如何用苯酚制对甲苯酚,和如何用甲苯制对甲苯酚?
苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚.
甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.
笨只与液溴反应，条件是Fe（实际上是FeBr3）作催化剂，现象是反应物微微翻腾，试管中充满红棕色蒸气。
苯酚与三种物质都反应：
1、与酸性高锰酸钾溶液作用，紫红色退为粉红色。（苯酚被氧化为対苯醌）
2、与浓溴水作用，产生白色沉淀。
甲苯的情况比较复杂：
苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，显示了取代基对苯环性质的影响。
甲苯与溴只有两种情况才反应
1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下，发生取代，位置时甲基的邻对位上
2、与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代，位置在甲基上
这两种情况的反应原理都是不能有水存在（高中只记结论，不要求原理）
所以溴水中不可能发生反应，而其溴在有机溶剂中溶解度比较大，所以来到苯中，形成萃取的现象。
提纯方法如下：
第一步，将其混合物与氢氧化钠反应，其中的苯酚跟氢氧化钠反应，生成苯酚钠。苯酚钠溶于水，而甲苯不跟氢氧化钠发生反应，因此会可以通过过滤，将不溶于水的甲苯过滤掉。
第二步，通入足量二氧化碳，二氧化碳跟苯酚钠反应，生成不溶于水的苯酚。过滤即可。
上述步骤，其化学方程式如下：
化学方程式：苯和一氯甲烷在氯化铝的作用下，生成甲苯和氯化氢。
傅克烷基化反应：芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物，在Lewis催化剂的作用下，如氯化铝、氯化铁、硫酸、磷酸、三氟化硼、氟化氢等，发生芳环的烷基化反应。
磺化碱熔法：用浓硫酸磺化剂，将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。
异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝的催化下，于80-90摄氏度进行烃基化反应，得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。
氯苯水解法：苯和氯气在铁的催化下氯代，得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解，生成苯酚钠，经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼，需要在高温高压下，并且用催化剂催化才能顺利水解。
