间硝基苯酚和对硝基苯酚的沸点比较

邻硝基苯酚在分子内形成氢键。对硝基苯酚在分子间形成氢键。

邻硝基苯酚，淡黄色针状或棱状结晶。溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水，微溶于冷水，能与蒸汽一同挥发。有毒，有杏仁味。用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体，亦可用作单色pH值指示剂。

由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内，再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃，压力约0.45MPa时，保持2.5h，然后才升温到153-155℃，压力到0.53MPa左右，继续保温3h。

苯二酚、无色

硝基酚、 纯品为浅黄色结晶。无味。熔点114-116℃，沸点279℃，闪点169℃，相对密度1.479（20/4℃）。常温下微溶于水（1.6%，25℃），不易随蒸汽挥发。易溶于乙醇、氯仿及乙醚。溶于酸液时，淡黄色逐渐退去，PH3-4之间，几乎无色。溶于碱液时，颜色加深。能升华

氯硝基酚、浅黄色结晶。熔点83.5℃，沸点242℃，113℃（1.07kPa），相对密度1.2979（90/5℃），折射率1.5376（100℃），纯品闪点127℃。分解温度300℃。易燃。难溶于水（25℃时仅溶0.03%），微溶于冷乙醇，溶于热乙醇、乙醚、丙酮和苯等有机溶剂。

氯硝基苯溶液 对氯硝基苯英文名称: Hydroquinone性质描述: 白色针状结晶。可燃。熔点172-175℃。沸点285-287℃，相对密度1.328（15℃），闪点165℃，自燃点516℃。易溶于热水、乙醇及乙醚，微溶于苯。在空气中见光易变成褐色，碱性溶液中氧化更快。

间苯三酚（phloroglucinol）白色或淡黄色结晶或结晶性粉末。分子式为C6H6O3，分子量为126.11000，熔点218℃。通常带二分子结晶水（[6099-90-7]），在110℃成无水物。溶于100份水、10份乙醇、0.5份吡啶。溶于醚。升华时部分分解，见光变色。味甜

基本介绍中文名 ： 间苯三酚 外文名 ：phloroglucinol CAS号 ：108-73-6 分子式 ：C6H6O3 化合物简介,基本信息,物化性质,生产方法,生态学数据,分子结构数据,毒理学数据,计算化学数据：,用途,间苯三酚的特性反应,使用注意事项,危险性概述,急救措施,消防措施,泄漏应急处理,操作处置与储存,化合物相关药品说明,药品名称：,成份：,所属类别：,适应症：,规格：,用法用量：,不良反应：,禁忌：,注意事项：,孕妇及哺乳期妇女用药：,药物相互作用：,药理毒理：,药代动力学：, 化合物简介 基本信息 中文名称：间苯三酚 中文别名：1,2,3-三苯根皮苷酚苯三酚1,3,5-三羟基苯1,3,5-苯三酚英文名称：phloroglucinol 英文别名：Compound No: 5381,3,5-THB1,3,5-TrihydroxyPhloroglucinolFloroglucinCAS号：108-73-6 MDL号：MFCD00002286 EINECS号：203-611-2 RTECS号：SY1050000 BRN号：1341907 PubChem号：24898169 分子式：C 6 H 6 O 3 分子量：126.11000 结构式： 精确质量：126.03200 PSA：60.69000 LogP：0.80340 物化性质 外观与性状：白色至淡黄色晶体 密度：0.801g/mLat 20°C 熔点：215-220°C 沸点：331.1ºC at 760 mmHg 闪点：14°C 折射率：n20/D 1.365 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放 蒸汽压：8.27E-05mmHg at 25°C 燃烧热（kJ/mol）：-2657.2 辛醇/水分配系数：-0.19 生产方法 2,4,6-三硝基苯甲酸用锡粒还原得到2,4,6-三氨基苯甲酸,其稀溶液加热回流20h,用盐酸酸化,冷却结晶,得间苯三酚。收率46-53%。 生态学数据 1.该物质对水有稍微的危害。 2.生态毒性[10] LC50：630mg/L（48h）（鱼） EC50：0.6mg/L（48h）（水蚤） IC50：200mg/L（72h）（藻类） 3.生物降解性 暂无资料 4.非生物降解性 暂无资料 分子结构数据 1、摩尔折射率：31.89 2、摩尔体积（cm3/mol）：84.7 3、等张比容（90.2K）：252.3 4、表面张力（dyne/cm）：78.6 5、极化率（10-24cm3）：12.64 毒理学数据 1、急性毒性：大鼠经口LD50：5200mg/kg；大鼠经腹腔LD50：3180mg/kg；大鼠经皮下LD50：4850mg/kg；小鼠经口LD50：4550mg/kg；小鼠经腹腔LD50：4050mg/kg；小鼠经皮下LD50：991mg/kg；狗经静脉LDLo：>250mg/kg； 2、生殖毒性 大鼠经皮下TDLo：5mg/kg（母鼠受孕1天后）； 3、致突变性 酵母细胞基因转换和有丝分裂重组试验：3mg/L；仓鼠卵巢的细胞遗传学分析：3mg/L； 4.急性毒性[9] LD50：5200mg/kg（大鼠经口）。 计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.2； 2、氢键供体数量：3； 3、氢键受体数量：3； 4、可旋转化学键数量：0； 5、互变异构体数量：5； 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：60.7； 7、重原子数量：9； 8、表面电荷：0； 9、复杂度：63.3； 10、同位素原子数量：0； 11、确定原子立构中心数量：0； 12、不确定原子立构中心数量：0； 13、确定化学键立构中心数量：0； 14、不确定化学键立构中心数量：0； 15、共价键单元数量：1。 用途 1、检定锑、砷、铈、铬酸盐、铬、金、铁、汞、亚硝酸盐、锇、钯、锡、钒、香草素和木质素等，测定糠醛、戊糖、多缩戊糖、甲醇、水合氯醛、松节油、木质化细胞组织和胃液中的盐酸，骨标本的脱钙。 2、使用间苯三酚对植物维管束进行染色可得到内部木质部红色，外部韧皮部绿色的染色结果。 间苯三酚的特性反应 甲醛与间苯三酚在碱性条件下反应生成橘红色化合物，在最大吸收波长460nm处进行比色测定，用于检测纺织服装含有低微量甲醛的情况。 由于间苯三酚可发生烯醇和酮式互变异构，故可与氨发生如下反应： 间苯三酚 酮式反应 在氨的作用下按酮式反应得间苯三胺，而在酸的水溶液中胺又水解得到间苯三酚。间苯三酚也可按烯醇式进行反应： 使用注意事项 危险性概述 健康危害：急性中毒：能引起呕吐、体温低、无力、共济失调、紫绀、昏迷、窒息，甚至死亡。长期接触可出现贫血、黄疸等；对皮肤有致敏性，引起湿疹。 燃爆危险：该品可燃，有毒，具致敏性。 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：采用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。 小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：用塑胶布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 化合物相关药品说明 药品名称： 【通用名称】 间苯三酚注射液 【商品名称】 斯帕丰 Spasfon 【英文名称】 Phloroglucinol Solution 【汉语拼音】 Jian Ben San Fen Zhu She Ye 成份： 本品主要成份为间苯三酚。 辅料：三甲基间苯三酚、氯化钠、亚硫酸氢钠、枸橡酸、十二水合磷酸氢二钠 所属类别： 化药及生物制品 >>消化系统药物 >>胃肠动力调节药 >>胃肠动力抑制药 适应症： 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛 规格： 注射剂：40mg/4ml 用法用量： 肌肉或静脉注射每次1～2安瓿，每日1～3安瓿。静脉滴注每日剂量可达5安瓿，于5%或10%的葡萄糖注射溶液滴注。 不良反应： 极少有过敏反应，例如皮疹，荨麻疹。 禁忌： 禁用于对本品过敏者。 注意事项： 1．该注射液不能与安乃近在同一注射针筒混合使用（可引起血栓性静脉炎）。 2．本品长期低温（10℃以下）存放可能析出结晶，使用前可微温(40～50℃)溶解，待结晶溶解后，冷至37℃，仍可使用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠及哺乳期妇女慎用。 药物相互作用： 由于物理化学反应，本品不能与安乃近在同一注射针筒混合使用(可引起血栓性静脉炎)。避免与吗啡及其衍生物类药物同用，因这类药有致痉作用。 药理毒理： 间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道的平滑肌，是亲肌性、非阿托品、非罂粟碱类平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，其特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用，不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作用于痉挛平滑肌，对正常平滑肌影响很小。各种毒性试验结果证明，本品注射液是非常安全的药物。亚急性毒性和慢性长期毒性试验表明，该药对动物生长、重要器官的巨观和微观组织学、血液和生化指数没有不良影响，特殊毒性试验研究表明，本品没有致畸、致突变(致癌)性，所有试验结果显示本品没有任何毒性，用药极为安全。 药代动力学： 静脉注射本药后，血液浓度半衰期(T1/2)约为15分钟，给药后4小时内，血药浓度降低很快，之后缓慢降低。给药15分钟后，在肝、肾和小肠组织分布浓度最高，脑组织内极低，48小时后体内仅有极少量的药物残留。该药在体内的代谢主要通过肝脏的葡萄糖偶合作用，经尿路和粪便排泄，药物经尿路排泄全部以葡萄糖偶合物的形式排出。

解答如下：1、两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。2、只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。3、醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。对甲基苯甲醚不溶于水，对甲基苄醇是可以溶于水的。 考试时按上述写（可以适当扩充）即可。

间硝基甲苯甲醛怎么制备间羟基苯甲醛，求指点 不胜感激

1.先加乙二醇是为了保护醛基而不是羟基，与醛基形成缩醛，条件是酸催化

2.用Fe或Sn，酸性条件下还原硝基为氨基

3.加亚硝酸钠，硫酸，低温，得到重氮盐

4.升温，加水稀释ph水解，重氮基变为酚羟基，同时缩醛变回醛基，得到间羟基苯甲醛

如何由对硝基甲苯制备对氨基苯甲醛

这个简单，我看过文献，直接使用硫氢化钠还原就可以了，硝基会自动氧化的，或者使用保险的方法，先用PCC加热回流，然后使用锌粉+盐酸还原

但是这个我的确是看过文献的，使用硫氢化钠+底物直接反映，没有什么问题，但是条件我倒是忘了，真是对不起，不过使用贝尔斯坦查一查也许就知道了

邻羟基苯甲醛

好像大虾的问题不明确吧。其结构是苯环上的碳邻位有一个—OH，一个—CHO.性质兼具苯酚和醛的特点。

为什么邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛酸的熔点比邻羟基苯甲酸的高

沸点：气化是分子离开这个体系，需要克服分子之间的相互作用，这里主要是氢键。邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近，与对羟基苯甲醛相比，不易形成氢键，所以分子间作用比较弱，所以分子容易离开，也就是沸点低。

熔点：熔化则不是离开，而是在体系中自由移动，因此只需要破坏分子的晶体结构。对羟基苯甲醛从结构上看，要比邻羟基苯甲醛对称的多，整齐的多，所以对羟基苯甲醛晶体的排列更整齐，更密集，所以要破坏这个结构就需要更多的能量，也就是熔点更高。熔点和氢键没有特别大的关系，氢键主要影响沸点。

对羟基苯甲醛 邻羟基苯甲醛 谁的范德华力强

对羟基苯甲醛，邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，而对羟基苯甲醛形成 分子间氢键。

范德华力强调的是分子间作用力。

怎样用4-羟基苯甲醛和溴合成3,5-二溴4-羟基苯甲醛

在碱性条件下直接溴化，然后再酸化。碱性条件下由于电离，氧原子诱导效应可以增加苯环电子密度，增加苯环活性。

羟基是邻对位定位基，醛基是间位定位基，产物是双定位产物，正是3,5-二溴4-羟基苯甲醛。

邻羟基苯甲醛和对羟基苯甲醛进行水蒸气蒸馏

被蒸出的是邻羟基苯甲醛，因为邻羟基苯甲醛不溶于水（分子内氢键），而对羟基苯甲醛在水中有一定溶解度（13g/L），所以根据水蒸气蒸馏的原理（两种互不相溶的液体的蒸汽压可以叠加，故体系沸点降低，在低于两种液体沸点的一定温度两种液体可以一起被蒸出；而对羟基苯甲醛溶于水，使得蒸气压降低，沸点升高），被蒸出的是邻羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛留在水溶液中。

间羟基苯甲醛的制作方法

3，4—二羟基苯甲醛不属于有机酸，有机酸需要有羧基﹙―COOH﹚.

对硝基甲苯制备2，4-二硝基-1-苯甲酸？

这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上回答。

对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。

感觉差不多，实际可能产率较低，考虑到羧基是间位定位基，步骤反过来可能产率更低。

邻羟基苯甲醛与对羟基苯甲醛混合物的分离方法

水蒸气蒸馏，因为邻羟基苯甲醛有分子内氢键，可随水蒸气挥发