盐酸氢胺是显色剂吗
不是。盐酸羟胺不是显色剂,是显像剂。盐酸羟胺是一种无机物,是一种无色结晶,易潮解,白色的化学物质,主要用作还原剂和显像剂,有机合成中用于制备肟,也用作合成抗癌药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)和农药(灭多威)的原料。
盐酸羟胺易受高热分解,放出腐蚀性、刺激性的烟雾,对人和环境都具有危害,如健康危害,对皮肤有刺激性、腐蚀性;环境危害,污染环境和水源。
盐酸羟胺为白色单斜晶系结晶体,易潮解,具有刺激性气味道;盐酸羟胺CAS号5470-11-1是盐酸羟胺的唯一的数字识别号码,就像超市中的条形码,查询后可知其化学性质、用途、工艺、储运条件等化学知识。
虽然盐酸羟胺不是危化品,但毕竟是化工产品,所以盐酸羟胺生产厂家的生产设备是密闭的,使用厂家的贮运应防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具,溅及皮肤时,要及时用大量水冲洗,确保安全使用。
用作黏度调节剂,在浓缩天然胶乳中加入干胶量0.15%的盐酸羟胺,能堵塞橡胶分子中的醛基,使之不再与其他橡胶分子的醛基发生缩合反应,可避免交联导致门尼黏度增大的问题产生,获得恒定黏度的胶乳。
英文名称:Hydroxylamine hydrochloride 分子结构:OH-NH2·HCl 分子式:HONH3Cl 分子量:69.49 CAS号:5470-11-1 理化性质:白色结晶,易潮解,比重(17/4℃)1.67。熔点:152℃(分解)。 溶于水,乙醇、甘油,不溶于乙醚。无色单斜晶系结晶体。密度1.67g/cm3(17℃)。熔点151℃。溶于热水、醇、丙三醇,不溶于醚。吸湿性强,受潮高于151℃则分解。本品剧毒,对皮肤有刺激性。小鼠经口LD50为400mg/kg。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时,可用大量水冲洗。
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本品主要用作还原剂和显像剂,有机合成中用于制备肟,也用作合成抗癌药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)和农药(灭多威)的原料。电分析中用作去极剂,在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂等。制药工业用作新诺明中间体。合成染料工业用作靛红中间体制备。油脂工业用作脂肪酸和肥皂的防老剂、抗氧剂。分所化学上用作分析甲醛、糠醛、樟脑和葡萄糖的还原剂。电化学分析中的去极剂。也用于钢铁中镁成分的测定,磺酸、脂肪酸的微量分析,醛和酮的检验及分析中用作去极剂等。另外,还用于彩色影片的洗印等。 指标名称 规 格 1 规 格 2 规 格 3 外 观 白色结晶 白色结晶 白色结晶 含 量 %≥ 98.0 99.0 99.0 水 份 %≤ 0.5 0.4 0.3 硫酸盐 %≤ 0 0.02 0.002 铁 %≤ --- 0.0005 0.0003
危险性类别:燃烧爆炸危险:本品不燃,有毒。健康危害:本品剧毒,对皮肤有刺激性。接触途径:由呼吸道、消化道、皮肤侵入。
化学性质:白色针状结晶,易潮解。 溶于水、乙醇和甘油,不溶于乙醚。本品剧毒,对皮肤有刺激性。小鼠经口LD50为400mg/kg。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时,可用大量水冲洗。
羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体,也是制备2,6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂,制备肟类,还用于生产医药、染料,用于彩色照相和影片的洗印。在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂,分析化学中用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析,电分析中用作去极剂,在医药方面用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。
本品用于彩色照相和影片的洗印。有机合成工业中作还原剂,制备肟类及抗癌药和磺胺药。在医药方面还用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。在合成橡胶工业中,用作不着色的短期中止剂。分析化学中,用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析,电分析中用作去极剂。还用于生产染料。
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1.亚硝酸钠合成法(肟化法)将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。原料消耗定额:亚硝酸钠(95%)1970kg/t、焦亚硫酸钠(以SO2计64%)5418kg/t、丙酮(98%)1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76,盐酸羟胺产品为白色结晶,二级品含量≥98.5,三级品含量≥97%。原料消耗定额:硝基甲烷1200kg/t、盐酸(30%)1500kg/t
2.或者由硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺
3.亚硝酸钠加水溶解,降温至0℃,加入亚硫酸氢钠和35%~40%的稀硫酸使溶液ph=2,加丙酮温度升至35℃时,停止搅拌,温升至70℃保温3h,降温至30℃,加氢氧化钠溶液至ph值7~8。加热将丙酮肟蒸出,加入盐酸,维持温度55~60℃,保温12h,然后进行浓缩。稍冷后脱色,过滤,再浓缩、冷却、结晶,则得成品。精制可采取乙醇浸泡或水重结晶。