500mg/lL二甲苯相当于多少COD，如何转化成COD

82160mg/l

60750mg/l

98.89mg/l

你这厮,哎!常见化学品都有其对应的COD值,其相对密度也是一定的,根据密度和体积算其质量,再算对应的COD值,根据水样的体积计算COD浓度.

另外10ml 15ml的直接×2、×3好吗?

饱和甲苯根据常温下的溶解度算的.

水中cod的测定：

1、快速消解法

经典的标准方法是回流2h法，人们为进步分析速度，提出各种快速分析方法。主要是进步消解反响体系中氧化剂浓度，增加硫酸酸度，进步反响温度，增加助催化剂等条件来进步反响速度的方法。

优缺陷：消解体系硫酸酸度由9.0mg/l 进步到10.2mg/l，反响温度由150℃进步到165℃，消解时间由2h减少到10min～15min。缺陷为微波炉种类不同，实验的功率和时间均不同。

2、重铬酸钾快速法:

在强酸性溶液中，准确参与过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中恢复性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。

3、生物法

应用生物活性污泥法氧化降解芳香烃族有机物苯、甲苯以及二甲苯的COD溶液，并应用己有的呼吸运动计量法测定降解过程中的各类动力学参数，树立COD值的动力学模型，从而求得各个时辰的COD值。

反响在序批式反响器中中止，反响器首先用基本廓清器废水润洗，并应用目的芳香烃物质中止标定，之后依次测定苯及二甲苯的动力学参数，但甲苯对活性污泥没有可测反响，故采用甲苯与乙醇按不同比例混合（80%甲苯+20%乙醇最佳）的方法中止测定，从而可树立乙醇存在条件下的动力学方程模型。

本方法具有便当、快捷，对芳香烃有机物准确测定的优点，但未思索pH、温度、污泥停留时间等的影响，故还可进一步进步丈量精度。

4、电化学分析法

基于特殊电极电解产生的羟基自由基具有很强的氧化才干，可同步疾速氧化水中有机物，羟基自由基消耗的同时，工作电极电流的变化与水中有机物含量成正比，经过计算电流变化丈量COD值。

解释如下：

1、COD代表化学耗氧量，它是用强氧化剂来氧化水中还原性物质，所以有无机物也有有机物。而BOD5是通过微生物的新陈代谢来消除水中有机物，所以消耗的氧化剂含量较少，所以COD >BOD5 。

2、BOD代表生化需氧量，一般有机物20天才能够基本完成在第一阶段的氧化分解过程（完成过程的99%）。就是说，测定第一阶段的生化需氧量，需要20天，这在实际工作中是难以做到的。

为此又规定一个标准时间，一般以5日作为测定BOD的标准时间，因而称之为五日生化需氧量，以BOD5表示之。BOD5约为BOD20的70%左右。所以BOD20>BOD5。

3、高锰酸盐指数是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。

高锰酸钾能氧化的有机物比较有限，不饱和烃及其衍生物、苯的同系物、醛等，并且高锰酸钾不是彻底氧化的，如高锰酸钾氧化甲苯，是氧化甲基生成CO2。所以BOD5>高锰酸盐指数 。

扩展资料：

COD的测定方法：

1、重铬酸盐法

化学需氧量测定的标准方法以我国标准GB11914《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》和国际标准ISO6060《水质化学需氧量的测定》为代表，该方法氧化率高，再现性好，准确可靠，成为国际社会普遍公认的经典标准方法。

2、高锰酸钾法

以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的称为高锰酸钾指数。

3、快速消解法

提高消解反应体系中氧化剂浓度，增加硫酸酸度，提高反应温度，增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。

4、分光光度法

以经典标准方法为基础，重铬酸钾氧化有机物物质，六价铬生成三价铬，通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD 值建立的关系，来测定水样COD 值。

参考资料来源：

百度百科—BOD5

百度百科—COD

百度百科—高锰酸盐指数

何锡辉',李良万',王波"

(1西华大学理化学院,四川成都6100392.中国原子能科学研究院,北京102413)

摘要:近年来,许多科学工作者针对标准方法测定化学需氧量(COD)存在的问题和不足开展了大量研究工

作.本文作者对掩蔽剂,催化剂,氧化剂,消解方法,结果测定方式等方面的研究新进展进行了整理与分析,并作简

要综述. 关键词:COD测定方法综述

中图分类号:X830.2文献标识码:B

化学需氧量(COD)是评价水体受有机物污染程

度的重要指标,是对河流和工业废水的研究及污水

处理厂的处理效果的一个重要而相对易得的参数,

对它的测定是水污染分析中的常规分析工作.标准

的K2Cr207法(CODcr-GB11914-89)有如下缺点:

(1)分析周期长,工作量大,消耗试剂多,能耗高(2)

在分析中要使用银盐,汞盐及铬盐,成本高并造成二

次污染(3)如果待测溶液中含有氯离子,亚硝酸根

离子等,它们会与消化剂反应或与催化剂作用,使测

定结果产生较大偏差.多年来,环境工作者为克服

这些缺点开展了许多研究工作,对CODcr的测定作

了一些新的探索,取得了一定进展.一些测定方法

已达到了降低成本,减小污染和快速准确测定的目

的.本文作者对近年来在COD测定方面进行的研

究进展作简要综述.

1对掩蔽剂的研究

为了消除废水中的无机还原性物质如亚硝酸

盐,氯离子等被重铬酸钾氧化使COD测定结果偏高

的影响,往往采用添加掩蔽剂的方法来消除干扰离

子的影响.在《水和废水标准检验法》一书中氯离子

和亚硝酸盐的干扰是通过加人掩蔽剂硫酸汞和氨基

磺酸来消除的.在COD标准法中,消除氯离子的干

扰要加人0.4 g硫酸汞掩蔽剂,这样做,仅单样测定

就要向环境排放约27 g二价汞离子,我国一年以

COD测定废液的方式向环境排放的汞数以吨计.

因此,COD测定废液的汞污染问题必须引起足够的

重视. 张莉等川对COI〕在催化快速法中去除氯离子

干扰方法问题进行了研究.针对不同氯离子含量制

定了去除氯离子干扰的方法.氯离子含量在小于

5 000 mg/L的水样,只需加人1一2滴掩蔽剂(硫酸

汞为主要成分),消解后离心5 min再进行比色测

定,测定结果接近K2Cr207法测定值,但硫酸汞的

用量大大减少了.闰敏等通过在高氯水样中加人适

量硝酸银,使水样中的氯离子生成氯化银沉淀,可彻

底去除氯离子对COD测定的干扰,加人硝酸银的

量,应使水样中的氯离子完全沉淀但以不要过量为

宜.Vaidya[21提出了一种把氯离子转化为HCl,用

秘吸附剂吸附HCl,从而消除氯离子干扰的无汞密

封COI〕值测定法.钱晓荣等用银盐和格(班)试剂

代替汞盐作为消除氯离子干扰的掩蔽剂,可以减少

汞盐对环境的污染,用硫磷混酸体系提高氧化剂的

氧化能力,可以使回流时间由2h缩短到10 min,测

定结果与标准方法很吻合,充分体现了无汞,快速的

特点.该法测定中使用成本较高的银盐,从节约银

盐角度出发,可用(N氏)2S4回收利用.谢文玉

等[3」用氨磺酸按代替氨磺酸作Nq一的掩蔽剂,氨磺

酸钱对NQ一的掩蔽实验结果表明:5 mg氨磺酸钱

基本上可以掩蔽1 mg NQ-,它在0-15 mg范围内

对模拟废水,实际废水与空白实验的CODC,值影响

不超过1,效果好,而且氨磺酸钱不易潮解,易保

存,所以它是COD测定的一种理想掩蔽剂.

收稿日期:2006-03-08

作者简介:何锡辉(1972-),男,四川省武胜县人,西华大学理化学院讲师,硕士,主要从事废水处理研究.

西华大学学报 自然科学版2006年

2对催化剂的研究

在COI)测定中,为使有机物充分氧化,样品消

解时需加人催化剂.标准法中使用的Ag2SO4是最

常用的一种催化剂,在它的催化下,对有机物的氧化

率能达90,但其价格昂贵,分析费用高,消解回流

时间也长.因此,寻找价格低廉,氧化率高的催化剂

或采用其它途径提高氧化率是具有方向性的研究课

题.目前,国内外研究者提出的替代催化剂有Mn-

S04,NiSO4, CuO, Mn(H2PO4):及Ag2SO4-MgSO4,

KAI(S04):,CUS04-KAI(S04 )2-Na2MoO4,A92SO4-

A12 (SO4) 3-MgSO4混合物[41,既有单组分催化剂,也

有多组分催化剂,为替代银催化剂的开发奠定了一

定的基础.

李德豪等[5〕以硫酸镁一硫酸铜代替硫酸银作消

解的催化剂,微波消解5 min,在混酸介质玩P04一

姚S04的体积比为4:1,消解液酸度为50%,催化剂

硫酸镁一硫酸铜混合配比范围是1:1-3:1,其用量

0.4 ml,时,可获得良好的消解效果,其中1:1催化

体系适用范围较广.此法无需昂贵的银盐催化,节

约了贵金属资源,具有消解快速,分析成本低,易于

操作的优点.

3对氧化剂的研究

用化学需氧量作为水体有机污染指标,所有的

有机化合物都应该在重铬酸钾体系中被氧化,但实

际上并非完全如此.正如标准法中所述,在银离子

催化下,直链脂肪族化合物可被完全氧化,但芳香烃

如苯和甲苯等氧化率仍然低,毗陡甚至不被氧化,乙

醚的氧化率也很低.若这些难氧化有机物恰恰是废

水的主要污染成分时,用化学需氧量来衡量水体污

染程度就会偏离实际,因此提高氧化剂对难氧化有

机物的氧化率是非常重要的.

(1) Inaga Takashi等以Ce(SO4 ):作氧化剂进行

COD测定,用钥酸钱和硫酸钵来提高氧化能力,开

辟了COD测定方法的新思路.李可等用Ce(S(入)2

代替K2Cr2O7作氧化剂,分别对苯,苯甲醛,Y,基苯

甲醛,甲基苯甲醛模拟废水与实际印钞废水进行比

较研究,结果一致表明:硫酸钵法明显优于标准法.

该法既提高了对含苯,芳烃类物质的氧化率和COD

测定的可靠性,又避免了重铬酸钾对环境和分析人

员的危害.

(2)用电化学法产生强氧化剂测定COI〕值,不

需外加氧化剂,也不用消解液,是COD测定方法上

的突破,具有试剂用量少,操作简便,消解时间短等

特点.电化学一臭氧氧化与电化学一轻基自由基氧化

测量法在线测定Col)就属于这种方法.电化学一臭

氧氧化法的原理是先用臭氧探头测定出电化学反应

产生臭氧的溶解浓度,然后污水和溶有臭氧的稀释

水同时进人反应室并发生氧化反应.此后,第二个

探头测定出反应室内残余臭氧浓度.通过输送泵控

制污水和稀释水混合比例,可计算出水样的COD

值.如德国STIP公司生产的PHOENIX-1010型

COI〕在线自动监测仪,从样品输入到数据输出时间

仅为3一15 min, COI〕范围10一1 500 mg/L,精度

5%.该仪器主要特点是测量速度快,无二次污染.

电化学一经基自由基氧化法测量(:OD的原理是利用

电解产生具有很强氧化能力的经基自由基(" OH)

(电位达2.8 V),可迅速直接氧化水体中的有机物.

由于水样不需消解,大大缩短了测量时间,克服了传

统COI〕测量方法中氯离子干扰与二次污染的问题.

这类仪器的代表是德国LAR公司生产的Elox100A

型COD在线自动监测仪[61, COI)范围从1-10000

mg/L,测量周期2一6 min,

(3)改进消解液以提高氧化能力.1967年,

Jeris最早提出用硫磷混酸(1:1)代替H2SO4消解回

流,因溶液沸点提高,消化时间减少至15 min.赵

钦勋等加大硫酸浓度至20.2 mol/L,提高K2Cr2O7

的氧化电位,加快了反应速度,回流时间缩短20

min.胡国强等[71以践S4-玩P04混酸代替

H2SO4,同时以Ag2 SO4-MgSO4为催化剂,消解45

min,测定废水COD取得了满意的结果.

4对消解方法的研究

为了缩短分析时间,消化方式进行的研究工作

主要表现在以下几方面.

(1)密封消解法.在165℃下,将样品密封加热

进行消解,消解时间为15-20 min,消解时管内压力

接近0. 2 MPa.由于密闭,挥发性有机物不能逸出,

测定结果更为准确.密封消解法测定废水中的

COD具有简便,快速,节约试剂,省水,省电,省时,

少占用实验室空间等优点.杨明平等〔"]研究表明,

对于焦化厂废水的CODs测定,是将2.50 mL水样

置于50 ML比色管内,加消化剂2.50 mL,催化剂

3.50 mL,在150十1℃下消化2h.结果表明:氯离

子对COI〕的干扰值与氯离子浓度无多大联系,氧化

剂浓度对氯离子的干扰影响不大,比标准方法更准

确地分析废水的COD值.这是由于密封,提高了反

应压力及氧化剂的氧化能力,加快了反应速度.该

法具有耗时短,试剂消耗量只有其1/10,节省操作

第3期何锡辉等:COD测定方法研究进展

费85,也可进行批量分析,工作效率是标准法的5

倍,二次污染小等优点.

(2)开管消解法.沈觑杭等[9]率先提出开管消

解法,它的测定原理与标准回流法相同,首先将水样

1. 00 mL放在开口的试管内,加人0.04 g硫酸汞,

然后加人1.00 mL K2Cr2O7标准溶液和3 mL硫酸

银一硫酸溶液,于165℃加热12 min以完成消解反

应,冷却至室温后,用硫酸亚铁钱标准溶液滴定.并

对实际废水用快速开管法及标准法进行对比实验,

结果表明,两种方法测定结果符合较好,方法的准确

度及精密度均较高.该方法操作简单,省时,可同时

消解十几甚至几十个水样,适用于大批量样品的测

定,用药量约为标准法的1/10,而且消解比较安全,

所以该法可代替标准法用于废水化学需氧量的测

定. (3)微波消解法.微波消解法的原理是在微波

作用下快速加热消解液,从而缩短了消解时间.微

波消解法与标准法一样,采用硫酸一重铬酸钾消解体

系.最大特点是利用频率为2450 MHz的电磁波给

反应液加热,在高频微波的作用下,反应液分子会产

生摩擦运动.此法分开管和密封两种消解方式.密

封消解可以使消解罐压力迅速提高到203 KPa,因

此该法消解反应时间短,并可实现对高氯水的测定.

李德豪等[5]用微波对水样进行消解测定,微波消解

功率一般为中火,时间5-6 min为宜,测定结果与标

准方法十分接近,在允许的误差范围内.同时提出,

易氧化有机污染物和组成复杂的有机污染物所需消

化时间不同,应根据不同水质进行确定.该法不仅

快速,且取样体积小,试剂用量少,无冷却用水,能减

轻银盐,汞盐,铬盐造成的二次污染,该法对氯离子

干扰的抑制效果也优于标准方法.

(4)非消解法.赵勇等〔'"〕对郑州市金水河,东

风河,熊耳河三条河流中水的电导率和Col〕值之间

的关系进行连续侧定,发现废水的电导率和其COD

两者之间存在着线性关系.这种方法缩短了实验时

间,减轻了二次污染,节约时间,经费.对同一废水

测定的电导率和COI)数据进行分析,得到的线性回

归方程及置信yl和y2图形可预测同样废水的

COI〕值.但不同河流,不同污水的电导率和COD

之间相关性是有差异的,没有一个统一的关系,要针

对不同的污水建立各自COI〕和电导率的线性关系,

计算COD的值,从而避免了实验的繁琐,减轻了二

次污染,节约时间和费用,克服了标准法测定时间长

和氯离子干扰的缺点.

用生物法测量化学需氧量是另一个不需消解的

快速测定方法.它是在特殊的生物反应器内利用水

样进行生物基质(细菌)的驯化培养,使生物基质可

以快速降解水样中有机物.测量过程是:首先对生

物反应器中的水样进行曝气,使水样的溶解氧达到

饱和浓度,测量出溶解氧的浓度作为溶解氧的初始

值然后停止曝气,让生物反应器中的生物基质迅速

分解水样中的有机物,并且消耗水样中的氧在测量

周期结束时,再对生物反应器内水样的溶解氧浓度

进行测量.通过水样在一个测量周期内溶解氧浓度

的差值,计算出生物基质的氧吸收率.测量周期10

一30 min,测量误差挺5%.该方法主要特点是可同

时进行COD,BOD,TOC显示结构简单,操作方便

不需化学试剂,无排放污染运行维修费用低,测量

快速,精度高.蓝星水处理技术有限公司利用这一

原理生产了LXWA-O型COD水质在线自动监测

仪.5对结果测定方式的研究

由于分光光度法简便,快速,准确,因而在水质

监测中得到应用.当水体清洁(CODCr--150 mg/L时,在波长610

nm处通过比色测定反应瓶中生成的C尸+的量.肖

开提等[11〕在H2SO4介质中,用K2Cr2O7同COD水

样反应,反应后水相中过量的六价铬以Cr2072一形

式被三辛胺CrOA)萃取到有机相中,而生成的Cr

(III)则留在水相.用原子吸收光谱法(AAS)测定

有机相中的Cr(VI)或水相中的Cr(III)都可求得

COI)含量.本法简便快速,需样量少,且测定结果

同标准方法一致.陈玲等[[12〕发现在波长610 nm处

和一定浓度范围内,Cr,十的质量浓度与其吸光度植

存在线性关系,K2Cr2O7溶液在此波长下无吸收,并

首次提出将高浓度废水本身作为综合标准母液,按

比例稀释后进行P CODc,测定,绘制出特种废水专

用工作曲线的改进方法.线性相关系数在0.99以

上,此法取水样2.5 mL, 0.1 mL专用氧叱剂,4.8

mL复合催化剂,165℃时在快速测定仪中恒温15

min消解后冷却测定,成本仅为传统方法的50%,

且省时,省力,二次污染小.

梁高亮等[13〕采用流动注射法分析测定消解所

剩余的Cr(VI),并用连续流动分析系统(Continuous

Flow Systems),在反应完全的基础上,于波长420

nm处测定其吸光度.该法Col〕的检出限1.3 mg/

西华大学学报.自然科学版2006年

L,加标回收率为89%一102.490x6,测定速度可达到

35个/h,实现了COI)在线自动监测.本方法比传

统的标准分析方法不仅节省了大量的人力和物力,

而且提高了监测的时效性,解决了大量的环境水样

要求在相应较短的时间内报出结果的难题.

杨泽玉等「14〕根据重铬酸钾消解废水后其最终

还原产物C尸+浓度与COI)值成正比关系,以及在

碱性条件下,Luminol-玩q-Cr3+体系产生很强的化

学发光的原理,提出了一种用光电二极管做检测器

测定水体化学需氧量的新方法.本方法线性范围为

2.1-600 mg/L,产= 0.9974检出限为2.1 mg/L

对实际废水消解后Cr3+的发光强度进行分析,取得

了令人满意的结果.如果将本方法与微波消解以及

流动注射方法联用,将为开发一种快速,准确而又结

构简单的COD在线自动监测仪开辟一条全新的途

径.袁洪志〔15」首次提出用示波极谱二次导数法测

定水体中COD.其原理是在强酸性溶液中用重铬

酸钾将水样中的还原性物质氧化,用极谱导数法测

定过量的Cr3十,根据消耗的Cr6+求出COD值.本

法测定Cr6+浓度范围为1一1 000 mg/L,回流时间

从2h缩短至15 min,重现性好,稳定,灵敏度高,干

扰少,测定速度快,分析成本降低70.

6结语

对化学需氧量(COD)测定方法在掩蔽剂,催化

剂,氧化剂,消解方法,结果测定方式等几个方面所

进行的研究工作达到了缩短时间,降低分析费用和

减少二次污染的目的,为改善COD测定方法作了有

益的工作,但这都只是对标准方法的局部改进.保

护环境是一个严峻的问题,对水体进行有效的监测

从而掌握,控制水体污染状况,需要快速发现异常,

迅速准确做出水质污染预报,及时跟踪污染源,因此

必须对水体的化学需氧量建立一套集灵敏,准确,快

速,稳定,方便,无二次污染为一体,且具有经济效益

和环境效益的新方法,从而能够实现连续监测.从

长远来看,COI)在线自动监测必将成为今后研究的

主要方向.

化学需氧量

又称化学

耗氧量

（chemicaloxygendemand），简称COD。是利用化学氧化剂（如

高锰酸钾

）将水中可氧化物质（如有机物、

亚硝酸盐

、

亚铁盐

、硫化物等）

氧化分解

，然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。它和

生化需氧量

（BOD）一样，是表示

水质污染

度的重要指标。COD的单位为ppm或毫克／升，其值越小，说明水质污染程度越轻。

BOD:（Biochemical

Oxygen

Demand的简写）生化需氧量或生化耗氧量(五日化学需氧量)，表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指示。说明水中有机物由于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中

溶解氧

的总数量。

BOD与COD：

与COD（化学需氧量，ChemicalOxygenDemand）区别：COD,化学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的

还原性

物质的量

。水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一

其实你的三个问题是一个，

COD，基本上是水质指标中最为重要的指标。它的定义是这样的：在一定严格的条件下，水中各种有机物质与外加的强氧化剂（如K2Cr2O7、KMnO4）作用时所消耗的氧化剂量，结果用氧的mg/L数来表示。根据所加强氧化剂的不同，他们分别称为重铬酸钾耗氧量（即常见的CODcr——化学需氧量）和高锰酸钾耗氧量（即习惯上称为OC耗氧量）

为什么要测COD呢，那是因为水中的有机物质种类繁多、组成复杂，而且往往含量较低，因此要想对各种有机物质进行分别测定是很困难的。在环境工程实践中，除了对必要的、指定的有机化合物（比如苯类的）作单项直接测定外，一般都采用间接的方法，即测定一些综合性指标来反映水中有机物质的相对含量。

但是我要说明的是，CODcr是泛泛的，它的测定原理是是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值.

这种情况下，可以讲水中的绝大多数有机物质氧化，但对于苯、甲苯、等芳烃类化合物则较难氧化。严格说来，化学需氧量也包括了水中存在的无机性还原物质。并不都是有机物。通常因废水中有机物的数量大大多余无极还原物质的量，因此一般用于化学需氧量来代表废水中有机物质的总量。

对于化工废水，CODcr作为一个总的综合性指标，对于其他一些国标规定中限制的物质，还要分别单独测定的。

希望我的回答能对你有所帮助。

【区别】

1、BOD为生化需氧量，COD为化学需氧量。

2、COD大于BOD

【联系】

1、COD-BOD≈不可生化有机物（COD=COD(B)+COD(NB),前者是可生化性部分,后者是不可生化部分）。

2、COD和BOD都是表示废水中有机物的一个指标。

扩展资料：

1、BOD生化需氧量或生化耗氧量，表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指示。说明水中有机物由于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量。

2、COD

在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。是表示水中还原性物质的一个指标。水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，但主要的是有机物。因此，COD又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。COD越大，说明水体受有机物的污染越严重。

对于不同物质之间的比较，毛线的关系都找不出来

瞧瞧一般COD的检测方法就知道了。

一般COD用铬酸氧化法来检测，单一物质跟铬酸的反应是按照化学计量比例进行的，COD值跟物质浓度当然呈现线性关系；不同物质之跟铬酸反应的化学计量比例可能会有不同，在物质确定之前，只能毛线的关系都没有