用乙醇生成环氧乙烷的方法

不相仿，虽然环氧乙烷的分子式和酒精只差两个氢，但性能差很多，因为官能团不一样，不饱和度也不一样，分子式上更接近甲醛，环氧基活泼很多。

二者可以互相转化，通过加成反应，环氧基可以变成羟基；羟基与卤素相邻的话，用TATB催化，在强碱条件下可以变成环氧基。

甲基溴化镁是格氏试剂的一种。1）得到伯醇（一级醇）的反应物是环氧乙烷；2）乙醛得到二级醇，（仲醇）；3）乙酸乙酯得到三级醇（叔醇）；、4）乙醇的反应得到甲烷和乙氧基溴化镁0000。

拓展资料

环氧乙烷和苯基溴化镁作用后经酸性水解，22-苯基乙醇。

化学性质非常活泼，能与许多化合物发生开环加成反应。环氧乙烷能还原硝酸银。受热后易聚合，在有金属盐类或氧的存在下能分解。

乙烯经次氯酸化生成氯乙醇，然后与氢氧化钙皂化生成环氧乙烷粗产品，再经分馏，制得环氧乙烷。

乙烯可分为空气法和氧气法两种。前者以空气为氧化剂，后者用浓度大于95%（体积）的氧气作为氧化剂。此外也有用富氧空气为氧化剂的。氧化法的工业生产流程分为反应、环氧乙烷回收及环氧乙烷精制三个部分。  环氧乙烷易与酸作用，因此可作为抗酸剂添加于某些物质中，从而降低这些物质的酸度或者使用其长期不产生酸性。例如，在生产氯化丁基橡胶时，异丁烯与异戊二烯共聚物的溶液在氯化前如果加入环氧乙烷，则成品即可完全不用碱洗和水洗。

伯醇:R-CH2-OH 仲醇:R1-CH(R2)-OH 叔醇:R1-C(R2)(R3)-OH R,R1表示烃基或氢 R2,R3表示烃基 伯醇：OH基所在位置没有其他取代基的醇

化学性质 1）伯醇易被氧化剂氧化为醛和羧酸R-CH2-OH→R-CHO→R-COOH 2）伯醇易发生SN2亲核取代反应,在一定条件下也可以发生SN1亲核取代反应. 3）伯醇易在浓硫酸的催化氧化作用下发生消去反应或缩合反应。 例：（浓硫酸170摄氏度加热）C2H5OH→CH2=CH2（乙烯，气体）+H2O （浓硫酸140摄氏度加热）2C2H5OH→CH3CH2OCH2CH3（乙醚，液体）+H2O

2 CH2=CH2 + O2 ---银加热--->2 C2H4O

乙醇与氧气？要是Cu或Ag催化氧化得到乙醛，无法得到环氧乙烷

http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-SYHG902.005.htm

膜反应器中镁铝复合氧化物催化乙醇与环氧乙烷的醚化

http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_xdhg200801016.aspx