4-甲基苯酚,正丁醇,丙三醇如何鉴别

对甲基苯酚与溴水反应方程式：

CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。

温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。

甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。

不行。首先苯酚略显酸性，你用浓碱怎么可能得到，最多也是苯酚钠。第二，对氯甲苯的甲基是给电子基团，它不能使氯变活泼，只有硝基这种强吸电子基才能使那个氯变活泼。还有很多电子云的东西，分析起来就比较深奥了。

这是我个人的看法。满意就采纳吧，谢谢！

会

高锰酸钾（Potassium permanganate）（化学式：KMnO?），强氧化剂，紫红色晶体，可溶于水，遇乙醇即被还原。在化学品生产中，广泛用作为氧化剂，例如用作制糖精，维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂；在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂；在水质净化及废水处理中，作水处理剂，以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物，控制臭味和脱色；在气体净化中，可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物；在采矿冶金方面，用于从铜中分离钼，从锌和镉中除杂，以及化合物浮选的氧化剂；还用于作特殊织物、蜡、油脂及树脂的漂白剂，防毒面具的吸附剂，木材及铜的着色剂等。

高锰酸钾(易制毒-3)(易制爆)该品根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。CAS号: 7722-64-7EINECS号:231-760-3InChI:InChI=1/K Mn.4O/q+1-1/rK MnO4/c2-1(3,4)5/q+1-1物理性质高锰酸钾结构式外观与性状:深紫色细长斜方柱状结晶，有金属光泽。相对密度(水=1):2.7溶解性:溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮、硫酸。化学性质化学式:KMnO4，相对分子质量为158.03395，高锰酸钾常温下即可与甘油(丙三醇)等有机物反应甚至燃烧在酸性环境下氧化性更强，能氧化负价态的氯、溴、碘、硫等离子及二氧化硫等。与皮肤接触可腐蚀皮肤产生棕色染色粉末散布于空气中有强烈刺激性。尿液、二氧化硫等可使其褪色。与较活泼金属粉末混合后有强烈燃烧性，危险。该物质在加热时分解:2KMnO4=△=K2MnO4+MnO2+O2高锰酸钾在酸性溶液中还原产物为二价锰离子高锰酸钾在碱性溶液中还原产物一般为墨绿色的锰酸钾(K2MnO4)。高锰酸钾在中性环境下还原产物为二氧化锰。高锰酸钾 加热锰酸钾+二氧化锰+氧气（初中实验室制取氧气的方法之一）。维生素C的水溶液能使高锰酸钾溶液褪色，并且维生素C溶液越浓，水溶液用量就越少。根据这一特性，就能够用高锰酸钾测定蔬菜或水果中的维生素含量。高锰酸钾造成的污渍可用还原性的草酸、维生素C等去除。强氧化剂，在酸性条件下氧化性更强，可以用做消毒剂和漂白剂，和强还原性物质反应会褪色，如SO2、不饱和烃。在这里向大家推荐一个趣味实验:高锰酸钾还原:药品:1:5000高锰酸钾225ml蔗糖1.5gpH调整剂。

2-叔丁基-4-甲基苯酚（简称：单叔丁基对甲酚）

分子式：C11H16O

分子量：164.1

CAS NO.2409-55-4

结构式：

技术指标：

指标名称 指标 指标

规格 优等品 一级品

外观 白色结晶 白色结晶

含量 %（≥） 99.5 98.5

结晶点 ℃（≥） 51.5 51.0

产品性状：

无色透明结晶，熔点51.5℃，沸点232.7℃，相对密度0.922（80℃），折射率1.4963(75℃)，闪点100℃。不溶于水，能溶于醚、丙酮、苯和其它有机溶剂。

产品用途：

用于生产抗氧化剂2246、2246-S（2.2-流代双-6-叔丁基对甲酚）、2246-2S及紫外线吸收剂，UV326等。

答：2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚. 分子式：. C15H24O. 用途： 适用于做石油产品抗氧和防胶的添加剂,塑料和橡胶的防老剂。抗氧剂264；T501添加剂：BHT 化学名称：2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 英文名称：2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol；Antioxidant264；BHT 产品性质及用途：本产品在石油工业中是各种润滑油，二次加工汽油、石蜡和其他一些矿物油的优良抗氧剂。是聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂、聚脂、纤维素树脂和泡沫塑料的廉价通用抗氧剂；特别适用于白色或浅色制品。尤其是食品级塑料和包装食品用聚合物材料和天然橡胶、合成橡胶的白色或浅色制品的抗氧剂和稳定剂。是顺丁胶、丁苯橡胶、氯丁橡胶、丁睛橡胶、丁基橡胶的抗氧剂和稳定剂。

2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的合成方法主要有以下几种：

1.对甲酚法。对甲酚与烷基化剂进行傅克反应后纯化。国内普遍采用本法合成。

2.混合酚法。混合酚与烷基化剂进行傅克反应后精馏分离，最后结晶。工艺要求较高，目前德国工厂较多适用本法。

3.斯捷尔达马克法。苯酚进行曼尼奇反应后催化氢化直接可得产品。因采用苯酚为主要原料，成本较低，但产品品质为三种工艺中最不稳定的，俄罗斯工厂多采用本法。

这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。

确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位，所以叫做”对甲（基）苯酚“，”基“可以省略掉

如果使用系统命名法的话，羟基是1号位，甲基是4号位，可以命名为4-甲基苯酚

题目中是甲基，也可以是其他取代基，再给你几个例子领会领会。

和羟基挨着叫”邻“，和羟基中间隔一个叫”间“，隔两个叫”对“

或者以羟基位置为1号位，离哪个取代基近就朝那头编号，一样近无所谓