问这个流程图里最后一步的反应原理 为什么乙二醇和甲醛反应生成那个东西
发生了缩醛反应
原理：羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。要酸催化，且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛。
反应方程式与机理如图：
聚乙二醇（PEG）工业有由甲醛合成的方法，自身不与甲醛发生反应。
至于温度的影响，需要看合成路径。主要目前采用的有四种。1，甲醛加氢甲酰化法，温度不作要求。2，甲醛电化学加氢二聚法，温度80-90摄氏度。3，甲醛偶联法，温度94度。4，甲醛羧基化法，温度150-215度。
望采纳。
甲醛，无色有刺激性气体，化学式HCHO或CH2O，分子量30.00，又称蚁醛。无色，对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm3（-20℃）。熔点-92℃，沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，称做甲醛水，俗称福尔马林（formalin）。
晚上好，常温条件下三乙二醇和乙二醇、二乙二醇相同与甲醛不发生化学反应，三乙二醇和甲醛水溶液混合可提高后者共沸点使甲醛挥发变慢具有缓释作用，如果有引发剂存在时甲醛可发生聚合生成pom。
先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难)，得到对甲酰基苯甲酸。
对甲氧基苯甲醛(Anisicaldehyde)，常温下为无色至淡黄色液体，具有类似山楂的气味。，调配山楂花香型的主体香料。也可用于紫丁香、兰花、葵花、金合欢、含羞花、刺槐、玉兰、香罗兰、甜豆花等花香型和新刈草、香薇、醛香等非花型香精中。
2、碳酸的酸性，主要指碳酸的第一步电离。苯酚的酸性介于碳酸的第一步电离和第二步电离之间。根据强酸制弱酸的原理，苯酚可以与碳酸钠反应得到苯酚钠和碳酸氢钠，但不会生成碳酸的。由于这个反应只生成碳酸氢根，不能生成碳酸，所以也可以看出苯酚的酸性比碳酸弱
我查到2011年有篇文章报道了这个反应产物的分析方法：
乙二醇(ethylene glycol, 197.3℃)和 乙二醛(glyoxal,51℃)用气相色谱（Reoplex400/Chromaton N column），甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸用液相色谱（Agilent StableBond S-BC18 column）。
丙二醇的两种同分异构体1，2-丙二醇和1，3-丙二醇在一般加热条件下至沸点时都不会分解也没有甲醛产生，它与乙二醇和丙三醇一样只是一种普通极性溶剂多用于保湿。
甲醇在人体新陈代谢中会被酶利用生成甲醛和甲酸危害健康。
丙二醇加热正常情况下是不会产生甲醛，它加热在空气中慢慢氧化最终只会变成丙二醛，丙二酸。
