简述用笨从笨的水溶液中萃取苯酚的过程

分离苯和苯酚可以加入碱类（氢氧化钠等），然后进行分液萃取得到苯，最后在通入二氧化碳得到苯酚。

1、苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应，而苯不能与碱发生反应。

2、苯属于有机物，与水不互溶，密度小于水，反应产生的苯酚钠溶于水，二者会因密度不同而产生分层。

3、苯酚钠与二氧化碳反应得到苯酚。

扩展资料：

一、苯酚的化学性质：

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

二、苯参加的化学反应大致有3种：

1、其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；

2、发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；

3、普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-苯

1、萃取需要先检查分液漏斗是否漏水.

2、加入混合溶液和萃取剂苯.

3、震荡后将分液漏斗放在铁架台的铁圈上静置.

4、打开分液漏斗活塞，再打开旋塞，使下层液体从分液漏斗下端放出，待油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞.

5、把上层液体从分液漏斗上口倒出。由于苯密度比水小，故分液漏斗下段液体才是苯和苯酚混合液，后进行蒸馏提纯即可得到纯净苯酚。

制苯酚可以先用液溴〔不能是溴水，催化剂可以用Fe其实是FeBr3〕与苯先发生取代反应，生成溴苯然后再水解生成苯酚。

苯的卤代物很难水解，需要高温高压，因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应，苯+浓硫酸--》苯磺酸，即一个氢原子被磺酸基（SO3H）取代，然后再和NaOH反应制得苯酚。

苯酚可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

苯酚化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

参考资料来源：百度百科-苯酚

能溶于苯的有苯酚和甲苯

苯和溴水不互溶且苯在上层所以在溴水中滴加苯的话可以看到分层的现象,上层变成了溴和苯的溶液,是橙黄色，下层的液体几乎是水 几乎无色。

原因：

1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，而苯与水互不相容，可以用分液的方法将苯酚钠溶液和苯分离。

2、苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀，而三溴苯酚溶于苯中，所以不能用溴水分离。

扩展资料：

1、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

2、苯：沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-苯酚

分离苯和苯酚的混合物可采用下列方法：

⑴ 利用这两种化合物在某种试剂中溶解性的差异，可采用萃取的方法加以分离，实验操作的正确顺序是：＿＿→＿＿→＿＿ （用顺序号填空），从分液漏斗的＿＿ （填“上”或“下”）层分离出的液体是苯＿＿ →＿＿ →＿＿ （用序号填空），从分液漏斗的＿＿ （填“上”或“下”）层分离出的液体是苯酚。

可共选择的操作有：

①向分液漏斗中加入稀盐酸；

②向分液漏斗中加入苯和苯酚的混合物；

③向分液漏斗中加入氢氧化钠溶液；

④充分振荡混合液、静置、分液；

⑤将烧杯中的液体重新倒回分液漏斗中。

⑵利用这两种化合物沸点的不同，可采用蒸馏的方法加以分离，实验中需要用到的仪器有：铁架台（附有铁夹、铁圈、石棉网）、蒸馏烧瓶、酒精灯、尾接管、＿＿ 、＿＿ 、＿＿ （实验中备有必要的导管和橡皮塞）。首先蒸馏出来的液体是＿＿ 。

答：

⑴ ②③④ ，上； ⑤①④，下

⑵ 温度计、锥形瓶、冷凝管、苯

说明：

苯的沸点80.1℃

苯酚的沸点：181.7℃