1,3-环己二酮的酸性

烯丙醇是生产甘油、医药、农药、香料和化妆品的中间体。也是生产邻苯二甲酸二烯丙酯树脂及双（2,3-二溴丙基）反丁烯二酸酯的原料。烯丙醇的矽烷衍生物以及与苯乙烯的共聚物广泛套用于涂料及玻璃纤维工业。氨基甲酸烯丙酯可用于光敏聚氨酯涂料和铸品工业中。烯丙醇分子中具有醇类羟基和烯烃双键，可与醚、酯、缩醛等化合物进行反应，以制备各种产物。

基本介绍中文名 ：烯丙醇又名丙烯醇 英文名 ：Allyl alcohol 别称 ：蒜醇 化学式 ：CH2＝CHCH2OH 分子量 ：58.08 熔点 ：-129℃ 沸点 ：96.9℃ 水溶性 ：溶于水、醇、醚 密度 ： 0.85 外观 ： 无色液体 闪点 ： 21℃ 相对蒸气密度 ：2.00 饱和蒸气压 ：1.33/10.5℃ 燃烧热 ：1849.2 临界温度 ：271.9℃ 引燃温度 ：375℃ 爆炸上限 ：18.0 爆炸下限 ：2.5 CAS号 ：107-18-6 化学特性,制备方法,套用领域,毒理数据,生态数据,结构数据,化学数据,注意事项,健康危害,环境危害,燃爆危险,工程控制,呼吸防护,眼睛防护,身体防护,手防护,其他防护,急救措施,消防措施,应急处理,储存事项,运输事项,法律法规, 化学特性 烯丙醇蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。遇氯磺酸、硝酸、硫酸、氢氧化钠、亚磷酸二烯丙酯，可形成不稳定产物。在火场中，受热的容器有爆炸危险。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 制备方法 1、环氧丙烷异构化 环氧丙烷气化预热后经分布器进入悬浮床反应器，在(200±5)℃、98～196kPa压力下，以磷酸铝为催化剂，环氧丙烷异构化而得成品。 2、丙烯醛还原法 以丙烯醛为原料，异丙醇为还原剂，反应温度400℃，以氧化镁和氧化锌为催化剂，反应得成品。 3、由丙烯制烯丙醇 以丙烯为原料，在贵金属催化剂上与乙酸和氧气反应，得乙酸丙烯酯，反应在固定床进行，得到的乙酸丙烯酯在170～250℃和至少500 kPa压力下水解，可得到烯丙醇和乙酸。 反应方程式如 ：CH3CH=CH2+CH3COOH+O2→CH3COOCH2CH=CH2 CH3COOCH2CH=CH2+H2O→CH3COOH+CH2=CHCH2OH 套用领域 用于合成环氧氯丙烷、甘油、1,4-丁二醇、以及烯丙基酮、3-溴丙烯等。是生产增塑剂和工程塑胶等重要有机合成原料，其碳酸盐可以做光学树脂CR-39，TAC交联剂 DAP。其醚可以做烯丙基聚醚、新型的水泥减水剂、橡胶助剂。用作测定汞的试剂，在显微镜分析中用作固定剂，也用于树脂、塑胶合成等。 毒理数据 1、 *** 性：人经眼：25ppm ，重度 *** 。家兔经皮开放性 *** 试验：10mg/24 小时，引起 *** 。 2、急性毒性：大鼠经口LD50：99mg/kg；兔径皮LD50：75400mg/kg；大鼠吸入LC50：76ppm/8H。 3、对眼、鼻黏膜有强烈 *** 作用，并有较强的全身毒性，导致肝、肾损害和内脏出血，有害影响将在体内长期积累。尽量防止与液体接触。 生态数据 1、生态毒理毒性：水中浓度19.5mg/L时，活性污泥对氨氮的硝化作用抑制75%。 2、生物降解性：接种生活污水沉降污泥20度，2.5ppm的烯丙醇可被降解 9.1%/5天，55.0% /10天。 3、非生物降解性：可光降解。 4、生物富集或生物积累性：在水体中可被悬浮物和沉积物微弱吸附。在水体中可生物降解，大气中蒸气态时，可与羟基反应。 5、其他有害作用：空气中嗅觉阈浓度: 2.28ppm； 33.35ppm(觉察阈)。 水中嗅觉阈浓度: 水中浓度为 0.017mg/L时，有微臭。 BOD5(五天生化需氧量): 0.2g(氧)/g(样品)，1.66g(氧)/g(样品)。 COD(化学需氧量): 2.11g(氧)/g(样品)，2.10g(氧)/g(样品)。 ThOD: 2.2g(氧)/g(样品) 结构数据 1、 摩尔折射率：17.20 2、 摩尔体积（m3/mol）：70.6 3、 等张比容（90.2K）：157.2 4、 表面张力（dyne/cm）：24.5 5、 偶极距（10-24cm3）： 6、 极化率：6.82 化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:17.2 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 注意事项 健康危害 蒸气对眼结膜有强烈 *** 作用，严重病例可引起急性结膜炎。眼直接沾染后可致严重化学灼伤。皮肤接触可引起疼痛、接触性皮炎或轻度灼伤。口服可致死。 环境危害 对环境有危害。 燃爆危险 易燃，有毒，具强 *** 性。 工程控制 生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸防护 空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护 穿胶布防毒衣。 手防护 戴橡胶手套。 其他防护 工作现场禁止吸菸、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30分钟。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮足量温水，催吐、洗胃、导泻。就医。 消防措施 有害燃烧产物：一氧化碳 灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。　 应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150m，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱金属接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。炎热季节库温不得超过25℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 运输事项 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱金属、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。 法律法规 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。

化学名称：3－氯－2－甲基－1－丙烯

别名：甲代烯丙基氯、2-甲基烯丙基氯、氯代异丁烯

英文名称：3-Chloro-2-methylpropene（MAC）

分子量：90.55

CAS NO:563-47-3

危险品等级：3.2

用途：该产品是一种重要的有机中间体，可广泛用于医药、农药、香料、合成材料等领域。是合成克百威、苯丁锡等杀虫杀螨剂的主要原料，可以制备 2- 甲基环氧氯丙烷、甲基甘油、甲基环氧树脂、甲基丙烯磺酸钠、甲代烯丙基醇、异油醛等。

理化性质：

外观 无色透明液体

闪点 －12℃

相对密度d204

0.9257

折射率n20D

1.4276

沸点 72.17℃

凝固点 ＜-80℃

产品规格：

外观 无色透明液体

含量 ≥99.5%

水分 ≤0.02%

色度 ≤10

PH值 6～7

包装、运输及储存：

1 、 本品采用200L聚乙烯桶包装，净重180kg/桶。

2 、 产品包装上应在明显的部位粘贴或涂刷标志。

3 、 产品在运输过程中，应防雨、防潮、不可暴晒或雨淋。

4 、 产品应贮存在阴凉通风处，在低温下为宜。本品易燃，注意防火。

NBS是N-溴代琥珀酰亚胺，也称N-溴代丁二酰亚胺，英文名为N-Bromosuccinimide，简称NBS。

白色至乳白色结晶固体或粉末，略有溴的气味，为工业中常用的化工原料，主要用于调节低能溴化反应，是一种良好的溴代试剂，可取代苄基或烯丙基位置的氢原子。

亦可作为醇氧化为醛酮，醛氧化为酸的氧化剂。它是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物。

扩展资料

物理形态：白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。

熔点：在173℃~175 ℃轻微分解，180℃~183 ℃分解23.0 ℃（条件：压力：760Torr）。

蒸气压：14.8 hPa (条件：温度：20℃）。

水溶解性：微溶于水和乙酸，溶于丙酮，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，对于甲醇和丙酮溶剂，NBS的溶解度随着温度的升高而增加。

参考资料来源：百度百科-N-溴代琥珀酰亚胺

中文名称： 3-氯丙烯英文名称： 3-chloropropene 中文名称2： 烯丙基氯英文名称2： allyl chloride CAS No.： 107-05-1 分子式： C3H5Cl EINECS：203-457-6 分子量： 76.53 主要成分： 纯品外观与性状： 无色透明液体，有不愉快的刺激性气味。熔点(℃)： -136.4 沸点(℃)： 44.6 相对密度(水=1)： 0.94 相对蒸气密度(空气=1)： 2.64 饱和蒸气压(kPa)： 48.89(25℃) 燃烧热(kJ/mol)： 1842.5 闪点(℃)： -32 引燃温度(℃)： 485 爆炸上限%(V/V)： 11.2 爆炸下限%(V/V)： 2.9 溶解性： 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、石油醚等多数有机溶剂。

三溴化磷亦称溴化磷，无色液体，有 *** 臭味，在空气中激烈发烟，有毒，误服或吸入粉尘和液体会严重中毒。遇水猛烈反应生成溴化氢和亚磷酸，放出 *** 性蒸气并引起腐蚀性灼伤。蒸气与液体能严重 *** 眼睛、黏膜、皮肤和呼吸系统，造成灼伤，经常吸入低浓度蒸气能损害呼吸道。极易水解。

基本介绍中文名 ：三溴化磷 外文名 ：Phosphorus tribromide 国标编号 ：81056 别称 ：溴化磷 颜色 ：无色液体 味道 ：有 *** 臭味 基本信息,编号系统,计算化学数据,物理性质,化学性质,鉴别,制备,套用,注意事项,健康危害,泄漏应急处理,防护措施,急救措施, 基本信息 中文名称：三溴化磷 中文别名：溴化磷(III)，溴化磷 英文名称：Phosphorus tribromide 英文别名：phosphorus tribromide 分子式：Br 3 P 分子量：270.68600 精确质量：267.72900 PSA：13.59000 LogP：3.39800 编号系统 CAS号：7789-60-8 MDL号：MFCD00011436 EINECS号：232-178-2 RTECS号：TH4460000 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：0 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：无 6、拓扑分子极性表面积：0 7、重原子数量：4 8、表面电荷：0 9、复杂度：8 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量： 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 物理性质 外观与性状：无色或淡黄色发烟液体，有 *** 性臭味 蒸汽压：1.33kPa(47.8℃) 熔 点： -41.5℃ 沸点：173.2℃ 密 度：相对密度(水=1)2.85 稳定性：稳定 溶解性：可混溶于丙酮、二硫化碳、氯仿、四氯化碳 化学性质 三溴化磷受热其颜色随温度升高经橙黄、暗黄 至黑色而变化。与水作用分解为亚磷酸和氢溴酸并放出大量热。与乙醇作用分解为磷酸和溴乙烷。与氧加热生成亚磷酰溴和溴，进一步作用生成磷酰溴和五溴化磷。与氯 反应生成三氯化磷和溴。与碘不作用。与硫化氢作用生成 三硫化二磷和溴化氢。 P原子以sp3杂化轨道成键，分子为三角锥形，是极性分子。 三溴化磷与水反应，生成溴化氢和亚磷酸，反应激烈时会发生爆炸： PBr 3 + 3 H 2 O → H 3 PO 3 + 3 HBr 三溴化磷和三氯化磷、三氟化磷类似，都可作为 路易斯酸 或 路易斯碱。一方面，它可与三溴化硼生成1：1加合物Br 3 B-PBr 3 ；另一方面，它也可作为亲电试剂与胺反应。 PBr 3 最常用作转化醇为溴代烃，分子中的三个溴原子都可溴化：PBr 3 + 3 ROH → 3 RBr + HP(O)(OH) 2 机理涉及SN2亲核取代反应。由于机理的缘故，该反应只对一级和二级醇起作用，而且反应后α碳发生构型翻转。 类似地，三溴化磷也可与羧酸反应生成酰溴 ： PBr 3 + 3 RCOOH → 3 RCOBr + HP(O)(OH) 2 三溴化磷也可用作羧酸α氢溴化反应中的催化剂，制取Hell-Volhard-Zelinsky卤化反应反应物酰溴的前体以及合成药物等。 三溴化磷是强还原剂，与氧气的反应比三氯化磷更加激烈，最终爆炸性生成P2O5和Br2。 毒理学 资料及环境行为： 危险特性：遇水发热、冒烟甚至燃烧爆炸。有腐蚀性。 与水反应式：PBr 3 + 3 H 2 O → H 3 PO 3 + 3 HBr 燃烧(分解)产物：溴化氢、氧化磷、磷烷。 鉴别 （1）取本品水溶液，加硝酸溶液和硝酸银溶液少许，即发生淡黄色沉淀。 （2）取本品水溶液，加硝酸溶液和钼酸铵溶液，加热即生成黄色沉淀，分离，沉淀加氨水溶解。 制备 1、将赤磷和液体溴作为原料，用三溴化磷作溶剂，进行反应，制得三溴化磷。 2、反应装置是一只1000mL的双颈磨口圆底烧瓶，分别安装滴液漏斗和蒸馏柱头。蒸馏头上接有带P 2 O 5 干燥管的回流冷凝器。蒸馏头支管先用接收瓶套住。将125g干燥的红磷(在105℃下干燥了3h并放在硫酸干燥器中备用)放入烧瓶中，加入500g三溴化磷盖住(也可用295g三氯化磷代替)，构成易流动的悬浮体。用空气浴加热至反应物沸腾。从漏斗中将溴缓慢地加入,反应约5min后，停止加热，迅速地加入溴(每分钟约20mL)。加入速度要能使反应混合物沸腾。全部的溴(共773.5g，相当于100g磷的量，必须保证有25%～35%的磷过量)加完后，再加热继续沸腾10min。改成蒸馏装置，与空气相通口处接上装有P 2 O 5 的干燥管，以免接触水气。 3、由溴与红磷反应而制备得到。 套用 转化醇为溴化物 ：三溴化磷普遍用作将醇转化成溴化物。转化反应的条件是可变的，试剂中的每个溴原子都可参与转化。手性醇可以转化成手性溴化物，反应通常在温和的条件下进行 (式1，式2)： 式（1）式（2） 在0℃时，烯丙基醇与三溴化磷反应会立体选择性和区域选择性使羟基被溴取代 (式3~式5)： 式（3）（4）（5） 合成烯烃：首先共轭环丁烯1与三溴化磷反应，它的两个羟基被溴取代，在碱的作用下脱去溴原子，然后环加成得到环状共轭烯烃2(式6)： 式（6） 合成磷酰胺的反应：三溴化磷还可用于合成磷酰胺 (式7)： 式（7） 杂环化合物的溴代化：三溴化磷可以把含有羰基杂环化合物溴代化 (式8)： 式（8） 此外还可在有机合成中用作溴化剂、还原剂，用于分析砂糖和氧气。 注意事项 健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的 *** 作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，在确保全全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散)，但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统或逐次以小量加入大量水中，静置，稀释液放入废水系统。如果大量泄漏，在技术人员指导下清除。 防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。 急救措施 皮肤接触：尽快用软纸或棉花等擦去毒物，继之用3%碳酸氢钠液浸泡。然后用水彻底冲洗。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。立即就医。 灭火方法：干粉、砂土、二氧化碳。禁止用水。