有毒的化学试剂有哪些

高中化学问题的解决方案和演习精选

例1：WG铁，氧化铁和氧化铜混合粉放入100毫升4.4mol / L盐酸，反应完成后，氢气896mL（标准状况下）只含有一定量的氯化亚铁，HCl和1.28克的固体，将所得溶液。当溶液稀释至320毫升，浓度的盐酸溶液中的材料的量，0.25mol / L时，在该混合物中各物质是多克？

分析：在回答这个问题的关键是要检查清楚题意，找出相同数量的关系，选准突破口。首先确定所得到的溶液中的盐酸被看见1.28克铜的反应，固体沉淀物后，可先确定的CuO的质量。列之间的关系的基础上在每个反应的化学方程式中的各种物质的量和量的消耗的盐酸的酸性物质的解，方程求解，或寻求标题“隐含”电子守恒和Cl-保护的条件下，获得铁和Fe2O3质量。

解决方案：是

铜物质的量摩尔

CuO的质量= 0.02×80 = 1.6（克）

让混合的Fe2O3量的物质X。

氯化铜+铁=氯化亚铁+铜

0.02摩尔0.02摩尔

反应消耗的量的盐酸列方程求解器

氧化铁质量（g）

铁质量（g）

解决方案：

位于铁混合物的物质的量的Fe2O3粉末物质

根据氧化还原反应电子保守

2H + - H2电子物质的量0.04×2（摩尔）

氧化铜 - 铜电子的物质的量为0.02×2（摩尔） BR p>保守列方程

解方程

Fe的质量

中Fe2O3的质量

例2：一个化工厂做准备NH4NO3 NH3。已知NH3系统的NO产率是96％NO系统HNO3产率92％HNO3 NH4NO3和NH3反应。系统HNO3花费的总消费量的NH3的质量NH3的质量的百分比是多少？ （不考虑其他损失的生产）

分析：生产NO2和H2O反应的HNO3和NO的空气的NO多次被氧化成NO2反应

被水吸收，最后的HNO3相对完整的转换，因此，在反应的第三步骤被认为是可循环反应后，由下式表示：

可以是由上述的四个反应的初始反应物和最终产品的关系类型：

4NH34NO4NO24HNO3

集生产和消费的NH3 x吨，生产的的NH4NO3消费的NH3吨

生产HNO3消耗NH3的质量分数答：略。

实施例3：金属锡的纯度，可以通过以下的方法：将样品溶解在盐酸中，在反应的方程式：Sn的2盐酸=氯化亚锡+ H2分析中，然后加入过量的FeCl溶液，发生如下的反应：氯化亚锡2氯化铁=四氯化锡2氯化亚铁最后与已知浓度的重铬酸钾溶液滴定Fe2 +的反应的化学方程式：现有的金属锡，在上述反应后的样品0.613克产生花了0.100 mol/LK2Cr2O7溶液16.0毫升。寻找样品中的锡的百分含量（这是假设的杂质在反应中不参与）。

分析：标题是一个综合应用的关系，为解决多步反应的方法。化学反应的标题，画：Sn和重铬酸钾无论是质量的关系。

答：略。

实施例4：36.5％盐酸（密度为1.18g/cm3），稀盐酸（密度1.08g/cm3）在100毫升的溶液中加入2摩尔/ L的毫升数，，可以配成6mol / L的盐酸（密度为1.10g/cm3）。

分析：在稀释时，该溶液中，所用溶剂量的任何解决方案必须被改变，但是，相同量的溶质，并且相应地可以与以下通式的各种浓度的溶液稀释。

百分比浓度溶液稀释公式：

品质×浓缩的溶液的浓溶液浓度=质量×稀溶液的稀溶液的浓度

按国家首尔的浓度的溶液稀释公式：

×浓缩的溶液的体积的浓缩溶液（L）的浓度=稀溶液，浓度的稀溶液的体积

与两种不同浓度的同种的溶液混合溶质的溶液，并将该混合物与两个原始溶液，溶质之间的混合溶液之间的浓度，该溶液的量的基本关系的是：

（1）所含的溶质的总金额等于在该混合物中的溶质的质量，以及两个原始溶液。

（2）的混合溶液的质量等于到两个原始溶液的质量的总和，但体积不等于两个原始体积的溶液，和（当原来的两个的解决方案是非常稀的，常常被看作是该混合物的体积约两个原始体积的溶液。）

复杂的混合溶液，在应用程序中的上述关系计算，它可以是的总质量和算出的混合溶液中的溶质的总质量，然后得到的混合溶液中的浓度。总容积：

设置所需的加入。 VML为2mol / L盐酸

混合物中溶质的物质的总量

混合溶液的混合物质的量浓度：

A：

>

实施例5：氨反应后：L氯，氮的混合气体（90％的Cl2，10％的N2稍微）逸出气体获得氯气通入浓氨水实验测量的标准条件下为0.672 L（50％氯气，50％N2），并要求多克氨氧化反应吗？

分析：XG氮氧化

可以得出公式为：

答：略。

例如：两个价态的无水金属氯化物29.6克量与水共51.2克，提供六水合氯化其他物质混合。成的混合物的氧化物（金属化合价不变）13.1克如果原来的混合物溶解于水，加过量的氢氧化钠溶液，产生的沉淀过滤，洗涤，高焙烧该强烈的热的混合物，这两种水合物尝试推导温度燃烧重达8克，什么物质都氯化物每个。

分析：化学式两种金属氯化物设置两个元素的原子量。

（1）由两个结晶水的氯化物含量的可确定的量的物质的氯化物。

氯的物质

量各为0.1mol

（2）二氯化锡强热燃烧成氧化物减少金属氯化物的质量，可以得到元素的化合价n。

（3）寻求两种金属的原子量：

原混合物，加过量的NaOH溶液，酷暑高温燃烧的沉淀，剩余的物质氧化的质量比燃烧后的残余物中的质量小的混合物，该混合物是一种氧化物A2O3。

2种氯，氯化铁和氯化铝。的

案件7：5.000gNaCl，NaBr的氯化钙的混合物溶解于水，氯的充分的反应，然后将溶液蒸发至干，并燃烧，有剩余材料4.914克。点火后，将残余物重新溶解在水中，并加入足够量的Na 2 CO 3溶液，将所得的沉淀物干燥质量0.270克。求该混合物中，每个化合物的组合物的质量百分比。

分析：根据列出的问题，图标下的试验明确题意确定的想法和解决方案的意义。

可以按照上图分析：

（1）CaCO3的质量0.270克，氯化钙质量可以通过以下方式获得。

（2）传递到该混合物中，氯气

（3）的NaCl质量

（4）的各成分的百分含量

p>

实施例8：含有0.02摩尔Al3 +的明矾，为0.1mol / L的Ba（OH）2溶液的溶液逐滴加入，导致析出的的质量（g）的的Ba（OH）2×（毫升）的关系示于图的溶液的体积。在图中：

V1 =

V2 =

M1 =

平方米=

分析：分析的质量产生沉淀的问题，从图中体现和添加的Ba（OH）2得到的值V1，V2和为m1，m2的体积关系的函数。

可以从图中看出，当联接V1mL的Ba（OH）2，可以得到M1克析出，沉淀硫酸钡和Al（OH）3中，当附加的V2mL的Ba（OH）2和Al（OH ）3，溶解，沉淀硫酸钡。

（1）含有0.02摩尔AL3 +明矾溶液，含0.04mol的SO42-。

当V1mL的Ba（OH）2，

（2）当加入V2mL的Ba（OH）2溶液，

示例9：R 7g的盐酸，在标准条件下，用足够量的金属，可以得到2.8L氢可完全反应11.2克金属氯与21.3克，生成相应的氯化物，要求的金属原子重量。

分析：设R的原子量为m，两个的金属氯化物公式为RClx和RCly

......... ①

......... ②在

讨论：（1）不合理

（2）在一个合理

（3）不合理

例如10 ：混合的溶液两个未知数，生成1.25克沉淀，沉淀物是一种二价或三价金属的盐。点火，将沉淀物在1000℃完全分解，0.70克的实心金属氧化物和其他有云石灰水无刺激性气味的气体的质量。蒸发后的溶液中的沉淀物滤出，得到2.0g干燥的残留物。什么是残余物慢慢加热至200℃分解，只给两个产品：是一种气态氧化物，标准条件下的体积0.56L，另一个水，0.90克，试图确定的未知数和相关的推理，计算和化学方程式。

分析：石灰水变浑浊和刺激性气味的气体是二氧化碳，它是沉淀碳酸盐1.25克。

组碳酸盐公式MCO3

二价金属钙。的

滤液蒸发至干，为2.0克残基，热分解的0.90克水和0.56L气态氧化物。 气态氧化物摩尔首尔质量：

（克/摩尔）的

分解的产品的摩尔多尔比：

H2O：RxOy：0.05:0.025 2:1

H2O和气态氧化物的分解产物，分解温度为200℃，因此，盐是铵盐，是不可能的/>此盐是铵的碳酸盐或碳酸氢盐（由于分解产物是三种）<仅硝酸铵 />设置其分解产物H2O和NxOy

讨论上NxOy条款是正整数，且只能是1或2，

（1）

（ 2）如果

这无疑盐NH4NO3，H2O和N2O的热分解产物。

未知

实施例11：两个烃类气体的混合物为20mL，并混有过量的氧点燃时，产品通过浓硫酸体积减小30毫升，苏打石灰体积和减少的体积40毫升（转换为标准条件下），询问，该混合物的组合物，可能有几个？所有可能的碳氢组成的是多少呢？的

分析：气态烃的碳原子数是小于4在20毫升混合烃完全燃烧40毫升二氧化碳和30mL的水蒸汽中产生的，它被发现，平均含有的2摩尔的烃的混合物中的1摩尔个碳原子和3摩尔氢原子，从而推高，混合烃只有C2H6，C2H2，C2H4和C2H2混合。

讨论：

（1）（20-X）ML C2H2

混合烃含有x毫升C3H6，由题意：

C2H2 :20-5 = 15（毫升）

（2）混合烃含有Y毫升，C2H4，包含

有两个合并实施例12：现有的氧化铜和阿莫尔调色剂的混合物，它是从空气中分离的条件下的加热，反应完成后，冷却，得到一残留固体。

（1）写出化学方程式

（2）如果可能的反应混合物中氧化铜的量之比

问：X什么价值残留的固体是什么物质？写下的固体物质的剩余量之间的关系，和x的值。结果填写在下面的表中。

x值，残余的固体式物质量

分析：（1）首先，写的材料的量的物质之间的化学反应的方程式，根据的化学方程式，并分析了当CuO的确切反应完全的数目，x值？

（1）反应，反应时的x值正是反应②反应，x值，将反应是完全相同的完全反应。

（2），氧化铜过量，C.

剩余的氧化铜的量的物质

（3）的量不足时，在条款的中的量，根据计算CuO的量，生成铜量AX。

（4），C过量的量的方面，CuO的②式生成铜为Ax，剩余的C的物质的量：

填充到所获得的结果的值如下表所示：

x值残留固体

公式物质的量

铜

：氧化铜2A（1-x）

A（3X-2 ）

铜斧（或A）

铜斧

铜斧（或）

>铜

斧

A（1-2X）

情况下，下午一时八十101.3千帕，进行了以下实验，如下图设备。 A，C，分别配有两个桶无色气体。他们可能NH3，O2，N2，H2S，NO，CO2等气体，固体B管。全部通过气缸，推动A活塞慢慢乙到C，使气体在气缸A和C从无色变为红棕色的气体的变化，但其体积被转换为相同的温度和压力下，但没有改变。

（1）C反应，化学方程式。该气体是一种单一的气体，它是已知的原始C.（如果它有多种可能的答案，需要列出。）C：在气缸的反应气体中，后的水吸收，气体的体积被减小到一半，在pre-C的水反应性气体。 （如果各种应答所需的列表）。

（2）如果开始的实验中，A，C的气体体积（转换为标准条件下）后，B管1.40L和2.24LA气体之前， B管的体重增加1.40克，可确定A的气体是通过计算和推理，其质量是克。

分析的问题，要求学生结合分子量的性质，物质的量，气体摩尔体积，化学方程式元素和它们的化合物，分析，推理和论证考试的条件下给出的。

从无色至红综色（1）发生的化学现象气体由气缸C的改变，可判断，据后的反应中的化学反应发生在C：2NO + O2 = 2NO2在气缸C的气体是没有体积变化，人们发现，C，通过的气体的管，把B，C是“否”，纯氧气，和不可过量反应的O2。与水反应后，气体体积减半，前镜筒与水气的已知的反应中的C是NO2和NO的混合气体。

（2）C桶与水的反应体积为NO2，NO，前根据列出的问题，方程如下：

到C桶的B管

0.84的意义L O2所有的气缸由A，那么A外除O2，另一种气体体积为1.40-0.84 = 0.56L，1.40克的B管体重增加，质量气体摩尔首尔：

>控制问题，因为没有一个气体摩尔汉城的质量等于或大于56g/mol，因此该气体是不是其中之一，这是不可能的，其中两种或更多种气体的混合。由此可以判断气缸C O2可全部或部分由气体中的A与来自管B中的固体的反应。唯一已知的气体能跟固相反应O2 CO2：

讨论：（1）CO2的气体（O2进入C所有的反应来自CO2和过氧化钠。）反应的O2体积（L）根据反应方程式1.40L CO2进入了C桶O2量不匹配。 （0.84 L）

（2）CO2和O2的混合气体。设A为CO2和O2的体积，分别。

意义的问题

问题的解决：

问题集条件的混合气体CO2和O2气体匹配的结果。

A中的气体的质量。

例如14：B的醛19克至100克25％的甲醛溶液，CH2激进的醛公式B比A醛分子。银氨溶液的反应与2g这种混合醛溶液与沉淀足够量的银，QA醛和乙每个醛醛3.24克？的

分析：解决关键是要抓住3.24克银的质量确定的量的物质的混合醛，然后，得到的混合醛的平均分子量根据的质量混合醛，最后确定由不等式A醛和B醛。

设置为2G该解决方案，A，B物质的总量的xmol A醛和B醛的质量

2G混合溶液中含：

混合的平均分子量醛

让A醛，醛式B，A，B分子量分别为14N +16,14+30

例15：这是分子组合物的差的1个碳原子和一个氢原子的两个单烯烃的混合物，如果检查的单烯烃的混合物的质量42克的物质的量是大于1摩尔。在温度为120℃，在一个密封的容器中填充到1摩尔的混合烃和足够量的氧，点火，直到反应完成，然后恢复到120℃，容器内的压力增加比原始。

（1）尽量确定在原来的混合烃单烯烃分子组成的两个。

（2）为了使混合烃的氧密度≥1.05g/cm3，在上述条件下，完全燃烧气体增加的量为0.3mol≤物质。讨论的计算两个烃类物质的量的比率应满足的条件。

分析：

（1）的混合物的物质的量的单烯烃42克，>1摩尔。

∴混合烃的平均分子重量的≤42

∴的组合物的混合烃C2H4和C3H6，

（2）的混合烃的平均分子量≥33.6（1.05× 32）

位于x摩尔混合烃C3H6，C2H4摩尔

解决方案∵燃烧产物增加，由于燃烧的物质的量的C3H6

∴

∴C2H4物质的量≥0.4

情况∴

以上总结的主要化学计算解决问题的方法。但是，以适应当前的高考，但也取得了一定的解决问题的能力，“技能”，是发展一种思维方式，掌握了一定的技能，你可以克服务的思维发散性思维的诱导，培养思维的敏捷和想法灵活地解决问题，随机应变，快速，准确。

实施例16：过量的Fe粉末被放入由FeCl3和氯化铜的混合溶液中，充分搅拌后，将反应物过滤，干燥，所述得不不溶性物质的质量等于添加铁的质量。 FeCl3和氯化铜量的物质在混合物中的比例？

分析：让氯化铜xmol，三氯化铁为ymol。的

铁粉投入FeCl3和氯化铜的混合溶液中，发生如下的反应：

反应后，将得到的不溶性物质是作为铜粉末和过量的铁粉。代数的问题，反应和三氯化铁反应和氯化铜消费量的铁粉的质量和更换铜粉质量的意义必须等于比同量的关系。

实施例17时一十五分℃，饱和溶液的二价金属的硫酸盐，其百分比浓度为25％，需要足够量的饱和溶液，并加入1克的干燥没有水和盐，的沉淀73.15克，含有水的结晶晶体的干燥。确定通过计算什么样的元素的金属。

分析：让R，二价金属元素原子质量×

溶质质量守恒，列出一元线性回归方程

金属镁。

实施例18：在某些条件下，已知的可逆反应平衡：平衡的混合物的平均分子量为149，寻求平衡混合物PCL5百分含量。

分析：寻求平衡混合PCL5体积百分比的要求的PCL5首尔的摩尔百分含量。因此需要的量的平衡气体的物质的混合物的合计量的物质和PCL5。的

的原料位于PCL5 AMOL量，转换物质xmol量。

例19：NO2与NaOH溶液反应：3NO2 +2 NaOH溶液= 2NaNO3 + NO + H2O根据质量守恒定律

平衡氮混合气体组成nmol没有M摩尔NO2 VL烧碱溶液的物质的量浓度的NaOH溶液至少到溶液中，NO和NO2与NaOH溶液的作用现在要？的

分析：NO和NO2的混合气体，用NaOH溶液中进行反应，将产物的亚硝酸钠，钠+和产品中的摩尔比为1:1时，根据对保护之间的反应的Na +和金额N原子的物质的，可以列出方程。

量的物质位于NaOH溶液的浓度为x。

实施例20：在120℃的条件下，在一个密封的容器中与其他物质的量的H2和烯烃，填充到足够量的02，混合并点燃以导致燃烧，然后返回到原来的温度，并发现，在之前和之后的反应容器内的压力是相等的。查找的烯烃公式。的

分析：由于反应之前和之后的密封容器内的压力是相等的，所述的阿伏伽德罗定律常数显示，之前和之后的反应的物质的量的总数。氢气燃烧的气体的物质的量减少，烯烃燃烧势必使气体增加的物质的量，和增加的减少量等于。

集的混合气体H2和烯烃xmol

根据题意：

烯烃的分子式C3H6

示例21放置盛：2.56克纯铜是在一个大试管中一定量的浓硝酸，化学反应的发生时立即铜反应完成，共生成气体1.12L（标准条件），计算的金额材料消耗在这个反应的HNO3多少？

分析：铜与一定量的浓硝酸反应开始产生的还原产物为NO2，减少生成后的产物是NO，降低产品所产生的两种不同的反应视为一个整体，不区分二氧化氮1mol NOx和NO，每个生成的数的情况下，消耗1摩尔HNO3婴保护的氮原子的列方程解算器

实施例22：如果溶液16ML只有3.2×10-3摩尔强氧化剂溶液溶质恢复到较低的价态，反应后的最终价态的R：

A. 0 B. 1 C. 2 D. 3

分析：亚硫酸钠是强氧化剂硫酸钠，亚硫酸钠失去电子的物质的量必须等于电子的物质的量。 R元素，在较低的价是x的价格上市，每题

方程

的R元素的化合价降低恢复产品的研发元素的化合价+2价。

答案：C

例23：7.28克铁过量的稀H2SO4溶解，加热条件下，用2.02gKNO3氧化溶液Fe2 +的反应完成后剩余的FE2 +需要0.4 mol / L的KMnO4溶液25毫升完全氧化，已知其反应方程式：硝酸钾的还原产物是通过计算确定？ （氧化物）还原产物和写离子方程式。

分析：铁在标题中的Fe2 +，Fe2 +的KNO3 KMnO4氧化还原反应的还原剂是Fe2 +的氧化硝酸钾，高锰酸钾电子守恒方程的利弊。

Fe2 +的中失去电子高锰酸钾物质的电子物质的量+ KNO3电子材料

离子方程式：

例24：在室温下，氨水滴盐酸，然后的混合溶液中的pH

A.高于7 B.小于7 C.等于7 D.无法确定的

答案：C的

分析：除非仔细分析这个称号，似乎无从下手容易错[D]弱碱或下降的强酸性溶液中，混合溶液呈酸性，如果错误的选择B.分析的基础上的电荷守恒的原则，是可以解决的。产生的氢离子，氨离子，我们可以看到：混合溶液中。的

因此选择C.

实施例25：带状镁在空气中燃烧，生成氧化镁和氮化镁。燃烧的产物溶解在60毫升2.0mol / l的盐酸中，然后用20毫升0.5摩尔/升的NaOH溶液和过量的盐酸，然后此溶液中加入过量的碱，所有的氨蒸发掉，吸收用稀HCl，稀HCl的重量0.17克，寻求镁带的质量。

分析：这个问题涉及到更传统的计算是非常复杂的反应，如电荷守恒定律的巧妙运用可以极大地简化了计算。

更改标题反应模式：

（B），根据电荷守恒，下列关系：

答：略。

实施例26：两种金属20.75克，进足够量的稀盐酸的混合物中，在反应完成后的11.20L的氢（标准条件），该金属混合物。

A.镁和铝B.铁C.铝和锌，铁D.镁和铜

分析：在标准条件下，11.2L氢气时产生的金属混合物失去1mol的电子订单。 20.75克是一个平均数，这两种贵金属失去了1mol的电子所需的海量绑定到一个以上的小，1mol尔电子输球镁，铝，铁，锌质量分别为12g，9G，28G，32.5克，铜没有反应与稀盐酸，C，D两个选项的问题的答案。

回答：C，D

实施例27：丙烯和气态烃组合物的混合气体完全燃烧所需的氧气的体积的三倍的混合气体（的气体体积的测定在相同的状态），寻求烃MF。

分析：两个烃燃烧的O2消费量的平均，根据“大和小”，以确定其它烃类燃烧的可能性消耗O2体积范围内的，然后再讨论其分子组成。

丙烯燃烧消耗O2：

1卷丙烯完全燃烧消耗4.5体积的O2，另一气态烃完全燃烧消耗O2体积必须小于3倍体积的烃类气体。烃公式CXHY

讨论：①当

②

28：的饱和烃BA和不饱和烃气体，在室温下C原子，其中A含有更多的比B

（1）A，B都按一定的比例混合。 1L的混合物在相同温度下，同样减少3.6L二氧化碳的完全燃烧。可以推断的A和B的体积比混合的混合气体组合物，当该测试。结果填写在下面的表中。

式B，一级方程式VA：VB

（2）1mol混合气体发生使四氯化碳的含0.4mol溴完全褪去的，推断符合上述组合A和B的公式的条件，并填入下表中

A的公式

B公式 />分析：（1）该标题是一个计算的推理方法来确定组合物中的烃类的混合物。 1L的碳原子数的烷烃或烯烃的n全燃烧得到nL的二氧化碳。推断由题意，混合烃可以只提供由烷烃和碳原子数大于3.6小于3.6，烯烃或炔烃的碳原子数。他们可能有四种组合，根据烷烃及不饱和烃的碳原子数和燃烧后的每一种组合生成的二氧化碳量，有四种可能的组合，每个组合的烷烃和不饱和烃的碳原子数和燃烧产生的二氧化碳量后的A和B的体积比可以被确定。例如：如果A为C4H10，B为C2H4。设置到1升含有C4H10 x长的混合气体，含有C2H4（1-x）的L的获得，其全燃烧4倍升CO2和2（1-x）的L CO2的燃烧后按照与1升的气体混合物获得3.6 LCO2，4X +2（1-x）= 3.6

也可以交叉的解决方案：

其他组合，根据这样的一个推动，所以得到： />组合编号B公式的公式

①

②在C4H10 C2H4 4:1 C4H10 C2H2 4:1

③C4H10 C3H6 3:2

④ C4H10 C3H4：2

（2）1L含有0.4mol溴的四氯化碳溶液可以完全褪色描述的不饱和烃与溴的物质的气体混合物中的比例为1:2，来满足该条件只②，③的2的混合气体的组合。

分子式C4H10 C4H10

B公式C2H2 C3H6

例29：铜有两种同位素元素的平均原子量63.35，原子的两种同位素比自然数百分比。

分析：应用十字交叉法：

，原子比为1.45:0.55 = 29:11

的百分含量

例30：WG15％硫酸铜溶液，浓缩至30％，该方法可以用于

A.蒸发的溶剂的1/2 B.蒸发W/2g溶剂的

C.加入3W/14g无水硫酸铜D。

加入3W/14g硫酸铜晶体分析：（1）让溶剂蒸发XG，所用溶剂的浓度是0。

（2）加无水硫酸铜的YG，浓度为100％

（3）设置ZG的浓度为64％，加入硫酸铜晶体

答案：B，C

例31：不同浓度的NaOH溶液，每100毫升引入SO2 1.12L（标准状况下）完全反应后，分别得到不含结晶水的固体6.00 g和7.00克，以及这两种解决方案的要求不同的浓度值？（mol / L的）？的

分析：用NaOH溶液的二氧化硫反应，可能存在三种情况：过量的NaOH，将所得的固体亚硫酸钠和NaOH的混合物中，过量的二氧化硫的一部分所得固体亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的混合物SO2大大过量所得固体亚硫酸氢钠，所以在这个问题首先应该确定的固体成分。

（1）应用极值法先确定两个极端值吗？

答：我们SO2和NaOH完全反应亚硫酸钠

B：以设置SO2巨大的过剩，最终产品的亚硫酸氢钠

（2）讨论确定产品

。答：BG固体亚硫酸钠，亚硫酸氢钠的混合物

B：7克固体Na2SO3和NaOH混合物（3）计算

答：在第一种情况下，产生的亚硫酸钠亚硫酸氢钠ymol xmol

B：第二种情况：氢氧化钠过量的，所以H2SO2完全缓解。设置为参与反应的NaOH阿摩尔生成亚硫酸钠为bmol，过量的NaOH是CMOL

山东海科化工集团有限公司

始创于1988年，是以石油炼制为主的石油化工企业，拥有自营进出口权。2007年2月14日，在英国伦敦证券交易所上市，成为第一家登陆英国伦敦交易市场的中国化工企业。股票代码HAIK 海科化工集团有限公司ORD USD0.002（DI）

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公司主要从事汽油、柴油、液化气、石油焦、蜡油、重油、丙烯、硫磺等产品的生产销售。公司主要拥有常减压装置两套、重催装置、催化装置、焦化装置、加氢装置、制氢装置和气分装置，装置设计配套合理，均采用DCS集散控制系统，年综合加工能力500万吨，产品达到国三排放标准，国内第三家取得了汽油、液化气生产许可证的地炼企业。

公司重视技术创新、自主创新和消化吸收再创新，立式油炉燃烧水焦炭技术达到国际水平，催化装置掺炼焦化蜡油、催化氧化污水脱硫、异丙醚提高汽油辛烷值技术都是公司自主研发的具有国内领先水平的技术成果。2006年3月被确认为国家高新技术企业。

公司在发展壮大的同时，始终将安全环保放在重要位置，在原有的环保设施的基础上，新建硫脲装置、50t/h湿式氧化法脱硫装置、200t/h污水处理装置、酸性水气提等环保装置，2009年5月200t/h中水回用装置的投用，使海科成为全国第一家污水零排放企业，实现了污水的达标排放，并提前完成“十一五”减排目标。

公司地处东营市政府规划的工业园区——史口工业园内，公司具有优越的地理位置和便捷的运输条件，距离首都北京400公里，距国家一级开放口岸—东营港约100公里。东营市海陆空纵贯结合的立体交通网必将为大家的到来提供优质便利的交通

海科新源化工有限责任公司

始建于2002年9月，是海科集团下属的以高新技术产品为主的新型精细化工企业，位于胜利工业园区内，拥有自营进出口权，是国内唯一一家具有药用辅料生产许可证并连续生产医药级丙二醇的企业。

公司主要从事碳酸二甲酯、丙二醇、碳酸丙烯酯、二氧化碳、异丙醇等产品的生产和销售，产品主要应用于农药、医药、烟草、化妆品、涂料、油墨等领域，产品远销美国、日本、德国等15个国家和地区，并以其优良的品质、合理的价格和真诚的服务得到国内外客户的一致认可。现拥有45000吨/年碳酸二甲酯和36000吨/年丙二醇装置、54000吨/年碳酸丙烯酯装置、10000吨/年二氧化碳装置、3万吨/年异丙醇装置。

新源公司始终本着以人为本的管理理念，凝聚和吸引了大批优秀的复合型人才，大专以上学历者占职工总数的50%以上。拥有《一种改进的碳酸二甲酯的合成方法》等四个国家发明专利使用权，2005年3月被确认为山东省高新技术企业，为公司走技术创新可持续发展之路构建了坚实的基石。

公司自建立以来，严格按照质量/环境/职业健康安全管理体系的要求运作，已经通过ISO9000、ISO14000、OHSMS18000管理体系认证，并取得中华人民共和国药品生产许可证，为进一步开拓国内外市场奠定了坚实的基础

山东海科胜利电化有限公司

是海科集团下属的以盐化工为主的企业，位于东营市东城南工业园区，拥有自营进出口权，现有固定资产1.8亿元，员工320人，各类专业技术人员192人，拥有40000公亩的盐场，年可实现销售收入3亿元。

公司主要生产30%液体烧碱、96%、99%固片碱、液氯、高纯盐酸、次氯酸钠等产品。公司拥有山东省第一套国产化离子膜烧碱装置。

已通过了ISO9001质量管理体系认证、HSAS18001职业健康安全管理体系认证、安全生产标准化审核。 企业先后被评为：市采用国际标准工作先进单位、市诚信经营单位、市企业管理优秀单位、省计量确认合格单位、省高新技术企业、省质量管理优秀企业、省级守合同重信用企业。

公司始终坚持“遵纪守法、居安思危、以人为本、安全为先、全员参与、持续改进”的安全生产方针，在集团公司的领导下，与各界朋友携手共进，共谋发展。

东营天东生化工业有限公司

始建于1992年，是专业生产黏多糖的生物制药企业。2000年10月被山东省科技厅命名为“高新技术企业”，同年12月通过ISO9002质量体系认证；2002年12月通过了肝素钠病毒认证，2004年8月取得肝素钠药品生产许可证，2005年7月取得低分子肝素--依诺肝素钠美国FDA的DMF注册号18452（国内首家），同年10月取得EDQM依诺肝素钠的COS文件的接收确认，2005年12月肝素钠通过GMP认证，2006年1月取得了依诺肝素钠原料药药品生产许可证。2007年3月伊朗卫生部针对我们的依诺肝素钠产品进行了现场审计并于5月获得伊朗GMP证书。2007年6月通过了EDQM的现场审计。2007年10月我们获得了达替在美国FDA的DMF的注册号20905。2008年3月12日获得了EDQM依诺肝素钠检查证书。

通过十多年的生产与探索，我们在肝素系列产品的开发和生产方面积累了丰富的经验，拥有了自营进出口与外贸代理于一体的营销网络，并培养了自己的专业团队，成为国内专业的肝素类产品生产厂家。

东营市海科气分有限责任公司

成立于2004年，是以丙烯生产为主的化工企业，是海科集团石油化工和精细化工之间的纽带。

公司所拥有的气分装置，利用海科化工生产的液化石油气作为原材料生产的丙烯是一种重要的精细化工原料，实现了集团公司内的产品循环利用，减少了浪费和环境污染，提高了生产效率。

丙烯结构式为CH3-CH=CH2，为一种无色气体，带有甜味，化学性质活泼，与空气可形成具爆炸性的混合物，为需求规模仅次于乙烯的重要基本有机原料之一。丙烯最主要是作为聚丙烯的原料，约占其总产量的一半以上；其次用于生产丙烯睛、环氧丙烷、丙烯酸、丁辛醇、苯酚、环氧氯丙烷、乙丙弹性体等下游产品。丙烯在医用化工、石油化工等领域有着广泛的应用，国际上供不应求，价格呈稳步上升趋势。我公司60万吨/年催化裂化装置生产的液化石油气含有30%-35%左右的丙烯，如果将此液化石油气作为民用燃料，是一种资源低级利用。采用气体分馏工艺将丙烯分离出来，作为化工基础原料，是一种充分利用资源的较佳选择。

东营市海科瑞林化工有限公司

是山东海科化工集团控股子公司，是集石油化工、精细化工、氯碱化工为一体的综合性化工企业，成立于2008年3月，注册资本4亿元。股东有山东海科化工集团有限公司、鑫都集团有限公司和东营市金达源房地产开发有限责任公司。

公司位于山东省东营市东营经济开发区，紧邻黄河三角洲最大港口——东营港，地理位置得天独厚。主要经营汽油、柴油、蜡油、液化气、石油焦、环氧丙烷、烧碱、多元醇酯、聚碳酸酯等产品的生产和销售。

目前公司在建项目有120万吨/年重质油综合利用、100万吨/年油品精制、50万吨/年轻质油改质三个项目，项目非原油一次加工，属原油深度加工和炼化一体化项目，计划投资9.5亿元，预计2009年12月份投产运行。

作为首家进驻东营港经济开发区的综合性化工企业，海科瑞林公司的发展建设得到了省、市、区各级政府和领导的高度关注和支持，多次就本项目建设的优惠政策、发展规划、进展速度召开专项会议，使得项目在规划、设计、环保、土地、建设、招标、政策等各方面进展异常顺利。海科集团将以此为契机，充分发扬“学习、现代、速度、精细”的企业精神，加快实施炼化一体化的发展战略，实现海科集团年产值300亿元、利税26亿元的发展目标。

海林商贸

丙烯能使溴水褪色么，能在空气中燃烧

磷酸－三乙胺缓冲液 取磷酸约4ml与三乙胺约7ml，加50％甲醇稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.2，即得。

磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。

磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。

磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。

磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。

磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。

聚丙烯，是由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。

聚丙烯具有较高的耐冲击性，机械性质强韧，抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀。在工业界有广泛的应用，包括包装材料和标签，纺织品（例如，绳，保暖内衣和地毯），文具，塑料部件和各种类型的可重复使用的容器；

实验室中使用的热塑性聚合物设备，扬声器，汽车部件，和聚合物纸币，是平常常见的高分子材料之一。在2013年，聚丙烯全球市场约五千五百万吨。 英国，澳大利亚和加拿大的塑料钱币也使用聚丙烯制作。

聚丙烯的结构和聚乙烯接近，因此很多性能也和聚乙烯类似，特别是在溶液中的反应和电性能。由于其存在一个甲基侧链，可以改善机械性能和耐热性，但是聚丙烯更易在紫外线和热能作用下被氧化降解，耐热且化学稳定性比较高。

本质上和高密度聚乙烯接近，结晶度比高密度聚乙烯略低，所以一般呈现半透明的状态，而硬度与高密度聚乙烯差不太多。 聚丙烯的特性取决于分子量和分子量分布，结晶度，类型和共聚单体（如果使用的话）的比例和等规度。

扩展资料

聚丙烯为无毒、无臭、无味的乳白色高结晶的聚合物，密度只有0. 90--"0. 91g/cm3，是目前所有塑料中最轻的品种之一。它对水特别稳定，在水中的吸水率仅为0. 01%，分子量约8万一15万。成型性好，但因收缩率大(为1%~2.5%），厚壁制品易凹陷，对一些尺寸精度较高零件，很难于达到要求，制品表面光泽好。

聚丙烯的化学稳定性很好，除能被浓硫酸、浓硝酸侵蚀外，对其它各种化学试剂都比较稳定，但低分子量的脂肪烃、芳香烃和氯化烃等能使聚丙烯软化和溶胀，同时它的化学稳定性随结晶度的增加还有所提高，所以聚丙烯适合制作各种化工管道和配件，防腐蚀效果良好。

聚丙烯纤维称为丙纶，是一种合成纤维。其生产工艺简单，价格相比合成纤维低廉。丙纶质轻，吸湿性差，能浮在水面上。因此用来制造渔网。同等质量下，其强度相当于聚酯，因此用于制造绳索等。在一些地震高发地带，聚丙烯纤维在造桥和造房之前被加到土壤中增加土壤的强度。

参考资料：百度百科-聚丙烯

寿光彤凯国际贸易有限公司是2014-03-12在山东省潍坊市寿光市注册成立的有限责任公司(自然人独资)，注册地址位于寿光市侯镇水岸家园S11－27。

寿光彤凯国际贸易有限公司的统一社会信用代码/注册号是913707834930100461，企业法人宋更盛，目前企业处于开业状态。

寿光彤凯国际贸易有限公司的经营范围是：经营国家允许范围内的货物进出口业务；不带有储存设施的经营：硫磺、过氧化氢溶液【含量>8%】、氯酸钠、钠、硝酸钠、1，2-乙二胺、过氧化镁、溴、乙醚、盐酸、硫酸、甲苯、高锰酸钾、氢氧化钠、甲醛溶液、甲醇、次氯酸钠溶液【含有效氯>5%】、氯化溴、氯苯、3-氯丙烯、二氯甲烷、氟化氢（无水）、苯胺、亚硝酸钠、吡啶、聚苯乙烯珠体【可发性的】、苯酚、氯乙酸钠、二氯乙酸、1，2-二甲苯、氨溶液【含氨>10%】、丙烯、硫氢化钠、氯甲烷、溴酸钠、溴甲烷、氯化钡、苯酚钠、连二亚硫酸钾、乙酸酐、氢氟酸、氢溴酸、乙腈、三乙胺、4-甲酚、氯乙酸、N，N-二甲基甲酰胺、1，4-二甲苯、邻苯二甲酸酐【含马来酸酐大于0.05%】、金属钛粉【干的】、甲醇钠、六溴环十二烷、水合肼【含肼≤64%】、三氯化铝【无水】、三氯化铝溶液、2-丙烯腈【稳定的】、三氯化铁、三氯化铁溶液、溴苯、硫酸二甲酯、氟代苯、三氯甲烷、1，1，1-三氯乙烷、哌啶、苯、原甲酸三甲酯、原甲酸三乙酯、原乙酸三甲酯、亚氯酸钠、磷酸、三苯基磷、一氯二氟甲烷、碘酸钾、碘酸钠、碘酸钙、氢碘酸、甲酸、乙酰丙酮、乙酸【含量>80%】、乙酸溶液【10%<含量≤80%】、氢氧化钾、氯铂酸、一氧化氮、二氧化氮、氮【压缩的或液化的】、异丁烯、溴乙烷、环己烷、乙酰氯、1，2-二氯丙烯、1-氯丙烯、2-氯丙烷、乙酸乙酯、硫酸羟胺、乙醇钠、对氯苯胺、氯乙酰氯、三溴化磷、氯化亚砜、N，N-二乙基苯胺、亚磷酸三乙酯、2-氯-1-溴丙烷、1-溴丙烷、1，2-二氯乙烷、1，1-二氯乙烷、1，3-二甲苯、连二亚硫酸钠、溴水【含溴≥3.5%】、石油醚、二氧化硫、三氯乙醛【稳定的】、一氯丙酮、氧氯化硫、三氟乙酸、叔丁胺、苄硫醇、甲草胺、2，4，5-三氯苯酚、2-溴丙烷、硝酸、氢气、三甲基乙酰氯、1，2-二氯乙烷、4-甲氧基苯胺、苯甲醚、四氢呋喃、乙醇【无水】、N-甲基苯胺、氯甲酸三氯甲酯、硝酸银、1-氯丁烷、2-氯丁烷、氯代异丁烷、1-溴丁烷、2-溴丁烷、1-溴-2-甲基丙烷、2-溴戊烷、溴代异戊烷、3-溴丙炔、正丙醇、异丙醇、正丁醇、1，3二氯丙烷、1，4二氯丁烷、1，5二氯戊烷、溴己烷、溴代正戊烷、3-溴-1，2-环氧丙烷、氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯、溴乙酸甲酯、溴乙酸乙酯、四氯化碳、三溴甲烷、1-氯-3-溴丙烷、2-溴丙酸、2-溴-2-甲基丙酸乙酯、溴乙酸叔丁酯、4-溴甲苯、3-溴丙酸、四氯化硅、溴化乙酰、溴乙酰溴、2-溴丙酰溴、溴化丙酰、溴乙酸、三氯化锑、氯乙烷、1-氯戊烷、氯代叔丁烷、异丁醛、3-溴丙烯、1，5-己二烯、2，3-二甲基-2-丁烯、2-氯丙酸、3-氯-1-丙醇、正己烷、正庚烷、正丁酰氯、正丁酸、正丁醚、正丁硫醇、正丙硫醇、异丙基苯、乙二醇单甲醚、乙醇钾、亚磷酸三甲酯、亚磷酸二丁酯、亚磷酸、溴化苄、辛二腈、戊酰氯、戊腈、1-戊醇、五氧化二磷、碳酸二甲酯、四氯化钛、氨、叔丁基环己烷、叔丁基苯、三正丙胺、三甲基氯硅烷、壬基酚、2，2’-偶氮二异丁腈、马来酸酐、氯酸镁、氯代正己烷、2-氯丙酸乙酯、2-氯丙酸甲酯、3-氯丙酸、4-氯苯胺、3-氯苯胺、2-氯苯胺、1-氯-2-溴乙烷、硫酸氢钠溶液、硫化钠、甲基叔丁基醚、2-甲基-2-丙醇、3-甲基-1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-1-丙醇、3-甲酚、2-甲酚、甲醇钾、1，2-环氧丙烷、1，2-二溴乙烷、二溴甲烷、1，2-二氯丙烷、2，2-二甲基丁烷、二丁基二氯化锡、多溴二苯醚混合物、多聚甲醛、对甲苯磺酰氯、2-丁醇、丙酰氯、苯己腈、4-氨基苯酚、3-氨基苯酚、2-氨基苯酚、异丁醇、1，1，2，2-四溴乙烷、硝化酸混合物、丙烯酸【稳定的】、氢氧化钠溶液【含量≥30%】、1，2-二溴丙烷、2-氯丙烯、次氯酸钙、4-氯甲苯、4-氯三氟甲苯、邻氯甲苯、氟代苯（有效期限以许可证为准）；销售：化工产品（不含危险化学品和易制毒化学品）、化工机。在山东省，相近经营范围的公司总注册资本为148044万元，主要资本集中在 100-1000万 和 1000-5000万 规模的企业中，共350家。本省范围内，当前企业的注册资本属于良好。

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PP是聚丙烯.

ABS、PE、PP、PVC塑料材料的区别

PET 聚对苯二甲酸乙二酯.

PE是聚乙烯.

PVC是聚氯乙烯.

PP是聚丙烯.

ABS是丙烯腈，丁二烯，苯乙烯三者的共聚物。

PEP是聚乙二醇 PEG 和环氧丙烷 PO）两者的共聚物。

①聚氯乙烯（PVC） 它是建筑中用量最大的一种塑料。硬质聚氯乙烯的密度为1.38～1.43g/cm3，机械强度高，化学稳定性好 ②聚乙烯（PE） ③聚丙烯（PP） 聚丙烯的密度在所有塑料中是最小的，约为0．90左右。 聚丙烯常用来生产管材、卫生洁具等建筑制品。 ④聚苯乙烯（PS） 聚苯乙烯为无色透明类似玻璃的塑料。 ⑤ABS塑料 ABS塑料是改性聚苯乙烯塑料，以丙烯睛（A）、丁二烯（B）及苯乙烯（S） 为基础的三组分所组成。

PS：聚苯乙稀

是一种无色透明的塑料材料。具有高于100摄氏度的玻璃转化温度，因此经常被用来制作各种需要承受开水的温度的一次性容器，以及一次性泡沫饭盒等。

http://zh.wikipedia.org/wiki/Image:Polystyrene.png

PP：聚丙烯

是一种半结晶的热塑性塑料。具有较高的耐冲击性，机械性质强韧，抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀。在工业界有广泛的应用，是平常常见的高分子材料之一。澳大利亚的钱币也使用聚丙烯制作。

结构式：http://zh.wikipedia.org/wiki/Image:Polypropylene_structure.png

PE：聚乙烯

是日常生活中最常用的高分子材料之一，大量用于制造塑料袋，塑料薄膜，牛奶桶的产品。

聚乙烯抗多种有机溶剂，抗多种酸碱腐蚀，但是不抗氧化性酸，例如硝酸。在氧化性环境中聚乙烯会被氧化。

聚乙烯在薄膜状态下可以被认为是透明的，但是在块状存在的时候由于其内部存在大量的晶体，会发生强烈的光散射而不透明。聚乙烯结晶的程度受到其枝链的个数的影响，枝链越多，越难以结晶。聚乙烯的晶体融化温度也受到枝链个数的影响，分布于从90摄氏度到130摄氏度的范围，枝链越多融化温度越低。聚乙烯单晶通常可以通过把高密度聚乙烯在130摄氏度以上的环境中溶于二甲苯中制备。

结构式：- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2

ABS：是丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的合成塑料

丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三种单体的接枝共聚合产物，取它们英文名的第一个字母命名。它是一种强度高、韧性好、综合性能优良的树脂，用途广泛，常用作工程塑料。工业上多以聚丁二烯胶乳或苯乙烯含量低的丁苯橡胶为主链，与丙烯腈、苯乙烯两种单体的混合物接枝共聚合制得。实际上它往往是含丁二烯的接枝聚合物与丙烯腈－苯乙烯共聚物SAN或称 AS的混合物。近年来也有先用苯乙烯、丙烯腈两种单体共聚，然后再与接枝共聚的ABS树脂以不同比例混合，以制得适应不同用途的各种 ABS树脂。20世纪50年代中期已开始在美国工业化生产。

工业生产方法 可分两大类：一类是将聚丁二烯或丁苯橡胶与SAN树脂在辊筒上进行机械共混，或将两种胶乳共混，再共聚；另一类是在聚丁二烯或苯乙烯含量低的丁苯胶乳中加入苯乙烯和丙烯腈单体进行乳液接枝共聚，或再与SAN树脂以不同比例混合使用。

结构、性质和应用 在ABS树脂中，橡胶颗粒呈分散相，分散于SAN树脂连续相中。当受冲击时，交联的橡胶颗粒承受并吸收这种能量，使应力分散，从而阻止裂口发展，以此提高抗撕性能。

接枝共聚合的目的在于改进橡胶粒表面与树脂相的兼容性和粘合力。这与游离 SAN树脂的多少和接枝在橡胶主链上的 SAN树脂组成有关。这两种树脂中丙烯腈含量之差不宜太大，否则兼容性不好，会导致橡胶与树脂界面的龟裂。

ABS树脂可用注塑、挤出、真空、吹塑及辊压等成型法加工为塑料，还可用机械、粘合、涂层、真空蒸着等法进行二次加工。由于其综合性能优良，用途比较广泛，主要用作工程材料，也可用于家庭生活用具。由于其耐油和耐酸、碱、盐及化学试剂等性能良好，并具有可电镀性，镀上金属层后有光泽好、比重轻、价格低等优点，可用来代替某些金属。还可合成自熄型和耐热型等许多品种，以适应各种用途。

PET：聚对苯二甲酸乙二醇酯

对苯二甲酸与乙二醇的聚合物。英文缩写为PET，主要用于制造聚对苯二甲酸乙二酯纤维中国商品名为涤纶。这种纤维强度高，其织物穿著性能良好，目前是合成纤维中产量最高的一个品种，1980年世界产量约510万吨，占世界合成纤维总产量的49％

性质 分子结构的高度对称性和对亚苯基链的刚性，使此聚合物具有高结晶度、高熔融温度和不溶于一般有机溶剂的特点，熔融温度为257～265℃；它的密度随着结晶度的增加而增加，非晶态的密度为1.33克/厘米^3，拉伸后由于提高了结晶度，纤维的密度为1.38～1.41克/厘米^3，从X射线研究，计算出完整结晶体的密度为1.463克/厘米^3。非晶态聚合物的玻璃化温度为67℃；结晶聚合物为81℃。聚合物的熔化热为 113～122焦/克，比热容为1.1～1.4焦/克.开，介电常数为 3.0～3.8，比电阻为10^11 10^14欧.厘米。PET不溶于普通溶剂，只溶于某些腐蚀性较强的有机溶剂如苯酚、邻氯苯酚、间甲酚、三氟乙酸的混合溶剂，PET纤维对弱酸、弱碱稳定。

应用 主要做合成纤维的原料。短纤维可与棉花、羊毛、麻混纺，制成服装用纺织品或室内装饰用布；长丝可做服装用丝或工业用丝，如用于滤布、轮胎帘子线、降落伞、输送带、安全带等。薄膜可作片基，用于感光胶片、录音磁带。注射模塑件可做包装容器。

PVC：聚氯乙烯

是一种使用一个氯原子取代聚乙烯中的一个氢原子的高分子材料。

聚氯乙烯的最大特点是阻燃，因此被广泛用于防火应用。但是聚氯乙烯在燃烧过程中会释放出盐酸和其他有毒气体。

结构式：- CH2 - CHCl - CH2 - CHCl - CH2 - CHCl -

POM：聚甲醛

学名为聚氧亚甲基，是一种热塑性结晶聚合物。英文缩写为POM。结构式为 CH —O ，1942年以前，甲醛聚合得到的多半是聚合度不高、容易受热解聚的聚氧亚甲基二醇HO CH O H，其中 ＝8～100 的为多聚甲醛； 超过100的为 -聚甲醛，1955年前后，美国杜邦公司由甲醛聚合得到甲醛均聚物，即均聚甲醛，商品名为Delrin。美国塞拉尼斯公司由三聚甲醛出发，制得与少量二氧五环或环氧乙烷的共聚物，即共聚甲醛，商品名为Celcon。

性质 聚甲醛很容易结晶，结晶度达70％；通过高温退火，可增加结晶度。均聚甲醛的熔融温度为 181℃，密度为1.425克/厘米 。共聚甲醛的熔点为 170℃左右。均聚甲醛的玻璃化温度为－60℃。酚类化合物是聚甲醛的最佳溶剂。从熔融指数的研究得知，均聚甲醛的分子量分布较窄。除强酸、氧化剂和苯酚外，共聚甲醛对其他化学试剂很稳定，而均聚甲醛还对浓氨水不稳定。经稳定处理的聚甲醛可加热到 230℃仍无显著分解。聚甲醛可用压缩、注射、挤出、吹塑等方法成型，加工温度为170～200℃；也可用机床加工，还可焊接。制品质轻，坚硬，有刚性和弹性，尺寸稳定，摩擦系数小，吸水率低，绝缘性能良好，又耐有机溶剂；可在广泛的温度范围-50～105℃和湿度范围内使用；在各种溶剂和化学试剂作用下，以及大负荷和长时间循环应力下保持性能不变。

ABS、PE、PP、PVC塑料材料的区别,塑料基础知识介绍

(1)30%丙烯酰胺溶液 取丙烯酰胺60g与亚甲基双丙烯酰胺1.6g，加水至 200ml，滤纸滤过，避光保存。 (2)分离胶缓冲液 取三羟甲基氨基甲烷36.3g、加水70ml，用盐酸调节pH值至8.8，加水至100ml。 (3)浓缩胶缓冲液 取三羟甲基氨基甲烷6.0g、加水70ml，用盐酸调节pH值至6.8，加水至100ml。 (4)电泳缓冲液 取三羟甲基氨基甲烷6.0g、甘氨酸28.8g、十二烷基硫酸钠1.0g，加水至1000ml。 3.操作法 (1)制胶 用30%丙烯酰胺溶液－分离胶缓冲液－20%十二烷基硫酸钠溶液－10％过硫酸铵溶液（新鲜配制）-四甲基乙二胺-水(5.0∶1.5∶0.08∶0.1∶0.01∶5.3)制成分离胶液，灌入模具内至一定高度（剩余体积留作制备浓缩胶用），用水封顶，聚合完毕，倾去水层。再用30%丙烯酰胺溶液-浓缩胶缓冲液-20%十二烷基硫酸钠溶液-10％过硫酸铵溶液-四甲基乙二胺-水(0.8∶1.3∶0.025∶0.05∶0.005∶2.4)制成浓缩胶液，灌在分离胶上，插入样品梳（如为圆盘电泳，用水封顶），待浓缩胶液聚合后，小心除去样品梳或水。

一氧化氮

第一部分：化学品名称

化学品中文名称： 一氧化氮

化学品英文名称： nitrogen monoxide

中文名称2： 氧化氮

英文名称2： nitric oxide

技术说明书编码： 92

CAS No.： 10102-43-9

分子式： NO

分子量： 30.01

第二部分：成分/组成信息

有害物成分 CAS No.

一氧化氮 10102-43-9

第三部分：危险性概述

危险性类别：

侵入途径：

健康危害： 本品不稳定，在空气中很快转变为二氧化氮产生刺激作用。氮氧化物主要损害呼吸道。吸入初期仅有轻微的眼及呼吸道刺激症状，如咽部不适、干咳等。常经数小时至十几小时或更长时间潜伏期后发生迟发性肺水肿、成人呼吸窘迫综合征，出现胸闷、呼吸窘迫、咳嗽、咯泡沫痰、紫绀等。可并发气胸及纵隔气肿。肺水肿消退后两周左右可出现迟发性阻塞性细支气管炎。一氧化氮浓度高可致高铁血红蛋白血症。慢性影响：主要表现为神经衰弱综合征及慢性呼吸道炎症。个别病例出现肺纤维化。可引起牙齿酸蚀症。

环境危害： 对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险： 本品助燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：

眼睛接触：

吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：

第五部分：消防措施

危险特性： 具有强氧化性。与易燃物、有机物接触易着火燃烧。遇到氢气爆炸性化合。接触空气会散发出棕色有氧化性的烟雾。一氧化氮较不活泼，但在空气中易被氧化成二氧化氮，而后者有强烈毒性。

有害燃烧产物： 氧化氮。

灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水。

第六部分：泄漏应急处理

应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即隔离150m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与卤素接触。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与易（可）燃物、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。

第八部分：接触控制/个体防护

职业接触限值

中国MAC(mg/m3)： 5[NO2]

前苏联MAC(mg/m3)： 5

TLVTN： ACGIH 25ppm,31mg/m3

TLVWN： 未制定标准

监测方法： 盐酸萘乙二胺比色法

工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护： 空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。

眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。

身体防护： 穿透气型防毒服。

手防护： 戴防化学品手套。

其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

主要成分： 纯品

外观与性状： 无色气体。

pH：

熔点(℃)： -163.6

沸点(℃)： -151

相对密度(水=1)： 1.27(-151℃)

相对蒸气密度(空气=1)： 无资料

饱和蒸气压(kPa)： 无资料

燃烧热(kJ/mol)： 无意义

临界温度(℃)： -93

临界压力(MPa)： 6.48

辛醇/水分配系数的对数值： 无资料

闪点(℃)： 无意义

引燃温度(℃)： 无意义

爆炸上限%(V/V)： 无意义

爆炸下限%(V/V)： 无意义

溶解性： 微溶于水。

主要用途： 制硝酸、人造丝漂白剂、丙烯及二甲醚的安定剂。

其它理化性质：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：

禁配物： 易燃或可燃物、铝、卤素、空气、氧。

避免接触的条件： 受热。

聚合危害：

分解产物：

第十一部分：毒理学资料

急性毒性： LD50：无资料

LC50：1068mg/m3，4小时(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：

刺激性：

致敏性：

致突变性：

致畸性：

致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

生物富集或生物积累性：

其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：

废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。

废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号： 23009

UN编号： 1660

包装标志：

包装类别： Z01

包装方法： 无资料。

运输注意事项： 铁路运输时须报铁路局进行试运，试运期为两年。试运结束后，写出试运报告，报铁道部正式公布运输条件。采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。严禁与易燃物或可燃物、卤素、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。

第十五部分：法规信息

法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第2.3 类有毒气体；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质的液化或压缩品被划为第一类 A级无机剧毒品。

一氧化氮与人体生物功能

近来发现一氧化氮（nitric oxide，NO）广泛分布于生物体内各组织中，特别是神经组织中。它是一种新型生物信使分子，1992年被美国Science杂志评选为明星分子。NO是一种极不稳定的生物自由基，分子小，结构简单，常温下为气体，微溶于水，具有脂溶性，可快速透过生物膜扩散，生物半衰期只有3－5s，其生成依赖于一氧化化氮合成酶（nitric oxide synthase , NOS ）并在心、脑血管调节、神经、免疫调节等方面有着十分重要的生物学作用。因此，受到人们的普遍重视。

1． NO生物活性的发现

医学知识告诉我们，有两种重要的物质作用于血管平滑肌，它们分别是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。去甲肾上腺素通过作用于血管平滑肌细胞受体而使其收缩。对于乙酰胆碱是如何作用于血管平滑肌使之舒张，其途径尚不清楚，医学界一起在致力于研究。

1980年，美国科学家Furchaout 在一项研究中发现了一种小分子物质，具有使血管平滑肌松驰的作用，后来被命名为血管内皮细胞舒张因子（endothelium-derived relaxing factor, EDRF）是一种不稳定的生物自由基。EDRF被确认为是NO。众所周知，硝酸甘油是治疗心胶痛的药物，多年来人们一直希望从分子水平上弄清楚其治疗机理。近年的研究发现，硝酸甘油和其它有机硝酸盐本身并无活性，它们在体内首先被转化为NO，是NO刺激血管平滑肌内cGMP形成而使血管扩张，这种作用恰好同EDRF具有相似性。1987年，Moncada等在观察EDRF对血管平滑肌舒张作用的同时，用化学方法测定了内皮细胞释放的物质为NO，并据其含量，解释了其对血管平滑肌舒张的程度。1988年，Polmer等人证明，L-精氨酸(L-argi-nine , L-Arg)是血管内皮细胞合成NO的前体，从而确立了哺乳动物体内可以合成NO的概念。

2． NO的生物学作用

（1）在心血管系统中的作用 NO在维持血管张力的恒定和调节血压的稳定性中起着重要作用。

在生理状态下，当血管受到血流冲击、灌注压突然升高时，NO作为平衡使者维持其器官血流量相对稳定，使血管具有自身调节作用。能够降低全身平均动脉血压，控制全身各种血管床的静息张力，增加局部血流，是血压的主要调节因子。

NO在心血管系统中发挥作用的可能机制是通过提高细胞中鸟苷酸环化酶（guanylate cyclase , GC）的活性，促进磷酸鸟苷环化产生环一磷酸鸟苷（guanosine 3′, 5′–cyclic monophosphate cGMP），使细胞内cGMP水平增高，继而激活依赖cGMP的蛋白激酶对心肌肌钙蛋白Ⅰ的磷酸化作用加强，肌钙蛋白c对Ca2+的亲合性下降，肌细胞膜上K+通道活性也下降，从而导致血管舒张。

（2）在免疫系统中的作用 研究结果表明，NO可以产生于人体内多种细胞。如当体内内毒素或T细胞激活巨噬细胞和多形核白细胞时，能产生大量的诱导型NOS和超氧化物阴离子自由基（），从而合成大量的NO和H2O2，这在杀伤入侵的细菌、真菌等微生物和肿瘤细胞、有机异物及在炎症损伤方面起着十分重要的作用。

目前认为，经激活的巨噬细胞释放的NO可以通过抑制靶细胞线粒体中三羧酸循环、电子传递和细胞DNA合成等途径，发挥杀伤靶细胞的效应。

免疫反应所产生的NO对邻近组织和能够产生NOS 的细胞也有毒性作用。某些与免疫系统有关的局部或系统组织损伤，血管和淋巴管的异常扩张及通透性等，可能都与NO在局部的含量有着密切的关系。

（3）在神经系统中的作用 有关L-Arg → NO途径在中枢神经系统(CNS)方面的研究认为，NO通过扩散，作用于相邻的周围神经元如突出前神经末梢和星状胶质细胞，再激活GC从而提高水平cGMP水平而产生生理效应。如NO可诱导与学习、记忆有关的长时程增强效应（Long-term potentiation , LTP），并在其LTP中起逆信使作用。

连续刺激小脑的上行纤维和平行纤维可引起平行纤维细胞的神经传导产生长时程抑制(Long-term depression , LTD)，被认为是小脑运动学习体系中的一种机制，NO参与了该机制。

在外周神经系统也存在L-Arg → NO途径。NO被认为是非胆碱能、非肾上腺素能神经的递质或介质，参与痛觉传入与感觉传递过程。

另据报道，NO在胃肠神经介导胃肠平滑肌松驰中起着重要的中介作用，在胃肠间神经丛中，NOS和血管活性肠肽共存并能引起非肾上腺素能非胆碱能（nonadrenergic-non-cholinerrgic , NANC）舒张，但血管活性肠肽的抗体只能部分消除NANC的舒张，其余的舒张反应则能被N-甲基精氨酸消除。

NO作为NANC神经元递质，在泌尿生殖系统中起着重要作用。成为排尿节制等生理功能的调节物质，这为药物治疗泌尿生殖系统疾病提供了理论依据。

现已证明在人体内广泛存在着以NO为递质的神经系统，它与肾上腺素能、胆碱能神经和肽类神经一样重要。若其功能异常就可能引起一系列疾病。

3．NO的化学行为

NO在常温下为气体，具有脂溶性是使它在人体内成为信使分子的可能因素之一。它不需要任何中介机制就可快速扩散通过生物膜，将一个细胞产生的信息传递到它周围的细胞中，主要影响因素是它的生物半寿期。具有多种生物功能的特点在于它是自由基，极易参与与传递电子反应，加入机体的氧化还原过程中。分子的配位性又使它与血红素铁和非血红素铁具有很高的亲合力，以取代O2和CO2的位置。据研究报道，血红蛋白-NO可以失去它附近的碱基而变成自由的原血红素-NO，这就意味着自由的碱基可以自由地参与催化反应，自由的蛋白质可以自由地改变构象，自由的血红素可以自由地从蛋白中扩散出去，这三种变化中的任何一个或它们的组合，将在鸟苷酸环化酶的活化过程中起重要作用。

NO的生物学作用和其作用机制研究方兴未艾，它的发现提示着无机分子在医学领域中研究的前景。笔者相信还会有更多的无机分子在人体内被发现、被研究、被应用于促进人类健康的研究领域中。

一氧化氮是宇航员晕厥发作的元凶

一氧化氮的过量产生会使血管扩张，这样就可以解释为什么宇航员在太空飞行之后会产生晕厥，以及可以解释许多陆地上发生的类似现象。

这种太空中宇航员经历的微重力现象，很象太空中的宇航员或长期久卧在床的病人马上要起来时的感觉，这时人们会产生过多的血管扩张剂--一氧化氮，从而导致血压降低，流往头部的血液减少，出现晕厥。

在对大鼠的试验中，加州大学的研究人员发现，低重力环境下，大鼠产生一氧化氮的两种酶增多，而且，给予大鼠药物抑制其中一种酶时，它们的血压升高，这给研究人员一个提示：抑制一氧化氮对宇航员和长期卧床患者的晕厥是一种有效的治疗。这份研究报告发表在7月份出版的《实用生理学》杂志上。

在我们正常的直立的生活中，重力使血液流往下肢，因此身体下部的血管收缩以确保有足够的血液流往相反的方向。在低重力环境下，人全身的血压一样，当宇航员返回地球时，他们身体下部过度舒张的血管使头部血压急剧下降，于是在站立时，不可避免地要晕倒。

人们看到宇航员登陆后轻松地大步行走，是因为他们穿着加压的衣服，能保持健康的血压。但是，他们的衣服只能穿这么久，而适应重力需要一段时间。

研究人员说："长期卧床的患者其情况与宇航员相似，好象不受重力的影响。因此，在试图站立时会晕倒。"