苯环，甲苯和氯气，液溴，氢气怎么反应
苯与氯气，在FeCl3催化下，生成氯苯
甲苯与氯气，在FeCl3催化下，生成邻氯甲苯和对氯甲苯
甲苯与氯气，在光照下，生成氯甲基苯
苯与液溴，在FeBr3催化下，生成溴苯
甲苯与液溴，在FeBr3催化下，生成邻溴甲苯和对溴甲苯
甲苯与液溴（最好是溴蒸汽），在光照下，生成溴甲基苯
苯与氢气，在Ni催化下，生成环己烷
甲苯与氢气，在Ni催化下，生成甲基环己烷
甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应
CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl
甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下,是苯环取代反应
CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl
从动力学角度看，甲基取代后，苯环上间位H的反应活性降低，邻、对位H的反应活性增加，尤其是邻位H的反应活性最高；至于为什么参考化学书。
从热力学角度看，对氯甲苯最稳定。
甲苯+Cl2反应：
实际反应中，邻、间、对氯甲苯都有，比如石化大化工厂就是生成一锅粥再分离；但是间位很少，至于邻、对位哪个多，取决于反应条件：
动力学控制（低温、催化剂、反应时间较短）下，产物主要是邻氯甲苯；
热力学控制（较高温度、反应时间较长）下，产物以对位氯代甲苯为主。
另外说明一下：
甲苯+氯气Cl2，光照后会引发自由基反应，生成的是甲基H被取代的氯甲基苯（C6H5-CH2Cl，苄基氯，因为苄基自由基最稳定）；
甲苯+氯水，FeCl3催化亲电取代反应，生成的才是苯环邻、对位取代的氯代甲苯。
求采纳
甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。
Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：
甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：
CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。
氯可以在光照条件下,取代甲基上的氢,取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。
甲基取代反应。
甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
氯气和甲苯的反应方程式：
CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl
一、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。
二、甲基取代反应：
1、甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。
2、有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。
