冰醋酸是冰片加醋酸

第一个问题解释如下:

冰醋酸和冰乙酸是同一种物品.所谓<冰>,是因为

它的熔点是:16.7℃.当温度低于这个温度时,它凝固成<水结成的冰>一样,所以通常称它为<冰醋酸>.它的分子式是:CH3COOH,含有两个碳原子,所以称为<乙酸>,又因为它是<食用醋>的主成分,所以又称为<醋酸>.

第二个问题不大明白:

字典上有:MSD 它是:most significant digit

中文意思是:最高有效位、最左数位的意思。

NSDS 是什么意思不知道，请原谅。

A．碘和干冰的升华克服的是分子间作用力，且碘和干冰均为分子晶体，故A正确；

B．二氧化硅为原子晶体，熔化时克服共价键，而生石灰为离子晶体，熔化时克服离子键，故B错误；

C．氯化钠为离子晶体，熔化时克服离子键，而铁为金属晶体，熔化时克服金属键，故C错误；

D．食盐为离子晶体，熔化时克服离子键，而冰醋酸为分子晶体，熔化时克服分子间作用力，故D错误．

故选A．

对甲基乙酰苯胺是一种化学物质，分子式是C9H11NO。

以对甲基苯胺为原料合成对甲基乙酰苯胺,是合成苯佐卡因的第一步反应。

无色针状结晶。熔点153℃，沸点307℃（升华），闪点168℃，相对密度1.212。 微溶于水，溶于醇；醚；乙酸乙酯； 冰乙酸和热水。

将23g对甲苯胺与500ml水及18ml浓盐酸搅拌加热至50℃，再加入29ml乙酐，30g乙酸钠溶于100ml水的溶液，激烈搅拌，冰水冷却，滤出产物，水洗，干燥，得约20g对甲基乙酰苯胺。

【现代研究】主要成分：根和根茎含蒽醌类化合物, 如大黄素（Emodin）、大黄素-６-甲醚（Physcion）、大黄酚（Chrysophanol）、大黄酸（Rhein）、蒽甙A（Anthraglycoside A, 即大黄素甲醚８-β-D-葡萄糖甙）、蒽甙B（Anthraglycoside B, 即大黄素８-β-D-葡萄糖甙）、虎杖甙（Polygonin）．根中含白藜芦醇（Resveratrol）、白藜芦醇甙（虎杖亭, Polydatin）．还含有利尿成分黄酮醇甙（Flavonol glycoside）．亦含鞣质和多糖．从根中分离出的酚性成分有：迷人醇（Fallacinol）、６-羟基芦桧大黄素（Citreorosein）、大黄素-８-单甲醚（Questin）、６-羟基芦桧大黄素-８-单甲醚（Questinol）、原儿茶酸（Protocatechuic acid）等．还分离鉴定了槲皮素（Quercetin）、槲皮素-３-阿拉伯糖甙（Quercetin-３- arabinoside）、槲皮素-３-鼠李糖甙（Quercetin-３- rhamnoside）、槲皮素-３-葡萄糖甙（Quercetin-３- glucoside）、槲皮素-３-半乳糖甙（Quercetin-３- galactoside）、木犀草素-７-葡萄糖甙（Luteolin-７- glucoside）、芹菜黄素（Apigenin）、葡萄糖欧鼠李甙（Glucofraangulin）．此外, 虎杖中尚含有游离氨基酸及铜、铁、锰、锌、钾等无机物．(*^__^*) 嘻嘻……谢谢采纳

合成樟脑 优级松节油减压分馏所得a－蒎烯，用偏钛酸催化剂异构成莰烯。经分馏所得的纯莰烯（凝固点在44℃以上）用冰乙酸等酯化成乙酸异龙脑酯。分馏提纯至含酯量达95％以上，用约45％浓度的氢氧化钠水溶液和适量二甲苯加压皂化，反应完毕再加入适量二甲苯作溶剂,静置分层,分离去乙酸钠后,水洗至中性,得异龙脑二甲苯溶液。以碱式碳酸酮[CuCO3·Cu(OH)2]为催化剂,在180℃使异龙脑脱氢并蒸去二甲苯,最后于212℃进行吹风升华制得合成樟脑。中国合成樟脑的规格分工业级和药用级两类。工业级樟脑粉规格为熔点 165℃以上，含脑量96％以上：药用级能符合各国药典规格。

有可能是

一、枣花中毒

1 枣花中毒原因有两种：一是由枣花蜜中所含生物碱类物质引起，二是枣花蜜中钾离子含量过高引起蜜峰枣花中毒。

2、症状

·采蜜后，采集蜂腹部膨大，失去飞翔能力，在巢门外跳跃式的爬行；随着病情加重，病蜂常仰卧在地，腹部不停地抽搐，最后痉挛而死。

·死蜂双翅张开，腹部向内弯缩，吻伸出，呈现典型的中毒症状。

·中毒重时，巢门前死蜂遍地，群势迅速下降。

3、诊断

将有毒蜂拿到具有条件的相关部门进行确诊。例如到辽宁省蜜蜂原种场进行蜂病检测。

4、防治

·每天在框梁上和蜂路洒一点2％的淡盐水，同时在蜂场内增设喂水器，饲喂2％的淡盐水，以满足蜜蜂对钠离子的需要，调解体内钾、钠离子代谢的平衡。

·加强蜂群的防暑降温工作，设置凉棚使蜂群遮荫，防止烈日直晒，扩大蜂巢(加继箱)，放大巢门，加强通风。

·用甘草水或生姜水配成糖浆，也可用酸性饲料(在1：1的糖浆中加入0.1％的柠檬酸或醋酸)饲喂蜂群，可减轻发病。《蜜蜂病虫害防治手册》

二也有可能是

囊状幼虫病 是一种滤过性病毒所引起的。这种病毒具有很强的传染力，主要危害大幼虫或封盖蛹，往往造成毁灭性损失。主要症状是：病初幼虫表现为前端下垂，头部前端三分之一处变得透明，体后分节明显，后期幼虫头部离开巢房壁，并且头部上翘，形似龙船。故又叫蜜蜂勾状幼虫病。体内充满乳白色液体，用镊子夹出时呈囊状。目前，治疗囊状幼虫病没有特效药物，只能采取综合防治措施：

1、加强管理。实施活框养殖的蜂场，在春秋繁殖期间，应在蜂脾两侧放上草把，副盖上方加盖草帘子，达到增温、保温效果；适当撤脾，使蜂高于脾，一般1—3框蜂由1框起繁，3—5框蜂由2框起繁；适当补饲，保证饲料充足。

2、换王断仔或幽王断仔。换王断仔为除去病群蜂王，换入成熟王台。幽王断仔则是控制蜂王产卵，将蜂王用王笼囚住，幽闭7—10天，清毒或治疗后再放出蜂王继续繁殖。

3、及时清理病害仔脾及消毒。对蜂箱、蜂具、发病群仔脾和场地进行消毒处理，常用石灰水泡洗蜂箱、蜂具，用苏打水喷撒场地。

4、选择抗病力强的蜂群进行人工育王。尽快用场内无病蜂群进行人工育王，用新王替换抗病力差的蜂群中的蜂王。

5、药物治疗。通常以中草药为主，辅以抗菌药物进行综合治疗效果较好。中药：贯众三十克，金银花三十克；虎枝二十克，紫草十五克，甘草十五克，青木香十克；五加皮三十克，金银花二十克，桂枝十克，甘草六克；板蓝根十五克，穿心莲十五克，贯众十五克。以上任选一方，加水一千毫升，煎浓缩至二百五十毫升，去除药渣，加白糖或蜂蜜八两，即可喂治十至十五框蜂，连续饲喂3—5天为一个疗程。抗菌药物：用菌毒快克或百菌杀喷脾，或掺入糖浆中饲喂病群。

欧洲幼虫腐臭病 是由蜂房蜜蜂球菌引起的一种细菌性疾病。典型症状为2—3日龄幼虫感染死亡。初期死亡幼虫外观呈苍白色，以后变黄，尸体残余物无粘性。检查巢脾时可以看到空房和仔房相间成花子脾，严重的空房多于仔房。蜂群感染欧洲幼虫腐臭病后常常伴随发生囊状幼虫病。

由于欧洲幼虫腐臭病多发生在春季，主要的外界因素多为气候变化幅度大，饲喂、保温不当所致。如果外界蜜源条件好或进行了适时饲喂和加强保温，即使有少量病虫出现也可以不治自愈。对于感染较重的病群可以用菌毒快克或百菌杀等抗菌药物对症治疗。此外，应注意在蜂群中提供清洁饮用水，并且在水中放入少量食盐，以避免工蜂采集不洁净污水回巢。

蜡螟病 俗称巢虫，是中华蜜蜂的主要敌害，常造成蜂群逃逸或大批封盖蛹的死亡。在防治中主要抓住以下几点：

1、在蜂场的日常操作中注意收拾残留的各种废巢脾并妥善保管，及时化蜡。除用升华硫熏杀巢脾内的幼虫外，还可用90%的冰乙酸蒸汽熏杀。

2、适时清除巢箱里的蜡屑，特别是蜂箱缝隙，更应仔细清理，必要时可用喷灯烧烤。

3、在蜂箱底部边角缝隙处放上生白灰，既可防治蚂蚁，又可防治巢虫。

4、加强群势，抽出多余蜂脾，始终保持蜂脾相称和适当密集群势。

5、及时下巢造新脾，消除蜡螟产卵场所 、

三 就是盗蜂 ，要及时换地方或把巢门打小

四 失王 要补王或成熟王台

就这样吧！我分析了很多，你看一下吧！希望你能解决这个问题。

白柳皮提取物

White Willow Bark extract

一、白柳皮提取物简介

原料来源：

垂柳（Salix babylonica）是杨柳科柳属的一种植物，落叶乔木，高10~12米。有长而下垂的枝，下枝褐色无毛，幼时微有毛。全年可采，取树皮用，称白柳皮。

红皮柳（学名：Salix sinopurpurea）

是杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物，收载于《秦岭植物志》。分布在中国大陆的河北、湖北、甘肃、河南、陕西、山西等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，一般生长在山地灌木丛中及沿河生长，取枝条用，称柳枝。

二，白柳皮提取物水杨甙物理性质

常用名 水杨甙

英文名 salicin

英文别名 D-Salicin (1.05055)alpha-hydroxy-o-tolyl beta-D-glucopyranoside2-(hydroxymethyl)phenyl beta-D-glucopyranosideWhite Willow Bark ExtractSalicin

CAS号 138-52-3

分子量 286.278

密度 1.5±0.1 g/cm3

沸点 549.1±50.0 °C at 760 mmHg

分子式 C13H18O7

熔点 196-202 °C

外观性状有吸湿性。水中溶解度: 36 g/L (15°C), 250 g/L (60°C) ，溶于吡啶、碱和冰乙酸，几乎不溶于乙醚和氯仿。水溶液呈中性，而且味苦。有刺激性。密度：1.434熔点：199-202℃

水溶解性36 g/L (15 ºC), 250 g/L (60 ºC)

化学性质

水杨苷为白色结晶；味苦；熔点199～202℃，比旋光度【α】厍-45.6°（0.6克/100厘米3无水乙醇）；可溶于水，易溶于沸水，难溶于乙醇(1:90)，不溶于醚或氯仿，但能溶于碱溶液、吡啶或冰醋酸中。其水溶液呈中性反应，分子中无游离酚羟基，属于酚苷类化合物。经稀酸或苦杏仁酶水解，可生成葡萄糖和水杨醇。水杨醇的分子式为C7H8O2；为斜方无色针晶；熔点86～87℃热至100℃升华；可溶于水、苯，易溶于乙醇、醚、 氯仿；遇硫酸呈红色。

三，白柳皮提取物 水杨甙规格

【产品名称】：白柳皮提取物

【英文名称】：White Willow Bark extract

【产品颜色】：棕黄色粉末

【产品规格】：10%-99%（15% 棕黄色，灰分较高，25% 棕黄色，灰分较高，30% 黄色，灰分较高，50% 淡黄色，灰分较高，80% 类白色，灰分低，98% 白色，灰分低，）

【产品来源】：Salix BabylonicaL

【应用剂型】： 粉末

【储存时间】： 24个月

【产品包装】： 1kg/袋 25kg/桶

【检测方法】： HPLC

【储存方法】： 常置于干燥阴凉处，避免阳光照射和高温。

四，白柳皮提取物水杨苷功效作用和在化妆品领域的应用

1. 治疗发热，感冒和感染

作为“天然阿斯匹林”，水杨甙被用于治疗轻微发热，感冒，感染（流行性感冒），急性和慢性风湿不适，头痛和因发炎导致的疼痛。阿斯匹林（乙酰水杨酸），作为水杨甙的合成代替品，具有潜在的对胃肠危险副作用。作为其天然构型，水杨甙可无害地通过肠胃系统，在血液和肝脏中转化为水杨酸。转化过程需要数小时，因此结果不会立即被人体感觉到，但是一般功效会持续数小时。

2. 减轻关节炎痛和腰背疼痛

水杨甙被认为是白柳皮抗发炎和减轻疼痛能力的来源。白柳皮的止痛能力通常生效较慢但比普通阿斯匹林产品效果持续的时间长。一次试验发现一类含有100ng水杨甙的草药化合物制品在连续服用两个月后可有效提高对关节炎患者的止痛能力。另一试验发现每天摄入1360mg白柳皮提取物（含有240mg水杨甙）两星期后可对治疗关节部位疼痛和/或关节炎有更好的功效。使用高剂量白柳皮提取物可能也有助于缓解腰背疼痛。一次持续四星期的试验发现含有240mg水杨甙的白柳皮提取物可有效减轻腰背疼痛的恶化。

3.可软化角质，使之脱落、增强皮肤平滑度等。对付粉刺、痤疮：使角质软化脱落，减少毛孔阻塞，对于青春期粉刺、寻常性痤疮有较好效果。对付黑头、毛周角化：可软化去除黑头角质囊顶，使皮肤光滑度得到临时性改善；通过角质脱落，去除汗毛四周的多余角质，缓解毛周角化（鸡皮肤），对器质性粗大的毛孔效果欠佳；换肤术：医学用途，高浓度的溶液在短时间内使表皮脱落，用于中重度痤疮、鱼鳞病等治疗。美白：加速角质层脱落，使得角质细胞中的黑色素一同脱落，露出颜色更浅的肤色。使皮肤柔软：角质层变薄，皮肤触感变得更柔软。

白柳树皮提取物 ,主要活性成分是水杨苷（Salicin）。水杨苷具有类阿司匹林属性，是一种有效的消炎成分，传统上用于愈合伤口、缓解肌肉疼痛。研究发现，水杨苷是一种氧化酶（NADH oxidase）的抑制剂，具有抗皱，增加皮肤光泽度及弹性，减少色素沉着，增加皮肤水分等功效，在化妆品中具有抗衰老、去角质、祛痘的护肤功效。

活性成分及添加量：水杨甙 0.5%

1. 抗衰老

水杨苷不仅影响皮肤中基因的调控，还调控着与皮肤衰老生物学过程相关的基因群，这些基因群被称为功能性“年轻基因群组”。此外，水杨苷对皮肤中的关键蛋白之一胶原蛋白的产生和维持起着重要作用，因此能够增加皮肤弹性，达到抗皱功效。

2. 去角质

水杨甙具有温和祛除皮肤表面死皮细胞，加速衰老皮肤细胞脱落的功效，调理皮肤角质层生理活性，使皮肤均匀光泽。

3. 抗菌消炎祛痘

水杨苷因具有类阿司匹林属性，具有一定的消炎功效，可以用于缓解面部痤疮、疱疹性炎症和晒伤。

注意事项：

1.建议在中性环境中使用水杨苷。水杨苷在酸性环境中会分解成水杨醇和低聚糖，水杨醇进一步氧化会变成水杨酸。

2.对水杨酸过敏者禁用。

安全性

1. 白柳树皮提取物是CFDA（中国国家食品药品监督管理总局）已批准使用的化妆品原料（第一批）。

2. 《国际化妆品原料标准中文名称目录》（2015版）中有列入白柳树皮提取物。

以上资料由西安赛邦生物技术有限公司整理收集

FHZHJDQ0028 环境空气 甲醛的测定 酚试剂分光光度法 F-HZ-HJ-DQ-0028 环境空气—甲醛的测定—酚试剂分光光度法 范围 5mL 吸收液中含有 0.2?g 甲醛应有 0.079±0.012 吸光度,检出限为 0.05?g/5mL.当采样 10L 时,最低检出浓度为 0.01 mg/m3. 若用 5mL 样品溶液,其测定范围为 0.1～2?g 甲醛.当采样体积为 10L 时,则可测浓度 范围为 0.02～0.4mg/m3. 20?g 酚、2?g 乙醛以及二氧化氮在一般情况下,对本法无干扰；但乙醛（＞2?g）和丙醛 与 MBTH 反应也产生蓝色染料.此时所测得样品溶液中醛的含量,是以甲醛表示的总醛量. 二氧化硫的干扰,可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤,予以排除（硫酸锰滤纸的制法见 9.2） . 2 原理 空气中甲醛被酚试剂溶液吸收,反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿 色化合物,分光光度法定量. 3 试剂 （CH3） NNH2·HCl, C： 3.1 吸收原液： 称量 0.1g 酚试剂 〔盐酸-3-甲基-2 苯并噻唑酮腙, 6H4SN C 简称 MBTH〕加水溶解,倾于 100mL 具塞量筒中,加水至刻度.放冰箱保存.可稳定三天. 3.2 吸收液：吸量 5mL 吸收原液,加 95mL 水.混匀,即为吸收液.采样时,临用现配. 3.3 0.1mol/L 盐酸溶液：量取 8.2mL 盐酸加水稀释至 1L. ,用 0.1mol/L 3.4 10g/L 硫酸铁铵溶液：称量 1.0 g 硫酸铁铵〔NH4Fe（SO4）2·12H2O 优级纯〕 盐酸溶液溶解,并稀释至 100mL. 3.5 碘溶液[c（1/2I2）＝0.1 mol/L]：称量 12.7g 升华碘和 30g 碘化钾,加水溶解,稀释至 1L. 3.6 碘酸钾标准溶液[c(1/6KIO3)＝0.1000mol/L]：准确称量 3.5668g,经 105℃烘干 2h 的碘酸 钾（优级纯） ,溶解于水,移入 1L 容量瓶中,再用水稀释刻度. 3.7 5g/L 淀粉溶液： 称量 0.5g 可溶性淀粉, 用少量水调成糊状后, 再加刚煮沸的水至 100mL, 冷却后,加入 0.1g 水杨酸保存. ＝0.1000 mol/L〕称量 26g 硫代硫酸钠 ： （Na2S2O3? 2O） 5H , 3.8 硫代硫酸钠标准溶液 （Na2S2O3） 〔c 溶于新煮沸冷却的水中,加入 0.2g 无水碳酸钠,再用水稀释至 1L.贮于棕色瓶中,如混浊应 过滤.放置一周后,标定其准确浓度. 标定方法：准确量取 25.00mL 0.1000mol/L 碘酸钾标准溶液,于 250mL 碘量瓶中,加入 75mL 新煮沸冷却的水,加 3g 碘化钾及 10mL 冰乙酸溶液,摇匀后,暗处放置 3min,用待标 定的 0.1moI/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘,至淡黄色.加入 1mL 5g/L 淀粉溶液,呈 蓝色.再继续滴定至蓝色刚刚褪去,即为终点.记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V, mL） .重 复滴定两次,两次所用硫代硫酸钠溶液体积误差不超过 0.05mL.其准确浓度用下式计算： 0 .1000 × 25 .00 硫代硫酸钠溶液浓度（ mol / L ) = V 3.9 甲醛标准溶液 3.9.1 贮备溶液：量取 2.8mL 含量为 36%～38%甲醛溶液,放入 1L 容量瓶中,加水稀释至 刻度.此溶液 1mL 约含 1mg 甲醛.其准确浓度用下述碘量法标定.此液可稳定三个月. 标定方法：准确量取 20.00mL 待标定的甲醛储备溶液,于 250mL 碘量瓶中,加入 20.00mL 碘标准溶液,15mL 1mol/L 氢氧化钠溶液,放置 15min.加入 20mL 0.5mol/L 硫酸溶液,再放 置 15min,用 0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定,直至溶液呈现淡黄色时,加入 1mL 5% . 淀粉溶液,继续滴定至恰使蓝色褪尽为止.记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积（V2,mL） 同时,用水作试剂空白滴定,记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液体积（V1,mL） .样品 1 1 滴定和空白滴定各重复两次,两次滴定所用硫代硫酸钠体积误差不超过 0.05mL.甲醛溶液的 浓度用下式计算： 甲醛溶液浓度（ mg / mL ) = (V1 ? V2 ) × M × 15 20 式中： M —— 硫代硫酸钠溶液的浓度,mol/L； 15 —— 甲醛的摩尔质量的 1/2； 20 —— 标定时所取甲醛标准贮备溶液体积的毫升数. 3.9.2 工作溶液：临用时,将甲醛标准贮备溶液用水稀释成 1.00mL 含 10?g 甲醛.立即再取 此溶液 10.00mL, 加入 100mL 容量瓶中, 加入 5mL 吸收原液, 用水稀释至刻度. 此溶液 1.0mL 含 1?g 甲醛.放置 30min 后,用于配制标准色列管.此标准溶液可稳定 24h. 4 仪器 4.1 气泡吸收管：普通型,有 10mL 刻度线. 4.2 空气采样器：流量范围 0.1～1L/min,流量稳定.使用时,用皂膜流量计校准采样系列 在采样前和采样后的流量,流量误差应小于 5%. 4.3 具塞比色管：10mL. 4.4 分光光度计,用 10mm 比色皿,在波长 630nm 下,测定吸光度. 5 采样 用一个内装 10mL 吸收液的气泡吸收管,以 0.5L/min 流量,采气 10L.并记录采样时的 温度和大气压力.采样后应在 24h 内分析. 6 操作步骤 6.1 标准曲线的绘制 按下表制备标准色列管. 0 0 5.0 0 1 0.10 4.9 0.1 2 0.50 4.5 0.5 3 1.00 4.0 1.0 4 1.50 3.5 1.5 5 2.00 3.0 2.0 标准溶液 V/mL 吸收液 V/mL 甲醛含量 m/?g 于标准色列各管中,加入 0.4mL 1%硫酸铁铵溶液,混匀,放置 15min,用 10mm 比色皿, 以水作参比,在波长 630nm 下,测定各管溶液的吸光度.以甲醛含量（?g）为横坐标,吸光 度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归线的斜率.以斜率的倒数作为样品测定的计算因子 . Bs（?g） 6.2 样品测定 采样后,用水补充到采样前吸收液的体积.准确取 5mL 样品溶液于比色管中.然后,按 绘制标准曲线的操作步骤,测定吸光度. 在每批样品测定的同时, 5mL 未采样的吸收液, 用 按相同操作步骤作试剂空白的测定上. 7 结果计算 c= 2( A ? A0 ) × Bs V0 式中： c ––––空气中甲醛浓度,mg/m3； A ––––样品溶液的吸光度； A0 ––––试剂空白溶液的吸光度； Bs ––––用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,?g； V0 ––––换算成标准状况下的采样体积,L. 2 精密度和准确度 当甲醛含量为 0.1～1.5?g/5mL 时,重复测定的相对标准差为 3%～5%. 当甲醛含量为 0.4～1.0?g/5mL 时,样品加标回收率为 93%～101%. 9 说明 9.1 室温低于 15℃时,显色不完全.应在 25℃水浴中保温操作. 9.2 硫酸锰滤纸的制法：取 10mL 浓度为 100g/L 的硫酸锰（MnSO4）水溶液,滴加到 250cm2 玻璃纤维滤纸上,风干后切成 2×5mm 碎片,装入 15×150mm 的 U 形玻璃管中,采样时, 将此管接在甲醛吸收管之前.此法制成的硫酸锰滤纸,吸收二氧化硫的效能受大气湿度影响 很大.当相对湿度大于 88%,采气速度 1L/min,二氧化硫浓度为 1mg/m3 时,能消除 95%以 上的二氧化硫,此滤纸可维持 50h 有效.当相对湿度为 15%～30%时,吸收二氧化硫的效能 逐渐降低.所以相对湿度很低时,应换用新制备的硫酸锰滤纸. 9.3 本法显色反应是甲醛与酚试剂缩合生成吖嗪,适宜 pH 值范围 3～7,而以 pH＝4～5 最 好,见图 1. 9.4 甲醛标定的原理： 甲醛在碱性介质中被碘氧化成甲酸, 剩余的碘在酸性条件下用 Na2S2O3 滴定,从而计算甲醛的量. 9.5 甲醛标准液及样品溶液的稳定性.甲醛如直接吸收在纯水中,则很不稳定.放置 3～4h 降低约 10%；放置 24h 将降低约 68%.当在 50mg/L 酚试剂作吸收液中,则放置 24h 都是稳 定的,见表 1 故甲醛标准稀溶液宜用含 50mg/L 酚试剂的吸收液配制. 7 图1 酚试剂比色法的 pH 范围 表 1 甲醛在水及酚试剂中稳定性比较 甲醛溶液介质 在水中 在 0.005%酚试剂溶液中 立即显色 0.68 0.71 吸光度 放置 3～4h 后显色 0.61 0.70 24h 后显色 0.22 0.70 9.6 酚试剂用量与显色关系见表 2, 以加入 0.2～0.4mg 为宜 （即 5mL 吸收液中酚试剂质量） .表 2 酚试剂用量与显色关系 0.1 0.2 0.25 0.3 0.4 0.653 0.685 0.687 0.684 0.683 酚试剂量 m/mg 吸光度值 0.05 0.570 0.5 0.655 1 0.653 2 0.644 9.7 本法氧化剂选用硫酸铁铵,但硫酸铁铵水溶液易水解而形成 Fe(OH)3 乳浊现象,影响比 色,故改用酸性溶剂配制.但酸度也不宜过大,否则原色太深.经试验选用 0.1mol/L HCl 作 溶剂为宜.用 1%三氯化铁与 1.6%氨基磺酸的混合液作氧化剂,并可防止氮氧化物的干扰. 但因试剂原色太深影响比色.本反应加入硫酸铁铵的量不宜过多,否则空白管吸光度度值高, 3 影响比色,以加 1%硫酸铁铵 0.4mL 为好. 9.8 标准曲线.根据本法所规定的条件,在分光度计上,用 1cm 比色皿,波长 630nm 下, 甲醛浓度与吸光度的关系见图 2. 9.9 显色温度低于 15℃时反应慢,显色不完全.20～35℃时 15min 显色达最完全,放置时间 4h 稳定不变. 图2 酚试剂比色法标准曲线 9.10 采样效率.在现场用双管采样,浓度范围在 0.38～1.35mg/m3,采样效率为 92.3%~97.7% 10 参考文献 10.1 崔九思,王钦源,王汉平主编,大气污染监测方法（第二版） ,pp. 532~539,化学工业出 版社,北京,1997 10.2 中国预防医学科学院环境卫生监测所,环境空气质量监测检验方法,pp. 101~114,中国 科学技术出版社,北京,1991 10.3 张启生,王汉平等,居住区大气中甲醛卫生检验标准方法——酚试剂分光光度法（国 家标准报批稿） ,1991 附录 甲醛基本性质 甲醛（HCHO 又名蚁醛）为无色液体,分子量 30.03,有刺激性气味.对空气比重为 1.04. 易溶于水、醇和醚. 35%~40%的水溶液称福尔马林, 其 此溶液在室温下极易挥发,加热更甚. 甲醛易聚合成多聚甲醛,这是甲醛水溶液混浊的原因.甲醛的聚合物受热易发生解聚作用, 在室温下能放出微量气态甲醛. 甲醛污染主要来源于工业上制造树脂（酚醛树脂,脲醛树脂等） 、塑料、皮革、造纸、人 造纤维、胶合板等.另外用消毒、防腐和熏蒸剂等时,由于直接使用污染空气. 接触甲醛后对皮肤和有强烈刺激作用.长期接触低浓度甲醛蒸气,可有头痛、软弱无力 等.在甲醛浓度达到 20～70mg/m3 车间内工作,工人有丧失食欲、体重减轻、持久性头痛、 心悸和失眠等现象.甲醛的的嗅觉阈在 0.06～1.2mg/m3,眼刺激阈低至 0.01～1.9mg/m3,并 个体间的差异也很大. 家具用的颗粒板、聚合板、碎料板等多以脲甲醛树脂做粘合剂,当遇热、潮解时释放甲 醛,此外地毯、烟草、除臭剂、消毒剂等也释放甲醛,因此甲醛是室内最广泛的空气污染物 之一,已引起严重的环境卫生问题.甲醛对人体危害除引起刺激性慢性疾病外,还能与空气 4 中的离子性氧化物反应生成致癌物––––二氯甲基醚,已引起人们的关注. 甲醛的测定方法有酚试剂比色法、乙酰丙酮比色法、变色酸比色法、盐酸副玫瑰苯胺比 色法、4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂（简称 AHMT）比色法等化学方法.仪器法有 微分脉冲极谱法、高效液相色谱法和气相色谱法.乙酰丙酮比色法对共存的酚和乙醛等无干 扰,操作简易、重现性好.变色酸比色法显色稳定,但需使用浓硫酸,操作不便,且共存的 酚有干扰测定.两方法的灵敏度相同,均需在沸水浴中加热显色,变色酸加热时间较长些. 酚试剂比色法在常温下显色,且灵敏度比上述两个方法都好,已被推荐为公共场所空气中甲 醛卫生检验标准方法（国家标准报批稿） ,AHMT 法在室温下就能显色,且 SO32 、NO2 共存 时不干扰测定, 灵敏度比上述比色法均好, 已被推荐为室内空气中甲醛卫生检验标准方法 （报 批稿） .气相色谱法选择性好,干扰因素小,也被推荐为公共场所中空气中甲醛卫生检验标准 方法（报批稿） .扩散法被动式个体监测器由于不用采样泵,体积小重量轻等优点对室内空气 中甲醛和个体接触量监测是很有用的.

C

试题分析：．冰醋酸中醋酸分子之间存在氢键，同时存在范德华力，故A错误；含氢键的物质的熔点不一定高于不含氢键的物质，例如固体的铁的熔点高于含有氢键的水，故B错误；．碘升华时，分子内共价键不发生变化，故C正确，为本题的答案；水结冰体积膨胀与氢键有关，故D错误。 点评：本题考查了化学的基本概念，涉及考查了氢键、范德华力、共价键等考点，本题难度比较容易。