环己烷替代甲苯的优点

一、甲苯与甲基环己烷不是同系物。

二、同系物概念

一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。同系物一般出现在有机化学中，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。

三、甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

别名，甲基苯，苯基甲烷，分子式C7H8

甲基环己烷，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。主要用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。

别 名环己基甲烷，分子式C7H14

四、区别

首先甲苯（C6H5CH₃）与甲基环己烷（C6H11CH₃）分子中只相差六个氢原子，与分子组成相差若干个“CH2”原子团不相符。

甲苯中苯基与甲基环己烷中环己基的结构完全不同，所以与结构相似不符。

连甲基的碳原子为一号碳原子

则二号、六号碳原子上的氢是第二种、

三号、五号碳原子上的氢是第三种、

四号碳原子上的氢是第四种。

甲基环己烷 methylcyclohexane

别名：六氢(化)甲苯；环己基甲烷

分子式： C7H14；CH3CH(CH2)4CH2

外观与性状： 无色液体

分子量：98.18 蒸汽压：5.33kPa/22℃ 闪点：-4℃

熔点：-126.4℃ 沸点：100.3℃ 溶解性：不溶环境污染，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、石油醚、四氯化碳等

密度：相对密度(水=1)0.79；相对密度(空气=1)3.39

稳定性：稳定

危险标记：7(中闪点易燃液体)

主要用途：用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成

2.对环境的影响:

一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等。至今无中毒报道。动物实验本品毒性类似环己烷，但麻醉作用比环己烷强。

二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。

急性毒性：LD502250mg/kg(小鼠经口)；LC5041500mg/m3，2小时(小鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：兔暴露于40g/m3，6小时/天，每周5天，2周后全部死亡；13.3g/m3，10周共300小时，出现肝肾轻微损害。 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。在火场中，受热的容器有爆炸危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.实验室监测方法:

气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

4.环境标准:

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3

5.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防静电工作服。

手防护：戴乳胶手套。

其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

fe，反应最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴

fe褪色；剩下的两个试管再反应，最先使得液溴

fe褪色的是苯（生成溴代苯），，最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

或第一步用酸性kmno4

褪色的为甲苯

未褪色的再与液溴

fe反应最先使得液溴

fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

甲苯上甲基与苯环的相互作用

甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大，甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。

苯的性质介于烯烃与烷烃之间，活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应，可鉴别。

②乙烯与溴发生加成反应制1，2-二溴乙烷，乙炔与酸性高锰酸钾水溶液发生氧化反应而褪色，故②错误；

③乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，由异戊二烯发生加聚反应生成聚异戊二烯，故③正确；

④苯和硝酸发生取代反应生成硝基苯，甲苯与硝酸发生取代反应得到TNT，故④正确；

故选B．

甲苯在一定条件下与氢气完全加成后的产物为甲基环己烷，上面有5种不同的氢（甲基上氢、甲基直接连着的碳上的氢、环上邻、间、对位氢），所以生成的一氯代物有5种。

苯环影响了甲基，使甲基活性增大，被酸性高锰酸钾氧化。

相互影响，要体现双向性。

前者体现了苯环影响了甲基，后者什么也没体现。需要体现甲基影响苯环或环烷烃的基团，这样才是相互影响。