乙酸酐加水会放热吗

就是相当于甲烷的硝化,因为醋酸脱羧就是甲烷.

但是甲烷不能直接被硝化,所以个人认为机理是硝化再脱羧,再硝化,下列过程供参考.

CH3COOCOCH3+3HNO3→C（NO2）3COOCOCH3+3H2O

C（NO2）3COOCOCH3+H2O→C(NO2）3COOH+CH3COOH

C(NO2）3COOH→CH（NO2）3+CO2↑

CH（NO2）3+HNO3=C(NO2)4+H2O

但是由于要确保无水氛围,醋酐过量,所以不建议写产生水,生成的水合醋酐反应产生醋酸,

【4（CH3CO)2O+4HNO3→C(NO2)4+7CH3COOH+CO2↑】

酸酐（Anhydrides）是某含氧酸脱去一分子水或几分子水，所剩下的部分。一般无机酸是一分子的该酸，直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐，其酸酐中决定酸性的元素的化合价不变。而有机酸是两分子该酸或多分子该酸通过分子间的脱水反应而形成的。只有含氧酸才有酸酐。无氧酸是没有酸酐的。酸酐一般可看作是由酸脱水而成的氧化物（有机酸的酸酐不属于氧化物）。许多能再与水作用而成原来的酸。根据酸的性质可分为：（1）无机酸的酸酐，由一个或两个酸分子缩水而成。例如碳（酸）酐即二氧化碳CO2、硝（酸）酐即五氧化二氮N2O5。（2）有机酸的酸酐，由两个一元酸分子或一个二元酸分子缩水而成的化合物，虽不是氧化物，也称酸酐。例如乙（酸）酐(CH3CO)2O、邻苯二甲酸酐C8H4O3等。

的确不是所有的酸酐都会直接和水反应生成相应的酸，但是例子不是醋酸，醋酸的酸酐（即醋酸酐，也叫乙酸酐）会与水剧烈反应，得到醋酸。

这里的反例应该是二氧化硅（SiO2），二氧化硅不溶于水，也不会和水反应，得到硅酸。

大部分酸酐和水反应的活性都很高，只有极少数例外，比如二氧化硅这类不溶于水的。

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硫酐是三氧化硫，和水化合的剧烈程度足以破坏整个反应的东西

硝酐N2O5一般不可制取

而且两个无机酸酐都会带给体系酸性杂质

甲酸酐加了水会有甲酸，会和乙酸一起竞争参与酯化，带来杂质甲酸乙酯，乙酸酐可以避免这个问题

事实上乙酸酐的反应效果比乙酸好很多

学了大学的有机化学你就知道酯化一般就是用酸酐或者酰氯来做的。

乙酸酐。

乙酰氯>乙酸酐>乙酸乙酯>乙酰胺。

乙酸酐水解反应需酸催化或加热的条件下引发，为放热反应，产物内能低，反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。

乙酸酐不易与无机组分反应，其水解产物乙酸及产生的乙酸盐容易溶解分离。该脱水方法温和，操作简便，可在实验中灵活应用。在制备无水FeSO4和土壤硅酸盐分析中应用，效果明显。

扩展资料

操作注意事项：

1、密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

2、建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防酸碱塑料工作服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

3、使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、活性金属粉末、醇类接触。

4、搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

外观与性状：无色透明液体，有刺激气味，其蒸气为催泪毒气。

熔点(℃)：-73.1

相对密度（水=1）：1.08

沸点(℃)：138.6

相对蒸气密度（空气=1）：3.52

分子式：C4H6O3

分子量：102.09

饱和蒸气压(kPa)：1.33(36℃)

燃烧热(kJ/mol)：1804.5

临界温度(℃)：326

临界压力(MPa)：4.36

闪点(℃)：49

爆炸上限%(V/V)：10.3

引燃温度(℃)：316

爆炸下限%(V/V)：2.0

溶解性：溶于乙醇、乙醚、苯。 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。 能使醇、酚、氨和胺等分别形成乙酸酯和乙酰胺类化合物。在路易斯酸存在下，乙酐还可使芳烃或烯径发生乙酰化反应。在乙酸钠存在下，乙酐与苯甲醛发生缩合反应，生成肉桂酸。缓慢溶于水变成乙酸。与醇类作用生成乙酸酯。