苯酚有什么作用和用途

题主是否想询问“对苯氧基苯酚”分子式。分子式为C12H10O2。对苯氧基苯酚，英文名称4-Phenoxyphenol，中文别名4-苯氧基苯酚；4-羟基二苯醚。分子式C12H10O2，分子量186.2066。

1、苯酚的硝化反应

C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻

2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。

C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O

3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。

3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr

4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。

C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O

苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。

扩展资料

苯酚的使用：

1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。

2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科-苯酚

药用医用级间甲酚作用与用途

间甲苯酚又名间甲酚，无色或淡黄色可燃液体。有苯酚气味。主要用作农药中间体，生产杀虫剂杀螟硫磷、、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。

用途用作彩色胶片的染料中间体，用于生产、二氯苯醚菊酯等农药，以及树脂、增塑剂等用途用作分析试剂和有机合成中间体用途GB2760—1996规定为允许使用的食用香料。用途主要用作农药中间体，生产杀虫剂、二氯苯醚菊酯，也是彩色胶片、树脂、增塑剂和香料的中间体。用途间甲苯酚又名间甲酚，主要用作农药中间体，生产杀虫剂杀螟硫磷、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。用途主要用于农药、医药、香料、树脂增塑剂、电影胶片、抗氧剂、和试剂等一切需使用间甲酚化学工业行业。用途用作分析试剂并用于有机合成用途分析试剂。有机合成。杀菌剂。防霉剂。显影剂。

药用医用级间甲酚作用与用途

中文名称：间甲酚

中文别名：间甲基苯酚；羟甲苯；3-甲酚；-甲基苯酚；间甲苯酚；间蒸木油酸；间克勒梭尔；石碳酸；3-甲基苯酚；间羟基甲苯

英文名称：m-Cresol

主要用作摄影胶片的黑白显影剂。也用作生产蒽醌染料、偶氮染料的原料。还用于制备涂料清漆的稳定剂和抗氧剂等，也可用作阻聚剂、橡胶防老剂、合成氨脱硫工艺辅助溶剂等。作为化学试剂，主要用于比色法测定磷、镁、硅和砷等，作为还原剂检验磷酸盐、钨酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、硒等。

苯二酚对人体有害。

苯二酚能与蒸汽一起挥发，是强还原剂，遇明火能燃烧，受高热散发出有毒、有腐蚀性气味，能经皮肤引起中毒，能升华，有毒。对中枢神经、呼吸系统有刺激作用，大鼠经口LD50为3890mg/kg。

由间二硝基苯加氢制得间苯二胺，再由间苯二胺水解制得。间氨基苯酚水解制得。间苯二酚也可以由苯和丙烯采用二异丙苯过氧化法来生产，该法与异丙苯法制苯酚相似。

以上内容参考：百度百科-苯二酚

4苯基苯酚溶于氢氧化钠。4苯基苯酚在水中几乎不溶，但易溶于醇、酮、醚等有机溶剂及碱性溶液中。氢氧化钠是碱，4苯基苯酚溶于氢氧化钠。4苯基苯酚用于制油溶性树脂和乳化剂，用作耐腐蚀漆的组分、印染的载体。

苯酚和氢氧化钠反应方程式如下：C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O。反应现象：苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

苯酚钠，别名苯氧基钠，是一种白色易潮解的针状结晶。溶于水、乙醇。可由苯酚与氢氧化钠反应制得。可以用作防腐剂、有机合成中间体，在防毒面具中用以吸收光气。

苯酚具有强刺激性。吸入后可引起肺水肿。溅入眼内，引起眼灼伤。皮肤接触造成灼伤。口服腐蚀消化道，造成严重灼伤，出现腹痛、呕吐、血样便。中毒后可继发肾损害。且遇明火、高热或燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。而苯酚燃烧时会产生一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。

双氧威的合成研究 摘要：以乙醇胺和对苯氧基苯酚为主要原料催化合成双氧威，重点考察各种生产工艺的收率问题，氯化亚砜、氯甲酸乙酯与乙醇胺的配比，以及产品的提纯问题，得出了工业合成双氧威的优惠条件；中间体2一氯乙基氨基甲酸乙酯合成收率达78％(以乙醇胺计)，产品双氧威合成收率达86％(以对苯氧基苯计)，产品纯度≥95％。 关键词：双氧威；2一氯乙基氨基甲酸乙酯；乙醇胺 Study on the Synthesis of Phenoxycarb Abstract：In the presence of catalyst，phenoxycarb was prepared from p-(p-phenoxy)phenol and etha—nolamine．The yield of the intermediates of 2一chloroethylcarbamic acid ethyl ester iS over 78％，The yield of phenoxycarb iS over 86％，and the purity exceedes 95％ Key words：phenoxycarb；2一chloroethylcarbamic acid ethyl ester；ethanolamine 一：前言 苯氧威，又名双氧威，苯氧醚，英文名称：FenoxycarbEthyl(2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl)carbamate CAS号：72490-01-8 分子式：C17H19NO4 l982年由瑞士的DR．R．MAAG公司发现，它是一种非萜烯类昆虫生长调节剂，对大多数昆虫表现出强烈的保幼激素活性，可以使卵不孵化、抑制成虫期变态及幼虫期的蜕皮，有时还会抑制成虫或幼虫的生长和出现早熟，是一种很有发展前景的农药新品种。 1 苯氧威的特点 理化性质：苯氧威原药(含量≥9O％)外观为白色至浅黄色固体。纯品为无色结晶体，熔点53℃一54℃ ，蒸气压0．0078mPa(20~C)，溶解度(25~C)：水中5．7mg／kg，丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇甲苯中均>250g／kg。在室温下，于密闭容器中稳定，对光稳定。化学名称：2-(4一苯氧基苯氧基)乙基氨基甲酸乙酯。化学结构式： 毒性：苯氧威原药对大鼠急性经口LD．s~>5100mg／kg，急性经皮LD5D>2100mg／kg，对兔眼睛无刺激性，对皮肤有轻度刺激性，未见致敏性。致突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠(90d)经口亚慢性试验无作用剂量为20mg／kg／d。5％苯氧威粉剂对大鼠急性经El LD 5l00mg／kg，急性经皮LD5o>2100mg／kg，对兔眼睛无刺激。属低毒杀虫剂。 1．1 兼具胃毒和触杀作用．杀虫谱广 大量的实验证明，苯氧威兼具胃毒和触作用，不但可防治多种农林害虫、卫生害虫，而且对粮食害虫表现出优异的防治效果。 1.2 对害虫高效．对哺乳动物低毒 由于昆虫生长调节剂是一种选择性很强的农药，它是通过干扰昆虫特有的发育和变态过程而产生杀虫的作用，因此对哺乳动物低毒。当苯氧威进入昆虫体内后，很低的浓度就可以使昆虫体内的保幼激素超过正常值，严重干扰了昆虫的正常发育而导致死亡，因此剂量很少就可以起到较好的杀虫效果。 1.3 持效期长．对环境无污染 在不见光的干燥的粮食中不易分解，英国食品部试验，在粮食储藏中，加入少量苯氧威，一年后含量仍然保有70％ ，两年后还有40％。经测定，上述试验中的面粉苯氧威的含量只有0．5mg／kg， 在烘焙的面包中苯氧威的残留不超过 O 4mg，kg，对食用无任何不良影响。 1．4 能防治抗性品系害虫．对天敌无害 由于苯氧威是昆虫保幼激素的类似物， 昆虫无法将它和体内的天然保幼激素加以区分和排斥，因此不易产生抗药性。 据报道，对蜜蜂和一些天敌如茧蜂类、小蜂属、花蝽等，苯氧威不会产生毒害。 二 苯氧威合成方法 2.1 方法一 用对苯氧基苯酚与2-氯乙基氨基甲酸乙酯在碱性催化剂和溶剂存在下合成苯氧威。 ① 将一定量的乙醇胺，溶剂，加入到500ml四口瓶中，降温到10℃以下，滴加浓盐酸，加完后保温一小时。回流分水，分水结束后，滴加氯化亚砜，控制温度在75-80℃之间，滴加时间约为3h，加完氯化亚砜后保温2h。反应结束后，加入水萃取生成的盐。 ② 第一步生成的盐，加入到500ml四口瓶中，加入一定量的溶剂，同时滴加氯甲酸乙酯和碱液，温度在10度以下。滴完后保温2小时 ③ 第二步生成的产物加入到500ml四口瓶中，加入一定量的溶剂，对苯氧基苯酚，碳酸钾，加热到90℃到130℃，反应6小时。即得苯氧威 反应的收率和条件与所用催化剂和溶剂有关，在碱性催化剂、DMF作溶剂条件下，反应温度8O～110℃，反应时间为1～18h，反应收率可达80％。 2.2 方法二 通过2-(对苯氧基苯氧基)乙胺与氯甲酸乙酯反应合成苯氧威。 碱性催化剂可以是碳酸钾、吡啶等，溶剂为乙醚、丙酮等，反应温度为5℃至回流温度，反应时间不超过30h，该法收率可达到81．5％。 2.3 方法三 将乙醇胺加入到500ml的四口瓶中，加入溶剂，滴加氯甲酸乙酯，温度控制在10-20℃。滴完后保温1h，分离生成的盐，洗涤，干燥。所得溶液蒸馏，取130℃/20mm Hg的馏分，将馏分加入到500ml四口瓶中，加入200ml三氯甲烷作溶剂，滴加氯化亚砜，控制温度在20-25℃之间， 反应之后，收集110-125℃/20mmHg馏分，所得馏分加入到500ml四口瓶中，加入一定量的溶剂，对苯氧基苯酚，碳酸钾，加热到90℃到130℃，反应6小时。即得苯氧威

苯酚和钠反应的化学方程式为：2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑。

苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为94.11，具有弱酸性、腐蚀性和还原性，在工业和医疗中有广泛用途。苯酚和钠反应的生成物苯酚钠又叫苯氧基钠，化学式为C6H5ONa，分子量为116.09，溶于水、乙醇，可以作为防腐剂使用。

介绍：

苯酚（Phenol） 是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

以上内容参考：百度百科-苯酚

农药氟虫隆、除草剂。3-氟-4-氨基苯酚可用于生产农药氟虫隆，是生产杀虫剂和除草剂的重要中间体。氨基苯酚类农药氟虫隆、除草剂。除草剂中间体: 苯氧羧酸类和芳氧基苯氧基羧酸类除草剂 邻氯基苯酚是除草剂恶唑禾草灵和杀虫剂伏杀硫磷的原料。