1 mol/l三乙胺盐酸盐怎么配
1、如果要配制1.0mlo/L三乙胺溶液:
三乙胺的参数:密度0.726~0.739,含量大于99.0%,分子量101.19,那么要配制1L的1.0mlo/L三乙胺溶液需要加入三乙胺大约为72ml。
2、同理,如果要配制1.0mlo/L醋酸溶液:
醋酸的参数:密度1.049,含量大于99.0%,分子量60.05,那么要配制1L的1.0mlo/L醋酸溶液大约为59ml;
3、取三乙胺72ml、冰醋酸59ml,加重蒸的冷水定容至1L(或者先加重蒸的冷水850ml,再根据需要调节pH值,最后定容至1L)
不是,三乙胺盐酸盐又名三乙基胺盐酸盐、N,N-二甲甘氨酸盐酸盐,呈白色结晶状,有刺激性,溶于一定比例的水,溶于乙醇、氯仿,几乎不溶于乙醚,极微溶于苯,分子式为C6H15NHCl,分子量为137.65,三乙胺盐酸盐在245℃时升华但不分解。
三乙胺盐酸盐含量的测定
1 方法提要
试样用乙醇溶解,荧光黄作指示剂,以硝酸银标准滴定溶液滴定至指示剂变色为终点,对试样中的
三乙胺盐酸盐进行测定。
2 试剂和溶液
无水乙醇:分析纯。
碳酸钙:分析纯。
硝酸银标准滴定溶液:0.1mol/L。
荧光黄指示液:1 g/L乙醇溶液。
3 测定步骤
称取约0.3g的样品,精确到0.1mg,溶于50mL乙醇中,加25mL蒸馏水,加0.1g碳酸钙、8滴荧光黄
指示液,用0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液滴定至浑浊液突变为粉红色即为终点。
4 计算
含量以三乙胺盐酸盐质量分数W 计,数值以%表示,按下式计算:
W=VcM×10÷m
的HCl,使三乙胺和盐酸成为三乙胺盐酸盐,这种盐易溶于水,加水萃取就可以了,尽量用水萃取三次(除掉三乙胺盐酸盐),用饱和碳酸氢钠萃取2次(除掉多余盐酸),饱和食盐水萃取2次(除掉水).如果要得到比较纯净干燥的可以加无水硫酸镁干燥然后旋蒸得到比较干净的乙酸乙酯.
你也可以通过分馏的方法,他们的沸点不同.
众所周知,在化工行业中三乙胺经常用作缚酸剂。生成的副产物三乙胺盐酸盐会含有较多杂质,而直接提纯三乙胺盐酸盐难度较大,且不经济。看之前的帖子,有很多将三乙胺盐酸盐水溶,调PH以回收三乙胺的。
今天新开这个帖子,就是想就细节探讨一下如何经济的回收三乙胺。
首先,声明:在2015新环保法大环境下,回收三乙胺产生的经济价值绝对是非常高的,个人已经计算过,在这不想多做探讨。当然如果你们公司可以将这些固废能当普通垃圾处理掉,那可当我没说这个声明。补充:国家规定的固废处理费用好像是2到20元/kg不等。回用最少最少可以节约下这部分危废的处理费用。
大体思路:将三乙胺盐酸盐溶于水中(1份三乙胺盐酸盐溶于0.7份水),调PH至≥12,18.7℃以上时,三乙胺微溶于水,故而分层,收集上层产物三乙胺,得到含水三乙胺(水分含量≤5%),进行三乙胺除水处理,回用至生产环节。
方案一:将三乙胺盐酸盐溶于水中,用生石灰调PH至≥12,升温≥20℃,分去水层,得到含水三乙胺。
此方法优势在于:氢氧化钙微溶于水,故而分出的水层含盐量较少,不会产生高盐度废水。
此方法劣势在于:得到较多的固体危废(至于为什么判定这个氢氧化钙是危废,请自己查阅危废判定标准),固体危废处理费用较高,故而用生石灰的缺点远大于优点。舍弃。
(若有不同意此说法的同仁,请拿证据指正),我咨询过青岛这边,若工厂说这个固体废弃物不是危废,需要花10万左右鉴定费找专业机构进行鉴定,证明其非危废。
方案二:将三乙胺盐酸盐溶于水中,用片碱(氢氧化钾或氢氧化钠)调PH至≥12,升温≥20℃,分去水层,得到含水三乙胺。
短暂的提取过程,应该不会造成什么不好的后果