饱和苯酚溶液 配制
物理方法:
(1)将较大量的苯酚溶在水中,得到苯酚悬浊液,过滤得苯酚溶液.这种方案纯度较高.
(2)将较大量的苯酚溶在热水中,冷却至室温,得到苯酚悬浊液,过滤得苯酚溶液.这种方案速度较快且更能保证饱和但是因加热的过程在空气中进行,易加快苯酚氧化速度而使制得的苯酚溶液中混有较大量的苯醌等氧化产物.
(1)步骤Ⅰ中试剂的加入顺序主要考虑浓硫酸的稀释,应先加水,后加浓硫酸,最后加硝酸钠晶体,
故答案为:ACB;
(2)由于苯酚有毒,苯酚触及皮肤后立刻用酒精棉擦洗(溶解洗去);
苯酚中加少许水可降低熔点,使其在室温下呈液态,在操作上便于滴加,同时也可以加快反应,
故答案为:立刻用酒精棉擦洗;便于滴加,同时也可以加快反应;
(3)由于温度过高,一元硝基苯酚有可能发生进一步硝化,或因发生氧化反应而降低一元硝基苯酚的产量;温度偏低,又将减缓反应速度,所以将反应温度维持在20℃左右,
故答案为:当温度过高,一元硝基酚有可能发生进步硝化,当温度偏低,又将减缓反应速度;
(4)若黑色油状物未固化(液态),液体物质分层,可以利用分液的方法进行分离,因此可用分液漏斗将黑色油状物分离出来,
故答案为:分液漏斗;
(5)由题中限制条件不能使用温度计,所以不可用蒸馏的方法分离混合物中的两种成分.根据表中信息可知邻硝基苯酚微溶于冷水,易溶于热水,并能与水蒸气一同挥发,而对硝基苯酚稍溶于水,并不与水蒸气一同挥发,故可将固化的黑色油状物与水混合加热,使邻硝基苯酚与水蒸气一同蒸发出来,然后将馏出液冷却过滤,收集晶体,即得邻硝基苯酚产物,
故答案为:将油状混合物与水混合加热蒸馏,将馏出液冷却过滤,收集晶体,即得邻硝基苯酚产物.
1-硝基苯在铁和盐酸的作用下生成1-苯胺;1-苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度,生成重氮盐;重氮盐和氯化铜作用生成氯苯;氯苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成苯酚和氯化氢。
实验室和工业都可以呀
水相A通入足量二氧化碳气体,并用乙醚提取,得到的有机相C浓缩得到苯酚,水相D用足量盐酸调到pH~1,用乙醚提取,浓缩有机相得到苯甲酸,水相弃去。
有机相B加入足量盐酸提取,得到有机相E,浓缩得到苯甲醚,水相F用氢氧化钠碱化并用乙醚提取,有机相浓缩得到苯胺,水相弃去。
首先是用弱碱如碳酸钠溶液来中和苯甲酸和苯酚,得到盐,溶解在水溶液中,然后水相通入二氧化碳,得到苯酚,分离,剩下的水相加入盐酸,用有机物萃取苯甲酸
剩下的就是苯甲酸乙酯和乙酸乙酯和苯胺在上层油相里面,先是酸洗,得到苯胺的盐,剩下的就是苯甲酸乙酯和乙酸乙酯的混合物,蒸馏分离即可