硫酸铋溶于硫酸吗
硫酸铋不溶于硫酸,硫酸铋溶于稀盐酸和稀硝酸。硫酸铋用作分析试剂,也用于其它金属硫酸盐的测定和制药工业。不溶于水和乙醇。相对密度6.82。在水或乙醇中分解成碱式盐。
其结晶为白色固体Bi2(SO4)3·nH2O(n=2或7),它与钇、镧、镨的硫酸盐同晶型。硫酸铋在400℃以下稳定,在400℃以上分解为碱式盐和氧化铋,加热至465℃分解放出三氧化硫。硫酸铋遇水水解产生不溶的碱式盐Bi(OH)3·Bi(OH)SO4。
硫酸铋合成方法
1、金属铋和浓硫酸共热:
将10g金属铋慢慢加入到20mL浓硝酸中,使其全部溶解。这一步也可用硝酸来溶解三氧化二铋Bi2O3。往溶液中加入15mL浓硫酸,加热浓缩即可生成无色沉淀。在250~300℃的温度下进一步加热并蒸发至干,加热至最后重量不再减少为止。
此时即获得硫酸铋的结晶。此外,在浓硫酸中的硫酸铋不存在单独的Bi3+,而是一系列的配位离子。
2、直接将三氧化二铋Bi2O3或氢氧化铋溶于热的浓硫酸也可制得硫酸铋。
以上内容参考:百度百科-硫酸铋
不溶于水的硫酸盐如下:
1、硫酸钙,是白色单斜结晶或结晶性粉末无气味,具有吸湿性。溶于酸、 硫代硫酸钠和 铵盐溶液,溶于400份水,在热水中溶解较少,极慢溶于甘油,不溶于乙醇和多数有机溶剂。相对密度为2、32,具有刺激性。通常含有2个结晶水,在自然界中以石膏矿形式存在。
2、硫酸钡,无臭、无味粉末,密度是4、25到4、5之间,分解温度大于1600摄氏度。硫酸钡溶于热浓硫酸,几乎不溶于水、稀酸、醇,水悬浮溶液对石蕊试纸呈中性。
3、硫酸铅,又名石灰浆,摩尔质量为30
蓄电池的原理就是铅的二价和四价在浓硫酸的条件下经充放电而工作,所以向氯化铅中加入浓硫酸不会有硫酸铅沉淀,而是各种离子的共存溶液。
如氯化铅含Ag+1,Ag+1在此溶液中会和Cl-1生成AgCl沉淀,且不与H+有反应。
如果氯化铅 物料里含有Bi+3,在浓硫酸中的硫酸铋(III)不存在单独的Bi(3+),而是一系列的配位离子,如硫酸铋(III)遇水水解产生不溶的碱式盐Bi(OH)3·Bi(OH)SO4.
2KI+2H2SO4==K2SO4+I2(下降箭头)+SO2(上升箭头)+2H2O刺激性气体产生.红褐色沉淀产生。
碘化钾是一种无机化合物,用于制备有机碘化物等,并用作化学试剂。
方法提要
在稀硫酸溶液[(1+9)~(3+7)硫酸溶液最适宜]中,使铅呈硫酸盐状态析出,用乙酸铵溶液溶解硫酸铅,加入重铬酸钾溶液使铅生成铬酸铅沉淀,然后以碘量法完成测定。反应式如下:
2Pb(C2H3O2)2+Cr2O2-7+H2O→2PbCrO4+2H++2C2H3O-2
2PbCrO4+2H+→2Pb2++Cr2O72-+H2O
Cr2O2-7+6I-+14H+→2Cr3++3I2+7H2O
I2+2S2O2-3→2I-+S4O2-6
本法是测定铅的经典方法,当试样不含钡时,能得到准确的结果。本法适用于0.5%以上铅的测定。
试剂
盐酸。
硝酸。
硫酸。
乙酸铵溶液称取350gNH4Ac溶于水中,加入25mLHAc,用水稀释至1000mL。
乙酸铵洗液(2+98)。
盐酸-氯化钠混合溶液称取300gNaCl溶于1250mL水中,加入100mLHCl,搅匀。
硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)=0.025mol/L配制方法见本章41.3.2铅的钡铬酸铅容量法测定。
标定:吸取20.00mL铅标准溶液(1.00mg/mL)置于100mL烧杯中,加入10mLHCl蒸发至近干,再加5mLHCl重复蒸发至近干。以下按试样分析步骤操作,由消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积以及吸取铅标准溶液的浓度和体积,计算硫代硫酸钠标准溶液对铅的滴定度(mg/mL)。
其他试剂与本章41.3.2铅的钡铬酸铅容量法测定相同。
分析步骤
称取0.1~0.5g(精确至0.0001g)试样置于150mL烧杯中,用水润湿,加入10mLHCl,盖上表面皿,置于电热板上加热。10min后,再加5mLHNO3,加热至试样完全分解。洗净并移去表面皿,蒸发至体积为3~5mL,取下冷却。加入10mL(1+1)H2SO4,继续加热至冒浓厚白烟。取下冷却,用水冲洗杯壁,重新加热至冒浓厚白烟。冷却后加100mL水,煮沸,使盐类溶解。在冷水中冷却后,放置2~3h。用慢速滤纸过滤,沉淀用冷的(2+98)H2SO4洗涤至无铁离子(用硫氰酸钾溶液检验)。
将沉淀及滤纸置于原烧杯中,加入50mLNH4Ac溶液,置于电热板上加热至沸。用定性滤纸过滤,并用热的乙酸铵洗液洗涤残渣10次以上(用硫化氢水检验至无铅离子)。滤液中加入10mLK2Cr2O7饱和溶液,煮沸,使黄色沉淀转化为橙色(开始形成的铬酸铅沉淀极细,不易过滤,加热煮沸可转化为较大结晶)。静置2h(如铅量少,应放置过夜)。用慢速滤纸过滤,用热乙酸铵洗液洗涤至无铬酸根离子为止。
沉淀用热的盐酸-氯化钠混合溶液溶解于原烧杯中,继续用此混合溶液洗涤滤纸至无铬酸根离子存在,再用水洗两次。所用的混合溶液不应少于50mL(如用量不足,在加入碘化钾溶液后,会析出金黄色碘化铅沉淀,影响滴定。如发现此现象,可再加入盐酸-氯化钠溶液,使沉淀溶解),烧杯中的溶液用水稀释至100mL,加入10mLKI溶液,放置片刻,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈浅黄色。加入1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失为终点。
铅含量的计算公式同式(41.1)。
注意事项
1)本法能将铅与大多数金属离子如铁、铜、锌、钴、镍等分离。大量铁的存在会沾污硫酸铅沉淀。当用乙酸铵溶液提取并进行沉淀铬酸铅时,铁水解成胶状氢氧化铁而与铬酸铅沉淀在一起,以后都能被盐酸-氯化钠混合溶液所溶解,因此对后续碘量法测定铅时有影响。有盐酸和硝酸存在,使硫酸铅沉淀不完全,因此必须经过二次硫酸冒烟驱尽剩余的盐酸及硝酸。
2)在乙酸铵溶液中,用重铬酸钾沉淀铅时,溶液pH以3~4为最适宜。pH大于5.4时,部分铅沉淀为PbCrO4·K2CrO4复盐在近中性(pH6.6~7.4)的溶液中铅全部成PbCrO4·K2CrO4复盐沉淀,而在强酸性溶液中铬酸铅沉淀不完全。
3)当试样溶液含钡量大于10mg时,钡与铅在过量的硫酸存在下结合成一种极稳定的 以后不易被乙酸铵溶液提取完全。用乙酸铵溶液提取铅的完全程度随Ba/Pb的比值增加而显著降低。当Ba/Pb等于0.1时,铅的提取率为94.5%等于0.5时,铅的提取率为75%等于2.0时,铅的提取率仅为19.5%而在比值等于10时,铅就完全不能被乙酸铵溶液所提取。另一方面,硫酸钡却部分地被乙酸铵溶液提取,与铅一起为重铬酸钾所沉淀,使沉淀结果偏高。
4)铋存在时能部分地水解生成碱式硫酸铋而和硫酸铅共沉淀,以后被乙酸铵提取溶解后,在用重铬酸钾溶液沉淀铅时,也能生成(BiO)2Cr2O7黄色沉淀。因此,在铬酸铅沉淀过滤前可加入2g柠檬酸(溶解于少量热水中),重铬酸铋立刻溶解,可立即过滤分离。锑的情况与铋相似。
5)钼、钨、铊、银和锰等含量较高时,对测定有影响。
不含 BSA 和 Azide
这种抗体一般可以用来做功能实验,比如培养细胞或者体内注射用于中和等。所以不含bsa和叠氮化物。
bsa加到抗体里是一种抗体蛋白抗变性和降解的保护剂,但用与体内注射的时候会有一定的干扰
叠氮物可以抗菌,但如果用于细胞培养等则会对细胞有毒性
所以这种抗体要注意尽量无菌环境,保存条件稳定。
如果只是做wb,还是带的好。特别是放四度的时候,比较容易长菌也不太稳定。
引用自丁香园
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