建材秒知道
登录
建材号 > 甲苯 > 正文

甲苯氧化制苯甲酸原理

俊秀的热狗
自由的未来
2022-12-29 15:24:58

甲苯氧化制苯甲酸原理

最佳答案
迅速的老鼠
彪壮的季节
2026-05-07 19:54:46

将甲苯氧化成苯甲酸的原理如图:

具体过程:

将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应:在操作中分批加入高锰酸钾搅拌,控制反应速率防止暴沸,直到回流液不再出现油珠,停止加热和搅拌。

方程式:ph-CH3+2KMnO4→(加热)ph-COOK+2MnO2+H2O+KOH

加入草酸将过量高锰酸钾转变成MnO2

离子式:2MnO4-+3H2C2O4=2MnO2↓ + 2HCO3-+ 4CO2↑ + 2 H2O

加入盐酸,反应后用冷水洗涤,升华提纯可得。

方程式:ph—COOK+HCl→ph—COOH+KCl

甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

苯甲酸:苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶,化学式C6H5COOH。熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

最新回答
单纯的滑板
可靠的小海豚
2026-05-07 19:54:46

由甲苯生成间氯苯甲酸可以使用高锰酸钾溶液处理甲苯,经过处理的甲苯会生成苯甲酸,然后我们再去除其中剩余的高锰酸钾,也就是对苯甲酸溶液进行提纯,然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸 。

反应的化学方程式:

生成苯甲酸:5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4=5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O。

扩展资料:

甲苯的物理性质:外观与性状:无色透明液体,有类似苯的芳香气味、熔点(℃):-94.9、相对密度(水=1):0.87、沸点(℃):110.6、相对蒸气密度(空气=1):3.14、分子式:C7H8、分子量:92.14。

饱和蒸气压(kPa):4.89(30℃)、燃烧热(kJ/mol):3905.0、临界温度(℃):318.6、临界压力(MPa):4.11、辛醇/水分配系数的对数值:2.69、溶解性:不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

甲苯的化学性质:

化学性质活泼,与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

甲苯泄漏应急处理:

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

参考资料来源:百度百科-甲苯

感性的黑猫
炙热的星月
2026-05-07 19:54:46

工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸,上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外,由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。

苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制,而且生产成本高,只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。

苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。食品级应符合GB1901-80,含量在99.5%以上,熔点121-123℃,并对易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼烧残渣、重金属、砷含量等质量指标作了规定。

扩展资料:

应用领域:

主要用于抗真菌及消毒防腐,用于医药、染料载体、增塑剂、香料和食品防腐剂等的生产,也用于醇酸树脂涂料的性能改进,也作为钢铁设备的防锈剂、农业化学品。

注意事项:

外用该品局部可能有轻度刺激。油膏剂不宜贮存于温度过高处。

1、环境危害:对环境有危害,对水体和大气可造成污染。

2、燃爆危险:该品可燃,具刺激性。

3、危险特性:遇明火、高热可燃。

参考资料来源:百度百科——苯甲酸

玩命的唇膏
欣喜的枕头
2026-05-07 19:54:46
三、实验仪器与药品

甲苯、KMnO4、1:1HCl、NaHSO3、冷凝管、圆底烧瓶、循环水真空泵、电热套

四、实验步骤

1. 在500ml三颈烧瓶中加入250ml水和5.4ml甲苯加几粒沸石。

2. 装上回流冷凝管,加热至沸腾。

3. 分批加入17g KMnO4,回流加热1.5-2h至回流液中无明显油珠为止。

4. 趁热抽滤。(若滤液有颜色可加入NaHSO3固体至无色为止)。

5. 冷却至室温。给滤液滴加1:1HCl,至酸性为止。

6. 抽滤、干燥、称重、计算产率。

单纯的春天
靓丽的导师
2026-05-07 19:54:46
先用高锰酸钾氧化甲苯变成苯甲酸。注意:只要苯环支链上第一是C原子,且C原子上有H。就可被氧化成苯甲酸,若为两个支链就是两个羧基。然后用苯甲酸和甲醇酯化。反应条件是 浓硫酸加热,符号为可逆符号。

诚心的诺言
高挑的灯泡
2026-05-07 19:54:46
一楼的回答有误,羧基是间位定位基没错,但苯甲酸和盐酸反应不会生成间位苯甲酸,该反应的反应机理为亲电取代反应,盐酸中的氯离子带的是负电荷,怎么可能与苯环发生亲电取代反应?具体过程详见北大版《基础有机化学》第三册上(邢其毅主编)

应是甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸,再与氯气与三氯化铁反应,才能生成间氯苯甲酸。

寂寞的爆米花
深情的蛋挞
2026-05-07 19:54:46
甲苯用高锰酸钾水溶液氧化得苯甲酸,苯甲酸溶解于甲醇中,室温滴加1.2当量氯化亚砜,

反应完减压旋蒸除去甲醇即可得到苯甲酸甲酯粗品,用乙酸乙酯稀释,稀氢氧化钠水溶液

洗涤除去过量的氯化亚砜,无水硫酸钠干燥后旋蒸除去乙酸乙酯

基本可以得到很纯的苯甲酸甲酯了