求化工产品：对氯氯苄（4-氯苄基氯）、对氯氰苄的安全技术说明书。要求国际标准（十六项内容），万分谢谢!
产品名称4-氯氯苄产品别名对氯氯苄4-氯苄基氯英文名称4-Chlorobenzyl chloride英文别名1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzenealpha,4-DichlorotoluenePCBC分子结构分子式C7H6Cl2分子量161.03CAS 登录号104-83-6EINECS 登录号203-242-74-氯氯苄物理化学性质 编辑本段 熔点 27-29 °C(lit.)
密度 1.26
沸点 221 °C
闪点 208 °F
溶解度 insoluble
水溶解性 insoluble
敏感性 Lachrymatory
NIST化学物质信息 Benzene, 1-chloro-4-(chloromethyl)-(104-83-6)
EPA化学物质信息 Benzene, 1-chloro-4-(chloromethyl)- (104-83-6)
储存条件 Store at RT.
BRN 471558
4-氯氯苄安全数据 编辑本段 危险品标志 CN说明
安全说明 S26S36/37/39S45S29S61 说明
危险类别码 R34R51/53R20/21/22R52/53 说明
危险品运输编号 UN 3427 6.1/PG 3
毒害物质数据 104-83-6(Hazardous Substances Data)
HazardClass 6.1
PackingGroup III
F 19-21
RTECS号 XT0720000
Hazard Note Corrosive/Lachrymatory
WGK Germany 2
4-氯氯苄应用、合成及其它 编辑本段 化学性质
针状结晶。 溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。
用途
用于医药工业，也用作农药杀灭菊酯的中间体
对氯氯苄是制备氰戊菊酯、戊菊酯、禾草丹、多效唑等的中间体，在医药工业上用于制造乙胺嘧啶。
有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
职业标准
STEL 0.5 毫克/立方米
生产方法
其制备方法可以用对氯甲苯、氯化硫酰与过氧化苯甲酰为催化剂进行氯化，反应温度85℃，反应搅拌2h，进行后处理可以得到对氯氯苄。
也可以用对氯甲苯加热至100℃，用紫外线照射进行光氯化，反应温度135～140℃，通入定量的氯气，反应时间约5h，水层减压蒸馏，收集126～148℃/8～13.3kPa粗馏分，再经精馏，收集80～84℃/160Pa馏分为对氯氯苄，收率87％。
此外，也可用对氯甲苯为原料，在惰性溶剂中加入偶氮二异丁腈为催化剂，在回流情况下通氯气进行氯化，反应结束后，蒸去溶剂，再减压蒸馏得产品对氯氯苄。
1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
急性毒性
大鼠-未报 LD50: 1075 毫克/公斤小鼠-未报 LD50: 1156 毫克/公斤
爆炸物危险特性
与空气混合可爆炸
可燃性危险特性
明火可燃受热分解有毒氯化物和氮氧化物气体遇水放出氯化物毒雾
储运特性
库房通风低温干燥与含水物品分开储运
灭火剂
二氧化碳、泡沫, 干粉
产品名称对氯苯乙腈产品别名对氯苯乙腈4-氯苯乙腈4-氯苄氰对氯苄基氰对氯苄氰对氯氰苄4ˊ-氯苯乙腈4-氯苄基氰英文名称4-Chlorobenzyl cyanide英文别名p-Chlorobenzyl cyanide分子结构分子式C8H6ClN分子量151.59CAS 登录号140-53-4EINECS 登录号205-418-9对氯苯乙腈物理化学性质 编辑本段 熔点 25-28 °C(lit.)
密度 1.19 g/mL at 20 °C(lit.)
沸点 265-267 °C(lit.)
闪点 >230 °F
折射率 n20/D 1.543
NIST化学物质信息 Benzeneacetonitrile, 4-chloro-(140-53-4)
EPA化学物质信息 Benzeneacetonitrile, 4-chloro-(140-53-4)
BRN 971171
对氯苯乙腈安全数据 编辑本段 危险品标志 TXi说明
安全说明 S26S36/37/39S45S28B 说明
危险类别码 R23/24/25R36/37/38 说明
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3
海关编码 29269095
HazardClass 6.1
PackingGroup II
RTECS号 AL8250000
Hazard Note Irritant/Toxic
WGK Germany 3
对氯苯乙腈应用、合成及其它 编辑本段 生产方法
由对氯氯苄与氰化钠反应而得。将对氯氯苄及新洁尔灭加入反应锅，加热至100℃，慢慢加入氰化钠水溶液，在100-104℃下反应5h（加氰化钠3h，保温2h）。然后加水溶解氯化钠，分去水层，得对氯氰苄粗品，减压蒸馏，收集160（2.66kPa）馏分得成品。收率81%以上。对氯氯苄与氰化钠在乙醇中于83-85℃回流4h，也可制得该品。工业用中间体为微黄色液体，含对氯氰苄≥90%。原料消耗定额：对氯氯苄（92%）1432kg/t、氰化钠（95%）450kg/t、新洁尔灭（90%以上）18kg/t。
其制备方法是将固体氰化钠和水加入反应器中，加热至40℃，使氰化钠溶解，加入相转移催化剂，再滴加对氯氯苄，滴加温度40～60℃，滴加完后在85℃搅拌反应4h，冷却后处理得对氯氰苄。
灭火剂
雾水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
类别
有毒物质
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 50 毫克/公斤腹腔-小鼠 LD50: 27 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾
储运特性
库房低温通风干燥与酸分开存放
化学性质
无色至浅黄色固体。 溶于丙酮及乙醇。
用途
用作药物乙胺嘧啶的中间体及用于医药、染料的合成
对氯氰苄即对氯苯乙腈，是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体，可用以制备氰戊菊酯、溴灭菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂，并可用于医药工业制备乙胺嘧啶。
药物乙胺嘧啶的中间体。用于制造对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈等。
合成ER-330荧光增白剂的中间体，还可用于农药、医药等方面。
量取六毫升对氯甲苯应该使用移液管、酸式滴定管，不能使用碱式滴定管。
对氯甲苯是一种优良的有机溶剂，对橡胶制品有明显的溶解腐蚀作用。碱式滴定管下面有一段橡胶软管，会被对氯甲苯腐蚀。因此不能用碱式滴定管来量取对氯甲苯。
所有的有机溶剂，都不应当使用碱式滴定管，否则会损坏滴定管下端的橡胶软管。
基本信息编辑
中文名称：对氯苯甲醛、4-氯苯甲醛
英文别名 para-chlorobenzaldehydep-chlorobenzenecarboxaldehyde4-chlorobenzoic aldehydePCADp-Chlorobenzaldehyde
MDL号：MFCD00003379
EINECS号：203-247-4
RTECS号：CU5076000
BRN号：385858
PubChem号：24854064
2物性数据编辑
性状：无色至浅黄色片状结晶或粉末
密度（g/mL,25℃）：1.196
相对密度（25℃，4℃）：1.19661
熔点（ºC）：48
沸点（ºC,常压）：214
常温 折射率（n25）：1.55561
折射率：1.5552
闪点（ºC）：87
晶相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-146.4
自燃点或引燃温度（ºC）: 395
蒸气压（mmHg,20.2ºC）：未确定
饱和蒸气压（kPa,ºC）：未确定
燃烧热（KJ/mol）：未确定
临界温度（ºC）：未确定
临界压力（KPa）：未确定
油水（ 辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
爆炸上限（%,V/V）：未确定
爆炸下限（%,V/V）：未确定
溶解性： 易溶于乙醇、 乙醚和苯，溶于水、丙酮。
3毒理学数据编辑
急性毒性：大鼠经口LD50：1575mg/kg；大鼠吸入LC：>473mg/m3/4H；小鼠经口LD50：1400mg/kg；
生态学数据
对水是极其危害的，对鱼类有毒性，切勿让产品进入水体。
4分子结构数据编辑
摩尔折射率：37.90
摩尔体积（m3/mol）：113.0
等张比容（90.2K）：288.2
表面张力（dyne/cm）：42.2
偶极距（10-24cm3）：
极化率：15.02
5计算化学数据编辑
疏水参数计算参考值（XlogP）：2.1
氢键供体数量：0
氢键受体数量：1
可旋转化学键数量：1
互变异构体数量：
拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1
重原子数量：9
表面电荷：0
复杂度：95.1
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定 原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
6性质与稳定性编辑
避免与氧化剂、空气、光接触。
贮存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、 热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。远离空气存放，避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
（1）由 对氯甲苯氯化水解而得：将对氯甲苯和 三氯化磷加入反应锅，在 光照下升温至155℃，通入氯气。控制温度在160-170℃，通氯至计算量，得氯化液。搅拌下将其加入 浓硫酸中，常温搅拌5h。静置分层，取下层液放入冰水中结晶，冷至5℃以下过滤。滤饼用冰水洗涤得粗品， 减压蒸馏，收集108-111℃（3.33kPa）馏分即得成品。
（2） 对氯甲苯二氧化锰氧化法：先将对氯甲苯加入反应锅，再加入70%硫酸，在70℃以下慢慢加入二氧化锰。加毕，反应0.5h，再用水蒸气蒸馏。另外， 对氯甲苯用空气氧化也可以得到对氯苯甲醛。
7主要用途编辑
用于医药、染料中间体，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。
8安全信息编辑
危险运输编码： UN 1219 3/PG 2
危险品标志：很易燃/有害/腐蚀/危害环境
安全标识：S26 S36 S61 S37/S39
危险标识：R22 R36/37/38 R36/38 R51/53
安全术语
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection
戴适当的手套和护目镜或面具。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语 R22Harmful if swallowed.
吞食有害。
R36/38Irritating to eyes and skin.
刺激眼睛和皮肤。
R51/53 Toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。
9贮存方法编辑
避免与氧化剂、空气、光接触。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。远离空气存放，避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
10储运特性编辑
库房低温通风干燥
望采纳祝你好运
建议你这样试试看：
甲苯为原料，三氯化铁为催化剂，通氯气生成对氯甲苯与邻氯甲苯的混合物；
混合物经精馏结晶法获得对氯甲苯；
对氯甲苯氯代，条件—光照+氯气，生成对氯三氯甲苯；
对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，生成对氯三氟甲苯；
对氯三氟甲苯通氯气，三氯化铁催化，得到目标结构—3，4-二氯三氟甲苯。
这样做的好处：
可工业生产，获得大量的目标产物。
合成路线
首先,光可能会引发自由基反应(也就是在甲基的位置氯化,生成氯苄,使用氯气的情况下,发生这个副反应的可能性大一些).
然后是反应的温度与通入氯气(或者其他的氯化试剂,NCS等)的速度,温度过高,速度过快,都会造成选择性降低,有可能生成多氯杂质,具体的数据,你只能根据尝试,分析得到的数据,才能最后确认反应条件.
最后,后处理的时候,是不是有一部分不应该有的损失,精馏的操作等等.
对甲基氯苯和对甲氧基氯苯谁的偶极距大?
对甲基氯苯和对甲氧基氯苯谁的偶极距大?
影响有机化合物分子的偶极距的因素是什么?吸电子基和给电子基对有机物偶极距有和影响?常见吸电子基吸电子能力顺序是什么和给电子基给电子能力排序是什么?
