甲苯硝化反应产物结构简式和用途

一硝基甲苯，化学物质名称，（英语：Mononitrotoluene，methylnitrobenzene或nitrotoluene(MNT或NT)）,是三种化合物所形成的一类有机物，是一种甲苯的硝化物，或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4(CH3)(NO2).

常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。

中文名称

2-氨基-6-氯-3-硝基甲苯

英文名称

3-Chloro-2-methyl-6-nitroaniline

英文别名

3-chloro-2-methyl-6-nitroaniline

CAS号

51123-59-2

合成路线：

1.通过2,6-二氯-3-硝基甲苯合成2-氨基-6-氯-3-硝基甲苯，收率约73%；

2.通过3-氯-2-甲基乙酰苯胺合成2-氨基-6-氯-3-硝基甲苯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/135442

当存在2种不同定位效应的官能团时，亲电反应发生在邻对位定位基决定的的-且间位定位基的邻位，有点拗口。具体来看你这个题，甲基是邻对位定位基，硝基是间位定位基，因此亲电反应由甲基来做主导，因此Br导入在2，4，6位，而根据邻位效应，只能定位硝基的邻位，即2或4位，为什么不是2位呢？因为受甲基硝基的空间位阻效应影响较大，而4位空间位阻小，所以Br取代在4位，产物比较单一。

有关邻位效应的产生机理目前并无很好的解释，所以需要记住。

苄基的取代是自由基类型，先形成苄基自由基，后和氯气反应

苯环的取代是亲电取代，需要路易斯酸来催化，如铁，

由于硝基是间位定位，甲基是邻对位定位，所以取代在甲基邻位

对硝基甲苯溶于氢氧化钠。

硝基苯是否溶于NaOH：实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，可加氢氧化钠溶液后分液除去），可知硝基苯不溶于NaOH。制备硝基苯的时候，反应液还用氢氧化钠处理，洗去多余的酸。

性质

氢氧化钠具有强碱性和有很强的吸湿性。易溶于水，溶解时放热，水溶液呈碱性，有滑腻感；腐蚀性极强，对纤维、皮肤、玻璃、陶瓷等有腐蚀作用。与金属铝和锌、非金属硼和硅等反应放出氢；与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应；与酸类起中和作用而生成盐和水。

有机化学书上

那你在哪看的这个反应，是别人的文献中吗》

具体哪本书有我给你查一下。

我看这样你不一定要用硫酸，用的话也可以试验嘛，催化剂对量要求不严格，只要出产品就行。