怎么分辨乙烷和苯酚互溶

答案说可以只用 石蕊 和 溴水——这句话的意思应该是用石蕊和溴水一同来鉴别。

先滴加溴水

苯酚：产生白色沉淀

己烯：使溴水退色

己烷：液体分层，溴水在上

乙酸、乙醇：现象相同

在用石蕊滴加就可鉴别乙酸、乙醇

用溴水,高锰酸钾溶液分别和乙烷，丁醇，苯酚，丁醚进行化学实验。

什么都不反应的是乙烷；

只与高锰酸钾发生反应的是乙醚；

与溴水反应生成白色不溶于水的三溴苯酚沉淀的是苯酚；

和溴水混合到一起后出现橙黄色溶液,无分层,无褪色现象的是丁醇；

A

苯酚与浓溴水生成白色沉淀；己烯能使溴水褪色（加成反应）；乙酸能使氢氧化铜悬浊液

变澄清；乙醇能与溴水互溶；己烷加入溴水后溶液分层，上层油状，下层水状。

化学分离是考试当中必考的知识点，这些内容很简单，所以大家要熟悉，才能拿下这个分数，我整理了化学学习相关内容，希望能帮助到您。

用化学方法鉴别苯酚乙醚乙醇

加入溴水，乙醇没有现象乙烯中溴水溶液褪色苯酚中产生白色沉淀

先加入单质钠，乙醇和甘油产生气体，乙醚无现象然后加入硫酸铜溶液，甘油会产生蓝色絮状物质，进而可以区别开来。

主要是以上物质的官能团的不同，进而可以区别开来。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

用化学方法鉴别乙烷,乙醚,乙醇和苯酚

什么都不反应的是乙烷

只与高锰酸钾反应的是乙醚

丁醇和苯酚都与溴水反应，但是现象有别

苯酚和浓溴水反应生成白色不溶于水的三溴苯酚沉淀

醇和溴水混合到一起就形成一个均匀的橙黄色溶液，无分层，无褪色现象

先用FeCl3，显色的为苯酚或先用Br2水，生成 白色 沉淀（三溴苯酚白色 沉淀）为苯酚；其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷。这样就把环己烷，环己醇，苯酚，苯甲酸区分开了。

扩展资料

1.方法实验法。这是最普遍的方法。根据基本原理及你的总体设计路线，通过N多具体实验验证，得到测试数据，然后分析，归纳，总结。

2. 理论计算法。利用现代电脑技术，再根据理论模型及其相关假设，编程、计算、预测，最好再配合实验数据验证、分析、总结。

3. 归纳法。从已有的N多实验数据、已验证数据等，归纳总结别人还没有注意或发现的特殊规律。

4. 经验法。根据生产、生活实践中的经验积累，总结一些特别的、专门的技术，常可以得到专利，也很能取得经济效益。

加到戊烯里 会加成 溴水退色

加到乙烷里 没有反应 但是溶液会分层

加到乙醇里 没有反应 但是水会溶于乙醇 所以不会分层

1、原理：乙醇、乙酸、苯、乙醛、苯酚各具有不同的官能团，分别为醇羟基、羧基、无官能团、醛基和酚羟基，根据各自官能团特有的性质进行分别检验。

2、(1)苯酚：遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与三价铁离子形成了有颜色的配合物。

6PhOH+FeCl3=H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl

(2)乙醛：新制的氢氧化铜悬浊液并加热，产生砖红色沉淀，常用此方法来检验醛基。

CH3CHO+2Cu(OH)2= CH3COOH+Cu2O+2H2O(加热）（生成砖红色Cu2O沉淀）

(3)剩余三种用钠单质鉴别，苯不与钠单质反应。

乙醇和乙酸均能与钠单质反应产生氢气，但乙酸能电离出氢离子，乙醇不能电离，故钠与乙酸反应很剧烈，与乙醇反应较缓慢。

2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2

2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2