5%香草醛硫酸溶液配制方法是什么

配制方法：15g香草醛+250ml乙醇+2.5ml浓硫酸

5g香草醛，硫酸溶解后定容至100ml这样配置会出现这样的结果（水与硫酸在一起配置会把香草醛炭化掉）。我是这样配制配制5％香草醛硫酸试液：5g香草醛，用10%硫酸乙醇100ml（无水乙醇）。显色效果很好。

香草醛占高氯酸的1%，一般称取1g香草醛用高氯酸溶解稀释至100ml。摇匀，备用.配制的时候要小心，先少量的润湿溶解，然后在加至刻度，注意自我保护。 香草醛一般与浓硫酸配合使用。香草醛浓硫酸显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移

1克香草醛加入到100ml乙醇中,再加5滴浓硫酸,配成试液.

用薄层色谱或纸色谱用合适的展开剂展开后.将TLC板或层析纸浸入到香草液中1秒钟,再在瓶口上把液体碰下去.用电吹风热风（弱风）稍吹一下,显色清楚即可观察.

用香草液显色的板（纸）,不能再在紫外灯下观察,因为全是香草醛的紫外吸收.

目录1 拼音2 荷叶丸药典标准 2.1 品名2.2 处方2.3 制法2.4 性状2.5 鉴别2.6 检查2.7 含量测定 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验2.7.2 对照品溶液的制备2.7.3 供试品溶液的制备2.7.4 测定法 2.8 功能与主治2.9 用法与用量2.10 规格2.11 贮藏2.12 版本 3 《北京市中药成方选集》之荷叶丸 3.1 方名3.2 组成3.3 功效3.4 主治3.5 荷叶丸的用法用量3.6 制备方法 1 拼音

hé yè wán

2 荷叶丸药典标准2.1 品名

荷叶丸

Heye Wan

2.2 处方

荷叶320g、藕节64g、大蓟炭48g、小蓟炭48g、知母64g、黄芩炭64g、地黄（炭）96g、棕榈炭96g、栀子（焦）64g、茅根炭96g、玄参96g、白芍64g、当归32g、香墨8g

2.3 制法

以上十四味，将荷叶160g炒炭，剩余的荷叶用黄酒240g浸拌，置罐中，加盖封闭，隔水炖至酒尽，取出，低温干燥，与其余藕节等十三味粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜140～150g制成大蜜丸，即得。

2.4 性状

本品为黑色的大蜜丸；气微，味甘、后微苦。

2.5 鉴别

（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒类长圆形，一端较大，有的一边凸出，直径约至30μm，脐点人字状或短缝状，位于较大端，层纹明显（藕节）。叶上表皮细胞多角形，外壁 *** 状突起；草酸钙簇晶直径约至40μm，存在于叶肉组织中（荷叶）。草酸钙针晶成束或散在，长26～110μm（知母）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶（白芍）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。纤维束棕色，表面圆形细胞中含硅质块（棕榈炭）。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆纹孔，胞腔棕红色（栀子）。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则，层纹明显，直径约94μm（玄参）。表皮细胞纵列，常由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁波状弯曲，稍增厚，木化（茅根炭）。不规则团块棕黑色或黑色（香墨）。

（2）取本品18g，剪碎，加硅藻土15g，研匀，加乙醚100ml，放置1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，加乙醇10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷－乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品18g，剪碎，加硅藻土6g，研匀，加乙醇100ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣用乙醚浸泡3次（每次约3分钟），每次15ml，倾去乙醚，残渣加水30ml使溶解，加盐酸1ml，加热回流1小时，冷却，移至分液漏斗中，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醚5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（200～300目，5g，内径为1cm）上，用乙醚15ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－丙酮（9；1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的8%香草醛无水乙醇溶液－硫酸溶液（7→10）（5：1）的混合溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。

（4）取本品18g，剪碎，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇20ml使溶解，加在中性氧化铝柱（120目，5g，内径为1.5cm）上，收集洗脱液，浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－丙酮－水（5：5：0.6）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（5）取本品18g，剪碎，加浓氨试液5ml和二氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取荷叶堿对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷乙酸乙酯－甲醇－水（3：4：2：1）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2.6 检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（15：85）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2500。

2.7.2 对照品溶液的制备

取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每丸含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于3.0mg。

2.8 功能与主治

凉血止血。用于血热所致的咯血、衄血、尿血、便血、崩漏。

2.9 用法与用量

口服。一次1丸，一日2～3次。

2.10 规格

每丸重9g

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 《北京市中药成方选集》之荷叶丸3.1 方名

荷叶丸

3.2 组成

荷叶（酒蒸一半、炒炭一半）160两（每荷叶16两用黄酒8两，蒸炒相同），藕节32两，大小蓟（炒炭）48两，知母32两，黄芩炭32两，生地（煅炭）48两，棕榈炭48两，栀子（炒焦）32两，香墨4两，白茅根（炒炭）48两，玄参（去芦）48两，白芍32两，当归（炒炭）16两。

3.3 功效

《北京市中药成方选集》之荷叶丸具有清热凉血，化瘀止血之功效。

3.4 主治

《北京市中药成方选集》之荷叶丸主治咳嗽吐血，痰中带血，咯血、衄血、溺血。

3.5 荷叶丸的用法用量

每服2丸，温开水送下，1日2次。

3.6 制备方法

1、Liebermann 反应：样品溶于乙酐后，加浓硫酸 1 滴，颜色变化黄→红→蓝→紫→绿等，最后褪色。

2、醋酐-浓硫酸（Liebermann-Burchard）反应：样品溶于醋酐中，加浓硫酸-醋酐（1：20），颜色变化同上；此反应可以区别三萜皂苷和甾体皂苷，三萜皂苷最后显红色或紫色，甾体皂苷最后显蓝绿色。

3、三氯乙酸反应：样品溶液滴在滤纸上，喷 25%三氯乙酸乙醇溶液，加热至 100℃，生成红色渐变为紫色的是三萜皂苷；加热至 60℃即发生颜色变化的是甾体皂苷。

4、氯仿-浓硫酸反应：样品溶于氯仿后加入浓硫酸，氯仿层显红色或蓝色，硫酸层有绿色荧光。

5、五氯化锑反应：将样品溶于氯仿或醇后，点在滤纸上，喷 20%五氯化锑的三氯甲烷溶液，干燥后加热 60～70℃，显蓝色、灰蓝色或灰紫色斑点。

6、香草醛-硫酸/高氯酸：以芳香醛作显色剂，多以显色灵敏的香草醛为甾体皂苷的显色剂；可做定量和显色剂。

目录1 拼音2 英文参考3 定义4 常用试液5 参考资料 1 拼音

shì yè

2 英文参考

test solution [WS/T 455—2014 卫生监测与评价名词术语]

3 定义

试液是指用试样配成的溶液或为分析而取得的溶液[1]。

4 常用试液

乙醇制氢氧化钾试液

可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。

乙醇制氨试液

取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。

本液应置橡皮塞瓶中保存。

乙醇制溴化汞试液

取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。

本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。

二乙基二硫代氨基甲酸银试液

取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。

本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。

二硝基苯试液

取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

二硝基苯甲酸试液

取3，5二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

二硝基苯肼乙醇试液　取2,4二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。

二硝基苯肼试液

取2,4二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（1→2）20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。

三硝基苯酚试液

本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。

三氯化铁试液

取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。

三氯化铝试液

取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

三氯化锑试液

本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。

水合氯醛试液

取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。

甘油醋酸试液

取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。

甲醛试液

可取用“甲醛溶液”。

四苯硼钠试液

取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。

对二甲氨基苯甲醛试液

取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。

本液配制后7日即不适用。

亚铁氰化钾试液

取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

亚硝基铁氰化钠试液　取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。

本液应临用新制。

亚硝酸钠乙醇试液

取亚硝酸钠5g，加60％乙醇使溶解成1000ml，即得。

亚硝酸钴钠试液

取亚硝酸钴钠10g，加水使溶解成50ml，滤过，即得。

过氧化氢试液

取浓过氧化氢溶液（30％），加水稀释成3％的溶液，即得。

苏丹Ⅲ试液

取苏丹Ⅲ0.01g，加90％乙醇5ml溶解后，加甘油5ml，摇匀，即得。

本液应置棕色的玻璃瓶内保存，在2个月内应用。

吲哚醌试液

取α，β－吲哚醌0.1g，加丙酮10ml溶解后，加冰醋酸1ml,摇匀，即得。

钌红试液

取10％醋酸钠溶液1～2ml，加钌红适量使呈酒红色，即得。

本液应临用新制。

间苯三酚试液

取间苯三酚0.5g，加乙醇使溶解成25ml，即得。

本品应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。

间苯三酚盐酸试液

取间苯三酚0.1g，加乙醇1ml，再加盐酸9ml，混匀。

临用时新制。

茚三酮试液

取茚三酮2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

钒酸铵试液

取钒酸铵0.25g，加水使溶解成100ml，即得。

变色酸试液

取变色酸钠50mg，加硫酸与水的冷混合液（9:4）100ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

草酸铵试液

取草酸铵3.5g，加水使溶解成100ml，即得。

茴香醛试液

取茴香醛0.5ml，加醋酸50ml使溶解，加硫酸1ml，摇匀，即得。

本液应临用新制。

钨酸钠试液

取钨酸钠25g，加水72ml溶解后，加磷酸2ml，摇匀，即得。

品红亚硫酸试液

取堿式品红0.2g，加热水100ml溶解后,放冷加亚硫酸钠溶液（1→10）20ml、盐酸2ml，用水稀释至200ml，加活性炭0.1g，搅拌并迅速滤过，放置1小时以上，即得。

本液应临用新制。

香草醛试液

取香草醛0.1g，加盐酸10ml使溶解，即得。

香草醛硫酸试液　取香草醛0.2g，加硫酸10ml使溶解，即得。

氢氧化钙试液

取氢氧化钙3g，置玻璃瓶内，加水1000ml，密塞。时时猛力振摇，放置1小时，即得。用时倾取上层的清液。

氢氧化钠试液

取氢氧化钠4.3g，加水溶解成100ml，即得。

氢氧化钡试液

取氢氧化钡，加新沸过的冷水使成饱和溶液，即得。

本液应临用新制。

氢氧化钾试液

取氢氧化钾6.5g，加水使溶解成100ml，即得。

重铬酸钾试液

取重铬酸钾7.5g，加水使溶解成100ml，即得。

重氮对硝基苯胺试液

取对硝基苯胺0.4g，加稀盐酸20ml与水40ml使溶解，冷却至15℃，缓缓加入10％亚硝酸钠溶液,至取溶液1滴能使碘化钾淀粉试纸变为蓝色，即得。

本液应临用新制。

重氮苯磺酸试液　取对氨基苯磺酸0.1g，加10％氢氧化钠溶液2ml,使溶解，加稀盐酸20ml与0.1mol/L亚硝酸钠溶液6ml,搅拌1分钟，加脲50mg，继续搅拌5分钟，即得。

本液应临用新制。

盐酸羟胺试液

取盐酸羟胺3.5g，加60％乙醇使溶解成100ml，即得。

钼硫酸试液

取钼酸铵0.1g，加硫酸10ml使溶解，即得。

钼酸铵试液　取钼酸铵10g，加水使溶解成100ml，即得。

钼酸铵硫酸试液

取钼酸铵2.5g，加硫酸15ml，加水使溶解成100ml，即得。

本液配制后两周，即不适用。

铁氰化钾试液

取铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

氨试液

取浓氨溶液400ml，加水使成1000ml，即得。

浓氨试液

可取用“浓氨溶液”。

氨制硝酸银试液

取硝酸银1g，加水20ml溶解后，滴加氨试液，随加随搅拌，至初起的沉淀将近全溶，滤过，即得。

本液应置棕色瓶内，在暗处保存。

氨制氯化铜试液

取氯化铜22.5g，加水200ml溶解后，加浓氨试液100ml,摇匀，即得。

高锰酸钾试液

本液为0.02mol/L高锰酸钾溶液。

高氯酸试液

取70％高氯酸13ml，加水500ml,用70％高氯酸精确调至pH0.5,即得。

高氯酸铁试液

取70％高氯酸10ml，缓缓分次加入铁粉0.8g，微热使溶解，放冷，加无水乙醇稀释至100ml，即得。

用时取上液20ml，加70％高氯酸6ml，用无水乙醇稀释至500ml。

α－萘酚试液

取15％的α－萘酚乙醇溶液10.5ml，缓缓加硫酸6.5ml,混匀后再加乙醇40.5ml及水4ml，混匀，即得。

硅钨酸试液

取硅钨酸10g，加水使溶解成100ml，即得。

硝铬酸试液

（1） 取硝酸10ml，加入100ml水中，混匀。

（2） 取三氧化铬10g，加水100ml使溶解。

用时将二液等量混合，即得。

硝酸汞试液

取黄氧化汞40g，加硝酸32ml与水15ml使溶解，即得。

本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。

硝酸银试液

本液为0.1mol/L硝酸银溶液。

硫化氢试液

本液为硫化氢的饱和水溶液。

本液置棕色瓶内，在暗处保存。本液如无明显的硫化氢臭，或与等容的三氯化铁试液混合时不能生成大量的硫黄沉淀，即不适用。

硫化钠试液

取硫化钠1g，加水使溶解成10ml，即得。

本液应临用新制。

硫代乙酰胺试液

取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。临用前取混合液（由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml组成）5.0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。

硫脲试液

取硫脲10g，加水使溶解成100ml，即得。

硫氰酸汞铵试液

取硫氰酸铵5g与二氯化汞4.5g，加水使溶解成100ml，即得。

硫氰酸铵试液取硫氰酸铵8g，加水使溶解成100ml，即得。

硫酸亚铁试液

取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

硫酸汞试液

取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml，搅拌使溶解，即得。

硫酸铜试液

取硫酸铜12.5g，加水使溶解成100ml，即得。

硫酸镁试液

取未风化的硫酸镁结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。

紫草试液

取紫草粗粉10g，加90％乙醇100ml，浸渍24小时后，滤过，滤液中加入等量的甘油，混合，放置2小时，滤过，即得。

本液应置棕色玻璃瓶内，在2个月内应用。

氯试液

本液为氯的饱和水溶液。

本液应临用新制。

氯化亚锡试液

取氯化亚锡1.5g，加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。

本液应临用新制。

氯化金试液

取氯化金1g，加水35ml使溶解，即得。

氯化钙试液

取氯化钙7.5g，加水使溶解成100ml，即得。

氯化钠明胶试液

取白明胶1g与氯化钠10g，加水100ml，置不超过60℃的水浴上微热使溶解。

本液应临用新制。

氯化钡试液

取氯化钡的细粉5g，加水使溶解成100ml，即得。

氯化铂试液

取氯铂酸2.6g，加水使溶解成20ml，即得。

氯化铵试液

取氯化铵10.5g，加水使溶解成100ml，即得。

氯化铵镁试液

取氯化镁5.5g与氯化铵7g，加水65ml溶解后，加氯试液35ml，置玻璃瓶内，放置数日后，滤过，即得。

本液如显浑浊，应滤过后再用。

氯化锌碘试液

取氯化锌20g,加水10ml使溶解，加碘化钾2g溶解后,再加碘使饱和,即得。

本液应置棕色玻璃瓶内保存。

氯酸钾试液

本液为氯酸钾的饱和硝酸溶液。

稀乙醇

取乙醇529ml，加水稀释至1000ml，即得。

本液在20℃时含C2H5OH应为49.5％～50.5％（ml/ml）。

稀甘油

取甘油33ml，加水稀释使成100ml,再加樟脑一小块或液化苯酚1滴,即得。

稀盐酸

取盐酸234ml，加水稀释至1000ml，即得。

本液含HCl应为9.5％～10.5％。

稀硝酸　取硝酸105ml，加水稀释至1000ml，即得。

本液含HNO3应为9.5％～10.5％。

稀硫酸

取硫酸57ml，加水稀释至1000ml，即得。

本液含H2SO4应为9.5％～10.5％。

稀醋酸

取冰醋酸60ml，加水稀释至1000ml，即得。

碘试液

本液为0.1mol/L碘液。

碘化汞钾试液　取二氯化汞1.36g,加水60ml使溶解，另取碘化钾5g，加水10ml使溶解，将二液混合，加水稀释至100ml，即得。

碘化钾试液

取碘化钾16.5g，加水使溶解成100ml，即得。

本液应临用新制。

碘化钾碘试液　取碘0.5g，与碘化钾1.5g，加水25ml使溶解，即得。

碘化铋钾试液

取次硝酸铋0.85g，加冰醋酸10ml与水40ml溶解后,加碘化钾溶液（4→10）20ml，摇匀，即得。

改良碘化铋钾试液

取碘化铋钾试液1ml， 加0.6mol/L盐酸溶液2ml,加水至10ml，即得。

稀碘化铋钾试液

取次硝酸铋0.85g,加冰醋酸10ml与水40ml溶解后，分取5ml,加碘化钾溶液（4→10）5ml，再加冰醋酸20ml，用水稀释至100ml，即得。

硼酸试液

本液为硼酸饱和的丙酮溶液。

溴试液

取溴2～3ml，置用凡士林涂塞的玻璃瓶中，加水100ml,振摇使成饱和的溶液，即得。

本液应置暗处保存。

酸性氯化亚锡试液

取氯化亚锡20g，加盐酸使溶解成50ml，滤过，即得。

本液配成后3个月即不适用。

堿式醋酸铅试液

取一氧化铅14g，加水10ml,研磨成糊状,用水10ml洗入玻璃瓶中,加醋酸铅22g的水溶液70ml，用力振摇5分钟后，时时振摇，放置7天，滤过,加新沸过的冷水使成100ml，即得。

堿性三硝基苯酚试液

取1％三硝基苯酚溶液20ml，加5％氢氧化钠溶液10ml，用水稀释至100ml，即得。

本液应临用新制。

堿性盐酸羟胺试液

（1） 取氢氧化钠12.5g，加无水甲醇使溶解成100ml。

（2） 取盐酸羟胺12.5g，加无水甲醇100ml,加热回流使溶解。用时将两液等量混合,滤过，即得。

本液应临用新制，配成后4小时即不适用。

堿性酒石酸铜试液

（1） 取硫酸铜结晶6.93g,加水使溶解成100ml。

（2） 取酒石酸钾钠结晶34.6g与氢氧化钠10g，加水使溶解100ml。

用时将二液等量混合，即得。

堿性β萘酚试液

取β萘酚0.25g，加氢氧化钠溶液（1→10）10ml使溶解，即得。

堿性碘化汞钾试液

取碘化钾10g与红碘化汞13.5g，加水溶解并稀释至100ml,临用前与等容的25％氢氧化钠溶液混合，即得。

碳酸钠试液

取一水合碳酸钠12.5g或无水碳酸钠10.5g,加水使溶解成100ml,即得.

碳酸氢钠试液

取碳酸氢钠5g，加水使溶解成100ml，即得。

碳酸铵试液

取碳酸铵20g与氨试液20ml，加水使溶解成100ml，即得。

醋酸汞试液　取醋酸汞5g，研细，加温热的冰醋酸使溶解成100ml，即得。

本液应置棕色玻璃瓶内，密闭保存。

醋酸铅试液　取醋酸铅10g,加新沸过的冷水溶解后，滴加醋酸使溶液澄清，再加新沸过的冷水使成100ml，即得。

醋酸氧铀锌试液

取醋醋氧铀10g，加冰醋酸5ml与水50ml，微热使溶解，另取醋酸锌30g，加冰醋酸3ml与水30ml，微热使溶解，将二液混合，放冷，滤过，即得。

醋酸铵试液

取醋酸铵10g，加水使溶解成100ml，即得。

磷钨酸试液

取磷钨酸1g，加水使溶解成100ml，即得。

磷钼酸试液

取磷钼酸5g，加无水乙醇使溶解成100ml，即得。

磷酸氢二钠试液

取磷酸氢二钠结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。

糠醛试液

取糠醛1ml，加水使溶解成100ml，即得。

本液应临用新制。

鞣酸试液

取鞣酸1g，加乙醇1ml，加水溶解并稀释至100ml，即得。

香草醛浓硫酸显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共轭双键系统，又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色。

石油醚（60~90℃）这个指的是石油醚的沸程，并不是说是在60~90℃的时候加入石油醚，石油醚还有一种是30~60℃沸程的。选择好了石油醚，加入适当的乙酸乙酯就可以了。再说1%香草醛浓硫酸，一般是用1g的香草醛加到60%的硫酸100ml中。

香兰素

化学名为4-羟基-3-甲氧基苯甲醛，又名甲基原儿茶醛、香草醛，为一种重要的广谱型高档香料，是截止2019年全球产量最大的香料之一，具有清甜的豆香、粉香气息，可用作定香剂、协调剂及调味剂，广泛应用于食品、饮料、化妆品、日用化学品及医药等行业。在下游行业中的使用比例分别为食品添加剂约50%、医药中间体20%、饲料添加剂20%，其他用途约为10%。