注射用硫酸核糖霉素简介
目录1 拼音2 英文参考3 注射用硫酸核糖霉素药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 来源（名称）、含量（效价）3.3 性状3.4 鉴别3.5 检查 3.5.1 溶液的澄清度与颜色3.5.2 干燥失重3.5.3 酸堿度、有关物质、细菌内毒素与无菌3.5.4 其他 3.6 含量测定3.7 类别3.8 规格3.9 贮藏3.10 版本 附：* 注射用硫酸核糖霉素药品说明书 1 拼音
zhù shè yòng liú suān hé táng méi sù
2 英文参考Ribostamycin Sulfate for Injection
3 注射用硫酸核糖霉素药典标准3.1 品名3.1.1 中文名注射用硫酸核糖霉素
3.1.2 汉语拼音Zhusheyong Liusuan Hetangmeisu
3.1.3 英文名Ribostamycin Sulfate for Injection
3.2 来源（名称）、含量（效价）
本品为硫酸核糖霉素的无菌粉末。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于680核糖霉素单位；按平均装量计算，含核糖霉素（C17H34N4O10）应为标示量的93.0%～107.0%。
3.3 性状本品为白色或类白色粉末。
3.4 鉴别照硫酸核糖霉素项下的鉴别试验，显相同的结果。
3.5 检查3.5.1 溶液的澄清度与颜色取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含20万单位的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。
3.5.2 干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.5.3 酸堿度、有关物质、细菌内毒素与无菌照硫酸核糖霉素项下的方法检查，均应符合规定。
3.5.4 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。
3.6 含量测定取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照硫酸核糖霉素项下的方法测定，即得。
3.7 类别氨基糖苷类抗生素。
3.8 规格（1）0.2g（20万单位） （2）0.25g（25万单位） （3）0.5g（50万单位） （4）1g（100万单位）
3.9 贮藏密闭，在干燥处保存。
3.10 版本
【别名】硫酸核糖霉素、威他霉素、维生霉素、威斯塔霉素、核糖斯太霉素、核糖斯霉素硫酸威他霉素威斯他霉素
【外文名】Ribostamycin Sulfate, Vistaycin, Landamycine, Ribomycine
【成分】是由Streptomyces ribosidificus所产生的氨基糖苷类抗生素
【性状】常用其硫酸盐，白色粉末，味微苦，易溶于水。
【药理作用】
抗菌谱与卡那霉素近似，对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌和部分的变形杆菌菌株有效，抗菌作用较卡那霉素略弱。本品对绿脓杆菌、结合杆菌无效。细菌对本品与卡那霉素有一定的交叉耐药性。
【适应症】
临床上用于敏感的革兰阴性杆菌所致呼吸道、腹腔、胸腔、泌尿道、皮肤和软组织、骨组织、以及眼、耳鼻部感染。
【用量用法】
肌注：成人每日1～2g，分2次给予。
【注意事项】
1.不良反应类似卡那霉素，但较轻。 2.有皮疹、头痛、麻木、耳呜、胸部不适感，以及血尿素氮、转氨酶升高等。 3.与右旋糖酐类药物联合用药，可加强对肾的损害，应予以避免。
【规格】 注射用硫酸核糖霉素：每瓶0．5g、1g。
不良反应
：本品的毒性较卡那霉素轻，但剂量亦应比后者稍大。实验动物中本品对豚鼠的听力及耳蜗病理损害比卡那霉素和庆大霉素低。
1．少见皮疹、麻木、耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹泻等。
2．偶见听力减轻、眩晕、维生素K或维生素B缺乏、血尿素氮及血氨基转移酶(ALT及AST）增高等。
3．曾有2例休克报道。
禁忌
对本品或氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。
注意事项：
1．对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者，可能对本品也过敏。
2．在用药过程中应注意进行下列检查：
(1）尿常规和肾功能，以防止出现严重肾毒性反应。
(2）听力检查或听电图测定，尤其高频听力测定，这对老年人尤为重要。
3．下列情况应慎用本品：
(1）失水、可使血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加。
(2）第8对脑神经损害，因本品可导致听神经和前庭功能损害。
(3）重症肌无力或帕金森病，因本品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。
(4）肾功能损害者，因本品可引起肾毒性。
4．氨基糖苷类与β-内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类）混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素合用时必须分瓶注射。本品亦不宜与其他药物同瓶注射。
5．本品仅供肌内注射，通常疗程不宜超过14天。
6．肾功能不全者应根据肌酐清除率调整剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药
在孕妇用药中本品属D类，即对人类有危害，但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘进入胎儿组织，有引起胎儿听力损害的可能。故妊娠期妇女使用本品前必须充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量少，但哺乳期妇女用药期间仍宜暂停哺乳。
儿童用药
本品在早产儿及新生儿中的安全性尚未明确，故早产儿及新生儿不宜应用，本品在儿科中应慎用。
老年用药
老年患者应用本品后易引起各种毒性反应。因老年人肾功能有一定程度生理性减退，即使其肾功能的测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。
药物相互作用
1．本品与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。
2．本品与神经肌肉阻断药合用，可能加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
3．本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身联合应用，可能增加肾毒性。
4．本品与多粘菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
5．其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。
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药物过量
由于缺少特异性拮抗剂，如过量或引起毒性反应时主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除本品。
药理毒理
硫酸核糖霉素是一种氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与卡那霉素相似，但抗菌作用较弱。本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有较好抗菌活性，对部分葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌亦有较好作用，对结核分枝杆菌和链球菌属有微弱作用，对铜绿假单胞菌和厌氧菌无作用。细菌对本品和卡那霉素有交叉耐药性。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌合成蛋白质。本品毒性较卡那霉素低。
药代动力学
正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达，平均为25mg/L，8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%～90%。本品在体内不代谢，蛋白结合率低，血消除半衰期(t1/2β)约2～3小时。本品可进入各种组织、羊水、眼房水及乳汁中，肌注后脐静脉中药物浓度约为母血药物浓度的一半。本品不易进入脑脊液中。
固定霉素
霉素 [ méi sù ]
生词本
基本释义
[ méi sù ]
霉素【别名】威他霉素、威斯他霉素、维生霉素。【制剂】注射用硫酸核糖霉素：每瓶0.5；1g。【用法用量】肌注：每日1～2g，分两次注射；小儿按体重每日20～40mg/kg，分1～2次给药。[2]【性状】常用其硫酸盐，为白色粉末，味微苦，易溶于水。水溶液（50μg/ml）的ph为6.0～7.5。在ph2～8范围内放置48小时无效价损失。[3]其他注射用硫酸核糖霉素【药理】抗菌谱与卡那霉素相似，对葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌和部分的变形杆菌菌株有效，抗菌作用较卡那霉素略弱。本品对绿脓杆菌、结核杆菌无效。细胞对本品与卡那霉素有一定的交叉耐药性。
指导意见：
注射用硫酸核糖霉素的用法用量：
使用前每瓶含量为0.2g、0.5g、1g的本品分别加入灭菌注射用水或生理盐水2ml、3ml、4ml，完全溶解后作肌内注射。成人一日1～2g，分2次肌内注射；儿童按体重每日20～40mg/kg，分2次肌内注射。
