盐酸异丙嗪片的别名是什么

盐酸异丙嗪片又可以叫做非那刚、非那根、抗胺荨，那么，盐酸异丙嗪片盐酸异丙嗪片的作用：1、盐酸异丙嗪片有抗组胺的作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。2、有止呕的作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。3、有抗晕动症的作用：可能通过中枢性抗胆碱性能，作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器，主要是阻断了前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋。4、有镇静催眠的作用：有关抑制中枢神经系统的机制尚未确切阐明，可能由于间接降低了脑干网状结构激活系统的应激性。服用盐酸异丙嗪片的方法：1、用于防止晕动症时要及早服药2、.脱水或少尿时用量酌减，以免出现毒性反应3、口服时，可与食物或牛奶同时服，以减少对胃粘膜的刺激。4、成人常用量：口服：①抗过敏，一次12.5mg，每日4次，饭后及睡前服用，必要时睡前25mg②止吐，开始时一次25mg，必要时可每4-6小时服12.5-25mg③抗眩晕，一次25mg，必要时每日2次④镇静催眠，一次25-50mg，必要时增倍。5、小儿常用量：口服：①抗过敏，每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2，每隔4-6小时一次，或睡前按体重0.25-0.5 mg/kg或按体表7.5-15mg/m2按年龄计算，每日量1岁以内5~10mg，1~5岁5~15mg，6岁以上 10~25mg，可1次或分2次给予②止吐，按体重0.25-0.5 mg/kg或按体表7.5-15mg/m2必要时每隔4~6小时给药一次③抗眩晕，每次按体重0.25-0.5mg/kg或按体表面积7.5-15mg/m2必要时每隔12小时一次，或 12.5~25mg，每日2次④镇静催眠，必要时按体重0.5~1mg/Kg或体表面积15~30mg/m2。：本品为外用保健用品，具有芳香通窍，清热解毒之功效。对鼻塞、鼻痒、流涕、打喷嚏等鼻腔不适具有康复保健作用。马来酸氯苯那敏片：该药品为抗过敏类非处方药药品。该药品适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书

说明：盐酸异丙肾上腺素注射液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：盐酸异丙肾上腺素注射液

曾用名：

商品名：

英文名：：Isoprenaline Hydrochloride Injection

汉语拼音：Yansuan Yibing Shenshangxiansu Zhusheye

本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为盐酸异丙肾上腺素，化学名称为4[（2异丙氨基1羟基）乙基]1，2苯二酚盐酸盐。

其结构式为：

分子式：C11H17NO3·HCl

分子量：247.72

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【药理作用】

本品为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用：①作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。②作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压差变大。③作用于于支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌松驰。④促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。

【药代动力学】

静注后，作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%～50%以原形排出。

【适应症】

⑴治疗心源性或感染性休克。

⑵治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。

【用法用量】

1、救治心脏骤停，心腔内注射0.5～1mg。

2、三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5～1mg加在5%葡萄糖注射液200～300ml内缓慢静滴。

【不良反应】

常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有：头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。

【禁忌症】

心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。

【注意事项】

1、心律失常并伴有心动过速；心血管疾患，包括心绞痛、冠状动脉供血不足；糖尿病；高血压；甲状腺功能亢进；洋地黄中毒所致的心动过速慎用。

2、遇有胸痛及心律失常应及早重视。

3、交叉过敏，病人对其他肾上腺能激动药过敏者，对本品也常过敏。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】

1、与其他拟肾上腺素药物合用可增效，但不良反应也增多。

2、并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。

【药物过量】

【规格】

2ml：1mg

【贮藏】

遮光，密闭，在凉处保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

目录1 拼音2 英文参考3 盐酸异丙肾上腺素药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状 3.5.1 熔点 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 酸度3.7.2 有关物质3.7.3 干燥失重3.7.4 炽灼残渣 3.8 含量测定3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 4 盐酸异丙肾上腺素说明书 4.1 盐酸异丙肾上腺素的别名4.2 外文名4.3 性状4.4 盐酸异丙肾上腺素的药理作用4.5 盐酸异丙肾上腺素的适应症4.6 用量用法4.7 注意事项4.8 盐酸异丙肾上腺素与其它药物的相互作用4.9 规格 附：* 盐酸异丙肾上腺素相关药品说明书其它版本 1 拼音

yán suān yì bǐng shèn shàng xiàn sù

2 英文参考

isopropylarterenol hydrochloride,isoproterenol hydrochloride [朗道汉英字典]

isoprenaline hydrochloride [湘雅医学专业词典]

3 盐酸异丙肾上腺素药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

盐酸异丙肾上腺素

3.1.2 汉语拼音

Yansuan Yibing Shenshangxiansu

3.1.3 英文名

Isoprenaline Hydrochloride

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C11H17NO3·HCl    247.72

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为4[（2异丙氨基1羟基）乙基]1,2苯二酚盐酸盐。按干燥品计算，含C11H17NO3·HCl不得少于98.5%。

3.5 性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光和空气渐变色，在堿性溶液中更易变色。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

3.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为165.5～170℃，熔融时同时分解。

3.6 鉴别

（1）取本品20mg，加水2ml溶解后，加三氯化铁试液2滴，即显深绿色；滴加新制的5%碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色。

（2）取本品10mg，加水10ml溶解后，取溶液2ml，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.1ml，再加0.1mol/L碘溶液1ml，放置5分钟，加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液4ml，即显淡红色。

（3）取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在280nm的波长处有最大吸收，吸光度约为0.50。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》349图）一致。

（5）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.7 检查3.7.1 酸度

取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.5～5.5。

3.7.2 有关物质

取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取间羟异丙肾上腺素和盐酸异丙肾上腺素各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含1.25μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸溶液（取磷酸11.5g，用水溶解并稀释至1000ml）－甲醇（95：5）为流动相；检测波长为280nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，间羟异丙肾上腺素峰与盐酸异丙肾上腺素峰之间的分离度应大于3.0，盐酸异丙肾上腺素峰的信噪比应大于3。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使盐酸异丙肾上腺素色谱峰的峰高约为满量程的50%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。

3.7.3 干燥失重

取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.4 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

3.8 含量测定

取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30ml，微温使溶解，放冷，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.77mg的C11H17NO3·HCl。

3.9 类别

β肾上腺素受体激动药。

3.10 贮藏

遮光，密封，在干燥处保存。

3.11 制剂

（1）盐酸异丙肾上腺素气雾剂  （2）盐酸异丙肾上腺素注射液

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 盐酸异丙肾上腺素说明书4.1 盐酸异丙肾上腺素的别名

喘息定异丙去甲肾上腺素治喘灵 ,异丙肾上腺素,盐酸异丙肾上腺素

4.2 外文名

Isoprenaline

4.3 性状

常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦，遇光和空气渐变色，在堿性溶液中更易变色。在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。

4.4 盐酸异丙肾上腺素的药理作用

为β受体激动剂，对β1和β2受体均有较强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用如下：1、作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。2、作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周压力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压变大。3、作用于支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌松弛。4、促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。

4.5 盐酸异丙肾上腺素的适应症

1.支气管哮喘：适用于控制哮喘急性发作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间短。

2.心脏聚停：用于治疗各种原因溺水、电击、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时，可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。

3.房室传导阻滞。

4.抗休克：可用于心原性休克和感染性休克。对中心静脉压高、心输出量低者，应在补足血容量的基础上再用本品。

4.6 用量用法

1.支气管哮喘：舌下含服，成人每次10～20mg，1日3次，1日量不超过60mg。小儿5岁以上，每次2.5～10mg，1日2次或3次。0.25%气雾剂吸入：每次吸1～2下，1日2～4次。重复使用的间隔时间不应少于2小时。

2.心跳骤停：心腔内注射0.5～1mg。

3.房室传导阻滞：Ⅱ度者采用舌下含片，每次10mg，每4小时1次；Ⅲ度者、心率每分钟低于40次时，可用0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml缓慢静滴。

4.抗休克：以0.2～0.4mg加于5%葡萄糖溶液200ml中静滴，滴速为每分钟0.5～2ml，使收缩压维持在12kPa（90mmHg），脉压在2.7kPa（20mmHg）以上，心率每分钟120次以下

4.7 注意事项

1.常见心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等不良反应。

2.在已有明显缺氧的哮喘病人，用量过大，易致心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至可致室性心动过速及心室颤动。成人心率每分钟超过120次，小儿心率每分钟超过140～160次，应慎用。冠心病、心肌炎及甲状腺功能亢进者禁用。

3.舌下含服时，宜将药片嚼碎，含于舌下，否则达不到速效。

4.过多、反复应用气雾剂可产生耐受性。此时，不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性，而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性，使支气管痉挛加重，疗效降低，甚至增加死亡率。故应限制吸入次数和吸入量。

5.盐酸异丙肾上腺素不可与单胺氧化酶抑制剂、胍乙啶合用。

4.8 药物相互作用

1、与其它拟肾上腺素药有相加作用。

2、三环抗抑郁药可能增强其作用

4.9 规格

片剂：每片10mg。

气雾剂：浓度为0.25%，每瓶可喷吸200次左右。

【别名】 喘息定异丙去甲肾上腺素治喘灵 ,异丙肾上腺素,盐酸异丙肾上腺素

【外文名】Isoprenaline

【性状】

常用其盐酸盐，白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦，遇光和空气渐变色，在碱性溶液中易变色在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。

【药理作用】

为β受体激动剂，对β1和β2受体均有较强的激动作用，对α受体几无作用。主要作用如下：1、作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。2、作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周压力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压变大。3、作用于支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌松弛。4、促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。

【适应症】

1.支气管哮喘：适用于控制哮喘急性发作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间短。 2.心脏聚停：用于治疗各原因溺水、电击、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时，可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。 3.房室传导阻滞。 4.抗休克：可用于心原性休克和感染性休克。对中心静脉压高、心输出量低者，应在补足血容量的基础上再用本品。

【用量用法】

1.支气管哮喘：舌下含服，成人每次10～20mg，1日3次，1日量不超过60mg。小儿5岁以上，每次2．5～10mg，1日2次或3次。0．25％气雾剂吸入：每次吸1～2下，1日2～4次。重复使用的间隔时间不应少于2小时。 2.心跳骤停：心腔内注射0．5～1mg。 3.房室传导阻滞：Ⅱ度者采用舌下含片，每次10mg，每4小时1次；Ⅲ度者、心率每分钟低于40次时，可用0．5～1mg溶于5％葡萄糖溶液200～300ml缓慢静滴。 4.抗休克：以0．2～0．4mg加于5％葡萄糖溶液200ml中静滴，滴速为每分钟0．5～2ml，使收缩压维持在12kPa（90mmHg），脉压在2．7kPa（20mmHg）以上，心率每分钟120次以下

【注意事项】

1.常见心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等不良反应。 2.在已有明显缺氧的哮喘病人，用量过大，易致心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至可致室性心动过速及心室颤动。成人心率每分钟超过120次，小儿心率每分钟超过140～160次，应慎用。冠心病、心肌炎及甲状腺功能亢进者禁用。 3.舌下含服时，宜将药片嚼碎，含于舌下，否则达不到速效。 4.过、反复应用气雾剂可产生耐受性。此时，不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性，而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性，使支气管痉挛加重，疗效降低，甚至增加死亡率。故应限制吸入次和吸入量。 5.本品不可与单胺氧化酶抑制剂、胍乙啶合用。

【药物相互作用】

1、与其它拟肾上腺素药有相加作用。 2、三环抗抑郁药可能增强其作用

【规格】

片剂：每片10mg。气雾剂：浓度为0.25%，每瓶可喷吸200次左右。注射液：每支1mg(2ml)。

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书

说明：盐酸异丙嗪注射液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名： 盐酸异丙嗪注射液

曾用名： 非那根

商品名：

英文名： Promethazine Hydrochloride Injection

汉语拼音： Yansuan Yibingqin Zhusheye

本品主要成分及其化学名称为： N，N，a三甲基10H吩噻嗪10乙胺盐酸盐

其结构式为：

C17H20N2S·HCl 320.89

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】

异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。

（1）抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。

（2）止吐作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。

（3）抗晕动症：可能通过中枢性抗胆堿性能，作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器，主要是阻断前庭核区胆堿能突触迷路冲动的兴奋。

（4）镇静催眠作用：可能由于间接降低了脑干网状上行激活系统的应激性。

【药代动力学】

注射给药后吸收快而完全，血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟，静注后为3～5分钟，抗组胺作用一般持续时间为6 ～ 12小时，镇静作用可持续2 ～ 8小时。主要在肝内代谢，无活性代谢产物经尿排出，经粪便排出量少，

【适应症】

（1）皮肤粘膜的过敏： 适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管运动性鼻炎，过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。

（2）晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。

（3）用于麻醉和手术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇痛、止吐。

（4）用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。

【用法用量】

肌内注射：

成人用量

（1）抗过敏，一次25mg ，必要时2小时后重复；严重过敏时可用肌注25 ～ 50mg，最高量不得超过100mg 。

（2）在特殊紧急情况下，可用灭菌注射用水稀释至0.25%，缓慢静脉注射；

（3） 止吐，12.5 ～ 25mg ，必要时每4小时重复一次；

（4）镇静催眠，一次25 ～ 50mg 。

小儿常用量

（1）抗过敏，每次按体重0.125mg/kg 或按体表面积3.75mg/m2，每4 ～ 6小时一次；

（2）抗眩晕，睡前可按需给予，按体重0.25 ～ 0.5mg/kg 或按体表面积7.5～15mg/m2。或一次6.25～12.5mg ，每日三次，；

（3）止吐，每次按体重0.25 ～ 0.5mg/kg或按体表面积7.5 ～ 15mg/m2，必要时每4 ～ 6小时重复；或每次12.5 ～ 25mg，必要时每4 ～ 6小时重复；

（4）镇静催眠，必要时每次按体重0.5 ～ 1mg/kg或每次12.5 ～ 25mg。

【不良反应】

异丙嗪属吩噻嗪类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现吩噻

嗪类常见的副作用。

（1）较常见的有嗜睡；较少见的有视力模糊或色盲（轻度），头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝（儿童多见）、晕倒感（低血压）、恶心或呕吐（进行外科手术和〈或〉并用其他药物时），甚至出现黄疸。

（2）增加皮肤对光的敏感性，多恶梦，易兴奋，易激动，幻觉，中毒性谵妄，儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。

（3）心血管的不良反应很少见，可见血压增高，偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。

【注意事项】

(1) 已知对吩噻嗪类药高度过敏的人，也对本品过敏。

（2）下列情况应慎用：急性哮喘，膀胱颈部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，闭角型青光眼，肝功能不全，高血压，胃溃疡，前列腺肥大症状明显者，幽门或十二指肠梗阻，呼吸系统疾病（尤其是儿童，服用本品后痰液粘稠，影响排痰，并可抑制咳嗽反射），癫痫患者（注射给药时可增加抽搐的严重程度），黄疸，各种肝病以及肾功能衰竭，Reye综合征（异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆）。

应用异丙嗪时，应特别注意有无肠梗阻，或药物的逾量、中毒等问题，因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

（1）孕妇使用本药后，可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。因此，孕妇在临产前12周应停用此药。

（2）哺乳期妇女应用本品时需权衡利弊。

【儿童用药】

一般的抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性；小于3个月的婴儿体内

药物代谢酶不足，不宜应用本品。此外还有可能引起肾功能不全。新生儿或早产儿、患急性病或脱水的小儿以及患急性感染的儿童，注射异丙嗪后易发生肌张力障碍。

【老年患者用药】

老年人用本药易发生头晕、

滞呆、精神错乱、低血压。还易发生锥体外系症状，特别是帕金森氏病、不能静坐（akathisia）和持续性运动障碍，用量大或胃肠道外给药时更易发生。

【药物相互作用】

（1）对诊断的干扰：葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验，结果呈假阳性或假阴性。

（2）乙醇或其他中枢神经抑制剂，特别是 *** 、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药与本品同用时，可增加异丙嗪或（和）这些药物的效应，用量要另行调整。

（3）抗胆堿类药物，尤其是阿托品类和异丙嗪同用时，后者的抗毒蕈堿样效应增加。

（4）溴芐铵、胍乙啶等降压药与异丙嗪同时用时，前者的降压效应增强。肾上腺素与异丙嗪同用时肾上腺素的α作用可被阻断，使β作用占优势。

（5）顺铂、巴龙霉素及其他氨基糖甙类抗生素、水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药与异丙嗪同用时，其耳毒性症状可被掩盖。

（6）不宜与氨茶堿混合注射。

【药物过量】

用量过大的症状和体征有：手脚动作笨拙或行动古怪，严重时倦睡或面色潮红、发热，气急或呼吸困难，心率加快（抗毒蕈堿M受体效应），肌肉痉挛，尤其好发于颈部和背部的肌肉。坐卧不宁，步履艰难，头面部肌肉痉挛性抽动或双手震颤（后者属锥体外系的效应）。解救时可对症注射地西泮（安定）和毒扁豆堿。必要时给予吸氧和静脉输液。

【规格】

2ml:50mg

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地 址：

电话号码： 邮政编码：

传真号码： 网 址：

【别名】 盐酸异丙肾上腺素

【成分】 盐酸异丙肾上腺素

【适应症】 支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿

【用量用法】 1－2揿，qd-tid，喷雾吸入。

【禁忌】 甲状腺机能亢进，心绞痛，心肌梗塞，嗜铬细胞瘤。

【不良反应】 口干，心悸，神经过敏。

【注意事项】 高血压、糖尿病患者慎用。

【规格】 气雾剂 35mg。