2021年我国新列管的易制毒化学品有几种

基本信息：

中文名称

(S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油

中文别名

(S)-丙硼缩水甘油(S)-丙酮缩甘油(S)-(+)-2,3-异亚丙基甘油(S)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇(S)-(+)-甘油醇缩丙酮(S)-(+)-2,3-氧-亚丙基甘油D-甘油醇缩丙酮S-丙酮缩甘油

英文名称

[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol

英文别名

s-glycerol

acetonide1,2-Isopropylidene-sn-glycerol(S)-(+)-2,3-O-Isopropylideneglycerol(S)-(+)-1,2-Isopropylideneglycerol(S)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanolD-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerolD-(+)-1,2-Isopropylideneglycerol4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane

CAS号

22323-82-6

合成路线：

1.通过双丙酮-D-甘露糖醇合成(S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油，收率约88%；

2.通过(S)-4-苄氧甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环合成(S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油，收率约89%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1540756

题主是否想询问“丙酮缩甘油溶于水吗”？易容于水。丙酮缩甘油是一种化学物质，其分子式为C6H12O3，可与醇醚酯类溶剂互溶，溶剂俗称万能溶剂，它的主要成份是丙酮缩甘油，是一种可以任意比例互溶于水有微弱气味但又兼顾丙酮和缩水甘油醛溶解力的高沸点极性溶剂。

晚上好，dpm是二丙二醇甲醚为一种与水混溶的极性溶剂略有挥发气味，mmb是3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇有点类似丁二醇甲醚部分溶于水成本高昂，异构十二烷只溶于烃类专供油溶香精，cbc沸点最高不易挥发也为水油两溶。这四种有机溶剂可根据香熏配方和使用环境不同单一或者重新组合获得最佳性能。油溶香精还有一个odo（辛癸酸甘油酯）比十二烷对人体健康更友好。

丙酮，CH3COCH3，又名二甲基甲酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。

丙酮主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用，高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害。由于其毒性低，代谢解毒快，生产条件下急性中毒较为少见。急性中毒时可发生呕吐、气急、痉挛甚至昏迷。口服后，口唇、咽喉烧灼感，经数小时的潜伏期后可发生口干、呕吐、昏睡、酸中度和酮症，甚至暂时性意识障碍。丙酮对人体的长期损害表现为对眼的刺激症状如流泪、畏光和角膜上皮浸润等，还可表现为眩晕、灼热感，咽喉刺激、咳嗽等。

丙三醇

产品英文名 GlycerineGlycerol

产品别名 甘油(1,2,3-)丙三醇

分子式 CH2(OH)CH(OH)CH2(OH)

产品用途 用作基本有机化工原料广泛用于医药食品、日用化学、纺织、造纸、油漆等行业

CAS号 56-81-5

毒性防护 无毒。即使饮入总量达100g的稀溶液也无害，在机体内水解后氧化而成为营养源。在动物实验中，如使之饮用极大量时，具有与醇相同的麻醉作用。

包装储运 采用铝桶或镀锌铁桶包装或用酚醛树脂衬里的贮槽贮存。贮运中要防潮、防热、防水。禁止将甘油与强氧化剂（如硝酸、高锰酸钾等）放在一起。按一般易燃化学品规定贮运。

物化性质 无色、透明、无臭、粘稠液体，味甜，具有吸湿性，可燃，低毒。熔点18.17℃。沸点290℃（分解）。闪点（开杯）177℃。密度1.261g/cm3。自燃点392.8℃。折射率nD(20℃)1.474。粘度（20℃）1499mPa·s。蒸气压（100℃）26Pa。表面张力（20℃）63.4mN/m。与水和乙醇混溶，水溶液为中性。溶于11倍的乙酸乙酯，约500倍的乙醚。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类。

质量标准 GB 687-77

分子量

结构式

消耗定额 原料名称 规格 消耗，kg/t

1、天然油脂水解法 肥皂废液 1080

三氯化铁 95% 16

盐酸 35% 110

液碱 95% 300

纯碱 98% 50

2、环氧氯丙烷法 环氧氯丙烷 93% 1200

纯碱 42% 90

烧碱 98% 600

目录1 拼音2 英文参考3 甘油（供注射用）药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 CAS号3.5 来源及含量3.6 性状 3.6.1 相对密度3.6.2 折光率 3.7 鉴别3.8 检查 3.8.1 酸堿度3.8.2 颜色3.8.3 氯化物3.8.4 硫酸盐3.8.5 醛与还原性物质3.8.6 脂肪酸与酯类3.8.7 易炭化物3.8.8 糖3.8.9 二甘醇、乙二醇与其他杂质3.8.10 炽灼残渣3.8.11 铁盐3.8.12 重金属3.8.13 砷盐 3.9 含量测定3.10 类别3.11 贮藏3.12 版本 附：* 甘油（供注射用）药品说明书 1 拼音

gān yóu （gòng zhù shè yòng ）

2 英文参考

Glycerol for Injection

3 甘油（供注射用）药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

甘油（供注射用）

3.1.2 汉语拼音

Ganyou （Gongzhusheyong）

3.1.3 英文名

Glycerol for Injection

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C3H8O3    92.09

3.4 CAS号

[56815]

3.5 来源及含量

本品为1,2,3丙三醇。含C3H8O3不得少于98.0%。

3.6 性状

本品为无色、澄清的黏稠液体；味甜；有引湿性；水溶液（1→10）显中性反应。

本品与水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷或乙醚中均不溶。

3.6.1 相对密度

本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）在25℃时不小于1.257。

3.6.2 折光率

本品的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）应为1.470～1.475。

3.7 鉴别

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》77图）一致。

3.8 检查3.8.1 酸堿度

取本品25.0g，加水稀释成50ml，混匀，加酚酞指示液0.5ml，溶液应无色，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml，溶液应显粉红色。

3.8.2 颜色

取本品50ml，置50ml纳氏比色管中，与对照液（取比色用重铬酸钾液0.2ml，加水稀释至50ml制成）比较，不得更深。

3.8.3 氯化物

取本品5.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0006%）。

3.8.4 硫酸盐

取本品10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。

3.8.5 醛与还原性物质

取本品3.75g，置具塞比色管中，加水至15ml，混匀，加脱色副品红溶液（取盐酸副品红（C19H18ClN3）0.1g，置具塞锥形瓶中，加水60ml，加7.5%焦亚硫酸钠溶液10ml，在缓缓搅拌下加稀盐酸4.5ml，加塞振摇至完全溶解，加水至100ml，摇匀，放置12小时后使用]1.0ml，混匀，密塞放置1小时，溶液的颜色与对照品溶液[每1ml含甲醛（CH2O）5.0μg]7.5ml加水7.5ml同法处理后的溶液颜色比较，不得更深。（若对照品溶液不显红色，则试验无效）

3.8.6 脂肪酸与酯类

取本品40g，加新沸过的冷水40ml，再精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）10ml，摇匀，煮沸5分钟，放冷，加酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过2.0ml。

3.8.7 易炭化物

取本品5.0ml，在振摇下逐滴加入硫酸5ml，此时温度不得超过20℃，静置1小时后，如显色，与同体积对照溶液（取比色用氯化钴溶液0.2ml、比色用重铬酸钾溶液1.6ml与水8.2ml制成）比较，不得更深。

3.8.8 糖

取本品5.0g，加水5ml，混匀，加稀硫酸1ml，置水浴上加热5分钟，加不含碳酸盐的2mol/L氢氧化钠溶液3ml，滴加硫酸铜试液1ml，混匀，应为蓝色澄清溶液，继续在水浴上加热5分钟，溶液应仍为蓝色，无沉淀产生。

3.8.9 二甘醇、乙二醇与其他杂质

取本品约10g，精密称定，置25ml量瓶中，精密加入内标溶液（每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液）5ml，用甲醇溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液。取二甘醇、乙二醇适量，精密称定，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中含二甘醇、乙二醇各0.5mg的溶液。精密量取5ml，置25ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，用甲醇稀释至刻度，作为对照品溶液。另取二甘醇、乙二醇、正己醇和甘油适量，精密称定，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中含甘油400mg、二甘醇、乙二醇、正己醇各0.1mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E），用（6%）氰丙基苯基－（94%）二甲基聚硅氧烷为固定液（或极性相近的固定液）的毛细管柱，程序升温，起始温度为100℃，维持4分钟，以每分钟50℃的速率升温至120℃，维持10分钟，再以每分钟50℃的速率升温至220℃，维持6分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃。取系统适用性试验溶液1μl，注入气相色谱仪，，记录色谱图，各组分色谱峰之间的分离度应符合要求。取对照品溶液重复进样，二甘醇和乙二醇峰面积与内标峰面积比值的相对标准偏差均不得大于5%。依次精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，供试品中含二甘醇与乙二醇均不得过0.025%如有其他杂质峰，扣除内标峰按面积归一化法计算，单个未知杂质不得过0.1%；杂质总量（包含二甘醇、乙二醇）不得过1.0%。

3.8.10 炽灼残渣

取本品20.0g，加热至自燃，停止加热，待燃烧完毕，放冷，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过2mg。

3.8.11 铁盐

取本品20.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G）与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.00005%）。

3.8.12 重金属

取本品5.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二。

3.8.13 砷盐

取本品6.65g，加水23ml和盐酸5ml混匀，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.00003%）。

3.9 含量测定

取本品约0.1g，精密称定，加水45ml，混匀，精密加2.14% （g/ml）高碘酸钠溶液25ml，摇匀，暗处放置15分钟后，加50% （g/ml）乙二醇溶液5ml，摇匀，暗处放置20分钟，加酚酞指示液0.5ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.21mg的C3H8O3。

3.10 类别

药用辅料，溶剂和助悬剂等。

3.11 贮藏

密封，在干燥处保存。

3.12 版本

美国化学会的下设组织化学文摘社（Chemical Abstracts Service，简称CAS）。该社负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS编号，这是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使数据库的检索更为方便。

脂肪酸甲酯乙氧基化物 65218-33-7 FMEE

脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸盐 71338-19-24 FMES

乙醇 64-17-5 ethanol

苯 71-43-2 benzene

乙二醇 107-21-1 ethylene glycol

乙腈/甲基腈 075-5-8 acetonitrile

甲醇/木醇 67-56-1 methanol

丙二醇 57-55-6 propylene glycol

二氯甲烷 075-9-2 dichloromethane

氯仿/三氯甲烷 67-66-3 trichloromethane

四氯化碳 56-23-5 terachloromethane

丙酮 67-64-1 acetone

正丁醇 71-36-3 1-butanol

乙酸乙酯 141-78-6 ethyl acetate

二甲基甲酰胺DMF 068-12-2 Dimethylformamide

苯酚 108-95-2 phenol

环己烷 110-82-7 cyclohexane

甲苯 108-88-3 methylbezene

四氢呋喃THF 109-99-9 oxolane

正己烷 110-54-3 hexyl hydride

乙酸正丁酯 123-86-4 butyl acetate

甲醛 50-00-0 formaldehyde

乙醚 60-29-7 ethylether

吡啶/氮苯 110-86-1 pyridine

氨 7644-41-7 ammonia

吗啉 110-91-8 morpholine

丙三醇/甘油 56-81-5 glycerol

糠醇 98-00-0 furfuryl alcohol

氯苯 108-90-7 chloro bezene

吲哚 120-72-9 1H-indole

硝基苯 98-95-3 nitrobezene

喹啉 91-22-5 quinoline

乙醇胺 141-43-5 monoethanolamine

异丁腈 78-82-0 isobutyronitrile

右旋葡萄糖 50-99-7 D-glucose

左旋葡萄糖 921-60-8 L-glucose