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溴和甲苯的反应产物和条件

爱听歌的滑板
丰富的嚓茶
2022-12-29 14:04:07

溴和甲苯的反应产物和条件

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2026-05-08 13:06:24

如果是溴蒸气与甲苯反应,那么在当光照条件下,发生的是甲基上的取代,反应过程与溴与甲烷的取代一样,一个氢原子一个氢原子地取代。

如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。

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野性的蛋挞
2026-05-08 13:06:24

要看条件,在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄:

C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr

在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代,得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。(见定位基效应):

C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr

具体的方程式由于没有图,所以不是很好看。

开心的苗条
羞涩的冷风
2026-05-08 13:06:24
三种;

1、液溴与铁(催化剂) PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3;(苯环上的氢被取代);

2、溴和光照; PhCH3 + Br2--------PhCH2Br (侧链CH3上氢被取代)

3、溴和紫外光;PhCH3 + 3Br2------- C6H5Br6CH3(苯环与溴发生加成)

如果要说原因,这个就要从机理上去讲了,比较复杂;需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学,那上面有这方面的介绍;如果是高中应试的话,硬背最简单了

怕孤单的裙子
贪玩的信封
2026-05-08 13:06:24
甲苯和溴在铁粉或无水三氯化铁催化下,主要生成邻位和对位产物,有少量间位产物.甲基空间位阻较小,产物中邻位要多一点.如果是乙苯,异丙苯的话,间位就会多一点.也就是说,当苯环上原有取代基为邻对位定位基时,第二个基团进入其邻对位,邻对位异构体的比例随原取代基体积的大小而变化,原取代基体积越大,对位异构体越多.

另外甲苯光照条件下,滴加溴只生成溴化苄

聪明的豆芽
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2026-05-08 13:06:24
解答:

是的。

因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴(氯气)在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应。而当有光照条件时,该反应主要是按照,液溴和氯气在光照条件下引发的自由基取代反应机理。由反应引发条件决定的,也是由反应势能垒决定的。这是与反应的引发条件有关,而与具体那种卤素关系不大,只是反应速率快慢有些不同而已,不会影响反应的性质。

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2026-05-08 13:06:24
例如甲苯和液溴为例

甲苯与液溴发生取代

在光照条件取代甲基上的氢

在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢

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2026-05-08 13:06:24
甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,是苯环侧链上甲基氢原子被取代,得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话,则是得到邻位和对位产物,邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同,反应机理不同。前者是游离基型反应,后者是离子型反应。

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2026-05-08 13:06:24
甲苯与溴水不反应,与液溴反应。就像苯与溴水不反应一样。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样,都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应,一般是邻位或对位取代。

此外,甲苯的甲基与溴较难发生取代。