甲苯生产需要用什么原料

前人以说了且都对我再加上乙苯也是付克反应：只是用了卤代乙烷

补充问题：三个C以上是指卤代烷中的C原子个数大于三的情况，也只有大于三个C的C+才能重排呀。

CH3Cl + AlCl3=[CH3+AlCl4-]其中右边的+ -都为上标

C6H6（苯）+ CH3+ =（C6H6CH3)+

（C6H6CH3)+ + AlCl4- = C6H5CH3(甲苯） + HCl + AlCl3

若C大于三则发生重排：

CH3CH2CH2+ =重排= CH3CH+CH3(其中+为上标）

结构上嘛，苯分子共面，甲苯的甲基上的三个氢与其它原子不共面，性质上苯不能被氧化（燃烧除外，开环氧化高中不用管），甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸，而苯不能，这是最重要的特性，都不与溴水反应，苯能和纯溴在铁或者三溴化铁的催化下反应生成溴苯，二甲苯在卤代上有两种情况，可以简单地说为“光照卤代在侧链催化卤代在苯环”，光照会生成侧链的取代产物，而催化卤代，就会生成三取代物，比如2，4，6-三溴甲苯，但是甲苯的磺化反应只能在对位取代，就这么多了，会了就不错了

苯酚的制法吧？

碱熔融法，先将苯用硫酸磺化，后与氢氧化钠在高温下熔融反应得苯酚钠，酸化后得苯酚。

卤代苯水解法，氯苯水解，用铜催化，高温高压下反应

异丙苯氧化法，苯和丙烯发生亲电反应得异丙苯，加热通空气，连接苯基的那个H会氧化成－OOH，酸化后得苯酚和丙酮。

重氮盐法，用重氮盐水解就行了。

苯的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： FeBr3+Br-——→FeBr4 PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。

首先 加入NaOH溶液 苯酚和苯甲酸都变成对应的盐进入水中

分液 得到卤代苯

然后取含两种盐的溶液 通入CO2 使苯酚钠转化为苯酚 苯甲酸不会变

然后过滤 分离出苯酚

再酸化溶液 使苯甲酸钠变为苯甲酸 分离出来即可

如果还有疑问 百度HI找我 详谈

以苯和液溴的反应为例吧。反应放热，所以液体微沸。于是会有溴和苯的挥发。白雾则主要是生成的HBr小液滴。不溶于水的褐色液体是溶有溴的溴苯（溴苯本身无色）。至于浅黄色沉淀就不太清楚了。如果加了AgNO3的话倒是会有AgBr沉淀，是浅黄色。

估计难

因为两个甲基(1、3位)对苯环致活，二者中间位置(2位)的位阻虽大，但电子密度最大，易先取代

取代以后，氯原子对苯环弱致钝，但致钝最强是在1，3，5位，而两个甲基共同致活除了2位还有4，6位，因为位置不一样，致钝没有很好的抵消共同致活的作用效果，第2个氯应该也容易取代上去，第3个可能会稍难，需要提供能量

苯，最简单的芳烃。分子式C6H6。无色、易燃、有特殊气味的液体。苯在燃烧时产生浓烟。苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。  

卤代反应  

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。  

以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。  

在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。  

四取代，和二取代一样，就是插入二取代剩下的位置，同理，五取代和一取代一样，六取代就不用说了，都插入。

如果图看不清楚的话，你点击查看一下大图，希望我的回答能够帮到你。