盐酸罂粟堿片说明书简介

盐酸罂粟碱注射液主要成分是罂粟碱。罂粟碱是目前自然界中存在的一种重要的苄基异喹啉类生物碱。在阿片类植物中，比如罂粟的壳和罂粟的籽中含量是最高的。

口服吸收比较快，但是差异比较大，生物利用度是约有54%。蛋白结合率近90%，半衰期是0.5到2个小时，但是有的时候也可以长达24小时,。主要是在肝脏内代谢，一般代谢产物是由肾脏排泄的，可见透析未清除

罂粟碱它具有抗痉挛的作用，对血管、心脏以及其他的平滑肌有直接松弛的效果。所以罂粟碱被广泛的应用于脑和外周血管痉挛引起的缺血，以及肾、胆、胃肠道等内脏痉挛的临床治疗中。因为罂粟碱有血管平滑肌的扩张效果，所以对于全身各个脏器的缺血性改善具有明显的效果。

但是罂粟碱也有一定的副作用，在应用的时候一定要注意观察，有无恶心呕吐，头痛，还有一些出血性的表现等等。

说明：盐酸罂粟堿注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：盐酸罂粟堿注射液

曾用名：

商品名：

英文名：Papaverine Hydzochloride Injection

汉语拼音：Yɑnsuɑn Yinɡsujiɑn Zhusheye

本品主要成份及其化学名称为：1[(3,4二甲氧基苯基)甲基]6,7二甲氧基异喹啉盐酸盐。

结构式：（参见盐酸罂粟堿片）

分子式：C20H21NO4·HCl

分子量：375.85

【性状】

本品为无色或微带橙黄色的澄明液体。

【药理毒理】

罂粟堿对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。

【药代动力学】

口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4羟基罂粟堿葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。

【适应症】

用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。

【用法用量】

成人常用量 ①肌内注射，一次30mg，一日90～120mg；②静脉注射，一次30～120mg，每3小时1 次，应缓慢注射，不少于1～2分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相隔10分钟。

【不良反应】

①用药后出现黄疸，眼及皮肤明显黄染，提示肝功能受损。②胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。③过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或（和）软弱。

【禁忌】

完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹（帕金森氏病）时一般禁用。出现肝功能不全时应即行停药。

【注意事项】

（1）对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、堿性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示肝功能受损。

（2）由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管，可使中枢神经缺血区的血流进一步减少，出现“窃流现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。

（3）心肌抑制时忌大量，以免引起进一步抑制。

（4）青光眼患者要定期检查眼压。

（5）静脉注射大量能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。

（6）需注意定期检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

肌内或静脉注射，一次按体重1.5mg/kg，每日4次。

【老年患者用药】

【药物相互作用】

（1）与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。

（2）吸烟时因烟堿作用，本品的疗效降低。

【规格】

1ml：30mg

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

盐酸罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接非特异性松弛的作用，其作用可能是抑制了环核苷酸磷酸二酯酶引起，因此盐酸罂粟碱主要适用于治疗大脑、心脏以及外周血管痉挛所导致的缺血，还包括治疗肾脏、胆道和胃肠道等内脏痉挛。用药后有可能会出现黄疸，眼部以及皮肤明显黄染，提示肝功能受损，用药后还有可能会引起注射部位的发红、肿胀或疼痛，还有可能会引起呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴有眩晕，过量使用还有可能会引起视力模糊、复视、嗜睡、软弱无力等。对于已经有完全性房室传导阻滞的患者应禁用此药，对于有震颤麻痹的患者也应禁用此药，如果用药过程中出现肝功能不全，应立即停药。

1、盐酸罂粟碱片，适应症为用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。

2、

药理毒理

罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。

盐酸罂粟碱片，适应症为用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。

药理毒理

罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。

药代动力学

口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2β为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式由肾排泄。可经透析被清除。

口服吸收比较快，但是差异比较大，生物利用度是约有54%。蛋白结合率近90%，半衰期是0.5到2个小时，但是有的时候也可以长达24小时,。主要是在肝脏内代谢，一般代谢产物是由肾脏排泄的，可见透析未清除。

适应症是用于治疗脑心以及外周血管痉挛所导致的缺血，肾胆和胃肠道等内脏痉挛。成人常用量是可以给予口服，一天三次，一次三十到六十毫克的剂量。

盐酸罂粟碱9元涨到350元，究其背后原因就是行业垄断和环保关停。

都知道做成品药的厂家非常多，怎么还会出现出现垄断？其实厂家也是哑巴吃黄连，有苦不能说。我们这里说的垄断，其实说的是行业内做成品药的原材药品。大部分厂家并不能做到原材料的自费自足，大部分只能向外采购。而在制作成品药的过程中缺少一味原材料大批量被垄断，几倍、几十倍、几百倍的上涨，那么成品药还是按原来价格售卖长期下去只能面临破产，所以成品药涨价也只能是被迫之举。

有些药厂家和原材料厂家，因为环保问题被关停，导致产业药品产量减少，而药品需的数量并没有改变，这样突然失去平衡的情况下，涨价也随而来。对此其实不用过度担心，环保行动是必然也是必须的，导致的产业失衡的状态不就也会进入正常轨迹。

那么我们真正要担心的反而是原材料垄断导致的药品价格上涨。不仅仅是盐酸罂粟碱涨价、像阿莫西林、感冒灵、硝酸甘油之类的日常药品都在相继涨价。价格离谱的原材料导致成品药价格居高不下，导致老百姓吃不起“天价药”，药厂的药品滞销的恶性循环。原材料垄断不当获利，已经成为药品行业公开的秘密。而实际上原材料恶意涨价，还是成品药被迫涨价，其在主要原因是市场并无人管理此事，任由事情发展。最终损害的是老百姓的利益，在社会的影响是极其恶劣的。

虽然相关部门多次对药品垄断做出应对，往往在巨大利益面前，对于这些原材料贩子依旧为虎作伥。在此打击力度不够，处罚金额较低，导致原材料垄断贩子也并没有很好的控制效果。对此希望有关部门能重点排查有关的垄断产业，追其根本把他们连根拔起。

【外文名】Papaverine, Cardoverina, Dispamil, Panergon, Pavaclar, Vasal, Vasospan

【药理作用及用途】 扩张脑、心脏及其他平滑肌的血管 用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，胆、肾、或胃肠等内脏痉挛。

【适应症】

主要用于脑血栓形成、肺栓塞、肢端动脉痉挛症及动脉栓塞性疼痛等。对高血压、心绞痛、幽门痉挛、胆绞痛、肠绞痛、支气管哮喘等，在般剂量下疗效不显著。

【用法及用量】 成人:口服一次30～60mg，1日3次，一日90～120mg。肌注一次30mg，一日90～120mg。 静脉注射:一次30～120mg，每3小时一次。 1日量不宜超过300mg。

【不良反应】

可见肝损害，注射部位发红、肿胀、疼痛。注射过快可致呼吸加深、面色潮红、心跳加快、降低血压、嗜睡和软弱。

【注意事项】

震颤麻痹、完全房室传导阻滞者禁用。心绞痛、新近心肌梗死、卒中者慎用。使用期间应检查肝功能。与左旋巴合用可使左旋多巴降效，吸烟也可使本品降效。( 1.有恶心、呕吐、食欲不振、嗜睡、头痛、便秘等不良反应。 2.静注过量或速度过快，可导致房室传导阻滞、心室颤动，甚至死亡，故应充分稀释后缓缓推入。 3.过敏性肝反应（黄疸、嗜酸细胞增多、肝功能失常等）。 4.本品属 *** 品，久服可成瘾。)

【规格】 片剂: 每片含盐酸罂粟碱30mg .针剂： 30mg/1ml。