乙醇和氢卤酸的反应

乙醇与氢卤酸的反应通常是在液态条件下进行的，反应需要加热。

c2h5oh＋hbr----->(加热)c2h5br＋h2o

实验室通常更多的采用1：1浓硫酸和固体nabr代替hbr进行反应：

2c2h5oh＋2nabr＋h2so4----->(加热)2c2h5br＋na2so4＋2h2o

氢卤酸的活性：hi>hbr>hcl

hi加热即可反应，hbr多需在浓硫酸作用下加热才能反应，而浓盐酸则必须有zncl2催化下加热才能进行。

从下面的试题感受一下吧！

溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为38.4℃．制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应，该反应实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应．某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图，实验操怍步 骤如下：

①检查装置的气密性；

②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；

③小心加热，使其充分反应．

请问答下列问题．

（1）装置A的作用是 ．

（2）反应时若温度过高，则有SO2生成，同时观察到还有一种红棕色气体产生，该气体的分子式是 ．

（3）反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色．为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的

（填写上正确选项的字母）．

a．稀氢氧化钠溶液    b．乙醇    c．四氯化碳

（4）（3）中实验操作中所需的主要玻璃仪器是

（填仪器名称）．

（5）要进一步制得纯净的溴乙烷，司继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，然后进行的实验操作是

（填写正确选项的字母）．

a．分液    b．蒸馏    c．萃取

（6）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后

（按实验的操作顺序选填下列序号）．

①加热    ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液．

醇与氢卤酸的反应通常是在液态条件下进行的，反应需要加热，实验室中通常采用的是1：1浓硫酸和固体NaBr代替HBr进行反应。

醇是指脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，是有机化合物中的一个大类。

醇可以根据羟基所连接碳原子的类型分成三类，分别是伯醇、仲醇和叔醇还可以根据羟基所连羟基的种类不同分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇这三类。

1、氢氟酸加热也不反应

；

2、盐酸要加无水氯化锌并且加热才能反应

；

3、氢溴酸,氢碘酸微热即可

；

原理：水溶液中亲核性I->Br->Cl->>F-乙醇中氢氧根离子很弱,所以反应速度很慢。

C2H5OH＋HBr----->(加热)C2H5Br＋H2O

实验室通常更多的采用1：1浓硫酸和固体NaBr代替HBr进行反应：

2C2H5OH＋2NaBr＋H2SO4----->(加热)2C2H5Br＋Na2SO4＋2H2O

氢卤酸的活性：HI>HBr>HCl

HI加热即可反应，HBr多需在浓硫酸作用下加热才能反应，而浓盐酸则必须有ZnCl2催化下加热才能进行。

1．与卤化氢的取代反应（制卤代烃的重要方法）

R-OH + H-X —>R-X + H20

反应速度与氢卤酸的活性和醇的结构有关。

HX的反应活性：HI > HBr > HCl

醇的活性次序： 烯丙式醇 >叔醇 >仲醇 >伯醇 >CH3OH

醇与HCl的反应比较困难，只有活泼醇才能起反应。可是与溶有无水ZnCl2的浓HCl（称为卢卡斯（Lucas）试剂）加热时，能有效地与活性较低的伯醇反应生成相应的卤代烃。

叔醇：

(CH3)3C-OH + HCl ->(无水ZnCl2 20度，1min) (CH3)3C-Cl + H2O

仲醇：

CH3CH2CH(OH)CH3 + HCl ->(无水ZnCl2 20度，10min) CH3CH2CHClCH3 + H2O

伯醇：

CH3CH2CH2CH2OH + HCl ->(无水ZnCl2 20度，加热) CH3CH2CH2CH2Cl + H2O

说明：卢卡斯试剂与醇反应的速度不同可以用来鉴别七碳以下的伯、仲、叔醇。因其可以溶于卢卡斯试剂，生成的氯代烃不溶于水而呈现混浊或分层现象，不同结构的醇反应的速度不一样，根据出现浑浊的时间不同，可以推测反应物为哪一种醇。