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如何由苯出发制间一溴苯酚

懵懂的苗条
霸气的百合
2022-12-29 15:40:12

如何由苯出发制间一溴苯酚

最佳答案
欢喜的铅笔
体贴的海燕
2026-05-07 17:13:27

其实这个反应本人认为应该是先上溴,在上硝基,还原,后上酚羟基,最后重氮化丄溴就不用说了,单质溴加铁加加苯,以一溴代物为主上硝基是在对位,还原后,定位基的强度要氨基为大,所以以后所上的物质在溴的间位这样后上酚羟基,最后重氮化,在有机化学2的含氮有机物的那章,那么氨基就没了这样就好了

最新回答
孤独的山水
醉熏的缘分
2026-05-07 17:13:27

1)苯 + HNO3(H2SO4 浓) ==硝基苯

2)硝基苯  +  Br2 (FeBr3) ===间溴硝基苯

3) 间溴硝基苯 + HCl (Fe)===间溴苯胺    (把硝基还原为胺)

4)间溴苯胺 + 亚硝酸钠(HCl)===重氮盐   即( 苯环-N2 Cl)

)苯环-N2 Cl   +  H2SO4(H2O)  ====间溴苯酚

甘油醛的化学式

开心的超短裙
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2026-05-07 17:13:27
可以用sandmeyer反应进行制备

间氯苯酚可以用苯为原料,经硝化制得间二硝基苯,然后用硫氢化钠选择性还原成间硝基苯胺,然后加入亚硝酸钠和硫酸进行重氮化得到间硝基苯酚。接着再还原另一个硝基成氨基,用亚硝酸钠和盐酸重氮化后加入氯化亚铜就得到间氯苯酚。

还可由硝基苯经氯化得到间硝基氯苯后,然后重氮化反应得到间氯苯酚。

间氯溴本可以由硝基苯溴化后得到间硝基溴苯,然后用盐酸和亚硝酸钠重氮化得到重氮盐,接着加入氯化亚铜得到间氯溴本。

典雅的鼠标
冷酷的酸奶
2026-05-07 17:13:27

硝化,得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,再加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。

以间溴苯甲酸与苯为原料,经酰氯化,付克酰基化反应合成,所用的催化剂为三氯化铝,溶剂选择二氯甲烷,乙酸乙酯,石油醚,乙醚,氯仿,二硫化碳或者硝基苯。

间溴苯甲酸是一类非常重要的化工中间体,广泛应用于分析检测(化学试剂),有机合成和制药中间体(抗风湿药酮基布洛芬等),塑料工业的固化加速剂和防火添加剂以及照相材料的粘结剂。

扩展资料:

注意事项:

1、请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品。

2、使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理,请清洗并吹干双手,所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和衍生出来的EN 376标准。

3、身体保护:全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。

4、呼吸系统防护:如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型。

参考资料来源:百度百科-甲苯

参考资料来源:百度百科-间溴甲苯