苯甲酸苯酯水解提取纯化苯甲酸和苯酚
生成的应该是苯甲酸钾和苯酚钾;
加强酸是钾盐变成苯甲酸和苯酚;
加碳酸钠,苯甲酸生成苯甲酸钠,而苯酚不与碳酸钠反应;
水提取液加HCl,使苯甲酸钠生成苯甲酸;
此水解反应较为简单,一般不会有什么副反应。
这是甲酸苯酚酯水解可以得到苯酚和甲酸,但反过来生直接用甲酸和苯酚发生酯化反应生成甲酸苯酚酯很困难,反应产率较低,这是由于氧与苯环形成了共轭体系,受到轭效应的影响,氧的孤电子对的亲核取代的进攻能力降低,所以一般要用甲酰氯和苯酚钠反应制取。
希望对您有帮助。
首先实验第二步加的是硫酸,这就暗示了里面有物质是不能接触盐酸的,第二你的实验是需要测苯酚的,如果加氢氧化钠,会和苯酚反应生成苯酚钠,造成误差。
②取适量苯酚溶于适量氢氧化钠溶液,再向生成的苯酚溶液中加入醋酸溶液,可以看到有苯酚重新析出,说明苯酚酸性比醋酸弱,而醋酸是弱酸,则苯酚一定是弱酸。
1 mol 甲酸苯酯与NaOH完全反应,消耗2 mol OH-,生成1 mol H2O
反应过程:
1 mol 酯水解,这一步不消耗OH-,但消耗1 mol H2O。
水解产物是 苯酚和甲酸,它们都能与OH-反应生成苯酚钠、甲酸钠,同时共生成 2 mol H2O。
因此,消耗1 mol H2O,生成2 mol H2O,净生成 1 mol H2O
图片:
生成的应该是苯甲酸钾和苯酚钾;
2.
加强酸是钾盐变成苯甲酸和苯酚;
3.
加碳酸钠,苯甲酸生成苯甲酸钠,而苯酚不与碳酸钠反应;
4.
水提取液加hcl,使苯甲酸钠生成苯甲酸;
5.
此水解反应较为简单,一般不会有什么副反应。
酚羟基活性太差了.醇羟基只要有羧酸,再酸催化下很容易就成酯,但酚不行
目前的方法,需要酸酐或者酰氯,酸或者碱的催化下,才能成酯.
苯+溴(铁粉催化)——溴苯+溴化氢
溴苯+氢氧化钠溶液------苯酚+溴化钠
苯甲酸+苯酚(浓硫酸催化)-----苯甲酸苯酚酯+水
中文名
甲酸苯酯
外文名
phenyl formate
英文别名
Phenyl formate
分子式
C7H6O2
中文名称:甲酸苯酯
英文名称:phenyl formate
英文别名:Phenyl formate
CAS:1864-94-4
EINECS:217-471-5
分子式:C7H6O2
分子量:122.1213
相对密度:1.102g/cm3