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丁基锂和醚类试剂反应

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2022-12-10 超过126用户采纳过TA的回答

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丁基锂和醚类试剂反应，当NaOH溶液少量时：化学方程式AlCl3+3NaOH=3NaCl+Al(OH)3↓；离

子方程式：Al3+ +3OH-=Al(OH)3↓。当NaOH溶液过量时：化学方程式：AlCl3+3NaOH=3NaCl+Al(OH)3↓；Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O；总反应方程式：AlCl3+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2O；离子方程式：Al3++4OH-=AlO2-+2H2O。子方程式：Al3+ +3OH-=Al(OH)3↓。当NaOH溶液过量时：化学方程式：AlCl3+3NaOH=3NaCl+Al(OH)3↓；Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O；总反应方程式：AlCl3+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2O；离子方程式：Al3++4OH-=AlO2-+2H2O

回答于 2022-12-10

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生物反应器是一种为细胞生长提供优化的物理和化学环境的装置。细胞相对较为脆弱，且氧气是其生长的必要成分

102022-11-17

求助：请问丁基锂除了乙醚还可以用什么作溶剂？

丁基锂除了乙醚还可以用于引发共轭二烯烃进行阴离子聚合。通过活性聚合途径，可以合成指定结构的线型、星型、嵌段接枝、遥爪型等聚合物，也可用来制备低顺式聚丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、溶液丁苯橡胶、热塑性橡胶、液体橡胶、热固性树脂、涂料等。1、规格品种市售丁基锂一般为溶液状态，浓度范围0.8-2.5M，溶剂一般有己烷、石油醚、苯或甲苯（二甲苯）等稳定物质。2、指标范围有效浓度：0.8-2.5M（摩尔/升）总碱浓度-杂碱浓度共价氯：小于0.1%3、合成方法在氩气保护下，在5000ml的三口瓶中加入3L正己烷（或60-90石油醚），将140g（20mol)金属锂片用正己烷（或60-90石油醚）洗涤干净，戴上一次性手套，将金属锂片快速撕成小片，加入到5000ml的三口瓶中，装上机械搅拌，冰盐浴冷却至0度左右(注意温度别太低，否则引发比较慢），往其中滴加925g(10mol)氯丁烷，控温在15度以下（注意反应引发后为紫灰色，开始时应该滴加较慢，反应放热比较厉害，特别注意别冲料），加完后，冰盐浴控温15度以下继续搅拌2小时，然后撤去冰盐浴，室温搅拌1小时，然后改为回流装置，逐渐升温回流4-5小时，冷却至室温，静置沉降过夜，上清液为丁基锂溶液，用氩气压至储存瓶中，残渣加入2L溶剂搅拌，沉降过夜，上清液合并到丁基锂溶液中备用。4、检测原理（1）总碱正丁基锂水解生成氢氧化锂，其它碱性杂质如丁氧基锂等也会水解生成氢氧化锂。用盐酸标准溶液滴定，得出以丁基锂质量百分数表示的总锂浓度（亦称总碱浓度）。（2）杂碱正丁基锂与苯甲基氯（苄基氯）反应生成中性的氯化锂，而不与苯甲基氯反应的碱性杂质水解后生成氢氧化锂，用盐酸标准溶液滴定，得出以丁基锂质量百分数表示的杂碱浓度。两者之差为活性丁基锂浓度，活性丁基锂浓度除以总锂浓度为丁基锂活性。（3）共价氯正丁基锂溶液水解后，氯丁烷残留在有机相中，利用有机相中各物质沸点不同，可通过气相色谱仪测定，通过测定氯丁烷的含量折算成共价氯。5、运输与包装安全事项丁基锂遇水遇氧易发生放热反应，高浓度（大于1.0M）丁基锂溶液遇潮湿空气易迅速燃烧，包装容器内的溶剂普遍为低沸点易燃易爆液体，一旦受热膨胀容易导致爆炸。（1）包装运输运输车辆必须具[2-3]备危险化学品运输许可证件，运输及押运人员必须接受本产品相关知识的培训，并经考核合格后方可参与运输。运输车辆必须预备干粉灭火器、干燥的石棉布、若干干砂等，盖好车棚或雨布，防止其遇水。船只必须显示说明内容物为Lithium Alkyls, UN2445，所有的船只属于危险等级4.2（4.3）和必须标明Spontaneously Combustible(自发性易燃物)与Dangerous When Wet（不可弄湿）。不可使用邮寄，包裹，空运。海运等级4.2（IMDG），陆运铁路等级4.2.3la（RID/ADR），在欧洲运输必须标明：F高燃性物、C腐蚀N有害环境、R&S Phase吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。可引起化学灼伤。吸入后，可因喉、支气管的炎症、痉挛、水肿，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐，可引起神经系统的紊乱。

终择茹9331

回答于 2013-11-28

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盐酸和氢氧化钠不能直接配置标准溶液。

盐酸和氢氧化钠不能直接配置标准溶液，是因为它们不是基准试剂，浓盐酸易挥发，氢氧化钠的吸湿性强，它们的含量不够稳定，且纯度不够高。

氢氧化钠在水处理中可作为碱性清洗剂，溶于乙醇和甘油；不溶于丙醇、乙醚。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。与酸类起中和作用而生成盐和水。

扩展资料：

氢氧化钠在空气中容易变质成碳酸钠（Na₂CO₃），因为空气中含有酸性氧化物二氧化碳（CO₂）：

2NaOH + CO₂ = Na₂CO₃ + H₂O 这也是其碱性的体现。

倘若持续通入过量的二氧化碳，则会生成碳酸氢钠（NaHCO₃），俗称为小苏打，反应方程式如下所示：

Na₂CO₃ + CO₂ + H₂O = 2NaHCO₃

同样，氢氧化钠能与像二氧化硅（SiO₂）、二氧化硫（SO₂）等酸性氧化物发生反应。

在氯气和氢气的反应过程中，有毒的氯气被过量的氢气所包围，使氯气得到充分反应，防止了对空气的污染。在生产上，往往采取使另一种原料过量的方法使有害的、价格较昂贵的原料充分反应。

参考资料来源：百度百科——盐酸

参考资料来源：百度百科——氢氧化钠

问题一：火车站安检检查身体里面嘛？ 火车站安检人体扫描 违禁物品检测设备运用弱光子透视技术，可以穿透人体。不仅能检测出被测人员所携带的金属及非金属物、甚至液体，还能检测出其体内所隐藏的毒品及炸弹，有效排除威胁因素，让 *** 无处藏身,由于其不显示体表图像，也可以更有效的保护被检者的隐私

火车站安检人体扫描 违禁物品检测设备

【型 号】 5010系列

【整机净重】 小于300（kg）

【外形尺寸】 扫描检测机柜：高1700mm 宽400mm 深880mm

人通道：长1500mm 宽480mm 高200mm

【主要技术参数】

空间分辨力： 能分辨出直径为1.6mm的线对。

线分辨力： 设备能分辨标称直径为0.211mm的单根实芯铜线。

人体穿透分辨力：设备能分辨出置于300mm厚人体后的标称直径为3mm的铁丝及5mm厚的有机物。

单次检测时间： 低于4秒/次

单次检测剂量： ≤ 0.25 uSv（小于乘飞机高空飞行3分钟所受剂量）。

工作环境： 温度：10℃～+40℃,湿度：0％～80％

贮存环境： 温度：10℃～+60℃,湿度：10％～90％

整机功耗： ＜600（W）

【剂量与其他辐射的比较】

检查种类

平均剂量(μSv)

类别

平均剂量(μSv)

上消化道照影

120900

辐射天然本底（1年）

2000

颈椎照影

3900

吸烟（2包）

3-6

胸部摄影(PA)

500

胶卷安全剂量限制

10

神枪人体安检系统

0.25

加速器做放射源

250--1000

【空勤人员宇宙辐射控制标准GBZ 140-2002（控制标准）】

1、空勤人员职业照射有效剂量不得超过20 mSv/a。

2、女性空勤人员从发现妊娠之日起，在孕期余下的时间内应采取补充的控制措施，使其腹部表面（下躯干）累积接受的剂量不超过1 mSv。

某些短航线的有效剂量见表A1.

航线（单程）

飞行时间

（min）

航线有效剂量

(μSv)

相当于经过人探检测次数

北京?广州

180

6.8

19

北京?上海

115

4.1

11

上海?成都

140

4.8

13

上海?昆明

185

6.5

18

神枪安全检测仪

一次

0.25

注：根据权威检测安徽启路达光电科技有限公司神枪系列人体安全检测仪单次检测剂量为0.25μSv，以此计算出相当于经过人探检测的次数（上表中红色部分）。

【优势与特点】

1、检测种类齐全：人体安全检测仪能检测出体内外异物。

2、保护个人隐私：人体安全检测仪采用弱光子检测技术不显示体表特征，保护个人隐私。

3、检测效率高：人体安全检测仪单次检测时间小于4秒，可同时检测人体的正面、人体的背面和脚部。人体安全检测仪可不间断连续检测，适合人流量大的地方使用。

4、检测剂量低：人体安全检测仪单次检测剂量为0.25μSv，低于乘坐飞机4分钟所接受的大天自然辐射。

5、性价比高：人体安全检测仪国内独家生产，国外单次仅检测人体单面的产品价格高达180多万人民币，而人体安全检测仪仅相当于国外同类产品价格的一半。

6、个性化订制：我们可根据不同用户的不同需求，对产品做针对性的改进。

7、权威认证齐全：有专利保护，让用户使用放心。人体安全检测仪的质量和技术均得到权威机构的认可。

8、可持续有保障的售后服务：人体安全检测仪是国内生产对售后服务可及时响应。

9、独特的报警功能：对金属报警、爆炸物报警、违禁品报警、可疑人物报警 、

可根据用户需求对可疑目标物报警。

10、能准确检测人体携带的炸药、雷管、打火机、油墨、珠宝等。

11......>>

问题二：汽车站进站安检都是检查什么东西？ 检查易燃易爆，管制刀具

问题三：火车站安检检什么？ 除了严禁携带管制刀具，菜刀、餐刀、大型水果刀、工艺品刀、剪刀、钢（铁）锉、斧子、锤子等利器、钝器，应一律放入行李中托运，不得随身携带。同时，严禁非法携带易燃、易爆、毒害性、腐蚀性、放射性、传染病病原体等物质，以及枪支、弹药、管制刀具等可能危害公共安全的物品进站乘车。 你几瓶饮科提手上就行.

希望采纳

问题四：坐火车人安检是怎么检查 处 是不能带上火车的，我劝你就不要想着如何带上火车了。因为蛇如果有毒，一旦跑出来对旅客会有伤害。而且一般的大型蛇类是国家保护动物，也不允许买卖。

问题五：火车站的安检机是检查什么的 主要是检查出易燃易爆物品，刀具龚危险物品，防止暴力恐怖事件的发生。

1、地铁安检，是进入地铁人员必须履行的检查手续, 是保障旅客人身安全的重要预防措施。

2、地铁安检的内容主要是检查旅客及其行李物品中是否携带枪支、弹药、易爆、腐蚀、有毒放射性等危险物品, 以确保地铁及乘客的安全。地铁安检必须在旅客进入地铁前进行, 拒绝检查者不准进入地铁，情节严重者可转交至警方处理。

问题六：火车站安检要开始面试了，我该怎样回答，知道的帮帮忙谢谢。 那就先来跟你讲讲安检系统吧，这样有利于你面试时知己知彼。

行包安检系统采用X射线等技术对旅客行包进行安全检查，防止旅客携带容易引起爆炸、燃烧、腐蚀、毒害或有放射性的物品及枪支、管制刀具等可能危害公共安全的物品。

1 系统构成及设置原则

行包安检系统主要由行包通道式X射线检查设备（含工作站）、液体检查设备、爆炸物探测设备、手持金属探测器、防爆设备及相关辅助设备组成。行包安检主要设置原则如下：

1、车站每个进站检票口前设置基本安检区，每个基本安检区配置一套行包通道式X射线检查系统（含工作站）、两套手持金属探测器及相关辅助设备等；

2、每个中心站配置一套液体检查设备和爆炸物探测设备；

3、每个车站配置一套防爆设备。

2 系统设备技术要求

2.1行包通道式X射线检查设备（含工作站）

设备采用连续能量的X射线对物体进行照射，在探测器端使用高低两种能级的线扫描探测器对透过物体的X射线按照高低能级进行探测。然后结合能谱特性对物体内部的材质进行分类。设备可以区分出等效原子序数，从而识别有机物、无机物和混合物，并用国标GB15208.1-2005中规定的色彩对三种物质分别进行橙色、绿色和蓝色着色，便于操作人员识别。另外，通过模式切换，设备也可以同时得到X射线透视图像供操作人员进一步判别。下图是对有机物、无机物以及混合物的着色图片：

设备自动保存全部被检物品扫描图像，能够存储至少20000幅图像；保存图像应包含图像生成时间、用户ID等信息；当图像数据量达到设定的磁盘空间限值时，系统能够按照“先入先出”原则自动删除自动保存的图像；

3.2液体检查设备

3.2.1基本技术要求

1）能够检测的危险液态物品类别

设备能够探测至少30种液态炸药和易燃、易腐蚀性等液态危险品，包括汽油、煤油、柴油、苯、甲苯、二甲苯、乙醛、乙醇、石油醚、油漆、油漆稀料、松香水、硫酸、硝酸、盐酸、乙醚、异丙醚、乙二醇、异丙醇、硝基苯、硝基甲烷、二氯乙烷、二硫化碳、甲醇、环氧丙烷、正庚烷、丙酮、正己烷、三氯甲烷、四氢呋喃等危险液体。

如图即为上海某公司的液体探测仪：

2）非侵入式检查要求

设备不需打开包装即可实现液态物品安全检查；

设备不受液态物品包装材料限制，能够对铁、铝、玻璃、塑料、陶瓷等各种常见包装材料中液态物品进行检查。设备使用非侵入式安全检查技术，被检测容器直立放置，不需打开容器即可通过检测容器底部实现液态物品安全检查。

3.3爆炸物探测设备

3.3.1基本功能要求

1）可探测绝大多数的商用和军用炸药，如：硝铵、C4、CE、DNT、HMX、NG、PETN、RDX、Semtex、TNT及黑火药等；

2）具有声光报警功能和不引起恐慌的隐蔽报警功能；

3）可存储超过10000份检查数据，并提供多种数据接口和配套的软件产品，无论数据的导出、备份，还是该设备和其他检查系统的集成，都非常方便

5）一般爆炸物探测设备都不含放射源物质。

3.4手持金属探测器

手持金属探测器探测人身或物体所夹带的金属物质，可探测人身或包裹、行李、信件、纺织品等物品内的武器、雷管或其它细小金属。

3.5防爆设备

地铁安检人员发现爆炸物后，防爆设备能够对爆炸物起到有效防爆作用，保障地铁以及人员安全，将损失和负面影响降低到最小。防爆设备的主要技术指标如下：

1） 应是高压容器专用合金钢等材质制造，且具备重复防爆能力；

2） 能够对至少1.5kgTNT当量的炸药起到有效防爆作用；

3） 能够对爆炸冲击波、爆炸声响起到有效防护作用；

4）对放射性物质辐射具有屏蔽作用，能过滤有毒气体、屏蔽无线电信号。

3......>>

问题七：火车站安检机器检查什么东西？ 包内所有物品，形装相似违禁品

问题八：火车站的安检检查的是什么东西 2017年铁路和公路客运安检规定，除了易燃、易爆、毒害性、腐蚀性、放射性、传染病病原体等物质以及枪支、弹药、管制刀 具等可能危害公共安全的物品以外，不在管制刀具范围内的菜刀、餐刀、大型水果刀、工艺品刀等也被禁止随身携带。可能危及旅客人身安全的菜刀、餐刀、屠宰刀、斧子等利器、钝器；射钉枪、防卫器、弓、弩等其他器具都禁止携带进站上车。

此外，对安全火柴、普通打火机等可以 *** 携带的物品，对其限制携带数量进行了调整。例如，旅客可携带的摩丝、发胶 、杀虫剂、空气清新剂等自喷压力容器由600ml压缩为120ml，指甲油、去光剂、染发剂仍为20ml。安全火柴限带两小盒；普通打火机只能带两个。铁路执行安全新规禁带剪刀、锤子，打火机限带两个。

另据了解，新目录还增加了危害行车运行安全或公共卫生的禁带物品，包括可能干扰到列车信号的强磁化物、有强烈 *** 性气味的物品，有恶臭等异味的物品，特别将宠物、家禽等“活动物”单独列出，但导盲犬除外。

目录1 拼音2 英文参考3 黄体酮药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状 3.5.1 熔点3.5.2 比旋度 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 有关物质3.7.2 干燥失重 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.2 测定法 3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 4 黄体酮说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 助孕素的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 黄体酮的药理作用4.7 黄体酮的药代动力学4.8 黄体酮的适应证4.9 黄体酮的禁忌证4.10 注意事项4.11 黄体酮的不良反应4.12 黄体酮的用法用量4.13 助孕素与其它药物的相互作用4.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了黄体酮的内容。为方便阅读，下文中的 黄体酮 已经自动替换为 助孕素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

zhù yùn sù

2 英文参考

gestogen

3 助孕素药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

助孕素

3.1.2 汉语拼音

Huangtitong

3.1.3 英文名

Progesterone

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C21H30O2      314.47

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为孕甾4烯3,20二酮。按干燥品计算，含C21H30O2应为98.0%～103.0%。

3.5 性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。

本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇、乙醚或植物油中溶解，在水中不溶。

3.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为128～131℃。

3.5.2 比旋度

取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，在25℃时，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+186°至+198°。

3.6 鉴别

（1）取本品约5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠的细粉约3mg、碳酸钠与醋酸铵各约50mg，摇匀，放置10～30分钟，应显蓝紫色。

（2）取本品约0.5mg，加异烟肼约1mg与甲醇1ml溶解后，加稀盐酸1滴，即显黄色。

（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》434图）一致。

3.7 检查3.7.1 有关物质

取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰可忽略不计。

3.7.2 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－乙腈－水（25；35：40）为流动相；检测波长为241nm。取本品25mg，置25ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠甲醇溶液10ml使溶解，置60℃水浴中保温4小时，放冷，用1mol/L盐酸溶液调节至中性，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，调节流速使助孕素峰的保留时间约为12分钟，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高达到满量程，色谱图中助孕素峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰的分离度应大于4.0。

3.8.2 测定法

取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取助孕素对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.9 类别

孕激素类药。

3.10 贮藏

遮光，密封保存。

3.11 制剂

助孕素注射液

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 助孕素说明书4.1 药品名称

助孕素

4.2 英文名称

Progesterone

4.3 助孕素的别名

安琪坦；孕酮；孕烯二酮；黄体酮；助孕酮；安胎针；保孕素；Progesternum；Progestin；Utrogestan

4.4 分类

内分泌系统药物 >性腺疾病用药

4.5 剂型

1.针剂：每支10mg（1ml），20mg（1ml）；

2.油注射剂：10mg（1ml），20mg（1ml），50mg（1ml），100mg（1ml）；

3.栓剂:200mg，400mg；

4.复方助孕素注射剂：含助孕素剂量及苯甲酸雌二雌二雌二醇剂量等。

4.6 助孕素的药理作用

1.在月经周期的后半周期促使子宫内膜的腺体生长，子宫充血，内膜增厚，为受精卵植入做好准备，并减少妊娠期子宫的兴奋性，抑制其活动，松弛平滑肌，使胚胎安全生长。

2.在与雌激素共同作用下，促进乳腺小叶及腺体的发育，使 *** 充分发育，为泌乳做准备。

3.使子宫颈口闭合，黏液减少变稠，并使 *** 不易穿透；大剂量时通过对下丘脑的负反馈作用，抑制垂体促性腺激素的分泌，产生抑制排卵作用。

4.排卵后在激素作用的基础上，使子宫内膜继续增厚、充血，腺体增生并分支，由增生期转为分泌期，有利于孕卵的着床和胚胎发育。

5.抑制子宫收缩，并降低子宫对催产素的敏感性，使胎儿安全生长。

6.竞争性地对抗醛固酮，从而促进Na+和Cl的排泄并利尿。

7.助孕素对正常妇女有轻度升高体温作用，因而在月经周期的黄体相基础体温较卵泡相为高。

4.7 助孕素的药代动力学

助孕素口服后迅速从胃肠道吸收，并在肝内迅速代谢而失活，所以不能口服。一般采用注射给药，肌内注射助孕素后迅速吸收，血中半衰期仅数min，并在肝内代谢，主要与葡萄糖醛酸结合，约12%代谢为孕烷二醇，代谢物由尿中排出，部分原形由乳汁排出。舌下含用或 *** 、直肠给药也有效，其中经 *** 黏膜吸收迅速，经2～6h血药浓度达峰值。

4.8 助孕素的适应证

1.助孕素试验。

2.保胎。

3.无排卵型或黄体功能不足引起的功能失调性子宫出血。

4.闭经。

5.痛经。

6.月经过多。

7.用于月经失调（如闭经和功能性子宫出血）、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期综合征的治疗。

8.作为宫内节育器内的缓释激素药物。

4.9 助孕素的禁忌证

1.心血管疾病和高血压。

2.肝、肾功能损害。

3.糖尿病。

4.哮喘病。

5.癫痫。

6.偏头痛。

7.未明确诊断的 *** 出血。

8.有血栓病史（晚期癌瘤治疗除外）。

9.胆囊疾病。

4.10 注意事项

1.（1）妊娠4个月内慎用，不宜用作早孕试验。（2）有抑郁史者慎用。（3）水肿患者慎用。

2.长期用药需注意检查肝功能，特别注意 *** 检查。

3.目前常用天然助孕素治疗先兆流产和习惯性流产，人工合成的孕酮对胎儿有致畸作用，必须慎用。

4.经前期综合征是否存在孕酮缺乏尚无定论，故使用助孕素治疗尚有争议，但目前临床仍有使用。

5.一旦出现黄疸须停药。

4.11 助孕素的不良反应

1.（1）胃肠道反应，胃纳差；（2）痤疮；（3）液体潴留和水肿；（4）体重增加；（5）过敏性皮炎；（6）精神压抑；（7） *** 疼痛；（8）女性 *** 改变；（9）月经紊乱、不规则出血或闭经；（10）长期应用可引起子宫内膜萎缩、月经量减少，并容易发生 *** 真菌感染。

2.少见的不良反应有：头痛；胸、臀、腿特别是腓肠肌处疼痛；手臂和足无力、麻木或疼痛；突然的或原因不明的呼吸短促，突然语言发音不清，突然视力改变、复视、不同程度失明等。

3.长期应用可引起肝功能异常、缺血性心脏病发生率上升；子宫内膜萎缩，月经量减少，易发生 *** 真菌感染。

4.早期妊娠时应用可能发生某些雄激素活性高的孕激素可引起女性后代男性化；后代发生生殖道畸形，多见为尿道下裂。

4.12 助孕素的用法用量

1.（1）先兆流产：一般每天20mg，待疼痛及出血停止后，减为每天10mg。（2）有习惯性流产史者：自妊娠开始，每次5～10mg，每周2～3次，一直用到妊娠第4个月。（3）功能失调性子宫出血：于月经后半周期用药，每天10mg，连用5～10天，如在用药期间月经来潮，应立即停药。（4）闭经：闭经患者应先做助孕素试验：每天给药10mg，共5天，观察停药后有无月经来潮。若有效，则可在预计月经来潮前8～10天，每天10mg给药，共6～8天。（5）经前期紧张综合征：用助孕素注射剂于预计月经前12天开始注射10～20mg，连续10天。用助孕素油注射剂，初产妇每天50mg，经产妇每天100mg，从月经前12天开始直至月经来潮。

2. *** 给药：同口服给药项。

3.直肠给药：治疗经前期综合征：用助孕素栓剂经直肠给药，剂量为200～800mg，从月经前12天开始直至月经来潮。

4.助孕素试验：肌内注射20mg，每天1次，连续3～5天，可用于（1）了解闭经原因：停药后3～7天出现撤药性流血者为阳性，表明子宫内膜已受一定水平雌激素的影响，对孕酮起反应而剥脱；停药7天后无撤药性流血者为阴性，表明体内雌激素水平低，故对孕酮无反应；（2）用于早孕辅助检查：对疑为早孕之妇女，停药3～7天出现撤药性流血者可以排除妊娠；停药7天后无撤药性流血者，则早孕的可能性很大。

5.保胎：对黄体功能不全或尿孕二醇水平低的先兆流产患者，可肌内注射10mg，每天1次，维持治疗至妊娠3个月胎盘形成后。停药时应逐渐减量。由于黄体功能不全引起的习惯性流产，可提前应用助孕素预防。

6.无排卵型或体功能不足引起的功能失调性子宫出血：10mg肌内注射，每天1次，于周期的第20天开始，连续应用5～7天。

7.闭经：肌内注射10mg，每天1次，连续5天。于撤药性出血的第5天起口服己烯雌酚1mg，每天1次，连服20天，于服药第16天起，每天再注射助孕素10mg，两药同时用完。可连续使用2～3周期。

8.痛经：在月经来潮前6～8天每天肌内注射10mg，共4～6天，可连续使用2～3个月。

9.月经过多：肌内注射10～20mg，每天1次，5～7天为1个疗程，可重复3～4个疗程，每疗程间隔中15～20天。

4.13 药物相互作用

苯巴比苯巴比妥可诱导肝脏微粒体酶加速孕酮类化合物灭活，从而降低其作用。

4.14 专家点评

目录1 拼音2 清肝利胆口服液药典标准 2.1 品名2.2 处方2.3 制法2.4 性状2.5 鉴别2.6 检查 2.6.1 pH值2.6.2 其他 2.7 含量测定 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验2.7.2 对照品溶液的制备2.7.3 供试品溶液的制备2.7.4 测定法 2.8 功能与主治2.9 用法与用量2.10 注意2.11 规格2.12 贮藏2.13 版本 3 参考资料 1 拼音

qīng gān lì dǎn kǒu fú yè

2 清肝利胆口服液药典标准2.1 品名

清肝利胆口服液

Qinggan Lidan Koufuye

2.2 处方

茵陈、山银花、栀子、厚朴、防已

2.3 制法

以上五味，加水煎煮二次，滤过，合并滤液并浓缩至适量，加乙醇使含醇量达70%，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，加水至1000ml，搅拌静置，取上清液，加辅料适量[1]，加水调整至1000ml，搅匀，灌封，灭菌，即得。

2.4 性状

本品为棕红色澄明液体；味苦、甜。

2.5 鉴别

（1）取本品10ml，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照药材0.5g，加水100ml，微沸30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至约30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）乙酸乙酯－甲醇（6：5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

（2）取本品10ml，用稀盐酸调节pH值至4，离心，取上清液，通过聚酰胺柱（30～60目，1g，内径为1cm），用水洗至中性，再用丙酮15ml洗脱，收集丙酮洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品30ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液25ml洗涤，弃去洗涤液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次25ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇（11：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2.6 检查2.6.1 pH值

应为5.5～7.5（2010年版药典一部附录Ⅶ G）。

2.6.2 其他

应符合合剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ J）。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（15：85）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于1500。

2.7.2 对照品溶液的制备

取栀子苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

精密量取本品2ml，置50ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1ml含栀子以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于0.60mg。

2.8 功能与主治

清利肝胆湿热。用于湿热蕴结肝胆所致的纳呆、胁痛、疲倦、乏力、尿黄、苔腻、脉弦。

2.9 用法与用量

口服。一次20～30ml，一日2次，10日为一疗程。

2.10 注意

忌烟酒及辛辣油腻食物。

2.11 规格

每支装10ml

2.12 贮藏

避光，密封，置阴凉处。

2.13 版本

目录1 拼音2 加味左金丸药典标准 2.1 品名2.2 处方2.3 制法2.4 性状2.5 鉴别2.6 检查2.7 含量测定 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验2.7.2 对照品溶液的制备2.7.3 供试品溶液的制备2.7.4 测定法 2.8 功能与主治2.9 用法与用量2.10 规格2.11 贮藏2.12 版本 3 加味左金丸中药部颁标准 3.1 拼音名3.2 标准编号3.3 处方3.4 制法3.5 性状3.6 鉴别3.7 检查3.8 功能与主治3.9 用法与用量3.10 规格3.11 贮藏 4 加味左金丸说明书 4.1 药品名称4.2 药品汉语拼音4.3 剂型4.4 性状4.5 加味左金丸的主要成份4.6 加味左金丸的功能主治4.7 加味左金丸的用法用量4.8 注意事项4.9 加味左金丸与其它药物的相互作用4.10 备注 5 《集验良方》卷三之加味左金丸 5.1 组成5.2 主治5.3 制备方法 6 《北京市中药成方选集》之加味左金丸 6.1 组成6.2 功效6.3 主治6.4 加味左金丸的用法用量6.5 制备方法 7 《中医内科临床治疗学》引《冰玉堂经验方》之加味左金丸 7.1 组成7.2 功效7.3 主治7.4 加味左金丸的用法用量7.5 制备方法7.6 各家论述 附：* 加味左金丸相关药品说明书其它版本 1 拼音

jiā wèi zuǒ jīn wán

2 加味左金丸药典标准2.1 品名

加味左金丸

Jiawei Zuojin Wan

2.2 处方

姜黄连36g、制吴茱萸36g、黄芩18g、柴胡36g、木香18g、醋香附72g、郁金36g、白芍54g、醋青皮54g、麸炒枳壳54g、陈皮54g、醋延胡索54g、当归54g、甘草18g、

2.3 制法

以上十四味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

2.4 性状

本品为黄棕色的水丸；气香，味苦、辛。

2.5 鉴别

（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显（姜黄连）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（当归）。油管含淡黄色或黄棕色条状分泌物，直径8～25μm（柴胡）。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列（醋香附）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行或一个细胞中含有数个簇晶（白芍）。厚壁组织碎片绿黄色，细胞类多角形或略延长，壁稍弯曲，有的连珠状增厚，纹孔细密（醋延胡索）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成品纤维（甘草）。

（2）取本品6g，研细，加乙醚20ml，超声处理5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）—乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取木香对照药材0.5g，同[鉴别]（2）项下对照药材溶液制备方法同法制成对照药材溶液。另取木香烃内酯对照品与去氢木香内酯对照品，分别加甲醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液10μl、上述三种对照溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）—乙酸乙酯（8：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品2.5g，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用浓氨试液调节pH值至9，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用0.4%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以正己烷—二氯甲烷—甲醇（7.5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中约3分钟后取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。

（5）取吴茱萸对照药材0.3g，同[鉴别]（2）项下对照药材溶液制备方法同法制成对照药材溶液。再取吴茱萸次堿对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯—甲醇（19：5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—0.1mol/L磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g）为流动相；检测波长为263nm。理论板数按盐酸小檗堿峰计算应不低于2000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取盐酸小檗堿对照品适量，精密称定，加so%甲醇—盐酸（100：1）制成每1ml含70μg的溶液，即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取本品适量，研细，取约1g，精密称定，精密加入50%甲醇—盐酸（100：1）混合溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇—盐酸（100：1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含姜黄连以盐酸小檗堿（C20H17NO4·HCl）计，不得少于2.0mg。

2.8 功能与主治

平肝降逆，疏郁止痛。用于肝郁化火、肝胃不和引起的胸脘痞闷、急躁易怒、暖气吞酸、胃痛少食。

2.9 用法与用量

口服。一次6g，一日2次。

2.10 规格

每100丸重6g

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 加味左金丸中药部颁标准3.1 拼音名

Jiawei Zuojin Wan

3.2 标准编号

WS3B053191

3.3 处方

黄连（姜炙） 36g 吴茱萸（甘草炙） 36g 黄芩 18g 柴胡 36g 木香 18g 香附（醋炙） 72g 郁金 36g 白芍 54g 青皮（醋炙） 54g 枳壳（去瓤麸炒） 54g 陈皮 54g 延胡索（醋炙） 54g 当归 54g 甘草 18g

3.4 制法

以上十四味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

3.5 性状

本品为黄棕色的水丸；气香，味苦、辛。

3.6 鉴别

取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。薄壁细 胞纺锤表，有极微细的斜向交错纹理。油管含淡黄色或黄棕色条状分泌物，直径 8～25 μm。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物， 其周围 7～8 细胞作放射状环 列。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行或一个细胞中含有数 个簇晶。厚壁组织碎片，绿黄色，细胞类多角形或略延长， 壁稍弯曲，有的连珠状增 厚，纹孔细密。纤维束周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。

3.7 检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录8页）。

3.8 功能与主治

平肝降逆，疏郁止痛。用于肝胃不和引起，胸脘痞闷， 急躁易 恕，嗳气吞酸，胃痛少食。

3.9 用法与用量

口服，一次 6g，一日2 次。

3.10 规格

每100 粒重 6g

3.11 贮藏

密闭，防潮。

4 加味左金丸说明书4.1 药品名称

加味左金丸

4.2 药品汉语拼音

Jiawei Zuojin Wan

4.3 剂型

每100粒重6g。

4.4 性状

加味左金丸为黄棕色的水丸；气香，味苦、辛。

4.5 加味左金丸的主要成份

黄连（姜炙）、吴茱萸（甘草炙）、黄芩、柴胡、木香、香附（醋炙）、郁金、白芍、青皮（醋炙）、枳壳（去瓤麸炒）、陈皮、延胡索（醋炙）、当归、甘草等。

4.6 加味左金丸的功能主治

平肝降逆，疏郁止痛。用于肝郁化火、肝胃不和引起的胸脘痞闷、急躁易怒、暖气吞酸、胃痛少食。

4.7 加味左金丸的用法用量

口服。一次6g，一日2次。

4.8 注意事项

1.忌气怒，忌食辛辣食物。

2.重度胃痛应在医师指导下服用。

3.按照用法用量服用，小儿及年老体虚患者应在医师指导下服用。

4.服药三天，症状无改善应去医院就诊。

5.对加味左金丸过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6.加味左金丸性状发生改变时禁止使用。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.请将加味左金丸放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品，使用加味左金丸前请咨询医师或药师。

4.9 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

4.10 备注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

5 《集验良方》卷三之加味左金丸5.1 组成

黄连（姜汁炒）半斤，吴萸（汤泡）3两，青皮（醋炒）2两，木香2两，槟榔4两，川芎2两。

5.2 主治

《集验良方》卷三之加味左金丸主治因酒食怒气所伤，致肝火郁结，两胁胀痛，及胃脘当心痛，吐酸，不思饮食。

5.3 制备方法

水为丸，如梧桐子大。

6 《北京市中药成方选集》之加味左金丸6.1 组成

黄连（姜炙）6两，吴茱萸（炙）2两，柴胡2两，青皮（炒）2两，黄郁金2两，香附（炙）3两，白芍4两，

6.2 功效

《北京市中药成方选集》之加味左金丸具有舒郁宽中，平肝止痛之功效。

6.3 主治

《北京市中药成方选集》之加味左金丸主治气郁肝旺，胸膈堵塞，两胁刺痛，多发急怒。

6.4 加味左金丸的用法用量

每16两用滑石细粉4两为衣闯亮。每服2钱，1日2次，温开水送下。

6.5 制备方法

上为细末，过罗，用冷开水泛为小丸。

7 《中医内科临床治疗学》引《冰玉堂经验方》之加味左金丸7.1 组成

柴胡3g，枳实6g，白芍9g，元胡9g，川楝子9g，青黛9g，竹茹9g，香附9g，黄连18g，吴萸3g，甘草6g。

7.2 功效

《中医内科临床治疗学》引《冰玉堂经验方》之加味左金丸具有疏肝清热，降逆止顺之功效。

7.3 主治

《中医内科临床治疗学》引《冰玉堂经验方》之加味左金丸主治呃逆连声，因情志不舒而诱发，气冲引胁，脘闷纳呆，两胁胀痛，咽中不利，肠鸣矢气，舌苔薄白，脉弦。

7.4 加味左金丸的用法用量

每服3g，日3次。

7.5 制备方法

蜜为丸。

7.6 各家论述

高中化学的问题。配位键是什么？

配位键，是一种特殊的共价键。当共价键 *** 用的电子对是由其中一原子独自供应时，就称配位键。

配位键的形成需要两个条件：

一是中心原子或离子，它必须有能接受电子对的空轨道；

二是配位体，组成配位体的原子必须能提供配对的孤对电子。

比如铵根NH4+，其中N原子其中的3个H原子以极性共价键结合，与另外一个H以配位键结合，由N原子提供孤对电子。

高中化学的问题

高中阶段平衡常数小于10的-5次方的反应认为是完全不反应的。换句话说就是你学过的非可逆反应的逆反应就是完全不反应的，简单理解成物质可以在同一系统 *** 存即可。

到了高中都是闭卷的。 初中的生物跟高中的生物关系不大，因此没多大关系，是从高二才有生物的。 读文科的话，只学一年，然后参加会考，过的话，，就不需要再碰 了。 读理科的话，就需要好好学了

高中化学的问题（2）

气体名称：氧气

化学式：O2

相对分子质量：32

反应方程式：2KClO3=(MnO2)=△=2KCl+3O2↑

基本反应型别：分解反应

反应物状态：固固加热

水溶性：难溶

颜色：无色

气味：无味

收集方法：向上排空气法，排水法

排空气验满方法：带火星木条，复燃

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，碱石灰，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：2KMnO4=△=K2MnO4+MnO2+O2↑；2H2O2=(MnO2)=2H2O+O2↑

注意事项：KClO3催化分解时试管中不能混有任何可燃物，否则引起爆炸。

气体名称：氢气

化学式：H2

相对分子质量：2

反应方程式：Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑

基本反应型别：置换反应

反应物状态：固液常温

水溶性：难溶

颜色：无色

气味：无味

收集方法：向下排空气法，排水法

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，碱石灰，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑；CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑

注意事项：不能使用浓H2SO4和任何浓度的HNO3。点燃或加热前必须验纯，以免爆炸。

气体名称：氯气

化学式：Cl2

相对分子质量：71

反应方程式：MnO2+4HCl(浓)=△=MnCl2+Cl2↑+2H2O

反应物状态：固液加热

水溶性：可溶(1:2)

颜色：黄绿色

气味： *** 性气味（有毒！）

收集方法：向上排空气法，排饱和食盐水法

排空气验满方法：观察颜色；溼润的淀粉-KI试纸，试纸变蓝

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O；2KMnO4+16HCl=2MnCl2+2KCl+5Cl2+8H2O

注意事项：必须在通风橱中操作，尾气用碱吸收，以免污染大气。

气体名称：氮气

化学式：N2

相对分子质量：28

反应方程式：NaNO2(固体)+NH4Cl(饱和)=△=NaCl+N2↑+2H2O

反应物状态：固液加热

水溶性：难溶

颜色：无色

气味：无味

收集方法：排水法，向下排空气法

排空气验满方法：燃著的木条，熄灭

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，碱石灰，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：(NH4Cr2O7)=△=N2↑+Cr2O3+4H2O；NH3+3CuO=△=N2↑+3Cu+3H2O；2NaN3=△=2Na+3N2↑

气体名称：氯化氢

化学式：HCl

相对分子质量：36.5

反应方程式：NaCl+H2SO4(浓)=△=NaHSO4+HCl↑

基本反应型别：复分解反应

反应物状态：固液加热

水溶性：极易溶(1:500)

颜色：无色

气味： *** 性气味

收集方法：向上排空气法

排空气验满方法：蘸有浓氨水的玻璃棒，出现白雾

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：MgCl2·6H2O=△=2HCl↑+MgO+5H2O

气体名称：氟化氢

化学式：HF

相对分子质量：20

反应方程式：CaF2+H2SO4(浓)=△=CaSO4+2HF↑

基本反应型别：复分解反应

反应物状态：固液加热

水溶性：极易溶

颜色：无色

气味： *** 性气味（有毒！）

收集方法：向下排空气法

排空气验满方法：蘸有浓氨水的玻璃棒，出现白雾

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，P2O5

注意事项：不能使用玻璃仪器。必须在通风橱中操作，尾气用碱吸收，以免污染大气。

气体名称：溴化氢

化学式：HBr

相对分子质量：81

反应方程式：NaBr+H3PO4(浓)=△=NaH2PO4+HBr↑

基本反应型别：复分解反应

反应物状态：固液加热

水溶性：极易溶

颜色：无色

气味： *** 性气味（有毒！）

收集方法：向上排空气法

排空气验满方法：蘸有浓氨水的玻璃棒，出现白雾

可选用的干燥剂：无水CuSO4，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：2P+3Br2+6H2O=2H3PO3+6HBr↑

注意事项：不能用浓H2SO4代替H3PO4，这样制出的HBr会被氧化。必须在通风橱中操作，尾气用碱吸收，以免污染大气。可将NaBr换成NaI制取HI。

气体名称：硫化氢

化学式：H2S

相对分子质量：34

反应方程式：FeS+H2SO4(稀)=FeSO4+H2S↑

基本反应型别：复分解反应

反应物状态：固液常温

水溶性：易溶(1:2.6)

颜色：无色

气味：类似臭鸡蛋的 *** 性气味（有毒！）

收集方法：向上排空气法

排空气验满方法：溼润的Pb(Ac)2试纸，试纸变黑

可选用的干燥剂：无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：Al2S3+6H2O=2Al(OH)3+3H2S↑

注意事项：不能使用浓H2SO4和任何浓度的HNO3。必须在通风橱中操作，尾气用碱吸收，以免污染大气。

气体名称：氨气

化学式：NH3

相对分子质量：17

反应方程式：Ca(OH)2+2NH4Cl=△=CaCl2+2NH3↑+2H2O

反应物状态：固固加热

水溶性：极易溶(1:700)

颜色：无色

气味： *** 性气味

收集方法：向下排空气法

排空气验满方法：蘸有浓盐酸的玻璃棒，出现白雾

可选用的干燥剂：碱石灰

其他制取方法：Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑

气体名称：一氧化碳

化学式：CO

相对分子质量：28

反应方程式：HCOOH=(浓H2SO4)=△=H2O+CO↑

基本反应型别：分解反应

反应物状态：固液加热

水溶性：难溶

颜色：无色

气味：无味（有毒！）

收集方法：排水法，向下排空气法

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，碱石灰，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：C+CO2=高温=2CO；H2C2O4=(浓H2SO4)=△=H2O+CO↑+CO2↑

注意事项：必须在通风橱中操作。点燃或加热前必须验纯，以免爆炸。尾气可点燃除去，以免污染大气。

气体名称：二氧化碳

化学式：CO2

相对分子质量：44

反应方程式：CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O

反应物状态：固液常温

水溶性：能溶(1:1)

颜色：无色

气味：无味

收集方法：向上排空气法

排空气验满方法：燃著的木条，熄灭

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，无水CaCl2，P2O5

注意事项：不能用H2SO4代替HCl，因生成CaSO4沉淀阻碍反应继续进行。

气体名称：二氧化硫

化学式：SO2

相对分子质量：64

反应方程式：Na2SO3(固)+H2SO4(中等浓度)=Na2SO4+SO2↑+H2O

反应物状态：固液常温

水溶性：易溶(1:40)

颜色：无色

气味： *** 性气味（有毒！）

收集方法：向上排空气法

排空气验满方法：溼润的品红试纸，试纸腿色

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：2H2SO4(浓)+S=△=3SO2↑+2H2O

注意事项：必须在通风橱中操作，尾气用碱吸收，以免污染大气。

气体名称：一氧化二氮

化学式：N2O

相对分子质量：44

反应方程式：NH4NO3=190℃～300℃=N2O↑+2H2O

基本反应型别：分解反应

反应物状态：固体控制温度加热

水溶性：能溶

颜色：无色

气味：略带甜味（微毒，吸入少量后能使人面部肌肉痉挛，可使人发笑，使人麻醉）。

收集方法：向上排空气法

排空气验满方法：带火星木条，复燃

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，碱石灰，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：4Cu+10HNO3(约2mol/L)=4Cu(NO3)2+N2O↑+5H2O

气体名称：一氧化氮

化学式：NO

相对分子质量：28

反应方程式：3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O

反应物状态：固液常温（可加热以加快反应速率）

水溶性：难溶

颜色：无色

气味： *** 性气味（有毒！）

收集方法：排水法

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，碱石灰，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：3NO2+H2O=2HNO3+NO

注意事项：不能用排空气法收集。必须在通风橱中操作，尾气通入O2后用碱吸收，以免污染大气。

气体名称：二氧化氮

化学式：NO2

相对分子质量：46

反应方程式：Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O

反应物状态：固液常温

水溶性：和水反应

颜色：红棕色

气味： *** 性气味（有毒！）

收集方法：向上排空气法

排空气验满方法：观察颜色；溼润的淀粉-KI试纸，试纸变蓝

可选用的干燥剂：无水CuSO4，碱石灰，无水CaCl2，P2O5

注意事项：必须在通风橱中操作，尾气用碱吸收，以免污染大气。

气体名称：甲烷

化学式：CH4

相对分子质量：16

反应方程式：CH3COONa(无水)+NaOH=(CaO)=△=Na2CO3+CH4↑

反应物状态：固固加热

水溶性：难溶

颜色：无色

气味：无味

收集方法：排水法，向下排空气法

可选用的干燥剂：浓H2SO4，无水CuSO4，碱石灰，无水CaCl2，P2O5

其他制取方法：CH3COOH=400℃～600℃=(Cu)=CO2+CH4

注意事项：反应物必须足够干燥。点燃或加热前必须验纯，以免爆炸。

气体名称：乙烯

化学式：C2H4

相对分子质量：28

反应方程式：C2H5OH(无水)=(浓H2SO4)=170℃=C2H4↑+H2O

基本反应型别：分解反应

反应物状态：固液控制温度加热

水溶性：难溶

颜色：无色

气味：略带甜味

收集方法：排水法，向下排空气法

可选用的干燥剂：无水CuSO4，碱石灰，无水CaCl2，P2O5

注意事项：要使反应物迅速达到170℃，以免在140℃时生成乙醚。

气体名称：乙炔

化学式：C2H2

相对分子质量：26

反应方程式：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑

基本反应型别：复分解反应

反应物状态：固液常温

水溶性：难溶

颜色：无色

气味：无味

收集方法：排水法，向下排空气法

可选用的干燥剂：无水CuSO4，碱石灰，无水CaCl2，P2O5

注意事项：水一定要一滴一滴地滴进，不能使用启普发生器，用饱和食盐水代替蒸馏水更好

高中化学，氯化铵有配位键？

铵根离子其中一个是配位键,是因为NH3向H+配位,所以才产生了NH4+离子.

高中化学的问题哦，急！

在说这个话题之前，首先复习一下简单的知识。原子的各电子层由内向外的序数n依次为1、2、3、4、5、6、7……分别成为K、L、M、N、O、P、Q……电子层。原子核外各电子层最多能容纳的电子数为2n^2，最外层的电子层最多只能容纳8个电子，次外层的电子层最多只能容纳18个电子，再次外层的电子层最多只能容纳32个电子……

那么Ca原子公有20个原子，首先画K、L层，这个不难，K层就是2个，L层就是8个，剩下来还有10个电子。如果把这10个电子全分在M层的话，不符合最外层最多只有8个电子，如果把9个电子分在M层，剩下1个电子分在N层的话，那么Ca易显+1价，那么Ca+离子的最外层有9个电子，达不到稳定的结构。所以，应该把8个电子分在M层，剩下的2个电子分在N层，那么Ca易显+2价，Ca2+离子的最曾有8个电子，达到稳定的结构，也符合实际。所以钙原子的结构示意图就是 2 8 8 2 了。

看下去就明白了，耐心点把

高中化学课程内配位键是了解内容吗

是的 但一定要知道 可能会出这种题 比如选择题来迷惑你

（配位键是大学无机化学的重点）

问你些高中化学的问题 thank

解决元素化合物问题，必须先分析发生的反应

写出方程式：

NaHCO3+HCl=NaCl+H20+CO2

1/3Al(OH)3+HCl=1/3AlCl3+H20

中和相同质量的HCl，即 中和相同物质的量的HCl，从方程式可以看出，l消耗的小苏打和氢氧化铝的物质的量为1:1/3，

故质量：小苏打为84g

氢氧化铝的为26g

所以：中和相同质量的HCl 消耗的小苏打质量大于氢氧化铝的质量。

（高中化学）请问硫酸根中存在配位键吗？

SO4 2- 中有二个配位键：S→O，通常也表示为S=O，另外还有2个S-O共价单键；

SO4 2-中，价电子层中电子=6+2=8，中心S采取sp3杂化，四面体；其中2个sp3杂化轨道中的二对电子配位到O，二个单电子与O共用。

高中化学的问题？请求解

2种 一为羧基-COOH

二为醛基-CHO