苯酚的物理化学性质

苯酚的熔点较低，只有40度左右，用密闭容器隔热水使其溶化即可。把苯酚的性质附在下面：

分子量 94.11

性质 无色针状结晶体或白色熔块，暴露在空气中和光照下易变成微红色有特殊臭味。密度1．5425g／cm3(41℃)。熔点40．85℃.沸点182℃。折射率1．5425(41℃)。 闪点79℃。能溶于水、醇、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、脂肪油、探发油和碱类,不溶干石油醚。与80％的水混和能液化。与碱作用能生成盐。遇明火、高温、强氧化剂有燃烧的危险。有强腐蚀性!有毒,空气中最高容许浓度5ppm。

应用 是重要的有机化工原料。型料工业用于制造环氧树脂、尼龙66、聚碳酸酯、酚醛树脂等。医药工业用于制造阿斯匹林、氯奎、酚酞、酚乙酸等药物及用作防腐剂和杀菌消毒剂。有机合成工业用于制造双酚A、水杨酸、苦味酸、二苯醚、己二酸、烷基酚。

楼上说法是错误的。

烧锅炉时用的煤炭里面，不含苯基酚或烷基酚类的化合物。

应该是煤在隔绝空气加强热时干馏制得的煤焦油中含有。

中文名称： 煤焦油

英文名称： coal tar

中文名称2：煤膏

理化特性

外观与性状： 黑色粘稠液体，具有特殊臭味。

相对密度(水=1)： 1.18~1.23

闪点(℃)： <23

溶解性： 微溶于水，溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多数有机溶剂。

主要用途： 可分馏出各种芳香烃、烷烃、【酚类】等，也可制取油毡、燃料和炭黑。

健康危害： 作用于皮肤，引起皮炎、痤疮、毛囊炎、光毒性皮炎、中毒性黑皮病、疣赘及癌肿。可引起鼻中隔损伤。

环境危害： 对环境有危害，对大气可造成污染。

燃爆危险： 本品易燃，为致癌物。

危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

制备:由煤在隔绝空气加强热时干馏制得.

为煤干馏过程中所得到的一种液体产物 高温干馏(即焦化)得到的焦油称为高温干馏煤焦油（简称高温煤焦油），低温干馏（见煤低温干馏）得到的焦油称为低温干馏煤焦油（简称低温煤焦油）。两者的组成和性质不同，其加工利用方法各异。

高温煤焦油 黑色粘稠液体，相对密度大于1.0,含大量沥青,其他成分是芳烃及杂环有机化合物。包含的化合物已被鉴定的达 400余种。工业上将煤焦油集中加工，有利于分离提取含量很少的化合物。加工过程首先按沸点范围蒸馏分割为各种馏分，然后再进一步加工。各馏分的加工采用结晶方法可得到萘、蒽等产品；用酸或碱萃取方法可得到含氮碱性杂环化合物（称焦油碱），或酸性【酚类】化合物（称焦油酸）。焦油酸、焦油碱再进行蒸馏分离可分别得到【酚、甲酚、二甲酚】和吡啶、甲基吡啶、喹啉。这些化合物是染料、医药、香料、农药的重要原料。煤焦油蒸馏所得的馏分油也可不经分离而直接利用，如沥青质可制电极焦、碳素纤维等各种重要产品，酚油可用于木材防腐，洗油用作从煤气中回收粗苯的吸收剂，轻油则并入粗苯一并处理。

低温煤焦油 也是黑色粘稠液体，其不同于高温煤焦油是相对密度通常小于1.0，芳烃含量少,烷烃含量大，其组成与原料煤质有关

低温干馏焦油是人造石油的重要来源之一，经高压加氢制得汽油、柴油等产品。

性状、情况简介。

常温下煤焦油是一种黑色粘稠液体，炼焦生产的高温煤焦油密度较高，为1.160～1.220g/cm3 。主要由多环芳香族化合物组成，烷基芳烃含量较少，高沸点组分较多，热稳定性好。其组分萘含量较多，其余相对含量较少，主要有1－甲基萘、2－甲基萘、苊、芴、氧芴、蒽、菲、咔唑、莹蒽、喹啉、芘等。

产品的加工工艺情况

焦油的各组分性质有差别，但性质相近组分较多，需要先采用蒸馏方法切取各种馏分，使酚、萘、蒽等欲提取的单组分产品浓缩集中到相应馏分中去，再进一步利用物理和化学的方法进行分离。

170℃前的馏分为轻油；170～210℃的馏分主要为【酚】油；210～230℃的馏分主要为萘油；230～300℃的馏分主要为洗油；280～360℃的馏分主要为一蒽油；280～360℃的馏分为一蒽油；二蒽油馏分初馏点为310℃，馏出50％时为400℃。

用途

煤焦油是焦化工业的重要产品之一，其产量约占装炉煤的3%~4%，其组成极为复杂，多数情况下是由煤焦油工业专门进行分离、提纯后加以利用.焦油各馏分进一步加工，可分离出多种产品，目前提取的主要产品有：

（1）萘 用来制取邻苯二甲酸酐，供生产树脂、工程塑料、染料。油漆及医药等用。

（2）【酚】 及其同系物 生产合成纤维、工程塑料、农药、医药、燃料中间体、炸药等。

（3）蒽 制蒽醌燃料、合成揉剂及油漆。

（4）菲 是蒽的同分异构体，含量仅次于萘，有不少用途，由于产量大，还待进一步开发利用。

（5）咔唑 是染料、塑料、农药的重要原料。

（6）沥青 是焦油蒸馏残液，为多种多环高分子化合物的混合物。用于制屋顶涂料、防潮层和筑路、生产沥青焦和电炉电极等。

其它

目前焦油精制先进厂家已从焦油中提取230多种产品，并集中加工向大型化方向发展。

苯酚具有较强的消毒杀菌能力。这是因为1∶500～1∶1 000的苯酚水溶液能沉淀蛋白质，可用来杀灭细菌。苯酚和蛋白质结合很疏松，因此，消毒时苯酚不受蛋白质或有机物的阻碍，而能渗透到深部组织中。苯酚对各种细菌的杀灭能力不一致，质量分数为1%的水溶液能杀灭大多数病菌，但结核杆菌需要5%的水溶液并要经过24 h才能杀死。因为苯酚具有一定的毒性和腐蚀性，所以一般用质量分数为0.5%～3%的苯酚水溶液消毒外科手术用具等。酚类的其他物质一般也具有杀菌和防腐性能。例如，甲基苯酚的三种同分异构体混合物跟肥皂溶液制成的煤酚皂溶液(俗称来苏尔)，可用于医疗器械和环境消毒。从煤焦油提取出的苯酚和甲基苯酚混合物叫杂酚油，可用作木材防腐剂。五氯酚钠也可用于木材防腐，还可用于血吸虫疫区杀灭钉螺。

2.苯酚的用途

苯酚主要用于制造酚醛树脂、双酚A及己内酰胺。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸和2，4，5-三氯苯氧乙酸等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚�甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药(如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等)、合成香料、染料的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。

苯酚之一 俗名石碳酸。纯苯酚为有特殊气味的无色针状晶体。熔点为43℃，沸点为182℃，相对密度为1.0576。微溶于冷水，易溶于热水及乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。在空气中易被氧化而常呈粉红色。

苯酚之二 苯酚：俗名“石炭酸”。化学式C6H6O

无色晶体，具有特殊气味，熔点是43℃。放置空气中会因被氧化而显粉红色。常温时不易溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

苯酚有毒，它的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心，如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。苯酚水溶液与三氯化铁作用呈紫色。有弱酸性，与碱反应成盐。医学上用作消毒防腐剂，苯酚是重要的工业原料，可用来合成炸药(如苦味酸)、医药(如阿斯匹林)、杀菌剂、塑料(如酚醛树脂、环氧树脂等)。

苯酚显示一定的酸性，是因苯酚分子中羟基的氧原子含有孤对p电子，这p电子云可以跟苯环的大π键电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，氢氧原子之间的电子云向氧原子方向转移，羟基中氢原子较易电离，使苯酚有些酸性。

如图示：

【英文名称】phenol

【结构或分子式】

所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。

【相对分子量或原子量】94.11

【密度】1.071

【熔点（℃）】42～43

【沸点（℃）】182

【折射率】1.5425（41）

【毒性LD50(mg/kg)】

大鼠经口530。

【性状】

无色或白色晶体，有特殊气味。

【溶解情况】

溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。

【用途】

用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的标准（石炭酸系数）。

【制备或来源】

由煤焦油经分馏，由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解，由异丙苯经氧化重排，或由甲苯经侧链氯化和水解而制得。

【其他】

加热能溶于水（在室温下，在水中的溶解度是9.3g，当温度高于65°C时能与水混溶），有毒，具有腐蚀性如不甚滴落到皮肤上应马上用酒精清洗，在空气中易被氧化而变粉红色。在民间有土方用石炭酸来治皮肤顽疾，以毒攻毒，如用来治脚底起泡。

一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色 晶体 ，在空气中放置及光照下变红 ，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。

分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp3杂化轨道成键。

苯酚主要用于制造酚醛树脂 ，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上 。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴 ）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕 ）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。

苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的味道相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于Ｈ２ＣＯ３），有特臭，有毒，有强腐蚀性。室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（生成白色沉淀２，４，６－三溴苯酚，十分灵敏）及FeCL3 （生成［Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色）检验．

苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。近年来，人们开始研究苯直接羟基化（也称氧化）制苯酚的方法，其中有些成果已显示出工业化前景。目前研究的氧化剂类型主要有N2O、H2O2、O2/H2等。

苯酚主要用于生产酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、己二酸、苯胺、烷基酚、水杨酸等，此外还可用作溶剂、试剂和消毒剂等，在合成纤维、合成橡胶、塑料、医药、农药、香料、染料以及涂料等方面具有广泛的应用。

世界苯酚生产与消费现状

自1923年世界上采用苯磺化法首次生产苯酚以来，世界苯酚的生产发展很快。2003年世界苯酚的总生产能力约为805.3万吨，2004年增加到约865.6万吨，比2003年增长约7.5%。Ineos苯酚公司是目前世界上最大的苯酚生产厂商，生产能力约占世界苯酚总生产能力的18%。预计2005年世界苯酚的总生产能力将达到955.3万吨。

2003年，世界苯酚的总消费量约为735万吨，2004年总消费量增加到约748万吨，同比增长约1.8%。世界各个地区对苯酚的需求有所不同，其中美国的需求量约占总需求量的26.8%，欧洲的需求量约占总需求量的28.3%，日本的需求量约占总需求量的11%，亚洲(不包括日本)的需求量约占总需求量的20.1%，其他地区的需求量约占总需求量13.7%。

我国苯酚的产量不能满足国内实际生产的需求，每年都得大量进口，且进口量呈不断增加的趋势。2003年进口量达到32.27万吨，比2002年增长48.4%。2004年由于我国对苯酚进口进行了反倾销，进口量减少到28.12万吨。

为了满足日益增长的需求，国内许多苯酚生产厂家都纷纷扩建或新建生产装置。蓝星化工材料公司计划新建两套分别为6.2万吨/年和12.4万吨/年苯酚生产装置，2005年、2006年相继建成投产。香港建滔拟在常州新建一套12.4万吨/年苯酚生产装置。燕山石化拟将现有苯酚生产能力扩大到24.0万吨/年。沈阳化工集团公司拟新建一套12.4万吨/年苯酚生产装置。若这些项目能够按计划完成，预计到2006年，我国苯酚的总生产能力将达到100万吨。

近几年，我国苯酚的需求增长速度较快。2004年我国苯酚的表观消费量为61.96万吨，1999-2004年表观消费量的年均增长率为17.3%。目前，我国苯酚主要用于生产酚醛树脂、双酚A、水杨酸以及壬基酚等。2004年我国苯酚的消费结构为：酚醛树脂对苯酚的消费量占总消费量的29.0%，双酚A占31.1%，水杨酸占10.5%，壬基酚占8.1%，其他方面占21.3%。

预计在今后几年中，双酚A将成为我国苯酚下游产品中重点发展的品种之一，目前有许多公司准备新建或扩建双酚A生产装置。2005年，我国双酚A的需求量达到35万吨，对苯酚的需求量将达到30万吨。

酚醛树脂是目前我国苯酚最主要的消费领域，随着新材料的发展，其部分用途将逐渐被其他材料所取代，因此在今后苯酚消费中所占的比例将会逐渐下降。2005年我国酚醛树脂对苯酚的需求量约为17.5万吨。

水杨酸主要用于生产阿司匹林。目前我国水杨酸的总生产能力约为5万吨/年，2004年对苯酚的需求量约为6.5万吨，2005年对苯酚的需求量将达到约7万吨。预计未来几年我国水杨酸对苯酚的需求量将以年均约11%的速度增长。

壬基酚主要用作非离子表面活性剂，目前我国总生产能力约为3万吨/年，产量约为1.6万吨/年，2004年对苯酚的需求量约为5万吨。随着我国日用化工和合成材料工业等的快速发展，加上国内壬基酚合成技术日益完善以及下游系列产品的不断开发，壬基酚的消费量将保持较高的增长势头，2005年我国壬基酚对苯酚的需求量达到5.5万吨。

苯酚(别名：石炭酸 ）

分子式：C6H6O

分子量：94.11

CAS NO.108-95-2

结构式：C6H5OH

CAS 登录号108-95-2

EINECS 登录号203-632-7

物化性质：

性状 无色针状结晶或白色结晶熔块。有特殊的臭味和燃烧味，极稀的溶液具有甜味。

熔点 43℃

沸点 181.7℃

凝固点 41℃

相对密度 1.0576

折射率 1.54178

闪点 79.5℃

溶解性 易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、固定油、强碱水溶液。几乎不溶于石油醚

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70％。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

【钠与苯酚反应的实验】

苯酚在通常温度下是固体，与钠不难顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被氧化，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。本人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。

在一支试管中加入2～3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

现代沉积中，芳香烃含量很低，尤其缺乏低分子量芳烃化合物，这与活体生物中几乎不含游离芳烃是一致的。

然而，在沉积岩、原油和煤中却检测出了上百种芳烃化合物和环烷芳烃化合物。这些化合物多以烷基芳香烃为主，其中尤以1～3环的苯、萘、菲系列最为丰富。此外，还含杂环的芳香族化合物如氧芴、硫芴等。

不同结构，不同取代基的芳香烃反映了原始有机质来源和成岩、热演化环境。从丰富的芳香烃化合物中获得更多的地质信息已成为油气地球化学研究的一项重要内容。

1.常见的芳香烃类化合物

景谷原油的芳烃化合物主要是以三芳甾烃含量高为其特征。三芳甾烃占芳烃总含量的68%～83%（表3-9）。菲系列含量一般为10.4%～13.7%。仅牛七断块上牛7井原油中，三芳甾烃含量相对低些（68.8%），而菲系列化合物含量达21.5%。萘系列含量一般为2.44%～4.66%，芴含量很微，变化范围在0.04%～0.06%之间，氧芴含量从微量到0.25%，芘系列为1.3%～2%，惹烯含量为1%左右，荧蒽在0.38%～0.69%之间，四环芳烃含量较少（图3-10～12）。

表3-9　景谷原油芳烃化合物相对含量

在景谷盆地原油芳烃馏分总离子流色谱图（图3-10～12）上主要显示前后两组谱峰。前者以萘系列化合物为主，后者以三芳甾烷占优势。此外，在特征离子质量色谱图上还检出了低丰度的菲系列、联苯系列、芴系列和硫芴系列等化合物。

图3-10　景谷盆地大牛圈油田原油中芳烃类化合物离子流色谱图

N—萘；MN—甲基萘；BiPh—联苯；DMN—二甲基萘；PH—烷基苯酚；TMN—三甲基萘；TcMN—四甲基萘；

P—菲；TA-St—三芳甾烷；A—脱羟基维生素E；B—四芳奥利烷；C—未知物；D—未知物

萘系列化合物中二甲基萘（DMN）和三甲基萘（TMN）丰度最高，反映了去甲基化程度较弱的特征。菲系列化合物的丰度较低，菲化合物的丰度约为TMN最高丰度的十分之一。甲基菲指数较低，为0.42～0.58。

在芳烃馏分中检出了丰度较高的烷基苯酚化合物2，6－二特丁基4－甲基－苯酚。其峰值在三甲基萘之前，基峰205，分子离子峰M+220（图3-13），酚类化合物是芳烃的羟基衍生物，是相当重要的一类芳香族化合物。在Ro=0.65%的煤样热模拟实验产物中检出了丰度较高的该化合物（吉利民等，1995）。因此，酚类化合物的检出可作为高等植物输入的标志物。

2.三芳甾烷化合物

从表3-10的统计数据可看出，景谷原油的芳烃馏分中，三芳甾烃含量极高，占整个芳烃的68%～84%，这在我国原油芳烃分析中是较为少见的。R.P.菲尔普认为，三芳甾烃是由甾类结构化合物的芳构化作用所形成，可能来源于类似浮游植物的活有机体中的甾醇前身物。

图3-11　景谷盆地大牛圈油田原油芳烃类化合物13～31分钟区间离子流色谱图

图3-12　景谷盆地大牛圈油田（牛5井）原油芳烃类化合物50～70分钟区间总离子流色谱图

图3-13　景谷牛二断块原油中烷基苯酚质谱图

虽然景谷原油的三芳甾烃总的含量很高，但仔细观察各样品间也有差异，随着原油埋深的增加（从308m增至444m），其含量呈急剧下降趋势，在不到140m的埋深间距内，三芳甾烃就从84%降至68%。景谷原油芳烃中高含量的三芳甾烃（表3-10），说明了景谷盆地原油形成的特殊环境。表明该原油成熟度不高，原油形成于低成熟阶段；表明生油岩形成于弱还原环境或者处于不稳定的还原环境，这与景谷盆地第三系三号沟组第三段生储层为水下扇沉积环境相一致。水下沉积扇沉积主要发育在位于油区的盆地东边界断裂前缘，水动力为近源洪水流，当季节性洪流暴发时，洪水流从源区携带大量碎屑物质进入湖盆而形成一系列相互叠置的不稳定还原环境的水下冲积扇，在这种情况环境下形成的低熟油因而高含三芳甾烃。从景谷原油芳烃中检测不出硫芴的情况看，也可以作为形成这一环境的佐证。

表3-10　景谷原油芳烃化合物参数表

图3-14为景谷盆地大牛圈油田原油芳烃馏分中三芳甾烷各组分相对含量棒状图。可以明显地看出，景谷原油的三芳甾烷以C28三芳甾烷为主，占三芳甾烷总量的28%～43%。除混合峰之外，其余依次为C29、C27和c26,C22、C21以C21和C20含量较少。在C28三芳甾烷中，大部分样品的20S略大于20R，仅少数样品的20R比20S略高。

图3-14　景谷盆地原油中三芳烃馏分的甾烷组分的相对含量棒状图

1—C20；2—C21；3—C22；4—C23；5—c26（20R）+C27（20S）；6—C27；7—C28；8—C27+C28；9—C29

在原油芳烃馏分的高碳部分检出了很丰富的芳构化甾烷：三芳甾烷（m/z231）、甲基三芳甾烷（m/z245）和二甲基三芳甾烷（图3-15）。三者最高峰值的相对强度比为1.0∶0.55∶0.1。该类化合物可作为菌藻类生源的标志物在成熟度较低的泥质岩中含量较高。此外还检出了高丰度的脱羟基维生素E和四芳奥利烷（图3-16）。脱羟基维生素E广泛分布于高等植物和菌藻类水生生物中，一般常见于盐湖相较强还原环境的低成熟烃源岩和原油中，而现在景谷盆地新近系淡水、弱还原环境的未成熟—低熟原油中也发现此类化合物。

在景谷原油的芳烃类化合物中，还鉴定出菲系列化合物，其中主要有菲、甲基菲、二甲基菲和惹烯，这些化合物是芳烃中的主要成分之一。除三芳甾烃外，菲系列化合物是景谷原油中芳烃含量最多的化合物。菲系列化合物中以二甲基菲含量最高，变化值占总芳烃的5%～11.7%；其次为甲基菲，含量在3.42%～7.73%；惹烯的含量在1%左右，而菲的含量仅为0.52%～1.27%。

图3-15　景谷盆地大牛圈原油中三芳甾烷质量色谱图

根据景谷原油芳烃的质谱分析数据，可计算出7个甲基菲参数（表3-11）。对于地质体中的菲类化合物来说，由于烷基在菲环上所处的位置不同，所以稳定性也就有了差异，根据这些差异和计算出的比值，对不同参数也就赋予了不同的地质意义。从我们所鉴定出的5个甲基菲异构体来说，处在β位的甲基，如3-甲基菲和2-甲基菲比较稳定；而处在α位的甲基如1-甲基菲和9-甲基菲比较活跃；处在γ位的甲基则更加活跃。芳烃在热演化过程中，首先发生甲基化作用，进而甲基从γ或a位向β位迁移，演化程度越高，β位的甲基菲也就越多，所以甲基菲指数可以反映有机质的热演化程度。从景谷原油芳烃的甲基菲指数MPI-1、MPI-2来看，其值分别为0.48～0.74和0.61～0.91，与有机质达到成熟高峰阶段的最大值1.5（MPI-1）和1.75（MPI-2）相比，相距甚远。根据甲基菲和镜质体反射率的关系（黄第藩，1984），该值相当于镜质体反射率小于0.7%。按照王铁冠等人（1995）对低熟油的定义（Ro值为0.2%～0.7%），景谷原油无疑应属于低熟油范畴。

从表3-11还可看出，1-甲基菲/菲和9-甲基菲/菲的值，较之2-甲基菲/菲和3-甲基菲/菲的值大，这说明处于β位较稳定的甲基菲比处于活跃的α位上的甲基菲少。这从景谷原油芳烃的菲、甲基菲、二甲基菲相对含量棒状图（图3-17）上就可清楚地看出。景谷原油芳烃中二甲基菲/菲的值在4.86～20.3，二甲基菲远大于菲。菲系列化合物的主要形成途径，黄第藩等人认为，是由海松烷烃芳构化作用形成海松烯，再经甲基重排作用形成其二甲基菲，进一步经脱甲基作用形成甲基菲和菲，而在高成熟阶段，二甲基菲大量减少，菲含量成为高值。由此说明了景谷原油芳烃中，经甲基重排作用形成的二甲基菲，在热力作用下的脱甲基作用，还远没达到极值。从二甲基菲相对含量棒状图上（图3-17）还可看出，处于1，4、1，9、4、9和1，7等位上的稳定性较差的αα型和αβ型二甲基菲，其相对含量高，按照αα型→αβ型→ββ型演化序列，表示出景谷原油的低成熟特征。

图3-16　景谷盆地大牛圈油田原油三芳甾烷中化合物质谱图

表3-11　景谷原油芳烃化合物参数表

景谷原油的菲系列化合物中，含有一定量的惹烯化合物，惹烯/菲为0.8～2.65。若把高含量的三芳甾类扣除后，惹烯在原油其他芳烃中占5%～6%。惹烯是三环芳烃，具有菲的基本骨架结构，一般认为其代表了特殊的母源输入，其生源物很可能是高等植物松柏类树脂的松香酸和海松酸的特征成分（黄第藩，1984），不管是氧化环境还是还原环境，都可发生这一转化反应。惹烯是早期成岩作用的特征产物，最终产物是菲。从景谷盆地第三纪地层中大量存在的松柏类孢粉化石来看，第三纪松柏类物源对惹烯的形成提供了一定的物质基础，对景谷低熟原油的形成具有一定的贡献作用。惹烯/菲的高值，除表征了陆源物输入的特征外，同时也显示出成熟度低的特点。

图3-17　景谷盆地原油芳烃中菲、甲基菲、二甲基菲相对含量棒状图

A组：菲；B组：1—甲基菲；2—甲基菲；3—甲基菲；4—甲基菲；C组：3，5-2，6—二甲基菲；1，3+3，5+2，10—二甲基菲；1，6-2，9+2，5—二甲基菲；1，7—二甲基菲；1，9+4，9+4，10—二甲基菲；1，4—二甲基菲

在景谷原油中，所检测出的萘系列化合物包括萘、甲基萘、二甲基萘、三甲基萘和卡达烯、优达烯。统计结果表明（表3-11），该系列化合物是景谷原油芳烃组成中第三类主要成分。从整体来看，景谷原油萘系列化合物中，三甲基萘＞二甲基萘＞甲基萘＞萘。从表3-11中的MNI、MNI1-4等甲基萘指标就清楚地反映了这一规律。究其原因，是由于低成熟原油的样品，萘系列化合物中脱甲基作用较弱，而造成三甲基萘向二甲基萘、甲基萘的转化过程不强。就是在三甲基萘中，景谷原油芳烃中处于不稳定构型的1，2，4-三甲基萘和1，2，5-三甲基萘，其含量还最高，这种构型的三甲基萘，经甲基重排和脱甲基化作用，还可进一步形成更趋稳定构型的三甲基萘和C0—C2的甲基取代萘。所以，不稳定构型的三甲基萘含量较高的原油，表明其原油成熟度较低。

从总萘菲指数也可看出，景谷原油菲含量远大于萘，其值在0.19～0.44之间。随原油成熟度的增加，芳烃中的菲系列化合物的丰度降低，总菲含量减少，而二环的萘系列化合物丰度相对增高，热力使芳烃化合物向稳定的萘环结构演化。总萘菲指数的低值，反映出原油的低成熟度。

景谷原油中含有一定量的卡达啉。卡达啉是由法呢醇或杜松烯及杜松醇等天然先驱物经氧化及成岩演化而形成的，反映了母质中高等植物输入的特征。

用茶水、乌梅水、稻草和麦草水及酱油等，将新纸染成旧纸。想快一点的话，可把酱油稀释，在白纸上刷一层酱油水，再用煤灶的烘干，需多做几次如果达到你要的效果就行了。

纸张的泛黄与光的照射密切相关，纸张暴露在阳光下的泛黄速度会加快。空气中的某些物质在紫外线照射下会产生强氧化剂，从而氧化降解纤维素、半纤维素和木质素，使纸张老化。

成品纸将经过蒸煮、漂白、脱氯、增白、造纸、仓储、运输和展示等过程。纸的原料是木头，木头含有一定比例的木质素。木质素由苯基丙烷结构单元组成。在漂白过程中，尽管木质素由于氧化和水解而变成无色的烷基苯酚，但它仍然保留在纤维中。

这些烷基酚通过氧化如阳光照射变成醌结构，对可见光具有吸收能力，呈现从黄色到棕色的色调。

纸，又被称为无光泽毛毡纸，由含植物纤维的原材料经过制浆、调制、抄造、加工等工艺流程制成，可用于写画、印刷书报、包装等。有别于糹氐，糹氐为动物纤维“丝滓”。

能任意折叠用来书写的片状物。纸是书写、印刷的载体，也可以作为包装、卫生等其他用途，如打印纸、复写纸、卫生纸、面纸等等，由于纸的发明和推广，才使人类可以不再用泥、石、木、陶、金属等材料记录文字或图画，也使古代大量信息得到传播和保存。

纸张：纸的总称。纸以张计，故纸张一般分为：凸版印刷纸、新闻纸、胶版印刷纸、铜版纸、书皮纸、字典纸、拷贝纸、板纸等。

以上内容参考：纸

烷基酚醚具有极好的乳化性能，采用NP-4和NP-10复配的乳化剂可以对很多难以乳化的物质进行乳化，并得到稳定的乳液。

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十二烷基酚聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚是一种东西...展开

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路峯拜念梦

2020-05-15 TA获得超过1127个赞

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烷基酚

的烷基

碳原子

数可以调节，

环氧乙烷

数亦可增减。但工业上应用最广的是

壬基酚

，其次是辛基酚和十二烷基酚。目前已向直链

烷基酚聚氧乙烯醚

方向发展。

它们不是一种物质。烷基酚聚氧乙烯醚是这一类物质的总称，十二烷基酚聚氧乙烯醚是其中的一种。

中文名：十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚

英文名：dodecyl

phenyl

polyoxyethylene（12）ether

别名：

乳化剂

DPE-30；

匀染剂

DPE；emulsifier

DPE-30

CAS号：

分子结构：

分子式：C42H78O13

十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚的详情描述

性质：本品为黄棕色膏状物，可溶于各种硬度的水中，在冷水中溶解度比热水中大。耐酸，耐碱，且具有匀染、乳化、润湿和扩散等优良性能。可与各种类型的

表面活性剂

混用。

标准：外观

棕黄色膏状物

含固量

／％

50±2

pH值（1％水溶液）

5.0~7.0

浊点

（1％水溶液）／℃

175~185。

制法：用氮气置换釜中空气，驱净后，通入环氧乙烷，反应温度控制在190～200℃左右，压力为0.3MPa。环氧乙烷量到12mol后取样测浊点，1％水溶液浊点到175～185℃时，反应完毕。出料包装即为成品。将1mol十二烷基酚投入

反应釜

中，加入

固碱

作催化剂，固碱加入量为十二烷基酚质量的0.2％，加热熔融。将料液打入中和釜，用

冰醋酸

调pH值至5～7，再用

双氧水

脱色。

用途：本品用作农药、医药、橡胶原油的乳化剂，

纺织工业

用于丝绸、羊毛、棉及其他纤维织物的固色，作扩散匀染剂。亦可作

助溶剂

，净洗剂助剂。

安全性：用清洁干燥的200kg镀锌

铁桶

包装。运输过程应避免剧烈碰撞，以防破损。贮存保证期为一年。本品

吸湿性

强，必须保证容器密闭，并存放在干燥通风的仓库内，避免曝晒雨淋，严禁明火。

回答于 2020-05-15

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十二烷基酚聚氧乙烯醚

烷基酚的烷基碳原子数可以调节,环氧乙烷数亦可增减.但工业上应用最广的是壬基酚,其次是辛基酚和十二烷基酚.目前已向直链烷基酚聚氧乙烯醚方向发展. 它们不是一种物质.烷基酚聚氧乙烯醚是这一类物质的总称,十二烷基酚聚氧乙烯醚是其中的一种. 中文名：十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚 英文名：dodecyl phenyl polyoxyethylene（12）ether 别名：乳化剂DPE-30；匀染剂DPE；emulsifier DPE-30 CAS号： 分子结构： 分子式：C42H78O13 十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚的详情描述 性质：本品为黄棕色膏状物,可溶于各种硬度的水中,在冷水中溶解度比热水中大.耐酸,耐碱,且具有匀染、乳化、润湿和扩散等优良性能.可与各种类型的表面活性剂混用. 标准：外观 棕黄色膏状物 含固量／％ 50±2 pH值（1％水溶液） 5.7.0 浊点（1％水溶液）／℃ 175~185. 制法：用氮气置换釜中空气,驱净后,通入环氧乙烷,反应温度控制在190～200℃左右,压力为0.3MPa.环氧乙烷量到12mol后取样测浊点,1％水溶液浊点到175～185℃时,反应完毕.出料包装即为成品.将1mol十二烷基酚投入反应釜中,加入固碱作催化剂,固碱加入量为十二烷基酚质量的0.2％,加热熔融.将料液打入中和釜,用冰醋酸调pH值至5～7,再用双氧水脱色. 用途：本品用作农药、医药、橡胶原油的乳化剂,纺织工业用于丝绸、羊毛、棉及其他纤维织物的固色,作扩散匀染剂.亦可作助溶剂,净洗剂助剂. 安全性：用清洁干燥的200kg镀锌铁桶包装.运输过程应避免剧烈碰撞,以防破损.贮存保证期为一年.本品吸湿性强,必须保证容器密闭,并存放在干燥通风的仓库内,避免曝晒雨淋,严禁明火.

戎子应寄南

回答于 2020-04-04

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烷基酚聚氧乙烯醚的介绍

烷基酚聚氧乙烯醚( APEO) 是一种重要的聚氧乙烯型非离子表面活性剂，它具有性质稳定、耐酸碱和成本低等特征，主要用以生产高性能洗涤剂，是印染助剂中最常用的主要原料之一， 长期以来在配制洗涤剂、精练剂、纺丝油剂、柔软剂、毛油和金属清洗剂等各种印染助剂中都需要添加烷基酚聚氧乙烯醚1。

透水槊鑆nY

回答于 2016-05-14

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