硫代硫酸钠说明书
【别名】 次亚硫酸钠苏打海波 ,硫代硫酸钠
【外文名】Sodium Thiosulfate
【适应症】
临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹和氰化物及砷剂等的中毒此外，尚有抗过敏作用。
【用量用法】 1.抗过敏：每次静注5％10～20ml，每日1次，10～14日1疗程。 2.抢救氰化物中毒：由于本品解毒作用较慢，须先用作用迅速的亚硝酸钠、亚硝戊酯或亚甲蓝，然后缓慢静注12．5～25g（25％～50％溶液50ml）。口服中毒者，还需用5％溶液洗胃，洗后留本品溶液适量于胃内。
【注意事项】 1.有头晕、乏力、恶心、呕吐等不良反应。 2.静脉注射不宜过快，以免引起血压下降。
【规格】 注射液：每支0．5g（10ml）、1g（20ml）。注射用硫代硫酸钠：每支0．32g无水物.
目录1 拼音2 英文参考3 硫代硫酸钠注射液药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 来源（名称）、含量（效价）3.3 性状3.4 鉴别3.5 检查 3.5.1 pH值3.5.2 细菌内毒素3.5.3 其他 3.6 含量测定3.7 类别3.8 规格3.9 贮藏3.10 版本 附：* 硫代硫酸钠注射液药品说明书 1 拼音
liú dài liú suān nà zhù shè yè
2 英文参考Sodium Thiosulfate Injection
3 硫代硫酸钠注射液药典标准3.1 品名3.1.1 中文名硫代硫酸钠注射液
3.1.2 汉语拼音Liudailiusuanna Zhusheye
3.1.3 英文名Sodium Thiosulfate Injection
3.2 来源（名称）、含量（效价）
本品为硫代硫酸钠的灭菌水溶液。含硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）应为标示量的95.0%～105.0%。
本品中可加适量的稳定剂。
3.3 性状本品为无色的澄明液体。
3.4 鉴别取本品，照硫代硫酸钠项下的鉴别试验，显相同的反应。
3.5 检查3.5.1 pH值应为8.5～10.0（2010年版药典二部附录Ⅵ H）。
3.5.2 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg硫代硫酸钠中含内毒素的量应小于0.015EU。
3.5.3 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。
3.6 含量测定精密量取本品适量（约相当于硫代硫酸钠0.5g），加水20ml与丙酮2ml，放置5分钟后，再加稀醋酸2ml与淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于24.82mg的Na2S2O3·5H2O。
3.7 类别解毒药。
3.8 规格（1）10ml:0.5g （2）20ml: 1g （3）20ml: 10g
3.9 贮藏密闭保存。
3.10 版本
liú dài liú suān nà
2 英文参考sodium hyposulfite,sodium thiosulfate [21世纪双语科技词典]
3 国家基本药物与硫代硫酸钠有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 1127 178 硫代硫酸钠 注射剂 640mg（按无水硫代硫酸钠计，相当于1g的五水合硫代硫酸钠） 支 7.8 化学药品和生物制品部分 * 1128 178 硫代硫酸钠 注射剂 320mg（按无水硫代硫酸钠计，相当于0.5g的五水合硫代硫酸钠） 支 4.6 化学药品和生物制品部分 1129 178 硫代硫酸钠 注射剂 500mg:10ml 瓶（支） 4 化学药品和生物制品部分 1130 178 硫代硫酸钠 注射剂 1g:20ml 瓶（支） 6.9 化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 概述硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。其为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的堿性反应。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。
5 硫代硫酸钠药典标准5.1 品名5.1.1 中文名硫代硫酸钠
5.1.2 汉语拼音Liudailiusuanna
5.1.3 英文名Sodium Thiosulfate
5.2 分子式与分子量Na2S2O3·5H2O 248.19
5.3 来源含量本品按干燥品计算，含Na2S2O3不得少于99.0%。
5.4 性状本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的堿性反应。
本品在水中极易溶解，在乙醇中不溶。
5.5 鉴别（1）取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加盐酸，即析出白色沉淀，迅即变为黄色，并发生二氧化硫的 *** 性特臭。
（2）取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加三氯化铁试液，即显暗紫堇色，并立即消失。
（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
5.6 检查5.6.1 酸堿度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.0～8.4。
5.6.2 硫酸盐与亚硫酸盐取本品0.50g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，滴加碘滴定液（0.05mol/L）至溶液显浅黄色，加20%盐酸溶液0.5ml，加硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）1滴使溶液黄色褪去，用水稀释至25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.2%）。
5.6.3 硫化物取本品2.5g，加水20ml使溶解，加醋酸铅溶液[取醋酸铅[（CH3COO）2Pb·3H2O]5g和氢氧化钠15g，加水80ml溶解，用水稀释至100ml]0.3ml，摇匀，放置2分钟，与标准硫化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0005%）。
5.6.4 干燥失重取本品，先在40～50℃，渐次升高温度至105℃并干燥至恒重，减失重量应为32.0%～37.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5.6.5 钙盐取本品0.50g，加水10ml溶解后，加草酸铵试液，不得发生浑浊。
5.6.6 重金属取本品1.0g，加水10ml溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，置水浴上蒸干，残渣中加水15ml，缓缓煮沸10分钟，滤过，用水适量洗涤滤器，合并洗液与滤液，煮沸，趁热加溴试液适量使成澄清溶液，再加稍过量的溴试液，使溶液显微黄色，煮沸，除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
5.6.7 砷盐取本品0.20g，加水5ml溶解后，加硝酸3ml，置水浴上，注意蒸干，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，蒸干后，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.001%）。
5.7 含量测定取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于15.81mg的Na2S2O3。
5.8 类别解毒药。
5.9 贮藏密封保存。
5.10 制剂硫代硫酸钠注射液
5.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版
6 硫代硫酸钠说明书6.1 硫代硫酸钠的别名次亚硫酸钠大苏打海波 ,硫代硫酸钠
6.2 外文名Sodium Thiosulfate
6.3 硫代硫酸钠的适应症临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹和氰化物及砷剂等的中毒。此外，尚有抗过敏作用。
6.4 硫代硫酸钠的用量用法1.抗过敏：每次静注5%10～20ml，每日1次，10～14日为1疗程。
2.抢救氰化物中毒：由于本品解毒作用较慢，须先用作用迅速的亚硝酸钠、亚硝戊酯或亚甲蓝，然后缓慢静注12.5～25g（25%～50%溶液50ml）。口服中毒者，还需用5%溶液洗胃，洗后留本品溶液适量于胃内。
6.5 注意事项1.有头晕、乏力、恶心、呕吐等不良反应。
2.静脉注射不宜过快，以免引起血压下降。
6.6 规格注射液：每支0.5g（10ml）、1g（20ml）。
注射用硫代硫酸钠：每支0.32g无水物。
7 硫代硫酸钠中毒硫代硫酸钠（次亚硫酸钠、大苏打、海波）为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服，静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液，半衰期为0.65h，大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5～25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5～1g/次，静脉注射。[1]
7.1 临床表现[2]
1.头晕、乏力、恶心、呕吐、腹泻等。
2.静脉注射速度过快可引起血压下降。
3.有报道可引起接触皮炎和过敏性休克。
7.2 治疗硫代硫酸钠中毒的治疗要点为[2] ：
目录1拼音2英文参考3国家基本药物4硫酸钠说明书4.1药品名称4.2英文名称4.3硫酸钠的别名4.4分类4.5剂型4.6硫酸钠的药理作用4.7硫酸钠的药代动力学4.8硫酸钠的适应证4.9硫酸钠的禁忌证4.10注意事项4.11硫酸钠的不良反应4.12硫酸钠的用法用量4.13硫酸钠与其它药物的相互作用4.14专家点评附：*硫酸钠相关药品说明书其它版本1拼音liúsuānnà
2英文参考Glauber’ssalt[朗道汉英字典]
sodiumsulfate[21世纪双语科技词典]
3国家基本药物与硫酸钠有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号基本药物
目录序号药品名称剂型规格单位零售指
导价格类别备注1127178硫代硫酸钠注射剂640mg（按无水硫代硫酸钠计，相当于1g的五水合硫代硫酸钠）支7.8化学药品和生物制品部分*1128178硫代硫酸钠注射剂320mg（按无水硫代硫酸钠计，相当于0.5g的五水合硫代硫酸钠）支4.6化学药品和生物制品部分1129178硫代硫酸钠注射剂500mg:10ml瓶（支）4化学药品和生物制品部分1130178硫代硫酸钠注射剂1g:20ml瓶（支）6.9化学药品和生物制品部分注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4硫酸钠说明书4.1药品名称硫酸钠
4.2英文名称SodiumSulfate
4.3硫酸钠的别名干燥硫酸钠；药用硫酸钠；芒硝；朴硝；SodSulphate
4.4分类消化系统药物>促泻药物
4.5剂型500g；
2.注射剂：2g（20ml），2.5g（10ml）；
3.外用溶液：12％～15％。
4.6硫酸钠的药理作用硫酸钠为容积性泻药，可促进排便反射或使排便顺利。硫酸钠不易被肠壁吸收而又易溶于水，在肠内形成高渗盐溶液，因此能吸收大量水分并阻止肠道吸收水分，使肠内容积增大，对肠黏膜产生刺激，引起肠管蠕动而加速排便。其导泻作用较硫酸镁弱且无高血镁所致的不良反应。硫酸钠还有拮抗体内钡离子的作用。钡离子是一种极强的肌肉毒，对平滑肌、骨骼肌、心肌等可产生过度刺激性兴奋，并导致麻痹与瘫痪。而且钡离子能改变细胞膜通透性，使钾大量进入细胞内，从而产生低钾血症。硫酸钠能与钡离子形成不溶性硫酸钡，从而阻断钡离子的毒性作用。硫酸钠具有泻火通便、润燥软坚、清火消肿之功效。
4.7硫酸钠的药代动力学硫酸钠口服在肠内吸收较少。一般口服后1～2h内可生效，排出水性大便。
4.8硫酸钠的适应证1.用于便秘、肠内异常发酵、外科术前或结肠镜检查前排空肠内容物；辅助排除肠道寄生虫或肠内毒物。
2.用于钡中毒解毒。
3.热敷用于消炎去肿。用于实热积滞、腹胀便便秘。近些年应用于创伤愈合不良、硬结、中毒性肠麻痹、回乳等。
4.9硫酸钠的禁忌证1.年老体弱者。
2.充血性心力衰竭。
3.水肿患者。
4.10注意事项1.（1）妊娠妇女；（2）月经期妇女。
2.治疗钡中毒时，应同用给予氯化钾和大量输液。
4.11硫酸钠的不良反应严重钡中毒时静脉给予硫酸钠，在解除钡离子毒性作用的同时，会形成大量硫酸钡沉淀而导致肾小管阻塞、坏死，以致产生肾功能衰竭。
4.12硫酸钠的用法用量1.（1）导泻：每次5～20g，加250毫升温水于清晨空腹时服，每天10～30g。1～4h发生较剧烈的腹泻。（2）口服钡中毒者解毒：可用2%～5%的硫酸钠洗胃，或口服硫酸钠20～30g导泻。洗胃后将10%硫酸钠150～300ml内服或注入胃内，1h后可重复一次。
2.静脉给药：用于严重钡中毒解毒时，可给予硫酸钠10%～20%溶液10～20ml缓慢静脉注射或以1%～5%溶液500～1000ml静脉滴注。24h内可给予硫酸钠20～30g，连用2～3天。
3.外用：（1）用于皮肤被钡盐灼伤或污染者：用2%～5%硫酸钠溶液冲洗皮肤。（2）用于消炎去肿：局部热敷或洗涤。治疗会阴侧切伤口硬结：芒硝4份、生大黄1份，分别研细后混匀装入布袋封好，敷于硬结处，待袋内药末结硬时更换。一般敷5～7天。回乳：芒硝200g纱布包裹，分置两乳固定，约24h取下，1次无效，再用1～2次。早期乳腺炎：芒硝50g平铺纱布垫中覆盖发炎乳房上，绷带固定，每天2次（对开始化脓者无效）。
4.13药物相互作用（尚不明确）
4.14专家点评硫酸钠属盐类泻剂。非吸附性阴离子，可保留肠腔内的水分，因而机械性刺激蠕动改变粪便的硬度。临床用于治疗便秘。但作用迅速，可引起严重不良反应。常用于结肠镜、钡剂灌肠等检查前肠道准备。
硫酸钠相关药品说明书其它版本硫代硫酸钠注射液说明书（国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书）无水硫酸钠肠溶胶囊说明书（国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书）免责声明：本文内容来源于网络，不保证100%正确，涉及到药方及用法用量的问题，不保证正确，仅供参考。由此造成的问题，本站概不负责。
硫代硫酸钠，又名次大苏打、海波（来源于其别名 sodium hyposulfite）。它是常见的硫代硫酸盐，无色透明的单斜晶体。 硫代硫酸钠易溶于水，遇强酸反应产生硫和二氧化硫。硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。其为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。
基本介绍药品类型 ：基本药物 药物名称 ：硫代硫酸钠 英文名称 ：Sodium Thiosulfate 中文别名 ：次亚硫酸钠；海波；大苏打 英文别名 ：Sodium Hyposulfide 化学式 ：Na2S2O3 化合物简介,基本信息,物化性质,安全信息,生产方法,用途,药典标准,药物说明,药理学,适应症,用法用量,不良反应,注意事项,中毒,制剂,注射液, 化合物简介 基本信息 中文名称：硫代硫酸钠 中文别名：次亚硫酸钠大苏打海波 英文名称：Sodium thiosulfate 英文别名：disodium,dioxido-oxo-sulfanylidene-λ<sup>6</sup>-sulfaneSodium ThiosulphateSodium Subsulfite CAS号：7772-98-7 分子式：Na 2 S 2 O 3 分子量：158.10800 精确质量：157.90800 PSA：103.66000 LogP：0.50980 物化性质 外观与性状：无色晶体或白色粉末，在潮湿空气的潮解。比重 1.69，迅速在48℃升温溶解。不溶于醇，溶于0.5份水，水溶液近中性(pH6.5-8.0)。其无水物为粉末，溶于水，几乎不溶于醇。 密度：1.01 at 25 °C 熔点：48°C 沸点：100°C 稳定性：稳定。与强酸、强氧化剂、碘、汞不相容。 储存条件：2-8ºC 安全信息 海关编码：2830909000 WGK Germany：1 危险类别码：R36/37/38 安全说明：S24/25-S23-S36-S26 RTECS号：XN6476000 危险品标志：Xi 生产方法 硫代硫酸钠的合成方法较多，有亚硫酸钠法、硫化碱法等。 1.亚硫酸钠法由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理，经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选，制得硫代硫酸钠成品。反应方程式： 2.硫化碱法利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水(含有碳酸钠和硫化钠)配制成的原料液与二氧化硫反应，澄清后加入硫磺粉进行加热反应，经蒸发、冷却结晶、洗涤、分离、筛选，制得硫代硫酸钠成品。反应方程式： 3.制取无水硫代硫酸钠所用的原料为五水硫代硫酸钠。将纯净的五水硫代硫酸钠结晶加热使其全部溶解在本身的结晶水中，并在100℃以下加热浓缩，至析出大量无水结晶时，分离出晶体，并在100℃以下干燥。 4.采用脱水法。五水硫代硫酸钠结晶用蒸汽间接加热，使其溶于本身的结晶水中，经浓缩、离心脱水、干燥、筛选，制得无水硫代硫酸钠成品。 5.综合法的主要成分为硫化钠、亚硫酸钠、硫磺和少量氢氧化钠。料液经真空蒸发、活性炭脱色、压滤、冷却、结晶、离心脱水筛分后即为成品。 6.硫酸钠中和法,主要成分为硫化钠和少量碳酸钠的废料时。 用途 主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等。 药典标准 【来源含量】 本品按干燥品计算，含Na 2 S 2 O 3 不得少于99.0%。 【性状】 本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。 本品在水中极易溶解，在乙醇中不溶。 【鉴别】（1)取本品约0.lg，加水lml溶解后，加盐酸，即析出白色沉淀，迅即变为黄色，并发生二氧化硫的 *** 性特臭。(2) 取本品约0.lg，加水lml溶解后，加三氯化铁试液，即显暗紫堇色，并立即消失。(3) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ)。 【检査】酸碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为6.0～8.4。硫酸盐与亚硫酸盐 取本品0.50g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取10ml， 滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液显浅黄色，加20%盐酸溶液0.5ml，加硫代硫酸钠滴定液（0.lmol/L) 1滴使溶液黄色褪去，用水稀释至25ml，依法检査（附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.2%)。硫化物 取本品2.5g，加水20ml使溶解，加醋酸铅溶液[取醋酸铅[(CH 3 COO)2Pb‧3H 2 O]5g和氢氧化钠15g，加水80ml溶解，用水稀释至100ml]0.3ml，摇匀，放置2分钟，与标准硫化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深(0.0005%)。干燥失重 取本品，先在40～50℃，渐次升高温度至105℃并干燥至恒重，减失重量应为32.0%～37.0%(附录Ⅷ L)。钙盐 取本品0.50g，加水10ml溶解后，加草酸铵试液.不得发生浑浊。重金属 取本品l.0g，加水10ml溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，置水浴上蒸乾，残渣中加水15ml，缓缓煮沸10分钟，滤过，用水适量洗涤滤器，合并洗液与滤液，煮沸，趁热加溴试液适量使成澄清溶液，再加稍过量的溴试液，使溶液显微黄色，煮沸，除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检査（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取本品0.20g，加水5ml溶解后，加硝酸3ml，置水浴上，注意蒸乾，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，蒸干后，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.001%)。 【含量测定】 取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每lml碘滴定液（0.05mol/L) 相当于15. 81mg的Na 2 S 2 O 3 。 【类别】解毒药。 【贮藏】密封保存。 药物说明 药理学 ①为氰化物的解毒剂之一（与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒），在酶的参与下能和体内游离的（或与高铁血红蛋白结合的）氰离子相结合，使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒。⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒（但应首选二巯基丙醇类及依地酸类药物）。 适应症 ①抢救氰化物中毒。②抗过敏。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒。⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒。 用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 不良反应 偶见头晕、乏力、恶心呕吐等，还可引起血压下降（尤其是注射过快时）。 注意事项 ①静脉注射量大时，应注意不良反应，注射速度不宜过快，以免引起血压下降。②不能与亚硝酸钠混合后同时静脉注射，以免引起血压下降。在亚硝酸钠静脉注射后，不需拔出针头，立即由原注射针头注射本品。③不能与其他药物混合注射，否则会发生沉淀或降低疗效。 中毒 硫代硫酸钠（次亚硫酸钠、大苏打、海波）为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服，静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液，半衰期为0.65h，大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5～25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5～1g/次，静脉注射。 临床表现 1.头晕、乏力、恶心、呕吐、腹泻等。 2.静脉注射速度过快可引起血压下降。 3.有报导可引起接触皮炎和过敏性休克。 治疗 硫代硫酸钠中毒的治疗要点为： 对症治疗。 制剂 注射液：10ml:0.5g、20ml:1.0g、20ml:10g；注射用无菌粉末：0.32g、0.64g 注射液 【药品名称】 通用名：硫代硫酸钠注射液 英文名：Sodium Thiosulfate Injection 汉语拼音：Liudɑiliusuɑnnɑ Zhusheye 本品主要成份及其化学名称为：硫代硫酸钠。 分子式：Na 2 S 2 O 3 ·5H 2 O 分子量：248.19 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品所供给的硫，通过体内硫转移酶，将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN相结合，使变为毒性很小的硫氰酸盐，随尿排出而解毒。 【药代动力学】 本品不易由消化道吸收。静脉注射迅速分布到各组织的细胞外液，T1/2为15～20分钟，而后由尿排泄。 【适应症】 主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。 【用法用量】 成人常用量 氰化物中毒，缓慢静脉注射12.5～25g。必要时可在1小时后重复半量或全量。洗胃：口服中毒者用本品5%溶液洗胃，并保留本品适量于胃中。 【不良反应】 本品静注后除有暂时性渗透压改变外，尚未见其他不良反应。 【禁忌】 【注意事项】 1．静脉一次量容积较大，应注射一般的静注反应。 2．本品与亚硝酸钠从不同解毒机制治疗氰化物中毒，应先后作静脉注射，不能混合后同时静注。本品继亚硝酸钠静注后，立即由原针头注射本品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 静注：每次250～500mg/kg，1次/日。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 药物过量可引起头晕、恶心、乏力等。 【规格】 （1）10ml：0.5g （2）20ml：1g 【贮藏】 密闭保存
注射用硫代硫酸钠怎么用,用量是多少?
指导意见：
注射用硫代硫酸钠主要用于氰化物中毒,也可用于砷,汞,铅,铋,碘等中毒.临用前,用灭菌注射用水溶解成5%溶液后应用.常用量：肌内或静脉注射一次0.5-1g
硫代硫酸钠是常见的硫代硫酸盐。
用途：
主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等。
硫代硫酸钠说明：
硫代硫酸钠，又名次亚硫酸钠、大苏打、海波（来源于其别名 sodium hyposulfide）。它是常见的硫代硫酸盐，无色透明的单斜晶体。 硫代硫酸钠易溶于水，遇强酸反应产生硫和二氧化硫 。
扩展资料：
生产方法
硫代硫酸钠的合成方法较多，有亚硫酸钠法、硫化碱法等。
1.亚硫酸钠法由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理，经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选，制得硫代硫酸钠成品。反应方程式：
2.硫化碱法利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水(含有碳酸钠和硫化钠)配制成的原料液与二氧化硫反应，澄清后加入硫磺粉进行加热反应，经蒸发、冷却结晶、洗涤、分离、筛选，制得硫代硫酸钠成品。反应方程式：
3.制取无水硫代硫酸钠所用的原料为五水硫代硫酸钠。将纯净的五水硫代硫酸钠结晶加热使其全部溶解在本身的结晶水中，并在100℃以下加热浓缩，至析出大量无水结晶时，分离出晶体，并在100℃以下干燥。
4.采用脱水法。无水硫代硫酸钠结晶用蒸汽间接加热，使其溶于本身的结晶水中，经浓缩、离心脱水、干燥、筛选，制得无水硫代硫酸钠成品。
5.综合法的主要成分为硫化钠、亚硫酸钠、硫磺和少量氢氧化钠。料液经真空蒸发、活性炭脱色、压滤、冷却、结晶、离心脱水筛分后即为成品。
6.硫酸钠中和法,主要成分为硫化钠和少量碳酸钠的废料时。
参考资料:百度百科---硫代硫酸钠
