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酚羟基与胺类(氨基)发生中和反应吗

自信的火车
顺利的耳机
2022-12-29 17:20:26

酚羟基与胺类(氨基)发生中和反应吗?

最佳答案
灵巧的盼望
欣喜的日记本
2026-05-07 00:29:34

可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力。

最新回答
感性的大米
灵巧的便当
2026-05-07 00:29:34

当然可以 苯酚又叫石炭酸 显弱酸性 酸性比碳酸和乙酸都弱 但比HCO3-的强

在水中发生反应::(C6H5)0H=(C6H5)O- + H+

氨水可以发生水解反应:NH3H2O=NH4+ + OH-

而H+ + OH-=H20 所以可以拉 上面的等号可不是等好 是可逆符号

平常的世界
安详的冷风
2026-05-07 00:29:34
苯胺的胺基和苯酚的酚羟基均是供电子基 但是胺基的供电子能力比羟基强 所以使苯环上的电子云密度大大增加 而酰化反应是先将酰生成碳正离子 在与苯环发生亲电取代 苯胺上电子云密度比苯酚的大 自然碳正离子亲和苯胺要容易一些

愉快的金针菇
傻傻的导师
2026-05-07 00:29:34
苯酚的氨解制苯胺属于哪种类型的反应,属于亲核反应。

将苯酚放到高压釜里,然后加入氨水,加热至高温,氨水和苯酚发生亲核反应,形成苯胺和水。这个反应难度很大,需要高温高压,工艺非常危险,因为反应很慢,选择性也不好,需要氨大大过量。因此制备苯胺主要还是采用硝基苯加氢,而不是采用苯酚氨化。

矮小的红酒
紧张的期待
2026-05-07 00:29:34
science255(站内联系TA)酚的酸性比醇的酸性要强,与胺应该更容易反应.wolfyloner(站内联系TA)醇羟基和胺基是很难反应的,需要高温高压催化剂,要不然做聚醚胺也就不用那么费劲了

醇羟基和胺基是很难反应的,需要高温高压催化剂,要不然做聚醚胺也就不用那么费劲了

� 这种集团性的反应建议去有机版块问,他们比较熟

天真的大山
无辜的羽毛
2026-05-07 00:29:34
应该可以反应。

丙酮和苯酚在硫酸的催化下可以缩合成双酚A,与这个反应类似。而邻氨基苯酚的活性高于苯酚,环己酮也是活性较高的酮,可推知二者可以反应。

以上只是推测,我也没有看过关于这个反应的文献。

秀丽的雪碧
腼腆的滑板
2026-05-07 00:29:34

对氨基苯酚与醋酐反应方程式:CH6CH50H+CH3COO=CH6CH5OCOCH3+CH3COOH。

因为对氨基苯酚中,氨基显碱性,而与苯直接相连的羟基是显酸性的,醋酸酐是显酸性,所以这种情况下只和氨基反应而不和羟基反应。

若某酸性氧化物溶于水可以形成酸,就称这个酸性氧化物是该酸的酸酐。如SO2是H2SO3的酸酐,CO2是H2CO3的酸酐,酸酐的化合价必须与对应的酸相等,否则就不是,比如HCO3-就不是H2CO3的酸酐。

相关化学反应

对氨基苯酚与无机酸反应可生成溶于水的盐。水溶液遇三氯化铁或次氯酸钠呈紫色。本品在乙醚中用氧化银氧化,生成醌亚胺,用二氧化铅或硝酸银氧化时,生成对苯醌。15℃时Kb=6.6×10-9,与三氧化铬作用被氧化为苯醌。对过量氯反应,生成多氯醌。用发烟硫酸磺化时,生成4-氨基苯酚-2-磺酸。在缓和的条件下,用乙酐酰化时,生成N-乙酰基苯酚。

以上内容参考:百度百科-对氨基苯酚