有机化合物乙醇的一道简单的基础实验题。请你设计一个实验证明乙醇分子可能是哪一种结构

通过和不同活泼性的金属反应来比较， 也可以根据相同金属的反应时间来比较。

乙酸和锌反应，苯酚几乎不和锌反应，乙醇完全不和锌反应（看不到气泡）。说明乙酸的酸性是由活泼氢提供的。

醛基上的氢是活泼氢。

可以从质子酸来理解，酸性越强，氢的活泼型越强。羧基上的氢>酚基上的氢>醛基上的氢>羰基上的氢。凡是强吸电子基团的阿尔法H均可算活泼氢。如RCH2NO2，RCH2CCl3。α-活泼氢，即活泼氢化合物，是指与官能团直接相连的碳原子上的氢，和官能团直接相连的C原子上的氢。

介绍

醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化，生成带刺激性气味的气体乙醛和水。

以上内容参考：百度百科-醛基

1.强烈的亲核性质

Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应，生成相应的烃基。如：

X-Mg-CH2CH3 + H2O → CH3CH3

X-Mg-CH2CH3 + CH3CH2OH → CH3CH3

X-Mg-CH2CH3 + HC≡CH → CH3CH3

试题答案：（1）点燃可燃性气体之前必须检验纯度否则发生爆炸，故点燃放出的气体之前没有检验纯度；（2）无水硫酸铜为白色固体，可与水反应生成五水硫酸铜呈蓝色，故可向乙醇中加入无水硫酸铜不变为蓝色；（3）乙醇易挥发并可燃烧生成二氧化碳，故燃烧产生CO2的物质最可能是乙醇（蒸气）；（4）可燃性气体不是二氧化碳，而是钠与乙醇反应生成的氢气．烃分子里的氢原子不与钠反应，可推断乙醇分子结构中含有不同于烃分子里的氢原子存在（或活泼氢原子、羟基等）．故答案为：（1）点燃放出的气体之前没有检验纯度；（2）向乙醇中加入无水硫酸铜不变为蓝色；（3）乙醇（蒸气）；（4）不同于烃分子里的氢原子存在（或活泼氢原子、羟基等）．

a氢是碳原子上的氢，你看羟基较活泼会与a氢反应生成水，这时碳上的外电子层不满8个，平衡被打破，此时它需要重新形成一电子对填补空缺，就会又找到旁边的碳原子形成双键使外围电子满8个。因此你会看到羟基与a旁边的碳原子反应的错觉。

D

格氏的要求时不能有活泼氢（水、醇、酚、醚、酸和端基炔）及活泼羰基（醛、酮、酯、酰卤、酸酐）A为醛，有活泼羰基；B为端基炔,有活泼氢；C为醇，有活泼氢，所以只有D可以。

格氏试剂制取时是在醚溶液中，或许此时后两者会发生结构变化，从而不适宜制格氏试剂。

炔烃式格氏试剂的制备

RC≡CH + C2H5MgBr→bai RC≡C-Mg-Br + C2H6

此反应中C2H5MgBr可看作是烷基负du离子的镁离子的镁盐，其碱比末端炔烃强，因此夺取炔烃上的氢原子。而炔烃则转化为相应的炔基格氏试剂。

扩展资料：

格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。

格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等）条件下进行。

参考资料来源：百度百科-格林尼亚试剂

先做元素分析，燃烧后测出碳氢氧比例为2/6/1之后

加入一些钠，如果反应，说明有一部分氢不同，测定反应比例，可测出活泼氢的比例，1.如钠和乙醇2/1反应为1个氢原子相对活泼，可以确定为CH3CH2OH

2.若钠和乙醇6/1反应为1个氢原子相对活泼，可以确定为CH3OCH3

结论为1.是正确的

是的。从二者和钠的反应就可以看出来。

水和钠剧烈反应，放出的热可使钠熔化、燃烧，甚至发生爆（和谐）炸。

乙醇和钠反应，只是较快的放出氢气，不会使钠燃烧。

究其原因，由于乙基是给电子基，这就使得乙氧基阴离子CH3CH2O-的氧上电子云密度比氢氧根OH-的大，所以，稳定性OH->CH3CH2O-。所以就使得乙醇电离比水困难（因为乙醇电离生成稳定性差的CH3CH2O-），其羟基氢原子不如水的活泼。