化学必修二甲酸乙酸的命名规律及通式

含氧酸：氢不用读出来，就读“某酸”

硝酸:HNO3 亚硝酸:HNO2 硫酸:H2SO4 亚硫酸:H2SO3碳酸:H2CO3硅酸：H2SiO3 磷酸：H3PO4 高锰酸:HMnO4 重铬酸：H2Cr2O7

如果该酸有多种化合价，就应该区分开来

高氯酸:HClO4

氯酸: HClO3

亚氯酸:HClO2

次氯酸:HClO

氯的化合价分别为+7 +5 +3 +1

无氧酸：要把氢读出来，读“氢某酸”

氢硫酸:H2S 氢氟酸:HF

氢溴酸:HBr 氢氰酸:HCN

盐酸HCl的化学命名是叫氢氯酸，不过一般都叫盐酸

有机酸比较麻烦，含有一个羧基（-COOH）的就叫甲乙丙丁...酸，

甲酸:HCOOH 乙酸:CH3COOH 丙酸:CH3CH2COOH

两个羧基的，例如乙二酸：HOOC-COOH(横线代表化学键）,也可以写成H2C2O4，俗名叫草酸

还有一些好像丙酮酸，CH3COCOOH

记住无机酸的，还有乙酸，乙二酸，其它有机酸先别管那么多

用酯基的位置确定

O O

Ⅱ Ⅱ

比如 R1-C-O-R2,转化之前是R1-C-OH和R2-OH

因为酯是羧酸和醇酯化形成的，因此R1所对应的化学结构必然是羧酸，R2所对应的化学结构必然是醇

酯的命名形式一般是【酸名】酸【醇/酚名】酯。

乙酸乙酯是乙酸和乙醇在催化剂作用下反应得到的产物，因此根据命名规则，该酯的命名为乙酸乙（表示乙醇）酯。

更多举例：

苯甲酸和甲醇形成的酯PhCOOCH3（Ph表示苯基），可以命名为苯甲酸甲酯。

乙酸和苯酚在特殊情况下生成的酯CH3COO-Ph（因为常规酯化反应不能进行，需要先将苯酚进行适当转化），命名为乙酸苯酯。

甲酸和苯甲醇形成的酯HCOOCH2-Ph，命名为甲酸苯甲酯（或甲酸苄酯，因为苯甲醇的俗称为苄醇）。

补充：关于乙酸乙酯命名的详细分析：

乙酸乙酯化学式为CH3COOCH2CH3，可以将其剖分为两部分CH3CO + OCH2CH3，分别对应酯化反应中的酸的残余部分和醇的残余部分。补充完整为CH3COOH和HOCH2CH3，即乙酸和乙醇。因此命名为乙酸（羧酸的名字）乙（乙醇的名字）酯，即乙酸乙酯。

1、比较与中心原子直接相连接的原子的序数大小，依次来判定基团的大小。 如：CH3CH=C(Cl)CH3,对于左边第一个双键C来说，上边连接两个基团，一是H，一是CH3，H的序数是1，CH3是通过C与双键C连接，其序数为6，故甲基大于H；对于第二个双键C来说，连接的两个基团为CH3和Cl,很明显Cl的原子序数大于C，故Cl大于CH3.如果两边大小方向一致，都是上或下方大，则为Z，反之为E。 2、如果与中心原子连接的基团中，第一个原子是相同的，如双键C上连接有CH3-甲基与CH3CH2-乙基，它们与双键C直接连接的都是C，此时无法比较，那就比较该相同原子上连接的其他原子的序数大小，从大到小比较，切忌，不是比较“和”的大小。如甲基和乙基，甲基C上连接的是H,H,H,乙基C上连接的是C,H,H,故乙基比甲基大。又比如异丙基(CH3)2CH-和叔丁基(CH3)3C-，异丙基C上连接的是C,C,H，叔丁基C上连接的是C,C,C，故叔丁基比异丙基大。 3、若与中心原子直接相连的原子上有不饱和键，则认为其以多个单键与同其形成重键的原子相连接。若为双键，如C=O，则认为C以单键与两个O相连，若为三键，比如C≡C，则认为C以单键与3个C直接相连。 4、在R/S命名中对于取代基互为异构的基团，其大小的确定原则为：①R-型基团较S-型基团优先，同对（RR或SS）较不同对（RS或SR）优先；②顺式基团较反式基团优先，同排顺式较同排反式优先

【酯的简介】

酯（zhǐ ）ester部首:酉 部首笔画:7 部外笔画6 总笔画13 四角号码:1266，羧酸的一类衍生物，由羧酸与醇(酚)反应失水而生成的化合物。广泛存在于自然界，例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中；乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中；苯甲酸甲酯存在于丁香油中；水杨酸甲酯存在于冬青油中。高级和中级脂肪酸的甘油酯是动植物油脂的主要成分；高级脂肪酸和高级醇形成的酯是蜡的主要成分。

【酯的定义】

酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯。有机化合物的一类，低级的酯是有香气的挥发性液体，高级的酯是蜡状固体或很稠的液体。几种高级的酯是脂肪的主要成分。

分子通式为R-COO-R'（R可以是烃基，也可以是氢原子，R'不能为氢原子，否则就是羧基）

酯的官能团是-COO-，饱和一元酯的通式为CnH2nO2(n≥2，n为正整数)。

酯的基本结构可以写成：

O

║

C—O—R′

∣

R

【酯的命名】

酯是根据形成它的酸和醇（酚）来命名的，例如乙酸乙酯CH3COOC2H5、乙酸苯酯CH3COOC6H5、苯甲酸甲酯C6H5COOCH3等。

【酯的物理性质】

酯类都难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂，密度一般比水小。低级酯是具有芳香气味的液体。

低分子量酯是无色、易挥发的芳香液体，高级饱和脂肪酸单酯常为无色无味的固体，高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯为蜡状固体。酯的熔点和沸点要比相应的羧酸低。酯一般不溶于水，能溶于各种有机溶剂。低分子量的酯是许多有机化合物的溶剂，也是清漆的溶剂。

【酯的化学性质】

在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。

酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解产生产生的羧酸，使反应完全进行到底。

酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应，反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯可被催化还原成两分子醇，应用最广的催化剂是铜铬氧化物，反应在高温高压下进行，分子中如含有碳碳双键，可同时被还原。此反应广泛用于油脂的氢化。酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的三级醇。

按照系统命名规则，卤素原子通常做取代基处理，一般不会是母体化合物；而羧基恰恰一般都做为母体处理，所以这个物质在命名时，母体是是乙酸，取代基是氟，故按系统命名可叫做“2,2,2-三氟(代)乙酸”；另外由于氟的取代照此命名时仅有在2号碳上的可能，所以可以进一步简化为“三氟(代)乙酸”。