芦荟胶中的12乙二醇有什么作用

1.物质的理化常数:

国标编号 33569

CAS号 110-80-5

中文名称 乙二醇乙醚

英文名称 ethylene glycol monomethylether；2-methoxyethanol

别名 2-乙氧基乙醇；乙基溶纤剂

分子式 C4H10O2；CH3CH2OCH2CH2OH 外观与性状 无色液体，几乎无气味

分子量 90.12 蒸汽压 0.51kPa/20℃ 闪点：43℃

熔点 -70℃ 沸点：135.1℃ 溶解性 与水混溶，可混溶于醇等多数有机溶剂

密度 相对密度(水=1)0.94；相对密度(空气=1)3.10 稳定性 稳定

危险标记 7(易燃液体)，14(有毒品) 主要用途 用作溶剂，以及皮革着色剂、乳化剂、稳定剂、涂料稀释剂、脱漆剂等

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：使用本品除引起粘膜刺激和头痛外，未见急性中毒病例。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD503460mg/kg(大鼠经口)；3300mg/kg(兔经皮)；LC507360mg/m3，7小时(大鼠吸入)

刺激性：家兔经眼：500mg(24小时)，轻度刺激。家兔经皮：483mg(24小时)，轻度刺激。

亚急性和慢性毒性：大鼠暴露于1.49g/m3，7小时/天，每周5天，5周，对血液细胞成分有轻微影响。兔经口，每天0.1mL/kg，第7天出现暂时性蛋白尿、血尿；1mL/kg，第8天因肾损害而死亡。

致突变性：精子形态学：大鼠经口23400mg/kg，5周(间歇)。姊妹染色单交换：仓鼠卵巢3170mg/L。

生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：600mg/kg(孕10～12天)，致胚胎毒性(如胚胎发育迟缓)，致骨骼肌肉发育异常，心血管(循环)系统发育异常。小鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：25mg/kg(25天，雄性)，影响睾丸、附睾和输精管。

危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

气相色谱法《空气中有害物质的监测方法》(第二版)杭士平主编

空气中：样品用活性炭管收集，再用气液色谱法测定(NIOSH法)

5.环境标准:

前西德(1982)职业环境空气中最高容许浓度 185mg/m3

前苏联(1978)地面水中最高容许浓度 1.0mg/L

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防静电工作服。

手防护：戴防苯耐油手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量水，催吐。就医。

灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

通用名称：乙醚

分式C4H10O，结构简式CH3CH2—O—CH2CH3

分子结构： 甲基C原子以sp3杂化轨道成键、O原子以sp3杂化轨道成键、分子为极性分子。

英文名称：Ether

中文别名：麻醉乙醚

英文别名：Aether Anaestheticus、Anaesth、Anaesthetic Ether、Diethy Ether、Diethyl Ether

【乙醚的实验室制法】

1.将乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\催化剂.

2.方程式: 2 CH3-CH2-OH —--(浓H2SO4/140℃)---→ CH3-CH2-O-CH2-CH3

反应类型：取代反应

【药理】

1．优点①镇痛作用强，又可促使骨骼肌松弛；②3—4倍于常用量时，对循环功能的抑制才达到危险的地步，故较安全；③直接的麻醉死亡率低。

2．缺点①易燃烧爆炸，当空气中含量为 1.83—48.0％，氧气中 2.1—82.5％，即有此可能；乙醚的蒸气密度较空气大 2—6倍，常下降在手术室地面，容易着火；②气味不佳，刺激性强，能促使口鼻腔和气管支气管粘膜、粘液腺分泌增多，气道难以保证通畅，吸入全麻诱导中，屏气、呛咳、喉或支气管痉挛时常发生，术后肺部并发症多；③化学性质不稳定，暴露于空气中，遇光或受热即变质，生成过氧化物或乙醛，刺激性更强；纯度要求高，微量的杂质即增加全麻诱导和维持的困难，事后并发症更多；④全麻的作用起效慢，诱导期不仅太长，且可有兴奋阶段，临床上需另用全麻诱导药；⑤苏醒期间胃肠道紊乱常见，恶心呕吐发生率可高达 50％以上；⑥乙醚麻醉时，胆汁分泌减少，肝糖元耗竭，血糖升高，这些改变对正常人可无重要意义，但对糖尿病患者或肝脏病变者则未必然。

【适应症】

由于乙醚的优点少而缺点严重，又能引起燃烧爆炸，使用的范围逐年减少，世界上各大医院早已不用。

健康情况佳的病人理论上均适用。

【用法用量】

多种形式的吸入全麻装置如开放、半开放、半关闭或全关闭等，乙醚均适用。与碱石灰接触不变质。成人诱导期间吸气内乙醚蒸气浓度，可逐渐按需增至 10—15％，维持期间以 4一6％为最常用。小儿诱导用 4一6％不等，年龄愈小浓度应愈低，维持用 2—4％。吸入全麻过程中，应依据病人情况和手术要求，随时调整吸气内乙醚浓度，并设法避免体内有较多的乙醚蓄积于脂肪和肌肉。

【禁用慎用】

遇有急性或慢性呼吸系统疾病、水电解质失调、代谢性酸血症、糖尿病、颅内压已偏高、肝肾功能欠佳、黄疸明显等患者，均禁用。

糖尿病,肝功能严重损害,呼吸道感染或梗阻及消化道梗阻病人忌用。

【给药说明】

(1)乙醚为挥发性液体，装入内壁镀铜的金属罐或有色玻璃瓶中，密封；不得有漏气。

(2)一般每瓶(或罐)为 60或 120ml，不要超过 200ml。用剩的经 12—24小时即报废。

(3)贮存超过二年的，应重新检验，符合规定才能使用。

【不良反应】

喉痉挛、暂时性血清转氨酶升高、抽搐、急性胰腺炎。用乙醚麻醉会对免疫反应有损害。1例用乙醚全麻后出现接触性皮炎和全身性过敏反应。

1、别名·英文名

依打；Ethyl ether、Diethyl ether。

2、用途

做蜡、脂肪、油、香料、生物碱、橡胶等的溶剂，麻醉剂。

3．制法

用浓硫酸使酒精脱水。

4．理化性质

分子量：74．12

熔点： 一116．2℃

沸点： 34．6℃

液体密度(20℃)：713．5kg/m3

气体-密度：2．56kg/m3

相对密度(45℃)：2．6

临界温度： 193．55℃

临界压力： 3637．6kPa

临界密度： 265kg/m3

气化热(34．6℃)： 351．16kJ/kg

比热容(35℃，101．325kPa)： Cp＝1862．13J/(kg·K)

Cv＝1724．0lJ/(kg·K)

(液体0℃) 2214．82J/(kg·K)

比热比(35℃，101．325kPa)： Cp/Cv＝1．08

蒸气压(20℃)： 58．93kPa

粘度(气体，0℃)： 0．000684Pa·s

(液体，0℃)： 0．002950Pa·s

表面张力(20℃)： 17．0mN/m

导热系数(0℃)： 1298．3X105W/(m·K)

折射率(液体，24．8℃)： 1．3497

闪点： 一45℃

燃点 160℃

爆炸界限： 1．85%/36．5%

燃烧热(25℃)： 2752．9kJ/mol

最大爆炸压力： 902．2lkPa

产生最大爆炸压力的浓度： 4．1%

最易引燃浓度： 3%

最小引燃能量： 0．19mJ

毒性级别： 2

易燃性级别： 4

反应活性级别： l

乙醚在常温常压下为具有特殊气味的无色透明液体。极易挥发，极易燃烧。其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。它遇到火星、高温、氧化剂、过氯酸、氯气、氧气、臭氧等，就有发生燃烧爆炸的危险。其蒸气能从远处将明火引来起火。液体受热后体积将急剧膨胀(膨胀系数0．00164/℃)。在空气中与氧长期接触或放在玻璃瓶内受光照射都能生成不稳定的过氧化物。有时也因静电而起火。不溶于水，能溶于乙醇、苯、氯仿、石油醚、其它脂肪溶液及许多油类。

5．毒性，

对人的麻醉浓度为109．08～196．95g/m3(3．6—6．5%)，当浓度为212．1～303g/m3(7～10%)时可致呼吸停止，当浓度超过10%时通常可以致命。

人一口服LD：25～30m1

最高容许浓度：400ppm(1-200mg/m3)

乙醚蒸气由呼吸道吸人后，经肺泡很快进入血液中，并随血液流经全身。然后80％以上又以原形从呼吸道排出。还有l~2％以原形从尿排出。体内积聚的在脑组织中的为最多，一部分在肝脏与微粒体酶接触后转化为乙醇、乙醛、乙酸和二氧化碳。二氧化碳经呼吸排出，其它的最终都经尿排出体外。

乙醚是低毒物质，主要是引起全身麻醉作用，此外，对皮肤及呼吸道粘膜有轻微的刺激作用。

长期接触低浓度乙醚蒸气的人员可出现头痛、头晕、易激动或淡漠、嗜睡、忧郁、体重减轻、食欲减退、恶心、呕吐、便秘等症状。

吸人较高浓度乙醚蒸气时可出现头晕、癔病样发作、精神错乱、嗜睡、面色苍白、恶心、呕吐、脉缓、体温下降、呼吸不规则等

短时间大量接触后发生的中毒症状，一经脱离现场，稍待休息，经对症处理后就可恢复。

6．安全防护

乙醚要用玻璃瓶或铁桶盛装。容器最好存放在户外或易燃液体专用库内，要远离火种热源，库温不宜起守28℃。要与氧化剂、氧、氯严格隔存放。大量存放乙醚的仓库必须设有自动喷水及射出二氧化碳的装置。避免阳光直射，防止静电，也要预防受到闪电引火。长期存放时会生成化学性质更为活泼、危险性更大的过氧化物。搬运时要轻装轻卸，严防包装破损。发现桶漏时不要焊，而用粘结剂补。换桶时，应在降温后或在早晚凉爽时进行。

灭火可用干粉、二氧化碳、抗溶性泡沫和砂土。用水灭火可能无效，但可用水喷射驱散蒸气，赶走液体。

乙醚泄漏时，首先要切断所有火源，载好防毒面具、手套等，然后用不燃性分散制成的乳液刷洗，经稀释的洗水可放入废水系统。如果没有分散剂，可强行通风，直至漏液全部蒸发排除为止

药用聚乙二醇（PEG）作针剂

可以用作针剂的聚乙二醇主要有400、600等低分子量液体的PEG。原理：由于PEG为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性，是很好的溶剂和增溶剂，被广泛用于液体制剂。当植物油不适合作活性物配料载体时，PEG则是首选材料。优点：1。PEG稳定、不易变质，含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。2．可以和大多数药物混合制药 3．用聚乙二醇作的针剂更容易吸收，药效释放速度较快。例子：处方：黄体酮 50 g 丙二醇 150 ml 苯甲醇 50 ml PEG-300 加至1000 ml

药用聚乙二醇（PEG）作毫微球剂

美国麻省理工学院的科学家又一次将PEG与药用聚合物结合，研制成功能在人体血液中停留5h的毫微球，除包容药物和医学示踪剂外，还能消除免疫细胞的排斥，顺利将药物输送至特定病灶区，也可借助射线仪观察毛细血管的病变状况。PEG还是药物载体系统（drug-carrier system）研究中无免疫原性的理想载体材料之一，不仅能有效屏闭生物药物的免疫原性，而且能保护其生物活性，增强其对外界条件（酸、碱、酶、水和热等）的耐受能力，延长生物药物在体内的半衰期，这对于长期用药者更具有重要临床意义。此外，PEG在抗癌药物磁性微球研制中也可用作载体的骨架材料之一，在喷雾干燥微型胶囊剂（microcapsules）中用作囊材等。

药用聚乙二醇（PEG）用作栓剂基质

1939年在美国药典中被收载开始作为栓剂基质，一般将PEG-1000、1500、4000、6000按适当比例配合加热熔融可制得各种理调度和特性的基质，或与S-40按适当比例配合使用，它们在体温时不熔但在体液中能渐渐溶解。释放药物而发挥作用，其优点是无生理作用，作为基质不受熔点的影响，在夏天亦不软化，不需冷藏。处方1：阿司匹林 33g PEG-4000 80g PEG-1500 20g 共制栓剂 100 粒处方 2：青霉素 G 钾盐 3000000 U卡巴肿 0.6g PEG-4000 90g PEG-1500 20g 共制阴道栓剂 30 粒由于较高的水溶性和较宽的熔点范围，PEG1000—4000单独使用或混配可以制出保存时间场和符合药物与物理效果要求的熔点变化范围。使用PEG基质的栓剂比用传统的油脂基质刺激性小。PEG作为栓剂水溶性基质，除用于小儿布洛芬栓和克霉哩栓外，还用于甲硝哇阴道栓和吲哚美辛栓，其融变时限和体外药物溶出速率均优于甘油明胶和羊毛脂蜂蜡基质。PEG6000、4000和水按57:33:10配比的复方栓，融变时限和药物释放度均优于可可豆酯、半合成脂肪酸酯等4种基质。发明专利报道，以PEG-蜂蜜为基质融制的大黄芒硝肛门栓，性能温和疗效显著，优于“ 开塞露”。可见 PEG基质不仅利于药物释放，而且在缓和药物刺激性方面具有一定的作用。有人用同一种复方中药醇浸膏与6种基质（其中3种含PEG）制成栓剂，体外释药试验表明，3种含PEG基质的栓剂均优于另3种不含PEG的栓剂。还有人将中药野菊花水提醇沉膏与PEG制成相当生药4g/粒的栓剂，临床治疗慢性前列腺炎175例，效60%，总有效为93%；治疗慢性盆腔炎127例，总有效为84%。可见，PEG不仅适宜于中药水醉浸膏栓剂的融制，而且对其有效成分的体内释放和疗效均有益处。此外，PEG用于甲硝哇牙用栓、磷酸哌嗪儿用肛门和吲哚美辛缓释栓等国内均有研究与报道。

药用聚乙二醇（PEG）用作软膏基质

适当的PEG混合物具有一定的膏状稠度（如等量PE400和PEG1450混合），这些性质使他们在水中有比较好的的溶解性和良好的与药物相容性，可以作为软膏的基质。它的优点是：PEG不能引起皮肤过敏，而且稳定不变质。由于PEG在水中的溶解性，用PEG做药膏很容易从皮肤、头发和衣物上除去。由于PEG在水中的溶解性和熔点可是其应用于湿性皮肤，同时它的低色泽时期存在不显得明显。软的PEG涂在表面上并不影响人体的出汗。由于PEG产品的吸水性，PEG药膏有清洁、干燥表面的作用，而被用于处理发炎、渗出液体及皮炎等。由于PEG于其他物质有良好的相溶性，所以PEG药膏基质是医治皮肤外伤和发炎药物的很好溶剂。即使溶解性不是很好的，也可通过调整药剂和软高基质的配比来保证其实用结果。由于PEG不电解，所以其PH值可调节到任何要求值。PEG药膏基质即使长时间储存也非常稳定。聚乙二醇从外观来看颇与油类相仿，粘稠度比较适宜，清洁美观，可与水任意混合，对衣物等不会污沾，容易洗涤有较强的吸湿性，对皮肤的病灶面的水性分泌物有吸着作用，药物从基质表面扩散至皮肤表面较快。一般将各种分子量的聚乙二醇配合使用或再与S-40(my- rj52）配合使用，效果更佳，功能更全。PEG作为水溶性软膏基质，最先用于配制磺胺类药和氢化可的松类软膏，具有药物溶解度大，皮肤穿透性好，无刺激，涂布舒适，易洗除，不污染织物等优点。国外用PEG25.0,HPC 1.35,CVP 0.65，水73.0为基质分别配制观察了0.01%，0.04%，0.05%和0.5%四种阿霉素软膏，结果在5℃下放置28d后效价仍保持95%。小鼠皮肤透皮吸收和临床对照试验均表明，效果优于市售5-FU和BLM软膏，可作为局部治疗乳腺癌的医院制剂。国内有人将既不溶于水和油，又不宜用阴离子型乳化剂的阳离子型药物咪康唑与PEG400充分搅拌后分散配制成乳膏，较用甘油分散配置者，质地更细腻，稳定性更高。经4000r/min离心30min未出现相分离。Chaudhuri等比较了心得安在五种介质中的人体透皮速率，结果PEG>；二乙醇>PH7.4磷酸缓冲液>；辛醇>肉豆蔻酸异丙酯。Touitou报道，包含油酸，PEG等基质能使茶碱对大鼠的透皮吸收增强260倍。国内有人在1%的普奈洛尔水溶液中各加5%促渗剂，对5种透皮吸收促渗剂进行了比较，结果二甲基亚砜>PEG400，油酸>；丙三醇>；聚山梨醇酯-80。PEG能使苯呋洛尔家兔体外透皮稳态流量提高2.5倍。用PEG配制的2种吲哚美辛软膏，6h内主药透皮吸收累积量与时间平方根成线性增长关系，符合Highchi方程。均显示了PEG在透皮吸收制剂组方中的透皮促进作用并不亚于油酸。

药用聚乙二醇（PEG）用作片剂和薄膜衣

用作片剂和薄膜衣的药用聚乙二醇（PEG）主要有PEG4000和PEG6000等. 原理： 1.PEG的可塑性。2. 良好的与药物相容性。3. PEG在水中的溶解性很大，高分子量PEG在水中溶解度可达50%以上，PEG溶液属非离子性。4.高分子量的PEG（PEG4000和PEG6000）作为制造片剂的粘合剂是很有用途的。优点：1. PEG的可塑性有利于片剂的成型。2.它可提高片剂释放药物的能力。3.PEG可使片剂的表面有光泽而且平滑，同时不易损坏。提高药物溶解、溶出度而速效：国外率先使用灰黄霉素PEG（1:3或1:9）分散片，灰黄霉素在水中溶解速率和口服后人体吸收速率均有明显增加。国内有人自制氢氯噻嗪PEG（1:9）分散片3批与市售传统片4批作溶出度比较，结果平均T70由市售片的40min缩至分散片的20min。有人对6个厂的中成药水飞蓟素片进行试验，30min溶出率<30%，低于国外同类产品，而改制成分散片，溶出度提高了37倍。延缓药物释放或排出而长效：据报道，PEG用量<20%并与其它阻滞剂伍用熔制的甲丙氨醋片有延效作用，用50%PEG溶液制作的苯巴比妥片崩解速度快于4%明胶粘合剂1倍多，而药物溶解速率反而慢。国内以PEG4000-葡萄糖（1:1）为联合载体再与异丁基哌嗪力复霉素（2:1）制成的分散片，体外溶出速率好，犬体内血药浓度高，人体尿药排出量比单纯药物低。国外用PEG微孔聚丙烯等制成的速尿控释骨架片，当口服低剂量（23.0+-7.4mg）即可达到比静注高剂量（40.0+-1.0mg）或口服液（44.5+-7.4mg）更强的利尿作用。4.此外，少量的高分子量的PEG（PEG4000和PEG6000），可以防止糖衣片剂之间粘接合与药瓶之间粘接。此外，高数目药用PEG（100目—300目）适用于薄膜衣技术。PEG在国外曾用于苯海拉明片包衣，在国内先后用于包肠溶衣，苯妥英钠片，中药首乌片的薄膜包衣，丹参片的复合膜包衣。个别成品除光亮度稍差外，其崩解度、抗磨损、抗湿热等性能均优于传统糖衣片。此外，PEG还可用于缓释片的外层膜包衣，也可在微孔包衣中用作致孔剂，参与头抱氨苄缓释小丸的缓释包衣。

药用聚乙二醇（PEG）用作滴丸剂基质

聚乙二醇是一类制备难溶性药物固态分散体有用的基质，其优点主要在于：有机药物的分子量大多低于400或500，而聚乙二醇分子量为1500、4000和6000 ，因而可形成间质性固态溶液。当聚乙二醇--药物溶解后迅速冷却药物形成核晶非常困难，由于低温时介质粘度很大形成固化时间很短，故溶质可形成微晶。聚乙二醇在可见光和紫外线范围中透明，因此在含量测定和溶出试验中可以直接用可见光或紫外线检出。PEG 为结晶性水溶聚合物，分子中每一单位内有两个单位的螺旋线，当乙二醇类药物固化时，在此螺旋形间质空间中能包含多量的药物，作为基质时能使蕴含物的溶出速率很快。PEG6000是近代滴丸中常用的水溶性固态基质。因其熔点低，55-60℃ 极易与药物熔融成固体分散体（Solid dispersion），故极宜于药物的溶解、熔融、滴制和成型，并使整个工艺简化，产品质量和药效得到优化。有人用溶剂一熔融法制备吲哚美辛滴丸，药物溶解度比原药增大1倍多，产品符合药典标准。复方氯霉素耳丸系氯霉素、醋酸洗必泰、PEG6000按3：1：8熔制成丸重25mg，含氯霉素6mg/丸，治疗中耳炎具有长效作用,151例观察，总有效为94%。强心灵滴丸系用黄花夹竹桃果仁提取的亲脂性混合甙与PEG6000制成，40min溶出率64%，比市售强心灵片溶出率快1倍，无刺激性、简化工艺和降低成本。有人主张在药物-PEG滴丸中加入第3种成分，如崩解剂或增（助）溶剂等，有助于增加药物与PEG熔融时的互溶度，以提高药物的溶出度。如以崩解剂CMC钠和少量聚山梨醇酯-80分别提高醋柳愈酯（呱西替柳）-PEG滴丸和甲硝哇-PEG滴丸主药的溶出度，就是应用此法的典例。

药用聚乙二醇（PEG）作滴眼剂与注射剂

国内有人以PEG为溶媒，试制成吲哚美辛滴眼剂。对此种滴眼剂进行的稳定性研究结果明，PEG400 处方优于聚山梨醇酯-80处方。PEG用作注射液的溶媒一般出自两种需要一是提高药物溶解度；二是对遇不稳定的药物兼有稳定作用。将PEG300-苯甲醇（95:5）和PEG300-苯甲醇-丙二醇（80:5:15）分别用作苯甲酸雌二醇和黄体酮注射液的复合溶媒。以丙二醇-PEG400-乙醇-水（25:15:5:55）作复合溶媒可将难溶于水的对乙酞氨基酚完全溶解成5%溶液，经冰箱贮存3.5个月无沉淀析出，有益于该注射液或溶液剂的研制。单一以PEG作溶媒的注射剂不多见，国内仅见有噻替派注射液，可避免噻替派在水中的聚结沉降作用，避光贮存稳定期由水剂的半年延长至1年。国外以PEG400作囊材将三氟拉嗪盐包封成微囊，再制成注射用微囊混悬液，经小犬催镇吐试验表明，能延缓主药释放而具长效作用。

药用聚乙二醇（PEG）用作化妆品行业

（PEG4000和PEG6000）在化妆品配方中作为中性成分的优点主要来自优良的水溶性、不挥发性、非油脂性、良好的与皮肤的亲和性、浅色泽和低毒性。由于PEG的稠度（粘度）和吸湿性随分子量变化而变化，所以对每一用途都可以造出比较适合分子量的PEG、混有PEG的膏霜、溶液、手用膏霜，具有如润滑皮肤而不粘接的性质。

在所有化妆品配方中应用PEG，还具有稳定性好和不破坏其中的有机微生物营养素的特点。

PEG在化妆品中的应用：

⑴PEG可做除臭剂和增香剂的不挥发载体、香精的中性固着剂、指甲油除去剂的蒸发阻滞剂、化妆品配方增溶剂（如唇膏）。作为无毒无污染添加剂、PEG被用来调整牙膏配方稠度，而且延长贮存期。PEG还可作为洗发剂、洗面剂、刮脸剂和脱毛剂的稠度调整剂。

⑵PEG可做前、后修面剂的非油脂润滑剂和喷发剂中的柔软剂抗静电剂。

⑶在制皂工业中，PEG作为辅助助剂布景可以用为乳化助剂，可塑性促进剂，而且形成形状鲜明；此外，使用PEG可以保留肥皂的香味，防止肥皂干裂、破碎。同时，改进肥皂的泡沫性，令皮肤表面洗后感到清爽。

PEG还是片状浴室清洗剂、洗发剂、假牙清洗剂的结合剂。

1、乙二醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有低毒性，乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。

2、虫胶。虫胶指紫胶虫，是吸取寄主树树液后分泌出的紫色天然树脂。又称虫胶、赤胶、紫草茸等。主要含有紫胶树脂、紫胶蜡和紫胶色素。

聚乙二醇口服后可以在肠道内形成高渗状态，保持甚至增加肠道水分，使粪便体积增加，同时刺激肠道蠕动，促进排便，一般适用于轻度和中度便秘患者。

盐类泻药过量应用会导致电解质紊乱，因此建议老年人以及肾功能减退者慎用。

一般而言，轻度便秘以生活方式调整（足够的水分及纤维素摄人、合理运动、建立良好的排便习惯等）为主要治疗策略；如果需要用药，一般采用梯度用药方式，依次为容积性泻药或渗透性泻药（如乳果糖、聚乙二醇等）、促分泌药（利那洛肽等）、刺激性泻药（比沙可啶、蓖麻油等），在此基础上，可视病情需要联合用药：慢传输型患者可加用促动力药物（莫沙必利等），出口梗阻型便秘以及粪便干结、粪便嵌塞者加用或首用灌肠剂（开塞露等）。

希望我的回答能帮助到你！

软膏中药物的释放在乳剂型基质中最快（与基质具有表面活性有关），动物油脂中次之，植物油中又次之，烃类基质中最差。

基质的组成若与皮脂分泌物相似，则利于某些药物穿透毛囊和皮脂腺。水溶性基质聚乙二醇对药物的释放虽快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏很难透皮吸收。

基质的 pH 影响弱酸性与弱碱性药物穿透吸收，当基质 pH 小于弱酸性药物的 pK a 或大于弱碱性药物的 pK a 时，这些药物的分子形式显著地增加，脂溶性增大而利于穿透。基质中含有其他附加剂能影响药物的吸收，表面活性剂加入到油脂性基质中能增加药物的吸收，丙二醇与表面活性剂同用，能促进水溶性药物穿透毛囊；基质与皮肤的水合作用，能增加药物的穿透，烃类基质的闭塞性好，可引起较强的水合作用，W/O 型乳剂基质次之，O/W 型乳剂基质又次之，水溶性基质则几乎不能阻止水分蒸发。

洗发水一般包含的成分有表面活性剂：仲烷基磺酸钠等；辅助表面活性剂：氧化胺，烷醇酰胺，咪唑啉等；调理剂：阳离子瓜尔胶，乳化硅油等；增黏剂和分散稳定剂：电解质（氯化钠，氯化铵），水溶性聚合物等；珠光剂：乙二醇（单）双硬脂酸酯；螯合剂：DETA-Na2DETA-Na4；酸度调节剂：柠檬酸，乳酸以及色素，香精，防腐剂，功效原料等。

扩展资料：

一、产品功效

清洗和除去头发及头皮表面人体分泌的油脂、汗垢、头皮上脱落的细胞以及外来的灰尘、微生物、定型产品的残留物和不良气味等。

二合一洗发水除了清洁功能外，还具有良好的护发效果，洗后能使头发不仅清洁舒松而且易干梳理、不打结、光滑柔软。还有一些洗发水具有去屑、止痒、抑制皮脂过度分泌等功能。

二、产品分类

（1）透明洗发水：其出现最早，配方简单，主要为清洁作用。

（2）珠光洗发水：珠光洗发水即在透明洗发水的基础上加上珠光剂，该产品对透明度没有要求。目前添加珠光剂有两种方式，一为直接使用珠光剂，二是使用珠光浆。

（3）调理洗发水：此产品为目前最受欢迎的一种洗发水，人们熟悉的二合一洗发水就是其中一种，兼具洗发和护发功能。调理洗发水是在普通洗发水的基础上加上各种调理剂，以达到期望的功效。

（4）去屑洗发水：头皮屑是由头皮功能失调引起的，如细菌滋生、溢脂性皮炎、胶质细胞异常增生等。头皮屑过多会滋生更多的细菌真菌，引起头皮发痒等症状。因此可以在洗发水中添加一些抑菌杀菌功效的活性物来有效控制头皮屑。

（5）防晒洗发水：头发长期暴露于紫外线辐射的辐射后，会产生一些光化学反应，对头发的物理和化学性能都有很大的影响。因此，常在洗发水中添加一些防晒剂，以适当防止紫外线对头发的损伤。

参考资料来源：百度百科－洗发水

编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 acute Oral Human 3380 mg/kg 1.胃肠道毒性Gastrointestinal - gastritis2.肝毒性Liver - other changes3.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder -other changes 2 acute Inhalation Human 25 ppm 1.行为毒性Behavioral - tremor2.行为毒性Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold3.行为毒性Behavioral - changes in motor activity (specific assay) 3 acute Oral Rodent - rat 2370 mg/kg 1.行为毒性Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex)2.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration -other changes 4 acute Inhalation Rodent - rat 1500 ppm/7H 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 5 acute Intraperitoneal Rodent - rat 2500 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 6 acute Intravenous Rodent - rat 2068 mg/kg 1.血液毒性Blood - other hemolysis with or without anemia 7 acute Oral Rodent - mouse 2560 mg/kg 1.行为毒性Behavioral - somnolence (general depressed activity)2.行为毒性Behavioral - changes in motor activity (specific assay)3.心脏毒性Cardiac - other changes 8 acute Inhalation Rodent - mouse 1480 ppm/7H 1.行为毒性Behavioral - analgesia2.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration -dyspnea3.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder -hematuria 9 acute Intraperitoneal Rodent - mouse 2147 mg/kg 1.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder -changes in both tubules and glomeruli2.血液毒性Blood - changes in spleen3.血液毒性Blood - other changes 10 acute Oral Rodent - rabbit 890 mg/kg 1.行为毒性Behavioral - general anesthetic2.血液毒性Blood - other hemolysis with or without anemia 11 acute Administration onto the skin Rodent - rabbit 1280 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 12 acute Oral Rodent - guinea pig 950 mg/kg 1.行为毒性Behavioral - general anesthetic2.胃肠道毒性Gastrointestinal - other changes3.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder -other changes 13 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 400 ppm/6H/2W-I 1.大脑毒性Brain and Coverings - other degenerative changes2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - multiple enzyme effects 14 MutipleDose Oral Rodent - rat 10206 mg/kg/21D-C 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 15 MutipleDose Oral Rodent - rat 500 mg/kg/10D-I 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.免疫系统毒性Immunological Including Allergic - decreased immune response 16 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 300 ppm/6H/13W-I 1.血液毒性Blood - changes in leukocyte (WBC) count2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 17 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 970 mg/m3/7H/5W-I 1.血液毒性Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified)2.血液毒性Blood - changes in spleen 18 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/6H/11D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder -other changes in urine composition2.血液毒性Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified)3.血液毒性Blood - changes in leukocyte (WBC) count 19 MutipleDose Administration onto the skin Rodent - rat 20 mg/kg/4W-I 1.血液毒性Blood - changes in other cell count (unspecified)2.血液毒性Blood - changes in leukocyte (WBC) count3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 20 MutipleDose Intraperitoneal Rodent - rat 450 mg/kg/16D-I 1.血液毒性Blood - changes in other cell count (unspecified)2.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other Enzymes 21 MutipleDose Oral Rodent - rat 29484 mg/kg/13W-C 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.血液毒性Blood - changes in platelet count3.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 22 MutipleDose Administration onto the skin Rodent - rat 3200 mg/kg/4D-I 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.免疫系统毒性Immunological Including Allergic - decrease in humoral immune response 23 MutipleDose Oral Rodent - mouse 12110 mg/kg/2W-C 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 24 MutipleDose Oral Rodent - mouse 82 mg/kg/13W-C 1.内分泌毒性Endocrine - effect on menstrual cycle2.内分泌毒性Endocrine - other changes3.血液毒性Blood - changes in spleen 25 MutipleDose Inhalation Rodent - mouse 1000 ppm/6H/11D-I 1.血液毒性Blood - changes in leukocyte (WBC) count2.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 26 MutipleDose Inhalation Mammal - dog 750 ppm/7H/12W-I 1.血液毒性Blood - microcytosis with or without anemia2.血液毒性Blood - other changes 27 MutipleDose Inhalation Rodent - rabbit 300 ppm/6H/13W-I 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.血液毒性Blood - changes in erythrocyte (RBC) count3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 28 MutipleDose Administration onto the skin Rodent - guinea pig 65 mg/kg/13W-I 1.血液毒性Blood - changes in erythrocyte (RBC) count2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 29 SkinEyeIrrition Administration onto the skin Rodent - rabbit 483 mg/24H 1.Mild 30 SkinEyeIrrition Administration into the eye Rodent - rabbit 97 mg 31 SkinEyeIrrition Administration into the eye Rodent - rabbit 500 mg/24H 1.Mild 32 SkinEyeIrrition Administration into the eye Rodent - guinea pig 10 ug 1.Mild 33 Mutation Human Lymphocyte 150 mmol/L 34 Mutation Oral Rodent - rat 500 mg/kg 35 Mutation Oral Rodent - rat 500 mg/kg 36 Mutation Oral Rodent - mouse 500 mg/kg 37 Reproductive Oral Rodent - rat 175 mg/kg,female 7-13 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -cardiovascular (circulatory) system 38 Reproductive Oral Rodent - rat 175 mg/kg,female 7-13 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Maternal Effects - parturition2.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn -biochemical and metabolic 39 Reproductive Oral Rodent - rat 15015 mg/kg,male 13 week(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, andcount) 40 Reproductive Oral Rodent - rat 100 mg/kg,male 1 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 41 Reproductive Oral Rodent - rat 350 mg/kg,female 9-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -litter size (e.g. # fetuses per littermeasured before birth)2.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus)3.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -cardiovascular (circulatory) system 42 Reproductive Inhalation Rodent - rat 68 mg/kg/4H,female 1-19 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per femaletotal number of implants per corpora lutea)2.生殖毒性Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 43 Reproductive Inhalation Rodent - rat 30 ppm/6H,male 65 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 44 Reproductive Inhalation Rodent - rat 100 ppm/6H,female 6-17 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Maternal Effects - parturition2.生殖毒性Reproductive - Fertility -female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females# females pregnant per # femalesmated)3.生殖毒性Reproductive- Effects on Newborn -live birth index (measured after birth) 45 Reproductive Inhalation Rodent - rat 100 ppm/6H,female 6-17 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn -viability index (e.g., # alive at day 4 per # bornalive)2.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn -growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) 46 Reproductive Inhalation Rodent - rat 30 ppm/6H,male 13 week(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 47 Reproductive Administration onto the skin Rodent - rat 11592 mg/kg,female 6-17 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females# females pregnant per # femalesmated)2.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetaldeath 48 Reproductive Administration onto the skin Rodent - rat 4375 mg/kg,male 7 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, andcount)2.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct3.生殖毒性Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females) 49 Reproductive Administration onto the skin Rodent - rat 2 mg/kg,female 10 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 50 Reproductive Administration onto the skin Rodent - rat 1 mg/kg,female 12 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -craniofacial (including nose andtongue)3.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -gastrointestinal system 51 Reproductive Intraperitoneal Rodent - rat 330 mg/kg,female 12 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -cardiovascular (circulatory) system 52 Reproductive Intraperitoneal Rodent - rat 190 mg/kg,female 14 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -Central Nervous System2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -urogenital system 53 Reproductive Intraperitoneal Rodent - rat 190 mg/kg,female 12 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 54 Reproductive Intraperitoneal Rodent - rat 190 mg/kg,female 8 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 55 Reproductive Subcutaneous Rodent - rat 600 mg/kg,female 6-20 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive- Effects on Newborn -live birth index (measured after birth)2.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn -viability index (e.g., # alive at day 4 per # bornalive) 56 Reproductive Subcutaneous Rodent - rat 440 mg/kg,female 7-17 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive- Effects on Newborn -live birth index (measured after birth) 57 Reproductive Oral Rodent - rat 250 mg/kg,female 13 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 58 Reproductive Oral Rodent - mouse 175 mg/kg,female 11 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 59 Reproductive Oral Rodent - mouse 2 mg/kg,female 7-14 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -litter size (e.g. # fetuses per littermeasured before birth)2.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetaldeath3.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -Central Nervous System 60 Reproductive Oral Rodent - mouse 500 mg/kg,female 9 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)2.生殖毒性Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per littermeasured before birth)3.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus) 61 Reproductive Oral Rodent - mouse 250 mg/kg,female 11 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 62 Reproductive Oral Rodent - mouse 6250 mg/kg,male 25 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 63 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 1000 ppm/6H,male 11 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 64 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 500 ppm/7H,male 5 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, andcount) 65 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 50 ppm/6H,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -litter size (e.g. # fetuses per littermeasured before birth)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -urogenital system 66 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 50 ppm/6H,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -urogenital system 67 Reproductive Subcutaneous Rodent - mouse 1200 mg/kg,female 7-13 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus) 68 Reproductive Subcutaneous Rodent - mouse 3200 mg/kg,female 7-14 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 69 Reproductive Subcutaneous Rodent - mouse 250 mg/kg,female 8 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -Central Nervous System2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -craniofacial (including nose andtongue) 70 Reproductive Intravenous Rodent - mouse 250 mg/kg,female 8 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -Central Nervous System 71 Reproductive Oral Primate - monkey 930 mg/kg,female 20-45 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -abortion2.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetaldeath 72 Reproductive Oral Primate - monkey 633 mg/kg,female 20-45 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus) 73 Reproductive Inhalation Rodent - rabbit 300 ppm/6H,male 65 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 74 Reproductive Inhalation Rodent - rabbit 50 ppm/6H,female 6-18 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -body wall2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -cardiovascular (circulatory) system3.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -urogenital system 75 Reproductive Inhalation Rodent - rabbit 50 ppm/6H,female 6-18 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -body wall3.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 76 Reproductive Inhalation Rodent - rabbit 10 ppm/6H,female 6-18 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 77 Reproductive Oral Rodent - guinea pig 6250 mg/kg,male 25 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 78 Reproductive Administration onto the skin Rodent - guinea pig 65 mg/kg,male 65 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 79 Reproductive Oral Rodent - hamster 1562 mg/kg,male 25 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct

优恪（okoer.com）检测了10款国际品牌护肤乳液，仅Herbacin小甘菊经典紧肤乳液获评卓越（A+），资生堂肌水肌肤滋润露获评良（B），丝塔芙保湿润肤乳、妮维雅深层润肤乳液两款产品紧随其后，被评为中（C）。

强生美肌恒日水嫩润肤乳评级为差（D）；而屈臣氏骨胶原滋养紧致润体露、曼秀雷敦深层滋润润肤乳液（柠檬草）、露得清深层滋润护体霜、所望牛奶身体乳和凡士林倍护精华修护润肤露5款产品，均被评为警示（D-），润肤成分、防腐剂和香精香料为主要扣分项。

日化品中的常客——聚乙二醇

本次测评的护肤乳液中，除Herbacin小甘菊、妮维雅、露得清3款产品外，其余7款均含有聚乙二醇或其衍生物。此类物质在优恪之前检测的美白牙膏、洗发水、湿巾等产品中也都曾出现。

北京工商大学应用化学系韩富教授表示，聚乙二醇在护肤乳液中主要起滋润皮肤和保湿的作用，如果聚乙二醇的聚合度较低，可能让皮肤变得更易渗透，为有害物质侵入提供便利，而聚合度高的聚乙二醇应该不会对人体产生危害。

美国化妆品成分审查专家小组（CIR）认为，破损皮肤或患病皮肤应避免接触含聚乙二醇及其衍生物的产品。

另外，聚乙二醇在生产过程中还可能发生副反应，生成二恶烷类的物质，会对人体皮肤造成刺激。

人工合成油脂不利于肌肤自我修复

油脂能够滋润皮肤，锁水保湿；还可用于改善化妆品性质，如调整产品的黏稠度、改善涂抹感等。天然油脂和人工合成油脂都具备这些功能，但相较于天然油脂，人工合成的石蜡、石油基制品、硅化合物等合成油脂，可能不利于肌肤的自我修复。

在本次检测中，除Herbacin小甘菊、资生堂两款产品外，其余8款受检产品中的石蜡、石油基产品、硅化合物含量均超过1%，并因此被降1级。

另外，石蜡、石油基制品还可能带入具有致癌风险的物质——矿物油芳香烃（MOAH），所幸本次检测中并未出现。

5款产品检出有健康风险的防腐剂

防腐对于富含水分的护肤乳液很关键，但一些防腐剂存在安全风险，比如在强生、屈臣氏、曼秀雷敦、所望和凡士林5款产品中检出的羟苯丙酯，以及在曼秀雷敦中的另外一种防腐剂——甲基异噻唑啉酮。

欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）认为，长链的对羟基苯甲酸酯，如羟苯丙酯和丁酯，可能有类似激素作用的潜能，干扰人体敏感的内分泌系统。中国即将实施的《化妆品安全技术规范》中，对这两类物质及其盐类的限量已作了明确规定，分别不得超过0.14%。

甲基异噻唑啉酮（MIT）的安全风险在于可能导致过敏。北京日化协会法规信息部主任陶丽莉介绍，新版《化妆品安全技术规范》中规定MIT使用于化妆品的最大允许浓度为0.01%，这与欧盟化妆品及非食用消费品科学委员会（SCCNFP）的建议一致，在此限量下使用，不会对人体健康造成危害。

本次检测表明，此类产品中完全可以使用安全性更高的防腐剂，因此优恪对相关产品进行了降级。

所望牛奶身体乳人工香精香料最多

与天然香精香料相比，人工合成的香精香料成本更低，且弥补了前者成分性质不稳定等缺陷，但同时也带来了一些风险。

所望是10款产品中含人工香精香料最多的一款，包含多环麝香化合物、硝基麝香化合物、羟基香茅醛、新铃兰醛、铃兰醛。

多环麝香化合物和硝基麝香化合物是常用的人工香料，但动物实验显示，麝香化合物中的若干种，表现出了亚慢性毒性和内分泌干扰。

欧盟化妆品法令规定，在驻留型产品中，新铃兰醛和羟基香茅醛等可致敏香料成分浓度超过0.001% 时，厂商必须在标签上进行标注。在所望牛奶身体乳中，这两种香料的检出量均已超过0.001%。

另外，在妮维雅、屈臣氏、露得清、所望和凡士林5品牌产品中检出的香料铃兰醛，有导致过敏的风险，并且在动物实验中表现出对生殖系统有影响。

检测结果

在身体乳的检测中，只有德国Herbacin小甘菊经典紧肤乳液获得卓越（A+）评级，属于优恪认为可以安心购买的产品。

资生堂的肌水肌肤滋润露获得了良（B），两款产品获得了中（C），1款获得了差（D），5款身体乳由于含有众多有问题或是有争议的成分，得到了最差的评级警示（D-）。

8款产品因人工合成石化油脂降级

根据国标GB5296.3-2008，中国实行化妆品全成分标注。化妆品外包装成分表中，所列成分一般按照所占比重高低排序，排名越靠前，说明含量越高。虽然一些产品含有能更好地维持肌肤自生重建的橄榄油、牛油果脂油等天然油脂，但不利于维持肌肤自身平衡的石蜡、石油基制品或硅化合物等人工合成或石化油脂成分，却在产品成分表中更靠前。

5款产品人工合成油脂成分排名靠前，即含有超过1%石蜡、石油基制品或硅化合物的产品，被降1级。对于3款人工合成油脂成分排在较靠后位置的产品，优恪委托实验室检测后发现，这些产品也都含有超过1%的石蜡、石油基制品或硅化合物，同样被降1级。

此外，石蜡和石油基制品还有可能将矿物油芳香烃成分（MOAH）带入化妆品中。德国风险评估研究所（BfR）认为，不排除其中会含有一些多环芳烃类物质，这些物质即使少量存在，也会有致癌风险。优恪对含有超过1%的石蜡或石油基制品的产品进行抽检，值得庆幸的是均未检出MOAH。

防腐成分抵御细菌污染，也带来风险

所有送检产品的配料表中，水都是排在第一位的，这也说明身体乳的最主要成分就是水。但水容易滋生细菌，为了抑制此现象，厂商会在产品中添加防腐剂，而部分产品使用的是问题防腐剂。

5款产品含有对羟基苯甲酸酯类成分——羟苯丙酯。对羟基苯甲酸酯是一种广泛使用的防腐剂，可以保护化妆品不受细菌和霉菌的污染。

虽然这类成分很少引起过敏，但欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）认为，其中长链的对羟基苯甲酸酯类物质——如羟苯丙酯，可能会干扰人体敏感的内分泌系统。在动物试验中，羟苯丙酯被证实会影响生殖系统。欧盟法令（EU Regulation No. 1004/2014）规定，应用在3岁以下婴幼儿尿布范围的驻留类产品中，禁止添加羟苯丙酯。

优恪对含有羟苯丙酯的产品降1级。

另一种防腐剂甲基异噻唑啉酮（MIT）可能存在导致皮肤过敏的潜在危险。SCCS报告称，在诱导接触性皮肤过敏方面，目前没有足够的实验结果来确定驻留类产品中MIT的安全浓度值；而对于冲洗类产品，SCCS专家认为MIT的安全浓度为15 mg/kg。

曼秀雷敦深层滋润润肤乳液（柠檬草）中甲基异噻唑啉酮含量超过70 mg/kg，且身体乳属于驻留类化妆品，因此被降2级。

乳化剂成分或助有害物质入侵肌肤

乳化剂将水和油脂成分融合为乳液，常用的乳化剂包括聚乙二醇及其衍生物。这些成分可使皮肤变得容易渗透，从而使有害物质易于渗入皮肤。

尽管一些厂商否认这个事实，但部分产品正是利用这一特性，让产品成分中的某些物质能够穿透皮肤而产生一定的效果。美国化妆品原料评价委员会（CIR）的专家小组认为，含有聚乙二醇及其衍生物的化妆品不该用在有破损或有皮疹的皮肤上。

7款产品已经标注含有聚乙二醇或其衍生物，因此优恪只对未标注的3款产品进行了该项检测，均未检出此类物质。

放弃使用麝香化合物并不困难

露得清深层滋润护体霜和所望牛奶身体乳都含有多环麝香化合物，后者还含有硝基麝香化合物——酮麝香。根据德国联邦环保局网站介绍，有些麝香化合物可在环境、动物和人体组织中富集。

10多年来，因麝香化合物在欧洲引起的争议越来越大，ÖKO-TEST一直对德国化妆品中的此类成分进行检测，发现近年来德国产品中检出该成分的情况日益减少。而在中国市场上销售的产品中，出现此类成分的产品相对较多，非常值得关注。其实，厂商要放弃使用这一物质并不困难。

可致敏或问题香精值得注意

所望牛奶身体乳中还含有可致敏香精成分——新铃兰醛和羟基香茅醛。欧盟化妆品法令规定（EU Regulation No. 1223/2009），26种可致敏香料成分在驻留型产品中的浓度超过0.001% 时，厂商必须在标签上进行标注，以提醒消费者注意。

在这26种可致敏香料成分中，有些是较强的过敏原，有些则极少引起过敏现象。因此，优恪与德国皮肤科信息中心（IVDK）的专家一起，根据过敏病例数据评估这些过敏原的致敏风险，对不同的过敏原给出相应评分。新铃兰醛和羟基香茅醛属于中等风险的过敏原，因此只导致降1级。

送检的10款产品中，5款含有问题香精——铃兰醛，学名丁苯基甲基丙醛，这种成分也在欧盟26种必须标示的可致敏香精列表中。SCCS认为，该物质作为驻留型和冲洗型化妆品的香精成分使用时不安全，有致敏风险。但优恪对其降级的原因并不只因为其致敏性，而是因为SCCS的报告指出，在动物试验中发现铃兰醛会影响雄性生殖系统，因此优恪对5款含有铃兰醛的产品降了2级。

要香味持久还是皮肤自我保护？

两款送检产品中检出邻苯二甲酸二乙酯，被降1级。化妆品中的该物质能被皮肤吸收，并可能影响皮肤自我保护机制。这一物质或许来自添加的香料成分，它可以让香料挥发速度减慢，从而使香味更持久。

两款送检产品宣称“无香料”，实验室专家在对其进行的气味评估中也没有发现香精的气味，所以实验室并未对这两款产品中有问题的香料、香精或其伴生物质进行检测。

本次测评也有好消息，所有送检产品的包装材料中都未检测出会破坏环境的氯化物。

包装保护性盒子画蛇添足

令人惋惜的是，唯一1款获得卓越（A+）的产品在其他缺陷具体评分中因为额外包装被降了1级，因为对于非玻璃瓶包装的产品额外使用保护性盒子不仅多余，还会制造垃圾。

由于这一点是仅有的缺陷，所以没有影响到它的总评成绩，Herbacin小甘菊经典紧肤乳液保留了它卓越（A+）的总评。