区分苯酚和邻二甲苯、间硝基苯酚和间硝基苯甲酸

（1），应该不可以，苯酚具有较强的还原性，浓硫酸浓硝酸都有很强的氧化性，即便可以发生反应，副反应很多，原料利用率不高。因此，苯酚硝化时要先要让苯酚与乙二醇缩和，保护酚羟基，在加入浓硫酸浓硝酸进行硝化反应。

苯酚与甲醛反应只需酸性条件即可。

证明苯酚的弱酸性，只需比较苯酚晶体在中性溶液和碱性溶液中的溶解度即可。

希望对你有所帮助！

望采纳！

苯酚与三种物质都反应：

1、与酸性高锰酸钾溶液作用，紫红色退为粉红色。（苯酚被氧化为対苯醌）

2、与浓溴水作用，产生白色沉淀。

甲苯的情况比较复杂：

苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，显示了取代基对苯环性质的影响。

甲苯与溴只有两种情况才反应

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下，发生取代，位置时甲基的邻对位上

2、与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代，位置在甲基上

这两种情况的反应原理都是不能有水存在（高中只记结论，不要求原理）

所以溴水中不可能发生反应，而其溴在有机溶剂中溶解度比较大，所以来到苯中，形成萃取的现象。

合成方法及步骤如下：

① 首先用浓硫酸将甲苯在高温下磺化，生成对甲基苯磺酸（ 高温下磺化主要生成对位产物）。

②将对甲基苯磺酸用无水氯化铁或铁粉催化下氯化，生成3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸。

③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解，生成邻氯甲苯。

①②③反应表示如下：

④将邻氯甲苯在高温高压下水解，即得邻氯苯酚。

羟基是个好东西，它只有一个电子被共用，其他都是他自己的....甲基只有一个自由电子，这活化程度就不说了，下面都是基于这个来讨论的：

从酸碱质子论的角度来考虑，苯酚羟基的邻对位氢活化程度较高，为酸，而溴结合质子的能力较强，为碱，酸碱反应进行程度较大，而甲苯的相应位置的氢活化程度不及苯酚的高，所以作为酸它的提供质子的能力要弱，也就不能反应。

从分子的极性考虑，苯酚的极性要高于甲苯，也就是生成的新分子轨道苯酚的能量要高于甲苯，最终生成的物质在外界不提供能量的情况下要低于反应物的能量。生成三溴苯酚可以进行。

从热力学规律来考虑，假设反应物都不电离，如果甲苯和溴反应，按照和苯酚反应的比例来算，应该是4分子生成4分子，其中生成物溴化氢会在水中电离，但甲基对苯环的活化程度没有羟基高，也就是反应比例达不到这么大，假设反应比生成=3分子：3分子，这样生成物的粒子数目为5（1分子有机物+2分子氢离子+两分子Br-）反应物粒子数目比生成物粒子数目为3：5，而苯酚反应的结果为4：9，显然4：9小于3：5，也就是反应物粒子数目增加的更多，换言之，苯酚反应体系的粒子混乱度更大。根据热力学第二定律：自发进行的反应都是向熵（混乱度）增大的方向进行，苯酚反应比甲苯反应更满足热力学第二定律。

还有一种，我不清楚甲苯和浓溴水反应生成什么，但三溴苯酚在水里是沉淀...........沉淀.........沉淀....你应该想到什么了吧。。。

哦，我还想到分子碰撞，既然甲苯的极性没有苯酚高，他在水中的溶解度也没有苯酚大，而你说的是溴水.......它和溴单质的碰撞几率就会变得很小......活化分子也会很少......反应就不发生了

你可以在查一些资料，最终的解释肯定都会从能量的角度解释。

理论上可以，硝化，生成邻硝基甲苯与对硝基甲苯，高锰酸钾氧化甲基为羧基，脱羧，生成硝基苯，还原为苯胺，重氮化，水解

水杨酸也是用苯酚来制

（1）利用上述关系解题的主要思路是：首先要判断有机物中所含元素的种类，然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目，从而得到分子式，最后由有机物的性质分析判断其结构式。

（2）实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目（N）之比。

（3）烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方程式为：

燃烧规律如下：

时，燃烧后，气体体积增大（以上，下同）；

时，燃烧前后气体体积不变；

时，燃烧后气体体积减少（不合理）。

上式中若，即为烃燃烧的规律。

2. 由实验式确定分子式的方法

（1）通常方法：必须已知化合物的相对分子质量[]，根据实验式的相对分子质量[]，求得含n的实验式：，即得分子式。

（2）特殊方法一：某些特殊组成的实验式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为的有机物，其分子式可表示为，仅当n = 2时，氢原子已达饱和，故其分子式为。同理，实验式为的有机物，当n = 2时，其分子式为。

（3）特殊方法二：部分有机物的实验式中，氢原子已达到饱和，则该有机物的实验式即为分子式。例如实验式为、、、等有机物，其实验式即为分子式。

3. 由分子式确定结构式的方法

（1）通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接可由分子式确定其结构式。例如，根据价键规律，只有一种结构：；又如，根据价键规律，只有一种结构：。

（2）通过定性或定量实验确定：当一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质时，可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。

4. 苯酚的结构特征

羟基直接跟苯环相连的化合物叫酚。羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物叫芳香醇。

（苯酚）（苯甲醇） （环己醇）

5. 苯酚的物理性质

纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，熔点，易溶于有机溶剂，常温下在水中溶解度不大，高于与水以任意比互溶，有毒，对皮肤有强烈腐蚀作用。

6. 苯酚的化学性质

由于苯酚分子中苯基（）和羟基（）的相互影响，使得羟基的活性增强，在水溶液中能电离出；同时苯环上的部分氢原子的活性也增强而易被取代。

（1）弱酸性：

（中和反应）

现象：浑浊的悬浊液变为透明澄清。

（复分解反应）

现象：溶液由澄清变浑浊。

结论：苯酚是一种比碳酸酸性还弱的弱酸。

22（置换反应）

（2）取代反应：

用于苯酚的定性检验和定量测定。

（3）显色反应：

苯酚溶液遇显示紫色，利用这一反应也可以检验苯酚。显色反应也是酚类物质的特征反应。

（4）加成反应：

4. 苯酚的用途

苯酚是一种重要的化工原料，主要用于制造酚醛树脂（电木）等，还广泛用于制造合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等，苯酚的稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。