酚羟基与胺类(氨基)发生中和反应吗?
可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力。
当然可以 苯酚又叫石炭酸 显弱酸性 酸性比碳酸和乙酸都弱 但比HCO3-的强
在水中发生反应::(C6H5)0H=(C6H5)O- + H+
氨水可以发生水解反应:NH3H2O=NH4+ + OH-
而H+ + OH-=H20 所以可以拉 上面的等号可不是等好 是可逆符号
将苯酚放到高压釜里,然后加入氨水,加热至高温,氨水和苯酚发生亲核反应,形成苯胺和水。这个反应难度很大,需要高温高压,工艺非常危险,因为反应很慢,选择性也不好,需要氨大大过量。因此制备苯胺主要还是采用硝基苯加氢,而不是采用苯酚氨化。
醇羟基和胺基是很难反应的,需要高温高压催化剂,要不然做聚醚胺也就不用那么费劲了
� 这种集团性的反应建议去有机版块问,他们比较熟
丙酮和苯酚在硫酸的催化下可以缩合成双酚A,与这个反应类似。而邻氨基苯酚的活性高于苯酚,环己酮也是活性较高的酮,可推知二者可以反应。
以上只是推测,我也没有看过关于这个反应的文献。
对氨基苯酚与醋酐反应方程式:CH6CH50H+CH3COO=CH6CH5OCOCH3+CH3COOH。
因为对氨基苯酚中,氨基显碱性,而与苯直接相连的羟基是显酸性的,醋酸酐是显酸性,所以这种情况下只和氨基反应而不和羟基反应。
若某酸性氧化物溶于水可以形成酸,就称这个酸性氧化物是该酸的酸酐。如SO2是H2SO3的酸酐,CO2是H2CO3的酸酐,酸酐的化合价必须与对应的酸相等,否则就不是,比如HCO3-就不是H2CO3的酸酐。
相关化学反应
对氨基苯酚与无机酸反应可生成溶于水的盐。水溶液遇三氯化铁或次氯酸钠呈紫色。本品在乙醚中用氧化银氧化,生成醌亚胺,用二氧化铅或硝酸银氧化时,生成对苯醌。15℃时Kb=6.6×10-9,与三氧化铬作用被氧化为苯醌。对过量氯反应,生成多氯醌。用发烟硫酸磺化时,生成4-氨基苯酚-2-磺酸。在缓和的条件下,用乙酐酰化时,生成N-乙酰基苯酚。
以上内容参考:百度百科-对氨基苯酚