写出甲基苯酚，以及它的两种同分异构体的结构简式

链状化合物：碳链不构成环。

1、2、7、8、9、13、14

脂环化合物：三个或三个以上的碳原子构成环状（这个环不能是苯环）。

10、12

芳香化合物：一定有苯环（或萘等多环）。

3、4、5、6、11、15

烷烃：只含有碳氢两种元素且所有碳原子都是饱和碳原子（不存在烯键或炔键）。

1

烯烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个烯键（C=C）。（注意：不要把苯环认为是三个烯键）

2、3、14

炔烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个炔键（C≡C）。

这里没有炔烃。

芳香烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个苯环（或萘等多环）。

3、15

卤代烃：只含有碳氢和卤族元素，且卤族元素是取代烃中的氢原子直接与碳原子连接。（需要注意：卤代烃不属于烃）

8、10

醇：含有-C-O-H结构，且该碳原子上不连接其他氧，且该碳原子不能是苯环的组成原子。

5、12

酚：含有-C-O-H结构，且该碳原子一定是苯环的组成原子（羟基-OH直接连在苯环上）。

4

醛：含有-CHO结构（碳氧形成C=O双键），且该碳原子不连接其他氧。

9。

羧酸：含有-COOH结构（一个C=O键和一个C-O-H），且该碳原子不连接其他氧。

7、11

酯：羧酸与醇（或酚）脱水结合生成的产物，具有-COO-C-结构（其中一个C=O键和一个C-O-C）。

6、13

下面按序号命名及分类：

1：1-甲基丙烷（异丁烷），属于烷烃、链状化合物、链状烃、链状烷。

2：丙烯，属于烯烃、链状化合物、链状烃、链状烯。

3：苯乙烯，属于烯烃、芳香烃、芳香化合物。

4：4-甲基-1-苯酚（对甲基苯酚），属于酚，芳香化合物。

5：苯甲醇，属于醇，芳香化合物。

6：甲酸苯酚酯（甲酸苯酯），属于酯，芳香化合物。

7：丙酸，属于羧酸，链状化合物。

8：一溴代乙烷（一溴乙烷、溴乙烷），属于卤代烃，链状化合物。

9：2-甲基-1-丙醇（异丙醇），属于醇，链状化合物。

10：5-甲基-6-氯-1,3-环己二烯，属于卤代烃，脂环化合物。

11：苯甲酸，属于羧酸，芳香化合物。

12：环己烷甲醇（环己基甲醇，环己甲醇），属于醇，脂环化合物。

13：乙酸甲酯，属于酯，链状化合物。

14：3-甲基-1-丁烯，属于烯烃，链状烯，链状烃，链状化合物。

15：异丙基苯（异丙苯），属于芳香烃，芳香化合物。

1－甲基苯酚？应该是2－甲基苯酚吧：

思路如下：

把甲基苯酚氧化为羟基苯甲酸

用乙烷合成乙酸

混合乙酸和羟基苯甲酸，进行酯化反应

甲基是要比酚羟基靠后进行排序的。

所以说，在这个物质中，甲基是取代基，而羟基是官能团。

根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。

相应的系统命名中可能分别命名为 2-甲基-1-苯酚，3-甲基-1-苯酚，4-甲基-1-苯酚

望采纳喔⊙ω⊙下次最好附一个物质结构图，要不不确定我理解的是不是你问的物质呀~

中文名称

4-(1H-吡唑-1-甲基)苯酚

英文名称

4-(pyrazol-1-ylmethyl)phenol

英文别名

4-Hobp1-(4-Hydroxybenzyl)pyrazole4-[(1-pyrazolyl)methyl]phenolPhenol,4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)

CAS号

80200-09-5

合成路线：

1.通过1-(氯甲基)-4-硝基苯合成4-(1H-吡唑-1-甲基)苯酚

2.通过1-[(4-硝基苯)甲基]吡唑合成4-(1H-吡唑-1-甲基)苯酚

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2141020

要系统命名2-甲基苯酚，2-甲基-1-苯酚最常见 它以苯酚为主体，或者说主官能团

也可以2-羟基-1-甲苯 以甲苯为主体 但很少用，不和一般习惯。

1号位不能放甲基。应该是2—丁醇（就是把那个甲基归在主链上）

主链选取的基本要点是

1、尽量带上含碳官能团。

2、支链尽量少。

下面附带一些我找到的资料

IUPAC有机物命名法

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；

其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

桥环烷烃

桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；

给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；

命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：

称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；

编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：

称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物

苯环系

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

其他环系

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：

萘环系

蒽环系

等等。

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）

给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

其他官能团视为取代基。

中含有-CHO、-COO-，该物质为甲酸乙酯，属于酯或醛，

故答案为：酚；酯或醛．