(2/2)甲苯合成2，6二甲基喹啉7、丙酸和乙醇如何合成三乙基三戊醇

甲苯与丙烯酸互溶

有机玻璃是通过甲基丙烯酸甲酯的本体聚合制备的。首先制成具有一定粘度的预聚物有两个原因：

（1）甲基丙烯酸甲酯的密度小于聚合物的密度，在聚合过程中出现较为明显的体积收缩，为了避免体积收缩单；（2）体在聚合过程中会产生大量的热，先生成一个预聚合，从而有助与聚合过程中的散热，防止爆聚现象的发生。

由甲苯合成苯丙酸是增加两个碳原子的反应，而常见的增加两个碳原子的反应首先有格式试剂与环氧乙烷的反应，故合成步骤如下：

C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl

C6H5CH2Cl＋Mg（四氢呋喃或乙醚）→C6H5CH2MgCl

C6H5CH2MgCl＋

→C6H5CH2CH2CH2OH

C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH

增加两个碳原子的反应还有卤代烃与乙炔钠的亲核取代反应，合成步骤如下：

C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl

C6H5CH2Cl＋NaC≡CH→C6H5CH2C≡CH＋NaCl

C6H5CH2C≡CH＋H2（Lindlar催化剂）→C6H5CH2CH=CH2

C6H5CH2CH=CH2[B2H6，H2O2，OH﹣﹙硼氢化反应﹚]→C6H5CH2CH2CH2OH

C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH

甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；

2

在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；

3

光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；

4

与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。

先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，

再加入溴水，1-甲基环己烯,使其褪色，

加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，

剩下的就是丁烷了。

2：

先加银氨溶液，甲醛发生银镜反应，

再加入亚硫酸氢钠，丙酮与之反映生成沉淀，

加入碳酸氢钠溶液，丙酸与之反映放出气泡，

最后剩下的是乙酸乙酯。

3：

先加银氨溶液，葡萄糖发生银镜反应，

再加入碘水，淀粉遇碘变蓝，

最后加入苯肼，果糖与之反应生成黄色的糖脎，

最后剩下的是蔗糖。

性质1,使高锰酸钾褪色,甲苯被氧化成苯甲酸

2、加氯气光照在甲基上取代；

3、加液溴在溴化铁催化下在苯环上取代；

4、催化剂作用下与H2加成；

5、在浓硫酸催化下与浓硝酸取代,生成TNT

甲醇与苯胺不反应

甲醇与苯酚不反应

甲醛与甲苯不反应

甲醛与苯胺：苯胺只与一个甲醛反应的，而生成亚胺（ 西佛碱 Schiff base ），CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O（Ph—代表苯基）

甲醛与苯酚生成酚醛树脂nCH2O+nPh—OH===nH2O+ （ 酚醛树脂，不好表示，你可以在百度上找到）（缩合反应）

环氧乙烷与甲苯不反应

环氧乙烷与苯胺不反应

环氧乙烷与苯酚不反应

希望对你有所帮助！

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丙炔是气体；

丙酮，丙醛，丙酸是液体；

在是丙酸是有机酸,可以用酸碱指示剂；

丙酮，丙醛可以分别用新制氢氧化铜或银氨溶液来鉴别；

加入金属Na，有气体生成的是醇；在剩余两者中加银铵溶液，有银生成的是醛（银镜反应）

用新制的银氨溶液分别与三种物质混合，水浴加热，生成银镜的是丙醛。然后剩余两种物质，加热成蒸汽，同时通入氧气，在铜的催化下加热，反应后的物质能发生银镜反应的是丙醇，不能的是丙酮。

扩展资料：

2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成间三甲苯，在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮）

在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。

参考资料来源：百度百科-丙酮