邻硝基苯酚与对硝基苯酚怎样分离

配制：

实验准备：①在250mL烧杯中注入150mL左右的蒸馏水,加入半药匙石蕊粉末,微热至50℃～60℃,搅动加速溶解成深蓝紫色石蕊溶液(原液),备用.②试管里注入1P2体积的蒸馏水,通入CO2制成饱和CO2水溶液(H2CO3),备用.

紫色石蕊液配制：在不断振荡的条件下,在蓝紫色石蕊原液中逐滴加入饱和CO2水溶液,直至溶液由蓝紫色变成纯正的紫色(参见初三化学下册48页图1021的石蕊试液的色泽),即成.调配紫色石蕊液,还可以用极稀的H3PO4来代替饱和CO2水溶液(但不要用H2SO4、HCl等强酸)；如果H3PO4稍过量则会调制成红色石蕊试液.

石蕊：

分子式(C7H7O4N)n

性状为蓝紫色粉末,是从植物中提取得到的蓝色色素,能部分地溶于水而显蓝色.

石蕊是一种常用的酸碱指示剂,变色范围是pH=5.0-8.0之间.

石蕊(Litmus)是一种弱的有机酸,相对分子质量为3300,在酸碱溶液的不同作用下,发生共轭结构的改变而变色.

其实,石蕊试剂(Litmus reagent)是从一种叫石蕊地衣的植物中提取出来的.

石蕊地衣( litmus li2chen)生长在中高海拔向阳的岩石上,植株矮小,但能通过其分泌的地衣酸促进高山岩石的逐渐风化、解体,对土壤的形成有重要的作用.

C6H6+氯气------（氯化铁催化）---氯苯

（2）硝化

氯苯+硝酸---（浓硫酸）-----对硝基氯苯

(3)水解取代

对硝基氯苯-----NaOH---------对硝基苯酚

方程式不好弄，你应该会写吧，祝学习愉快！！

故答案为：ACB；

（2）由于苯酚有毒，苯酚触及皮肤后立刻用酒精棉擦洗（溶解洗去）；

苯酚中加少许水可降低熔点，使其在室温下呈液态，在操作上便于滴加，同时也可以加快反应，

故答案为：立刻用酒精棉擦洗；便于滴加，同时也可以加快反应；

（3）由于温度过高，一元硝基苯酚有可能发生进一步硝化，或因发生氧化反应而降低一元硝基苯酚的产量；温度偏低，又将减缓反应速度，所以将反应温度维持在20℃左右，

故答案为：当温度过高，一元硝基酚有可能发生进步硝化，当温度偏低，又将减缓反应速度；

（4）若黑色油状物未固化（液态），液体物质分层，可以利用分液的方法进行分离，因此可用分液漏斗将黑色油状物分离出来，

故答案为：分液漏斗；

（5）由题中限制条件不能使用温度计，所以不可用蒸馏的方法分离混合物中的两种成分．根据表中信息可知邻硝基苯酚微溶于冷水，易溶于热水，并能与水蒸气一同挥发，而对硝基苯酚稍溶于水，并不与水蒸气一同挥发，故可将固化的黑色油状物与水混合加热，使邻硝基苯酚与水蒸气一同蒸发出来，然后将馏出液冷却过滤，收集晶体，即得邻硝基苯酚产物，

故答案为：将油状混合物与水混合加热蒸馏，将馏出液冷却过滤，收集晶体，即得邻硝基苯酚产物．

1.可根据他们的极性不同，通过柱层析进行分离，由于硝基极性较大，在硅胶柱中最后洗脱出来，这种方法的优势就是简单粗暴，但是却强力有效。损失相对来说较小，洗脱溶剂用量较大。

2.根据这两种物质的在不同溶剂中的溶解性不同，进行重结晶，从而达到分离的效果。这种方法的优势就是操作简便，但前期需要实验参数，如：析晶溶剂的选择、析晶温度的选择等。若需要分离物质量较大，可用此种方法。

综上，分离物质较少，简单粗暴用柱层析；分离物质较多，用重结晶方法。希望对您有所帮助！

再向没反应的混合物中加入盐酸，间硝基苯胺和n-甲基苯胺与盐酸反应生成铵盐，并与间二硝基苯分层，分离后分别得到间二硝基苯和间硝基苯铵盐和n-甲基苯铵盐。间二硝基苯经洗涤、干燥、蒸馏可得到间二硝基苯；向铵盐的混合物中加入碳酸钠，间硝基苯铵盐与之反应生成间硝基苯胺分离后，再向剩余混合物中加入氢氧化钠生成n-甲基苯胺，然后从混合物中分离出n-甲基苯胺