注射用盐酸丁卡因的用法用量
本品为粉针,需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。药液浓度及用量按用途分别如下:硬膜外阻滞:常用浓度为0.15~0.3%溶液,与盐酸利多卡因合用,最高浓度为0.3%,一次常用量为40~50mg,极量为80mg。蛛网膜下腔阻滞:常用其混合液(1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用),一次常用量为10mg,15mg为限量,20mg为极量。神经传导阻滞:常用浓度0.1%~0.2%,一次常用量为40~50mg,极量为100mg。粘膜表面麻醉:常用浓度1%,眼科用1%等渗溶液,耳鼻喉科用1%~2%溶液,一次限量为40mg。
注射用盐酸丁卡因是以成分为盐酸丁卡因成分,其化学名为4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐。而且注射用盐酸丁卡因为粉针,需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。那么,注射用盐酸丁卡因说明书是什么?要注意什么? 注射用盐酸丁卡因说明书如下: 【药品名称】注射用盐酸丁卡因。 【剂型】粉针。 【成份】盐酸丁卡因,其化学名为4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐。 【性状】粉针剂。 【功能主治】用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、黏膜表面麻醉。 【用法用量】注射用盐酸丁卡因为粉针,需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。药液浓度及用量按用途分别如下: 1.硬膜外阻滞:2.蛛网膜下腔阻滞3.神经传导阻滞。 【不良反应】1.毒性反应2.变态反应3.变态反应。 【注意事项】1.注射用盐酸丁卡因为酯类局麻药,与普鲁卡因可能有交叉过敏反应,故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。 2.与其它局麻药合用时,注射用盐酸丁卡因应减量。 3.大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。 4.注射用盐酸丁卡因可与肾上腺素合用,一般浓度为1:200000,即20ml药液中加0.1%肾上腺素0.1ml。其作用使血管收缩、血流量减少、药物吸收减慢、作用持续时间延长等。但这种合用不适用于心脏病、高血压、甲亢、外周血管病等患者。 【药理毒理】药代动力学:注射用盐酸丁卡因进入血液后,大部分和血浆蛋白结合,蓄积于组织中,骨骼肌内蓄积量最大,当血浆内的浓度下降时又释放出来。注射用盐酸丁卡因大部分由血浆胆碱酯酶水解转化,经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇,然后再降解或结合随尿排出。
庆大霉素是日常生活中非常常见的一种抗生素,庆大霉素针剂的作用与功效主要有:
1、适用于治疗敏感菌所致的新生儿脓毒血症、败血症。
2、适用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、腹膜炎、胆道感染等。
3、适用于治疗敏感菌所致的泌尿生殖系统感染(除外单纯性尿路感染初治)。
4、适用于治疗敏感菌所致的皮肤及软组织感染、烧伤感感染等。
5、肌内注射并联用克林霉素或甲硝唑可用于减少结肠手术后感染发生率。
6、鞘内注射可作为铜绿色假单胞菌或葡萄球菌所致严重中枢神经系统感染(急性化脓性脑膜炎、脑室炎)的辅助治疗。
7、也可用于治疗利斯特菌病。
8、庆大霉素注射液涂抹于患处,还可用于治疗痱子。
扩展资料:
庆大霉素1963年由美国先灵--葆雅公司于 1963 年首先开发上市,我国于1965年由中科院福建微生物研究所从福州湖泥中分离出庆大霉素产生菌——小单孢菌,并于1969年投产并用于临床,当时正值建国20周年大庆,“九大”召开之际,取名“庆大霉素”有庆祝“九大”和庆祝工人阶级伟大之意。
庆大霉素是新中国成立以来第一次自主独立研制成功的广谱抗生素,是氨基糖苷类的抗生素,它主要用于可能革兰阴性杆菌引起的细菌感染,庆大霉素与细菌核糖体30s亚基结合,从而起到阻断细菌蛋白质合成,而杀灭细菌的作用。
庆大霉素可以用于治疗细菌感染,特别是革兰阴性菌引起的感染,因此庆大霉素对铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌,不包括耐甲氧西林的金葡菌,都有较强的抗菌活性。但由于庆大霉素的耳毒性和肾毒性,现在已很少注射庆大霉素治疗感染。
参考资料来源:百度百科—庆大霉素
参考资料来源:百度百科—硫酸庆大霉素注射液