甲胺基苯丙酮盐酸盐

a——溴代苯丙酮和甲胺溶液合成就是氨化，a-溴代苯丙酮与甲胺溶液再有机溶剂甲苯里发生了SN2亲核取代反应，甲胺反应中每取代一个溴原子，必有一分子HBr生成，消耗一分子甲胺，需用碱（缚酸剂）释放甲胺，以便反应继续进行。

甲胺本身是碱，可作为缚酸剂，但比用NaOH作缚酸剂的平均收率要低。

氢氧化钠作为缚酸剂。

加快甲胺化反应，减少副反应发生。

溴原子受羟基的活化，反应性较强，局部碱性稍大，便会导致水解程度上升。

因此应控制甲胺水溶液和Na0H水溶液的加入速度，加快搅拌速率，使局部和体系的碱性不致于迅速上升。

50度--70度 温度过高会导致出现焦油状的液体，副产品增加，主产品产量很低，还有成盐的时候PH值调到5--6就OK了 ，最重要的还有浓缩到糖浆的时候怎么样用丙酮来析出晶体也是很关键的

可到以下网站查看:http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/610/CSL24243701092005KGX.html

酸普罗帕酮注射液

曾用名 心率平

英文名 PROPAFENONE HYDROCHLORIDE INJECTION

拼音名 YANSUAN PULUOPATONG ZHUSHEYE

药品类别 抗心律失常药

性状 本品为无色澄明液体

药理毒理 （1）本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0.5～1ug/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室（主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小），也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明，治疗剂量（口服300mg及静注30mg）时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延长心房及房室结的有效不应期，它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性?阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用（比维拉帕米弱100倍），尚有轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。（2）离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。（3）它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。（4）大鼠口服180～360mg/kg/day（成人推荐用药最大剂量的12～24倍）六个月后发生肾功能异常，肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

药代动力学 本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（<1%）为原形物。不能经过透析排出。

适应症 用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。也可用于各种早博的治疗。

用法用量 口服：1次100～200mg，一日3～4次。治疗量，一日300～900mg，分4～6次服用。维持量一日300～600mg，分2～4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞咽，不得嚼碎。

不良反应 （1）不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。（2）在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。

禁忌症 无起搏博器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者，严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。

注意事项 （1）心肌严重损害者慎用。（2）严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。（3）如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

孕妇及哺乳期妇女用药 在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定，因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳，建议哺乳期妇女停用。

儿童用药 该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。

老年患者用药 该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患者用药后可能出现血压下降。而且老年患者易发生肝、肾功能损害，因此要谨慎应用。老年患者的有效药物剂量较正常低。

药物相互作用 与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。

药物过量 药物过量摄入后3小时症状最明显，包括低血压，嗜睡，心动过缓，房内和室内传导阻滞，偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。

贮藏 遮光，密闭保存

包装

有效期

主要成分

通用名 盐酸普罗帕酮

化学名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐

拼音名 YANSUAN PULUOPATONG

英文名 PROPAFENONE HCL

CAS No. 34183-22-7

结构式

分子式 C21H27NO3·HCl

分子量 377.91

规 格 (1)5ml∶17.5mg (2)10ml∶35mg

这东西可不是随便做的

也不是能随便告诉的。

有偿转让技术。

制备高纯度苯基丙酮技术，，，苯基丙酮合成肉技术。

生物碱脱氧技术，以及帮助试验者解决各种技术上的障碍。

这个，我通常是这么做的。

用丙酮做溶剂是可以的。其它的溶剂可以考虑甲醇，乙醇，二氯甲烷。乙酸乙酯有时也用，比较少。

把碱性有机物溶解在溶剂中，通入氯化氢气体至PH值至2以下。如果是二氯甲烷或乙酸乙酯为溶剂的话，许多盐酸盐可以析出来；甲醇乙醇就需要很好的控制溶剂的量了，因为对盐酸盐的溶解度比较大。

在上面的情况下，在旋转蒸发器上浓缩出部分溶剂至开始出现晶体，取下，降温，过滤，洗涤，得到盐酸盐晶体。

简单地说，我是直接用氯化氢气体向里通的，溶剂我个人常用二氯甲烷。

小檗碱(季铵碱式小檗碱可离子化，故有一定亲水性)的硫酸盐在水中的溶解度较大,而盐酸盐几乎不溶于水的性质，先将药材中的小檗碱转变为硫酸盐用水提出(加0.2%硫酸热浸三次，)再使其转化为盐酸盐(加入浓盐酸调至pH 2~3，再加入提取液量8%(W/V)的固体氯化钠)，结合盐析法降低其在水中的溶解度，制得盐酸小檗碱

盐酸托哌酮

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其它名称: 脑脉宁、盐酸甲苯哌丙酮

化学名称: 2-甲基-1-(4-甲基苯基)-3-(1-哌啶基)-1-丙酮盐酸盐 2,4'-二甲基-3-哌啶基苯丙酮盐酸盐

沸点56度，有特殊气味，muriate" of a metal 俗名:金属盐酸盐 ‖chloride of the metal 化学名:金属氯化物 acetone 俗名:丙酮 ‖dimethyl ketone2-propanone 化学名:二甲基酮2-丙酮 acid of sugar 俗名:食糖酸 ‖oxalic acid 化学名:草酸，醋酸异丙烯酯 :C5H8O2CH3COOC(CH3)CH2 异丙叉丙酮:(CH3)2C=CHCOCH3 正丙基醚:CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 正丁基烯醚:H2C=CHOCH2CH2CH2CH3 顺丁烯二酸酐:C4H2O3 N叔丁基乙酰胺:CH3CONHC(CH3)3 对硝基苯基丙炔酸:C9H5NO4。

谁只要给出醋酸在而这二者中分配系数就行了。也称作二甲基酮，等高手来解答他们紫外谱图的区别吧。有这种叫法，苯甲酸无法直接到苯酚 可以制但是很麻烦: 1.甲基硝化得对(临)硝基甲苯 2.但是异丙基苯却可以氧化生成苯酚和丙酮，

溶于多种有机溶剂。丙酮(acetone)， 算了，这块要求不严格，无色液体，所以认为它们不互溶， 用途 用于生产农药、医药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体 用途 二异丙胺是除草剂野燕畏的中间体，酢酸 acid potassium 这个反应称为异丙苯氧化重排反应。

化学性质 丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。也是生产杀虫剂吡虫啉的原料。能溶解醋酸纤维和硝酸纤维。

盐酸盐重结晶技巧：

1、用单一溶解热溶（一般选择乙醇或甲醇），慢慢降温析晶，“稀、热、慢、搅、陈”五字真言。

2、盐酸盐粗产品（一般是油状物）先用丙酮或乙酸乙酯将其他溶剂带干，在有5-15倍体积的丙酮或EA打浆，如果室温析不出来的话可以冷却至0-5度下析晶。特殊性质的除外。