甲苯和溴水反应吗
甲苯和溴水不反应。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应。
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物)，但是都可以和液溴反应。
甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。
世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲苯在3类致癌物清单中。
化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。
甲苯的反应一般都是亲电取代反应，首先当亲电试剂进攻苯环，形成的是苯碳正离子的中间体，它既可以与负离子反应（整个过程相当于亲电加成），也可以失去质子，恢复苯的骨架。但是，由于苯环上是形成大pai键，使苯环具有特殊的稳定性，所以反应总是保持苯环的稳定结构，苯环的稳定性起到了决定作用，所以得到的是取代而不是加成或是消去产物。
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸
但是因为"相似相溶"原则,溴单质易溶于有机溶剂,难溶于水,所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取,静置后混合溶液会分层(甲苯密度小于水),甲苯溶解了溴所以呈橙黄色,故有色层在上层,下层是水
所以说使溴水褪色也好,说不能使之褪色也没错.
一般认为不能使之褪色,如果考到了的话答案应该是 不能
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸.
扩展资料：
甲苯的作用与用途
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。
甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。
参考资料：百度百科-甲苯
溴的四氯化碳溶液褪色是因为溴与有机物可能会发生加成反应。但甲苯是有还原性，却不能与溴加成，可以与氢气加成。甲苯与酸性高锰酸钾褪色是因为它的还原性，与溴褪色是两个概念，易混
然而，这种增加的效果并不是很显著的（与苯酚，苯胺相比），所以没有那么容易进行亲电取代
PS恶意关闭的话小心被检举
不懂可追问。明白请采纳。
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应.
苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物）,但是都可以和液溴反应.
一般只要没有太多的支链,各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸
