几个化学问题!!急
你好，希望能给你参考……
-X（卤原子），-OH（醇羟基），-OH（酚羟基），-COOH（羧基），-COO-（酯基）
醇的分子通式为CnH2n+1 OH；
官能团： -OH
性质 ：一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液 体，12或更多的是固体，多元醇（如甘油）是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。低级醇的熔点和沸点比同碳原子数的烃高得多，这是由于醇分子中有氢键存在，发生缔合作用。
结构特点：醇化学性质活泼，分子中的碳-氧键和氢-氧皆为极性键。以羟基为中心可进行氢-氧键断裂和碳-氧键断裂两大类反应。另外，与羟基相连的碳原子容易被氧化，生成醛、酮或酸。
卤代烃
烃分子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。
性质：性质 基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。
步骤1：苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚：
步骤2： 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化：
步骤3： 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯：
步骤4： 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺：
步骤5：苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子：
步骤6：最后，步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯：
羧酸的酸性比酚强
硝基是拉电子基团,它可以使酚羟基和羧基上的氢更容易电离,从而增强酸性
所以2,4二硝基苯甲酸>苯甲酸,对硝基苯酚>苯酚
中文名称：对硝基酚
中文别名：对硝基苯酚4-硝基苯酚4-硝基-1-羟基苯
英文别名：
p-NitrophenolPhenol,4-nitro-4-Nitrophenol4-Hydroxynitrobenzene
CAS号：100-02-7
EINECS 登录号：202-811-7
西电子与给电子，在这个题目中就表现为对侄子的作用。
你说的间位酸性最弱，那就涉及到空间位阻的原因了，当然我认为在这个题目中，空间位阻表现得不明显。当然了书上列出的具体数据是对的，这中间的元婴我讲不清楚。
2、d（羧基连接的基团的吸电子能力越强，羧基上的h越容易电离出去，羧基的酸性越强）
3、a、c（酰基化本来就用于保护胺基，然后可以在苯环对位引入基团；硫酸成盐，也可以用于保护胺基，在间位引入基团。这要看你的目的是临位还是对位）
4、a（甲酸的pka=3.75，有机酸中还是比较强的，其他几个基本没有酸性）
5、a（伯胺，这是用来制备氨基酸的方法，氨基酸上有一个氨基，氨基两个氢原子，伯胺啦）
6、b（-CCl3是吸电子基团，所以羧基上的h越容易电离出去，羧基的酸性越强）
）
二，1
（bd）（楼上说了）
（abcd）（我认为有能力形成分子内氢键的，同样有能力形成分子间氢键，条件具备，有n、o、f之类的，又有氢，可以的）
