间苯二酚的化学反应

Seliwanoff试验.间苯二酚与浓盐酸的混合液可用于鉴别醛糖和酮糖.

原理比较复杂：酮糖在酸作用下失水生成5-羟甲基呋喃甲醛,它与间苯二酚反应产生红色化合物,反应一般在半分钟内完成使溶液变为红色.醛糖形成羟甲基呋喃甲醛较慢,只有在样品浓度较高或加热时间较长时才能出现微弱的红色反应.双糖如能水解出酮糖,也会有正性反应.

test)，间苯二酚于盐酸中与酮糖反应呈红色，而醛糖呈色很浅；(2)弱氧化剂，如溴水可将醛糖氧化成相应的糖酸，而对酮糖则无氧化作用。

是间苯二酚。

间二苯酚，是皮肤科非处方药品，为复方间苯二酚乳膏、复方间苯二酚水杨酸酊、复方人参间苯二酚搽剂等药物的原料药。间苯二酚最早由天然树脂蒸馏或碱熔制得，现代把苯磺酸用发烟硫酸磺化生成间苯二磺酸，再经中和、氢氧化钠碱熔、酸化、萃取及蒸馏得到。

间二苯酚用于染料工业、塑料工业、医药、橡胶等。间苯二酚主要用于橡胶粘合剂、合成树脂、染料、防腐剂、医药和分析试剂等主面，间苯二酚与苯酚、甲酚相似，与甲醛生成缩聚物，可用于制粘胶丝及尼龙用的轮胎帘子线粘结剂，制备木材胶合剂。

间苯二酚的化学性质

1、间苯二酚的化学性质与二元酸相似，与氢氧化钠、氨水等发生反应生成盐。间苯二酚可与乙酸酐反应生成酯；在氯化锌的催化下可与邻苯二甲酸酐发生缩合反应生成苯二酚酞，在进一步脱水生成荧光素。与氯化铁溶液作用变为深紫色。与溴水作用，沉淀出三溴间苯二酚。

2、苯二酚可以发生双烯醇－双酮的互变异构，既可以按双烯醇的形式发生反应（如酰基化），也可以按双酮型反应（生成双肟）。间苯二酚不与乙酸铅生成沉淀（邻苯二酚与乙酸铅会生成沉淀），但可以和斐林试剂和银氨溶液发生作用。

以上内容参考：百度百科-间苯二酚

在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到 对位取代的叔醇酚,

然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

果糖是单糖，蔗糖是二糖，要反应的话二糖有水解过程。

不可以用氢氧化铜和银氨溶液来鉴别，因为此二者会使果糖生成醛基，从而与果糖反应，出现沉淀，现象与和葡萄糖的反应差不多。

果糖中含6个碳原子，也是一种单糖，是葡萄糖的同分异构体，它以游离状态大量存在于水果的浆汁和蜂蜜中，果糖还能与葡萄糖结合生成蔗糖。

扩展资料：

果糖是一种最为常见的己酮糖。存在于蜂蜜、水果中，和葡萄糖结合构成日常食用的蔗糖。果糖中含6个碳原子，也是一种单糖，是葡萄糖的同分异构体，它以游离状态大量存在于水果的浆汁和蜂蜜中，果糖还能与葡萄糖结合生成蔗糖。 纯净的果糖为无色晶体，熔点为103～105℃,它不易结晶，通常为黏稠性液体，易溶于水、乙醇和乙醚。D-果糖是最甜的单糖。

参考资料来源：百度百科-果糖

酚醛树脂

、

双酚A

，与醋酐；水杨酸反应生成

醋酸苯酯

、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、

烷基化

、羧基化、酯化、醚化等反应。

与

甲醛

可以生成酚醛树脂

与

丙酮

发生

缩合反应

生成双酚A

在氧气中燃烧生成

二氧化碳

和水

在氧气中可以被氧气氧化成对苯醌

和

氢气

加成生成

环己醇

和

有机酸

反应生成酯类

和醇反应生成醚类

苯酚与溴反应生成

三溴苯酚