醋酸钠的国家标准号

治疗以浓稠粘液分泌物过多为特征的呼吸系统感染，急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾。

用途， 生化试剂，医药，该品用作祛痰药，称痰易净，易咳静。对粘稠的痰液有分解作用。

该品分子结构中所含的巯基能使粘痰中粘蛋白多肽链中的二硫键断裂，使粘蛋白分解，降低了痰液的粘度，使之液化易于咳出。适用于急，慢性呼吸道疾病的痰液粘稠不易咳出者，以及大量粘痰阻塞而引起吸吸因难的危重症状。

相关信息：

白色结晶粉末，熔点109-111℃，易溶于水和乙醇，有类似蒜的臭气，味酸，有吸湿性。

将左旋半胱氨酸盐(无结晶水)溶于0.8倍蒸馏水，此时可适当加热。然后在加有活性炭的

漏斗中过滤，滤液加入3.6倍体积的95%药用乙醇。

再加入工业吡啶(0.8倍体积)先在冰水浴中冷却后，再放入冰箱过夜，次日过滤，用三氯甲烷(工业品)洗涤，过滤，压干，迅速放入真空干燥器，常温干燥5h得左旋半胱氨酸。收率86.5%。

次氯酸钠广泛运用于给水、排水工程及其它领域之中，可以进行消毒、漂白、助凝、抑制丝状菌、洗膜等等，作为一篇科普+专业类文章，本文从次钠的自身性质及作用机理谈起，方方面面讨论一下次钠。

一、次氯酸钠的性质

次氯酸钠是一种无机物，分子式为NaClO，在没有作为广泛的水类消毒剂之前，广泛用于漂白、消毒中，近几年来，随着氯气及二氧化氯的弊端渐露，采用次钠消毒大有取代了氯气及二氧化氯消毒趋势，成为水处理消毒的主流消毒工艺。

次氯酸钠消毒液一般成微黄色液体，颜色和二氧化氯溶液差不多，溶液随着次钠浓度的增加，黄色渐深，一般含量在13%的浓度达到极限，再高会有不少结晶析出，次钠属于强碱弱酸盐，见光、遇热均容易分解，生成氯化钠和氧气，此外次钠属于危化品（5%以上溶液），但等级不高，在《危险化学品名录（2015版）》中：次氯酸钠溶液[含有效氯＞5%]的危险货物编号是：83501；别名：漂白水；UN号：1791；CAS号：7681-52-9。

二、次氯酸钠的作用

1、消毒作用

消毒作用是次钠的最主要的作用之一，作为氯类消毒剂，其消毒机理和氯气基本相同，主流认为有以下两种：

其一是次氯酸钠在水中水解成次氯酸：

NaC1O+H2O=NaOH+HC1O

HClO =HCl+{O}

而后次氯酸分解生成新生态氧，生态氧的极强氧化性使菌体和病毒的蛋白质变性，从而使病源微生物致死

其二是认为次氯酸不仅可与细胞壁发生作用，且因分子小，不带电荷所以可以侵入细胞内与蛋白质发生氧化作用，破坏其磷酸脱氢酶，使得其糖代谢失调死亡：

R-NH-R+HC1O=RNC+H2O

个人认为，两种反应应该都有作用。

在作为给水消毒剂的时候，一般后加氯投加量可以在2mg/l有效氯左右，而前加氯视原水特点而定，前后加氯量最好进行小试实验，如果遇到水中有氨氮的时候，会发生折点加氯效应，更应该进行小试实验进行投加。

次钠的投加点可以有多个，一般设置在配水井、出水跌落井、消毒专用混合井等利于次钠混合的地方，接触时间不得小于30分钟，但一些厂将次钠投加点设置在滤池进水端，认为定量投加可以有利于滤砂的反洗，我个人是不推荐的，因为次钠的投加将破坏滤砂的生物作用，削弱滤砂的过滤效果，且影响后续投加的计量计算。

在作为污水的消毒剂的时候，投加量一般是自来水消毒的3~7倍，实际投加量也应以小试实验作为指导；投加点一般设

（1）500mL容量瓶、胶头滴管（2分） （2）①品红或溴水或KMnO 4 溶液（2分，其他合理答案也给分）溶液颜色很快褪去（2分） ②2NaOH+CO 2 ="=" Na 2 CO 3 +H 2 O （3分）c(Na ＋ )＞c(OH － )＞c(CO 3 2 － )＞c(HCO 3 － )＞c(H ＋ )（3分）   ③Ⅰ.有白色沉淀生成 Ⅱ.加入过量CaCl 2 溶液，搅拌，静置，用pH计测定上层清液pH（3分）

试题分析：（1）实验室需用480mL一定浓度的Na 2 S 2 O 3 溶液，根据实验步骤确定仪器，溶解用到烧杯和玻璃棒，移液要用到容量瓶，实验室中没有480mL的容量瓶，故应选500mL的容量瓶，定容需要胶头滴管；答案为：500mL的容量瓶、胶头滴管；（2）①二氧化硫具有还原性、漂白性，装置B的作用是检验装置A中SO 2 的吸收效率，则B中试剂可以用品红溶液、溴水或KMnO 4 溶液，来检验二氧化硫是否被完全吸收，若SO 2 吸收效率低，则二氧化硫有剩余，B中的溶液褪色，答案为：品红、溴水或KMnO 4 溶液；溶液颜色很快褪色；②根据题给反应知，进入装置C中的气体一定含有二氧化碳，C中溶液含有两种溶质，其中一种为NaOH，则实验过程中该装置内发生反应的化学方程式是2NaOH+CO 2 ="=" Na 2 CO 3 +H 2 O；若两种溶质的物质的量相等，则该溶液所含离子浓度的大小顺序为c(Na ＋ )＞c(OH － )＞c(CO 3 2 － )＞c(HCO 3 － )＞c(H ＋ )。③实验所用的Na 2 CO 3 含少量NaCl、NaOH，若检验NaCl存在，需先加稀硝酸排除Na 2 CO 3 和NaOH干扰，再加硝酸银溶液，若有白色沉淀生成，说明有NaCl；已知室温时CaCO 3 饱和溶液的pH=10.2，若要检验氢氧化钠存在，需加入过量CaCl 2 溶液，把Na 2 CO 3 转化为CaCO 3 ，再测量溶液的pH，若pH大于10.2，说明含有NaOH，答案为：Ⅰ.有白色沉淀生成 Ⅱ.加入过量CaCl 2 溶液，搅拌，静置，用pH计测定上层清液pH。

（1）过碳酸钠和盐酸反应生成二氧化碳和氧气，碳酸钠和盐酸反应也有二氧化碳生成，所以只能通过测生成氧气的量求过碳酸钠的量；

（2）过碳酸钠和盐酸反应为固体和液体反应且不需要加热，故选择装置B．要测定生成氧气的量，需要先除去二氧化碳，可用氢氧化钠溶液吸收二氧化碳，再通入水中，F量筒中水的体积即为E装置中氧气排开水的体积，二者体积相等．

（3）判断是否完全反应，应使用酸碱指示剂，若溶液变红，则酸过量，若溶液变蓝，则过碳酸钠过量．

故答案为：（1）O2；

（2）B→D→E→F；

（3）向反应后的B装置中滴入几滴石蕊试液，若锥形瓶内溶液变红色，则说明过碳酸钠完全反应，若溶液变蓝色，则过碳酸钠未完全反应．

CBNumber：CB4100087

英文名称：MANNAC

中文名称：N-乙酰-D-甘露糖胺

化学式：C8H15NO6

分子量：221.21

CAS：4773-29-9

见图

目录1 拼音2 溶血反应的检测试剂 2.1 补体2.2 绵羊红细胞2.3 溶血素2.4 稀释缓冲液 3 溶血反应测定补体法 3.1 CH50试验原理3.2 CH50试验方法3.3 临床意义 1 拼音

róng xuè fǎn yìng

免疫溶血反应是补体参与的抗体致敏红细胞的溶解反应。参与反应的成分有3种：①红细胞，一般用绵羊红细胞（SRBC）；②抗红细胞抗体，也称溶血素，多为家兔抗SRBC的抗血清；③补体。

溶血反应的直接用途是测定总补体活性或溶血素的效价；也可利用溶血系统作为指示剂，检测另一反应系统的抗原或抗体，即补体结合试验。

2 溶血反应的检测试剂2.1 （一）补体

检测血清补体水平或补体活性时需要从受检者采血及分离血清。做补体结合试验时多采用豚鼠血清作为实验用补体的来源。因为补体在体外极易衰变，所以检测补体活性的血清标本和作为补体试剂的血清必须新鲜。

受检者一般做静脉采血，在动物可做心脏采血。血清分离后应及时使用，最好在当日用完。必须保存时采用小量分装的办法，置－70℃下可保存数月，避免反复冻融。冻干制品可长期保存，但其活性都不同程度地比新鲜血清降低。

以豚鼠血清作补体来源时，应考虑到个体差异。为了确保血清中补体的有效活性，必须取3只以上豚鼠的血清混合后使用。

2.2 （二）绵羊红细胞

从绵羊颈静脉无菌采血，抽出血液后立即小心地注入放有玻璃珠的无菌干燥三角烧瓶中，充分旋摇15～20min，以除去纤维蛋白。也可将羊血与等量或2倍量的Alsever血液保存液混合，既有抗凝作用，又适于储存；分装后置4℃，可使用3周。

实验前，取适量抗凝血，加入8～10倍的生理盐水，轻轻混匀后2000r/min离心5min；弃上清，沉淀的红细胞用生理盐水再洗一次，这时上清为无色澄清，如显红色说明有溶血现象，应更换新鲜羊血；第三次用缓冲液洗涤，弃上清，取压积红细胞用缓冲液配制SRBC悬液，使用浓度一般为2％～5％。为使红细胞浓度标准化，可吸取少量红细胞悬液，中入20～30倍的稀释液中，在542nm波长比浊，以吸光度为标准调整红细胞浓度。

2.3 （三）溶血素

溶血素即抗绵羊红细胞抗体，多是以绵羊红细胞免疫家兔而得到兔抗血清。一般没有必要进一步提纯抗体，但在试验前需先进行加热56℃30min或60℃3min以灭活补体。

由于补体溶血试验及补体结合试验均是比较精密的试验，其结果与溶血素的效价有关，所以试验需要滴定溶血素效价；在制备抗血清的过程中，于动物采血前和分离抗血清后也需要滴定溶血素效价。

1．溶血素稀释稀释溶血素时，要先对效价有个大概的估计，以便确定稀释度的范围。动物采血前滴定时稀释范围要稍大些，实验前的滴定便以原先的记录作为参考（溶血素的效价多在数千单位以上）。溶血素稀释一般不采用连续倍比稀释法，因为稀释到最后时跨度太大，不容易确定单位。为了便于操作，现举例按表141配制不同稀释度的溶血素。

表141不同浓度溶血素的配制

最终稀释度 缓冲液（ml） 所加溶血素 稀释度 体积（ml） 　 1:1000 1.8 1:100 0.2 1:2000 0.2 1:1000 0.2 1:3000 0.4 1:1000 0.2 1:4000 0.2 1:2000 0.2 1:5000 0.8 1:1000 0.2 1:6000 0.2 1:3000 0.2 1:8000 0.2 1:4000 0.2 1:10000 0.2 1:5000 0.2

2．效价滴定将稀释好的溶血素及其他试剂按表142所示逐步加入到各试管中，放置37℃水浴，不要盖上水浴箱的盖子，以免盖子上冷凝的水蒸气滴入试管内引起非补体性溶血。30min后取出观察结果。

表142溶血素的滴定

管号 溶血素稀释度 试管内加的各种试剂材料 结果 溶血素（ml） 1:60稀释补体（ml） 缓冲液（ml） 20％羊红细胞（ml） 　 1 1:1000 0.1 0.2 0.2 0.1 全溶 2 1:2000 0.1 0.2 0.2 0.1 全溶 3 1:3000 0.1 0.2 0.2 0.1 全溶 4 1:4000 0.1 0.2 0.2 0.1 全溶 5 1:5000 0.1 0.2 0.2 0.1 大部分 6 1:6000 0.1 0.2 0.2 0.1 微溶 7 1:8000 0.1 0.2 0.2 0.1 不溶 8 1:10000 0.1 0.2 0.2 0.1 不溶 9 （对照） － － 0.5 0.1 不溶

温育反应后，完全溶血的试管内液体红色透明，放置一段时间后管底无细胞沉淀，离心后可见少许细胞碎渣。不溶血的管内液体浑浊；放置后可见红细胞沉淀，上清无色透明。不同程度的不完全溶血介于两者的中间变化态。

按照以上标准，以产生完全溶血的最高稀释管为最大有效反应管，以该管的溶血素稀释倍数为溶血素产效价。例如表142中的溶血素效价应为1:4000；在1:4000稀释的情况下，反应液中所含溶血素的的量为1U/ml。

做补体活性测定或补体结合试验时，一般使用2U/ml溶血素（在本例做1:2000稀释），与SRBC悬液等体积混合。

2.4 （四）稀释缓冲液

磷酸缓冲液或巴比妥缓冲液等均可用于溶血试验，pH值应调至7.2～7.4之间。另加入适量氯化钠以保持等渗，并适当地加入一些钙离子和镁离子，这是补体活化所不可缺少的。有的配方还加入0.1％的明胶以使蛋白溶液稳定；加入0.01％NaN3可以防腐，利于较长时间保存。

3 溶血反应测定补体法3.1 （一）CH50试验原理

补体最主要的活性是溶细胞作用，这种活性很容易通过溶血反应进行检测。在一个适当的、稳定的反应系统中，溶血反应对补体的剂量依赖呈一个特殊的S形曲线（图141）。

图141溶血程度与补体含量的关系

从图141可以看出，在轻微溶血和接近完全溶血时，补体量的变化不能使溶血程度有显著改变，速溶血对补体量的变化不敏感。但在半溶血（50％溶血）上下时曲线最陡，即使补体含量仅有较小变动时，溶血程度也会发生较大的改变，也就是说对补体量的变化非常敏感。故采用50％溶血作为终点指标要比100％溶血敏感得多，这一方法称为补体50％溶血（plementhemolysis50％），简称为CH50。

3.2 （二）CH50试验方法

取新鲜血清标本进行试验。按表143的要求在各管中加入试剂和反应物，一起放37℃水浴箱中温育30min。

做CH50试验时，应同时配制50％溶血的标准管。取2％SRBC悬液0.5ml，加2.0蒸馏水，使SRBC全部溶解；再加入2.0ml1.8％NaC1溶液校正为等渗溶液；最后加入2％SRBC悬液0.5ml，即成为50％溶血状态；混匀后取该悬液2.5ml，随试管一起进行温育，便是50％溶血标准管。

表143总补体溶血活性测定

试管号码 1:20稀释血清（ml） 巴比妥缓冲液（ml） 2U溶血素（ml） 2％羊红细胞（ml） 1 0.10 1.40 0.5 0.5 2 0.15 1.35 0.5 0.5 3 0.20 1.30 0.5 0.5 4 0.25 1.25 0.5 0.5 5 0.30 1.20 0.5 0.5 6 0.35 1.15 0.5 0.5 7 0.40 1.10 0.5 0.5 8 0.45 1.05 0.5 0.5 9 0.50 1.00 0.5 0.5 10 0.00 1.50 0.5 0.5

温育后将所有试管2500r/min离心5min，通过观察比较，选择溶血程度与标准管相近的两管在分光光度计上分别读取吸光度，以最接近标准管的那一管定为最高有效反应管，取其稀释倍数代入下列公式，求得CH50的测定值（单位U）。

每毫升血清总补体活性（单位）＝×稀释倍数

用CH50法测定总补体溶血活性时，所测得的值与反应体积成反比例关系，上例采用的液体总量为2.5ml，测得的总补体活性的参考范围为50～100U/ml。

3.3 （三）临床意义

CH50法主要检测的是补体经典途径的溶血活性，所反映的主要是补体9种成分的综合水平。如果测定值过低或者完全无活性，首先考虑补体缺陷，可分别检测C4、C2、C3和C5等成分的血清含量；严重肝病时血浆蛋白合成能力受损，营养不良时蛋白合成原料不足，这些也都可以不同程度地引起血清补体水平下降。

在患系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎等自身免疫病时，血清补体水平随病情发生变化。疾病活动期补体活化过度，血清补体水平下降；病情稳定后补体水平又反应性增高。另外，补体各成分在不同的自身免疫病时可有特征性的表现（详见第二十五章），因此补体检测常可作为自身免疫病诊断或是否有疾病活动的参考指标。

0.2g/100ml碘试剂配制方法

1、取NaCl 晶体配制100 ml 0.2 mol/L 的NaCl 溶液。

2、计算配制100 ml 0.2 mol/L 的 NaC l溶液 所需NaCl 的质量（克）。

3、称量所需质量的NaCl 倒入烧杯中。

4、在烧杯中加少量水（约30ml ）稀释，混和均匀。

5、将烧杯里的NaCl 溶液全部转移到容量瓶中，配制溶液，

郭敦顒回答：

NaCl的分子量为58.44，摩尔质量为58.44g/mol，

配置100mL 1.0mol/L NaCl溶液。备好200 mL的烧杯玻璃棒和100 mL的容量瓶，洗涤干净；用分析天平称量氯化钠（NaCl，化学纯或分析纯试剂）5.844g，置于烧杯中，加蒸溜水（或其它纯净水）50mL左右，用玻璃棒搅拌，使溶解，在溶解过程中为吸热反应；之后，将氯化钠溶液转入100 mL的容量瓶中，用盛有水的洗瓶冲洗烧杯3到4次，冲洗液并入容量瓶中，用滴管小心滴加水到容量瓶的刻度（以液面弧线的下切线与刻度线水平为准），塞上玻璃塞摇匀。

所配NaCl溶液的质量浓度=5.844g/100mL=58.44g/1000mL=58.44g/L；

所配NaCl溶液的摩尔浓度M=（58.44g/L）/（58.44g/mol）=1.0 mol/L；

配置100mL 1.0mol/L NaCl溶液，

所需NaCl的质量=1.0mol/L×100mL/（1000mL/L）×58.44g/mol

=1mol/L×0.1L×58.44g/mol=0.1mol×58.44g/mol =5.844g。