甲苯和溴在什么情况下生成对溴甲苯
甲苯和溴无法生成对溴甲苯,对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。
对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成,可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。
同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料,以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来合成对溴甲苯,该工艺产品收率较低,原料价格较贵。
扩展资料:
对溴甲苯为有毒化学品,吞食有害,对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。急性中毒,大鼠经口LD50:1540mg/kg大鼠吸入LC50:6800mg/m3;小鼠经口LD50:1680mg/kg,小鼠腹腔LD50:1741mg/kg;小鼠吸入LC50:2460mg/m3。
对溴甲苯采用内衬塑料膜的开口铁桶包装,存贮与通风低温干燥库房,远离火种热源,与氧化剂、食品原料分开储运。
参考资料来源:
百度百科-对溴甲苯
甲苯制得间溴甲苯的过程
1、甲苯硝化得对硝基甲苯;
2、对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯;
3、对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯;
4、用1molBr₂在铁粉催化下上溴,再酸催化水解,得1-甲基-3-溴-4-氨基苯;
5、加入亚硝酸钠使氨基重氮化,再用H₃PO₂还原,得到产物。
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注意事项
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。
灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
第一步,对氨基甲苯和溴在弱酸性的环境下,进行溴化,得到对氨基间溴甲苯。
第二步,将对氨基间溴甲苯进行重氮化。
第三步,将重氮盐还原得到对氨基间溴甲苯。
磺酸基可用于占位,阻止Br取代到对位,然后加热可以让磺酸基脱去.
(2)反应生成溴化氢,溴化氢易溶于水,水可起到吸收溴化氢的作用,为保证充分接触而反应,应不断搅拌,
故答案为:使互不相溶的液体充分混合;吸收反应生成的溴化氢气体;
(3)浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应,
故答案为:催化剂;提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率;
(4)将水溶液与互不相溶的有机物分离,可用分液漏斗进行分液操作,得到分离的目的,
故答案为:分液;分液漏斗;
(5)粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯,可利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离,
故答案为:邻溴甲苯;利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离;
(6)测定出HBr的物质的量明显低于理论值,可能原因为溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁),滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点,所以无需加入指示剂,也能完成滴定,
故答案为:溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁);滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点.
甲苯不与溴水反应,与纯溴反应。
甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。
甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)
C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr(条件,光照)
C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr(条件,Fe,加热)
扩展资料:
作用与用途:
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂。
香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯,在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。
甲苯的环氯化产物是农药,医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等。
用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。
参考资料来源:百度百科-溴
参考资料来源:百度百科-甲苯
磺酸基可用于占位,阻止Br取代到对位,然后加热可以让磺酸基脱去。
生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。
这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。
对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。